Formation of inclusion complexes between fenoprofen and a- and P-cyclodextrins in acidic and basic media was studied applying fluorescence spectromelry. The influence of experimental conditions, including concentration of cyclodextrins and pH, was investigated in detail. From the changes in fluorescence spectra it was concluded that both a- and βcyclodextrins form 1:1 inclusion complexes with fenoprofen. The corresponding formation constants were calculated, βcyciodextrin was found to exhibit stronger affinity towards uncharged fenoprofen and enhanced its fluorescence emission. Determination limit of fenoprofen in aqueous solutions in the presence of β-cyclodextrin was also improved.
PL
Wykorzystując widma fuorescencji przebadano tworzenie kompleksów inkluzyjnych miedzy fenoprofenem a α i β-cyklodckstryną w środowisku kwasowym i zasadowym. Ustalono wpływ stężenia cyklodckstryn i pH na tworzenie kompleksów. Ze zmian w widmie fluoresccncji wywnioskowano, że zarówno α and β-cyklodekstryna tworzą z fenoprofencm kompleksy inkluzyjnc w stosunku 1:1. Obliczono odpowiednie stale tworzenia; &beta-cyklodekstryn tworzyła silniejsze kompleksy zniezjonizowanym fenoprofenem i powo dowała większy wzrost intensywności fluorescencyjnych pasm emisyjnych. Stwierdzono również, że w obecności p-cyklodekstryny wzrastała granica wykrywalności fenoprofenu.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The enantiomeric separntion of several 2-arylpropionic acids has been studied by capillary isotachophoresis using two chiral selectors added to the leading electrolyte with the aim to find the optimum experimental conditions for qualitative purpose. Enantiomeric resolution was recorded for fenoprofen, flurbiprofen, ibuprofen and ketoprofen, when heptnkis(2,3,6-tri-O-methyl)-ß-cyclodextrin was used as additive in the leading electrolyte.
PL
Badano rozdzielnie ennncjomerów szeregu kwasów 2-arylopropionowych za pomocą kapilarnej isotachoforezy. W celu ustalenia optymalnych warunków doświadczalnych analizy jakościowej, do elektrolitu podstawowego dodawano dwa związki chirałne różnicujące selektywność. Zaobserwowano , iż w przypadku dodania do elektrolitu podstawowego heptakis/2,3,6-tri-O-methyl/-ß-cyklodekstryny zachodzi rozdzielenie enancjomerów fenoprofenu, flurbiprofenu; ibuprofenu i keptoprofenu.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.