PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Thermoluminescence properties of undoped diamond films deposited using HF CVD technique
Paprocki K., Winiecki J., Kabacińska R., Przegiętka K., Szybowicz M., Fabisiak K.
Materials Science Poland
|
2017
|
Vol. 35, No. 4
785--790
EN
Natural diamond has been considered as a perspective material for clinical radiation dosimetry due to its tissue biocompatibility and chemical inertness. However, the use of natural diamond in radiation dosimetry has been halted by the high market price. The recent progress in the development of CVD techniques for diamond synthesis, offering the capability of growing high quality diamond layers, has renewed the interest in using this material in radiation dosimeters having small geometrical sizes. Polycrystalline CVD diamond films have been proposed as detectors and dosimeters of β and α radiation with prospective applications in high-energy photon dosimetry. In this work, we present a study on the TL properties of undoped diamond film samples grown by the hot filament CVD (HF CVD) method and exposed to β and α radiation. The glow curves for both types of radiation show similar character and can be decomposed into three components. The dominant TL peaks are centered at around 610 K and exhibit activation energy of the order of 0.90 eV.
2
Content available remote Chemically vapor deposited diamond films as dosimetric material for potential clinical applications
Kabacińska R., Winiecki J., Przegiętka K., Szybowicz M., Fabisiak K., Paprocki K.
Materials Science Poland
|
2017
|
Vol. 35, No. 4
702--706
EN
Thermally stimulated luminescence (TL), cathodoluminescence (CL) and Raman spectroscopy of CVD diamond films grown on silicon substrates have been studied in order to obtain information on defects created during the growth, which induce the levels within the gap. TL between 300 K and 700 K, and CL from 200 nm to 1200 nm have been teasured. The glow curves show a peak located around 610 K with different intensities, depending on the sample thickness, associated with a trap of energy, equal to 0.83 eV and with attempt-to-escape-time of the order of 108 s-1. Broad CL bands observed at 428±1 nm (2.90 ±0.01 eV) and 500±1 nm (2.47±0.004 eV) are attributed to closely spaced and widely separated donor-acceptor (D-A) pairs, respectively. The TL and CL results were correlated with diamond quality estimated from Raman spectroscopy measurements.
3
Content available remote Effect of annealing temperature on optical and electrical properties of metallophthalocyanine thin films deposited on silicon substrate
Skonieczny R., Popielarski P., Bała W., Fabisiak K., Paprocki K., Jancelewicz M., Kowalska M., Szybowicz M.
Materials Science Poland
|
2016
|
Vol. 34, No. 3
676--683
EN
The cobalt phthalocyanine (CoPc) thin films (300 nm thick) deposited on n-type silicon substrate have been studied using micro-Raman spectroscopy, atomic force spectroscopy (AFM) and I-V measurement. The CoPc thin layers have been deposited at room temperature by the quasi-molecular beam evaporation technique. The micro-Raman spectra of CoPc thin films have been recorded in the spectral range of 1000 cm-1 to 1900 cm-1 using 488 nm excitation wavelength. Moreover, using surface Raman mapping it was possible to obtain information about polymorphic forms distribution (before and after annealing) of metallophthalocyanine (α and β form) from polarized Raman spectra. The I-V characteristics of the Au/CoPc/n-Si/Al Schottky barrier were also investigated. The obtained results showed that influence of the annealing process plays a crucial role in the ordering and electrical conductivity of the molecular structure of CoPc thin films deposited on n-type silicon substrate.
4
Content available Charakteryzacja struktur grafenowych na podłożach stałych metodami spektroskopowymi
Szybowicz M., Dychalska A.
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2016
|
R. 21, nr 4
20--27
PL
W pracy przedstawiono wykorzystanie spektroskopii ramanowskiej (mikroskopii ramanowskiej) jako użytecznego narzędzia badawczo-diagnostycznego wykorzystywanego do oceny jakości warstw grafenowych osadzanych na różnego rodzaju podłożach takich jak: SiC, SiO2, szkło, miedź oraz PET. Spektroskopia Ramana jest podstawową metodą eksperymentalną wykorzystywaną do oceny jakości grafenu, jego ciągłości, czy też zdefektowania. W prezentowanej pracy opisano wykorzystanie zmodyfikowanej techniki pomiarów ramanowskich z użyciem pomiarów konfokalnych. Zmodyfikowana technika pozwala na precyzyjny pomiar i uzyskanie dobrej jakości widma ramanowskiego (wysoki stosunek sygnału do szumu) pozwalającego na dokładne i jednoznaczne określenie jaką ilość warstw grafenowych posiada analizowana struktura. Dodatkowo przedstawiono technikę mapowania ramanowskiego wykorzystaną w celu charakteryzacji powierzchni grafenu. Tego typu metoda badawcza pozwala na analizę powierzchni struktury grafenowej w celu zbadania jej jednorodności, określenie potencjalnych defektów, badanie lokalnych zmian związanych z przekrywaniem się struktur mono lub dwuwarstwowych, czy też analizę naprężeń powstających w wyniku oddziaływania grafenu z podłożem, czy też, jak w przypadku elastycznego podłoża PET jego odkształceniom mechanicznym. Zobrazowano również zmiany parametrów warstw grafenowych pod wpływem temperatury w zależności od rodzaju zastosowanego podłoża, na którym osadzono grafen. Badania zostały przeprowadzone na komercyjnych strukturach grafenowych o deklarowanych przez producenta grafenu parametrach określających je jako monowarstwy.
5
Content available Badanie jakościowe materiałów węglowych za pomocą spektroskopii Ramana
Dychalska A., Paprocki K., Fabisiak K., Szybowicz M.
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2016
|
R. 21, nr 5
6--7
PL
Praca ta prezentuje możliwość zastosowania spektroskopii Ramana do badań jakościowych materiałów węglowych typu DLC (diamond-like carbon). Badania zmiany parametrów spektralnych pasm charakterystycznych D i G w zakresie od temperatury pokojowej do 300°C umożliwiły obserwację wpływu procesu wygrzewania na przechodzenie materiału z formy węgla amorficznego do formy zbliżonej do nanokrystalicznego grafitu.
6
Content available remote Temperature dependence of stress in CVD diamond films studied by Raman spectroscopy
Dychalska A., Fabisiak K., Paprocki K., Dudkowiak A., Szybowicz M.
Materials Science Poland
|
2015
|
Vol. 33, No. 3
620--626
EN
Evolution of residual stress and its components with increasing temperature in chemical vapor deposited (CVD) diamond films has a crucial impact on their high temperature applications. In this work we investigated temperature dependence of stress in CVD diamond film deposited on Si(100) substrate in the temperature range of 30 degrees C to 480 degrees C by Raman mapping measurement. Raman shift of the characteristic diamond band peaked at 1332 cm(-1) was studied to evaluate the residual stress distribution at the diamond surface. A new approach was applied to calculate thermal stress evolution with increasing temperature by using two commonly known equations. Comparison of the results obtained from the two methods was presented. The intrinsic stress component was calculated from the difference between average values of residual and thermal stress and then its temperature dependence was discussed.
7
Content available remote Study of CVD diamond layers with amorphous carbon admixture by Raman scattering spectroscopy
Dychalska A., Popielarski P., Franków W., Fabisiak K., Paprocki K., Szybowicz M.
Materials Science Poland
|
2015
|
Vol. 33, No. 4
799--805
EN
Raman spectroscopy is a most often used standard technique for characterization of different carbon materials. In this work we present the Raman spectra of polycrystalline diamond layers of different quality, synthesized by Hot Filament Chemical Vapor Deposition method (HF CVD). We show how to use Raman spectroscopy for the analysis of the Raman bands to determine the structure of diamond films as well as the structure of amorphous carbon admixture. Raman spectroscopy has become an important technique for the analysis of CVD diamond films. The first-order diamond Raman peak at ca. 1332 cm−1 is an unambiguous evidence for the presence of diamond phase in the deposited layer. However, the existence of non-diamond carbon components in a CVD diamond layer produces several overlapping peaks in the same wavenumber region as the first order diamond peak. The intensities, wavenumber, full width at half maximum (FWHM) of these bands are dependent on quality of diamond layer which is dependent on the deposition conditions. The aim of the present work is to relate the features of diamond Raman spectra to the features of Raman spectra of non-diamond phase admixture and occurrence of other carbon structures in the obtained diamond thin films.
8
Content available remote CVD diamond layers for electrochemistry
Kowalska M., Fabisiak K., Wrzyszczyński A., Banaszak A., Szybowicz M., Paprocki K., Bała W, Bylicki F
Materials Science Poland
|
2014
|
Vol. 32, No. 3
475--480
EN
Diamond electrodes of different morphologies and qualities were manufactured by hot filament chemical deposition (HF CVD) techniques by changing the parameters of diamond growth process. The estimation of diamond quality and identification of different carbon phases was performed by Raman spectroscopy measurements. The effect of diamond quality and amorphous carbon phase content on the electrochemical response of an obtained diamond electrode in 0.5 M H2SO4 as supporting electrolyte was investigated by cyclic voltammetry with [Fe(CN)6]4−/3− as a redox probe. The kinetic parameters such as catalytic reaction rate constant k0 and electron transfer coefficient α were determined. The obtained results show that the analytical performance of undoped diamond electrodes can be implemented just by the change of diamond layers quality.
9
Content available remote Diament jako materiał przetwornikowy do produkcji biosensorów
Mosińska L., Fabisiak K., Paprocki K., Kowalska M., Popielarski P., Szybowicz M., Stasiak A.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 6
919--923
10
Content available remote Cyclic voltammetry and impedance studies of undoped diamond films
Mosińska L., Kowalska M., Popielarski P., Fabisiak K., Paprocki K., Szybowicz M., Wrzyszczynski A., Zhusupkalieva G. K.
Materials Science Poland
|
2013
|
Vol. 31, No. 1
146-150
EN
The undoped, polycrystalline diamond films were deposited on tungsten wire substrates by hot filament chemical vapor deposition (HF CVD), using a precursor gas mixture of methanol with excess of hydrogen. The morphology and quality of the as-deposited films were monitored by scanning electron microscopy (SEM) and Raman spectroscopy. The surface morphology analyzed by SEM resembles a continuous and well faceted diamond film. Raman results showed essential differences in qualities of diamond films grown at different hydrocarbon concentrations. The electrochemical properties of diamond electrodes were examined with cyclic voltammetry (CV) and the electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The CV experiments revealed a large chemical window (>~4.3 V) of undoped diamond. Analysis of the ferrocyanide-ferricyanide couple at a diamond electrode suggests some extent of electrochemical quasi-reversibility, but the rates of charge transfer across the diamond substrate interface vary with diamond quality.
11
Content available remote Proces fotopolimeryzacji mieszanin akrylan/nanokrzemionka : badany metodami spektroskopii rozproszeniowej
Nowicka A., Ziobrowski P., Szybowicz M., Sądej-Bajerlein M., Andrzejewska E., Drozdowski M.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2012
|
[R.] 18, nr 5
485-488
PL
W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań procesu polimeryzacji inicjowanej promieniowaniem UV mieszaniny akrylanu 2-hydroxyetylu (HEA) zawierającego zdyspergowany nanonapełniacz w postaci hydrofobizowanej krzemionki Aerosil ® R7200. W badaniach wykorzystano metody spektroskopii rozproszeniowej: Brillouina i Ramana. Spektroskopia Brillouiona pozwoliła na określenie zmian właściwości sprężystych w trakcie procesu polimeryzacji dla różnej zawartości krzemionki (nanonapełniacza). Spektroskopia Ramana pozwoliła na monitorowanie procesu fotopolimeryzacji badanych układów. Została ona również wykorzystana do zbadania wpływu tlenu na proces polimeryzacji.
EN
This paper presents the results of the investigation of UV-initiated polymerization of 2-hydroxyetyl acrylate (HEA) containing a nanofiller (modified hydrophilic silica Aerosil ® R7200). The study was performed using scattering spectroscopy methods. Brillouin spectroscopy has been used to estimate changes in elastic properties occurring during the photopolymerization process of formulation containing different nanosilica contents. Raman scattering method was used to follow the photopolymerization process and to study the oxygen effect.
12
Content available Modyfikacja warstwy wierzchniej fosforanów wapnia polimerami biodegradowalnymi
Szubert M., Adamska K., Voelkel A., Buchwald T., Szybowicz M.
Engineering of Biomaterials
|
2012
|
Vol. 15, no. 116-117 spec. iss.
29--32
PL
Celem pracy była modyfikacja warstwy wierzchniej biomateriałów ceramicznych należących do grupy fosforanów wapnia-hydroksyapatyt (HA) oraz ß-fosforan trójwapniowy (ß-TCP), a następnie określenie wybranych właściwości biologicznych otrzymanych materiałów. Jako modyfikatory zastosowano dwa polimery biodegradowalne: glikol poli(oksy etylenowy) (PEG) oraz polihydroksymaślan (PHB). Pomyślność procesu modyfikacji potwierdzono za pomocą spektroskopii w podczerwieni (FT-IR; ATR) oraz spektroskopii Ramana. Biomateriały przed modyfikacją oraz po modyfikacji poddano testom określającym ich zdolność do degradacji oraz narastania hydroksyapatytu. Test degradacji przeprowadzono zanurzając materiały w roztworze buforowym tris-HCl przez okres czterech tygodni, w ciągu których dokonywano pomiaru masy w odstępach tygodniowych. W celu zbadania zdolności wzrostu hydroksyapatytu na powierzchni materiałów, próbki inkubowano w płynie symulującym osocze krwi (SBF) w temperaturze 37oC przez miesiąc. Zmiany zachodzące na powierzchni badanych materiałów rejestrowano w odstępach tygodniowych za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) oraz spektroskopii w podczerwieni. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że szybkość procesu degradacji (obliczona na podstawie procentowego ubytku masy) biomateriałów modyfikowanych zwiększyła się w przypadku hydroksyapatytu zarówno modyfikowanego PEG jak i PHB, natomiast w przypadku ß-TCP szybkość ta była na porównywalnym poziomie w porównaniu do materiału wyjściowego. Analiza obrazów wykonanych z wykorzystaniem SEM wykazała widoczne zmiany w morfologii powierzchni modyfikowanych materiałów. Zmiany te mogą świadczyć o właściwościach osteoindukcyjnych tych biomateriałów.
EN
The main aim of this study is surface modification of ceramic biomaterials, belong to calcium phosphates group-hydroxyapatite (HA) and ß-tricalcium phosphate (ß-TCP)- and furthermore selected biological properties of obtained materials is determined. Polyethylene glycol (PEG) and polyhydroxybutyrate (PHB) are used as modifiers. The process of surface modification of biomaterials is confirmed by means of infrared spectroscopy (FT-IR; ATR) and Raman spectroscopy. In presented study the obtained powder materials are formed on pellets and incubated in SBF (simulated body fluids solution) at body temperature. Formation of apatite layer was evaluated by means of Scanning Electron Microscope (SEM). The degradation behavior was carried out at 37oC for up to 28 days at pH 7.4 using Tris-HCl solution, and is referred to as simulation solution testing. The samples were incubated for 7, 14, and 28 days for the both simulation solution testing, using triplicate samples. The degradation testing of modified HA showed a higher weight loss compared with unmodified HA. In the case of ß-TCP the degradation rate was in similar level before and after modification. SEM images of materials showed visible changes in all of biomaterials surfaces. This changes may suggest the ability to form HA and osteoinductive properties of materials.
13
Content available remote Study of Zn1-xMgxSe and Zn1-xBexSe semiconducting crystals by Raman scattering
Szybowicz M., Kozielski M., Firszt F., Łęgowski S., Męczyńska H., Szatkowski J., Paszkowicz W.
Opto-Electronics Review
|
1999
|
Vol. 7, No. 2
103-106
EN
Wide gap II-VI mixed crystals containing Mg and Be are recently studied extensively for their application in constructing blue-green laser diodes. This work deals with experimental study of optical modes in Zn1-xMgxSe and Zn1-xBexSe semiconductors using Raman scattering method. Measurements have been performed at room and liquid nitrogen temperatures for Zn1-xMgxSe crystals with Mg content in the range 0 < x < 0,34 and for Zn1-xBexSe with Be content in the range 0 < x 0,26. From polarised Raman spectra the longitudinal (LO) and the transverse (TO) optical mode, corresponding to ZnSe- and MgSe - like modes in Zn1-x MgxSe and to ZnSe- and BeSe - like modes in Zn1-xBexSe, were determined. These lattice vibrations can be described by the modified random element isodisplacement (MREI) model.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.