Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Simultaneous kinetic-potentiometric determination of Fe3+ and Al3+ using H-point standard addition and partial least squares methods

Karimi M. A., Ardakani M. M., Behjatmanesh-Ardakani R., Monfared M. R. Z.

Chemia Analityczna

2009

Vol. 54, No. 6

1321-1337

H-point standard addition method (HPSAM) and partial least squares (PLS) method were used for simple, accurate and simultaneous determination of two cations: Fe3+ and Al3+ using kinetic data obtained in a novel potentiometric method. The measurement principle of the methods was based on a difference between complexation reaction rates of Fe3+ and Al3+* with fluoride ion. The reaction rate of Fe3+ and A13+ with F~ was monitored using a fluo-ride ion-selective electrode (FISE). The results demonstrated that the simultaneous determination of Fe3+ and Al3+ was possible in the concentration ranges of 2.0-50.0 and 0.5-40.0 μg mL-1, respectively. Total relative standard error was 1.55%. The effects of certain foreign ions upon the reaction rate were determined in order to assess selectivity of the method. The proposed methods (HPSAM and PLS) were successfully applied to the simultaneous determination of Fe3+ and Al3+ in water, tea, alloy and plant samples. Recoveries were satisfactory and statistically comparable to those obtained applying the reference ' flame atomic absorption spectrometry method.

Opracowano nową potencjometryczną metodę, która w kombinacji z metodą dodatku wzorca w punkcie H (HPSAM) i metodą częściowych, najmniejszych kwadratów (PLS) pozwoliła na proste, dokładne i jednoczesne oznaczanie kationów Fe3 i Al3+. W metodzie wykorzystano różnicę między szybkością kompleksowania Fe3+ i Al3+ przez jony fluorkowe. Reakcje kompleksowania monitorowano elektrodą jonoselektywną na fluorki. Stwierdzono, że jednoczesne oznaczanie było możliwe w zakresie stężeń 2-50 (Fe3+) 0.5-40 (Al3+) mg mL-1 Względny całkowity błąd standardowy wyniósł l .55 %. Zbadano wpływ niektórych obcych jonów na selektywność metody. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania wymienionych kationów w wodzie, herbacie, i próbkach stopów i roślin. Odzyski były satysfakcjonujące i statystycznie równocenne do tych otrzymanych metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej.

Potentiometric membrane electrode for determination of nitrate based on 1,8-bis(salicylaldiminato)-3,6-dioxaoctane Ni(II) complex

Mazloum Ardakani M., Mashhadizadeh Ardakani M. H., Karimi M. A., Azimi M. S., Iranpoor F., Salvati-Niasari M.

Chemia Analityczna

2008

Vol. 53, No. 1

17-32

The construction, performance, and applications of nitrate-selective electrode based on l,8-bis(salicyIaldiminato)-3,6-dioxaoctane Ni(II) complex as a carrier trapped in plasti-cized poly{ vinyl chloride) (PVC) matrix were described. The influence of membrane composition, pH, and potential interfering anions was investigated based on the response of the electrode. The electrode exhibited linear response with Nemstian slope of-58.7 š 0.7 mV per decade within the concentration range of nitrate ions of 8.0 x 10-6-1.0 mol L-1. The limit of detection was determined from the intersection of the extrapolated linear segments of the calibration plot, and equaled 8.0 x 10-6 -1.0 mol L-1. The response time of the electrode was < 15 s over the entire concentration range. The designed electrode could be used for at least three months without a significant potential drift. It exhibited good selectivity towards nitrate compared to other anions. It was applied as the indicator electrode in potentiometric determination of nitrate ions in real samples.

Opisano konstrukcję, charakterystykę i zastosowania elektrody do oznaczania azotanów. Jako nośnik stosowano kompleks Ni(II) z l,8-bis(salicy!aldiminato)-3,6-dioksaoktanem w plastyfikowanym polichlorku winylu. Badano wpjyw składu membrany, pH i potencjalnie obecnych anionów na potencjał elektrody. Elektroda wykazuje nernstowskie nachylenie charakterystyki wynoszące-58,7 š 0,7 mV/dekade w zakresie stężeń 8.0 x l0-6-1.0. Granica wykrywalności wynzaczona na podstawie przecięcia liniowych odcinków krzywej kalibrowania wynosi 8.0 x 10-6 -1.0 mol L-1. Czas odpowiedzi elektrody w całym zakresie stężeń wynosi 15 s. Elektroda może być używana w ciągu co najmniej 3 miesięcy bez widocznej zmiany potencjału. Wykazuje dobrą selektywność wobec innych anionów. Elektroda została zastosowana do oznaczania azotanów w rzeczywistych próbkach.