PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Biodegradable copolymers with succinimide and lactic acid units. Part I. Synthesis possibilities
Tudorachi N., Chiriac A. P., Lipsa R.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 3
204-210
EN
This paper present the possibility to achieve biodegradable copolymers with succinimide and lactic acid units via two different routes of synthesis processes. The first one (variant A) involves in situ copolymer synthesis using maleic anhydride, ammonium hydroxide and L(+)-lactic acid and the second (variant B) involves poly(succinimide) synthesis and then its modification with L(+)-lactic acid by mass polycondensation procedure. The prepared copolymers were characterized by IR and ¹H NMR spectroscopy, molecular weights and particle size distribution. The synthesized copolymers can be used as possible matrix to achieve some matrix/active principle systems with medical and pharmaceutical applications, especially owing to their biodegradability and biocompatibility.
PL
Przedstawiono dwa różne sposoby otrzymywania kopolimerów zawierających jednostki sukcynoimidu (SI) i kwasu mlekowego (LA) - PSI-co-LA. Pierwsza metoda (wariant A) polega na syntezie in situ z zastosowaniem bezwodnika maleinowego, amoniaku i LA (schemat A), a wg drugiej (wariant B) wykorzystuje się do tego celu otrzymany wstępnie polisukcynoimid i prowadzi jego polikondensację w masie z LA (schemat B). Uzyskane kopolimery scharakteryzowano metodami spektroskopii IR (rys. 1-3, tabela 1) i NMR (rys. 4) oraz określono ich ciężary cząsteczkowe (metoda GPC, tabela 2) a także wymiary cząstek i rozkład tych wymiarów (rys. 5, tabela 3). Opisane produkty mogą być zastosowane jako biodegradowalne i biokompatybilne nośniki substancji czynnych użytkowanych w medycynie i farmacji.
2
Content available remote Synthesis and characterization of poly(vinyl alcohol-co-aspartic acid) copolymers
Tudorachi N., Lipsa R.
Polimery
|
2010
|
T. 55, nr 7-8
562-567
EN
The study presents synthesis of vinyl alcohol and L-aspartic acid copolymers (PVA-co-Asp), by solution polycondensation procedure using manganese acetate as a catalyst. Two copolymers were obtained with molar ratio of poly(vinyl alcohol) (PVA) structural unit to aspartic acid equal to 10/0.5 and 10/1, respectively. PVA and copolymers were investigated using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), but copolymers also with nuclear magnetic resonance ( H NMR). Molecular weight (Mω) and limiting viscosity numbers ([η|] of these polymers were also determined. With a system for simultaneous thermogravimetric and differential scanning calorimetry analyses (TG-DSC) thermal stability of PVA and its copolymers was investigated and compared. There was also defined zeta potential of water dispersions of PVA and copolymers and also dimensions and polydispersity of copolymer particles.
PL
W artykule opisano syntezę kopolimerów alkoholu winylowego i kwasu L-asparaginowego prowadzoną metodą polikondensacji rozpuszczalnikowej z zastosowaniem octanu manganu jako katalizatora. Otrzymano dwa kopolimery, w których stosunek molowy jednostki strukturalnej poli(alkoholu winylowego) (PVA) do kwasu asparaginowego wynosił 10/0,5 i 10/1 [odpowiednio, PVA-/co-Asp (10/0,5) i PVA-/co-Asp (10/1)]. PVA oraz kopolimery badano metodą spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR), a kopolimery także metodą magnetycznego rezonansu jądrowego (aH NMR). Wyznaczano także ciężar cząsteczkowy (Mω) oraz graniczne liczby lepkościowe ([η]] tych polimerów. Za pomocą układu do jednoczesnej analizy termograwimetrycznej i skaningowej kalorymetrii różnicowej (TG-DSC) zbadano i porównano stabilność termiczną PVA i jego kopolimerów. Określano także potencjał elektrokinetyczny dyspersji wodnych PVA i kopolimerów oraz wymiary i polidyspersyjność cząstek kopolimerów.
3
Content available remote Comparative study on starch modification with lactic acid and poly(lactic acid)
Tudorachi N., Lipsa R.
Polimery
|
2006
|
T. 51, nr 6
425-430
EN
In the present study, we report on starch modification with L-lactic acid or poly(L-lactic acid) (PLA) with low molecular weight (Mn ť 3000), with potential uses in biomedical area. Molecular weights of copolymers obtained from starch and lactic acid were higher than that of copolymer obtained from starch and PLA. Unmodified starch showed greater stability than the two copolymers. We can notice that starch modified with L-lactic acid shows higher solubility than starch modified with PLA, although the latter is soluble in most organic solvents used.
PL
Opisano metodę modyfikacji skrobi za pomocą kwasu mlekowego lub poli(kwasu mlekowego) (PLA) o stosunkowo małym ciężarze cząsteczkowym (Mn ť 3000). Otrzymane kopolimery scharakteryzowano metodą IR (rys. 1). Ciężary cząsteczkowe wyznaczone metodą chromatografii żelowej są większe w przypadku kopolimerów z kwasem mlekowym niż kopolimerów z PLA (rys. 2, tabela 1). Stwierdzono, że stabilność termiczna skrobi niemodyfikowanej jest lepsza niż zsyntetyzowanych kopolimerów (rys. 3 i 4, tabela 2). Oceniono wpływ modyfikacji na rozpuszczalność w wodzie i różnych rozpuszczalnikach organicznych (tabela 3) i wykazano, że skrobia modyfikowana za pomocą kwasu mlekowego jest lepiej rozpuszczalna w wodzie niż niemodyfikowana oraz modyfikowana PLA.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.