Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synthesis and evaluation of effectiveness of a controlled release preparation 2,4-D: a reduction of risk of pollution and exposure of workers

Kowalski W. J., Romanowska I., Smol M., Silowiecki A., Głazek M.

Archives of Environmental Protection

2012

Vol. 38, no. 3

119-129

A novel herbicidal controlled release formulation composed of (2,4-dichlorophenoxy) acetic acid (2,4-D) chemically bonded to biodegradable (R,S)-3-hydroxybutyric acid oligomers was investigated. The synthesis of (R,S)-3-hydroxy butyric acid oligomers was carried out via the ring opening polymerization of â-butyrolactone initiated by 2,4-dichlorophenoxy acetic potassium salt in the presence of complexing agents. The formed oligomers were characterized by size exclusion chromatography, proton magnetic resonance and electrospray mass spectrometry in order to fi nd out their molar mass distribution and molecular structures. An assessment of biological effectiveness of the obtained herbicidal formulation was carried out in the greenhouse vs. Sinapis alba var. Nakielska. A promotion of the controlled release formulation with decreased water solubility and with low vapor pressure of the active ingredient, instead of traditional formulations of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid may help to ensure a greater safety for workers and reduce the risk of dissemination of the active ingredient in the soil profile.

Separation of chiral alcohols and ketones on gas chromatographic stationary phases containing tris[3-(trifluormethylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] derivatives of lanthanides

Kowalski W. J.

Chemia Analityczna

1998

Vol. 43, No. 1

69-78

Retention of Rohrschneider-McReynolds standards and selected chiral alcohols and ketones was measured in order to determine the thermodynamic selectivity parameters of stationary phases containing tris[3-(trifluoromethylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] derivatives of praseodymium(III), europium(III), erbium(III), dysprosium(III) and ytterbium(III) dissolved in poly(dimethylsiloxane). Separation of selected racemic alcohols and ketones was achieved and the determined values of thermodynamic enantioselectivity were correlated with the molecular structure of the solutes studied. The decrease of the ionic radius of lanthanides induces greater increase of complexation efficiency for the alcohol than for the ketone coordination complexes. The selectivity of the studied stationary phases follows a common trend which is rationalised in terms of opposing electronic and steric effects of the Lewis acid-base interactions between the selected alcohols, ketones and lanthanide chelates.

W celu wyznaczenia parametrów opisujących termodynamiczną selektywność faz stacjonarnych zawierających pochodne tris[3-(trifluorometylohydroxymetyleno)-(+) -camforan] praseodymu(III), europu(III), erbu(III), dysprozu(III) i itterbu(III) rozpuszczone w poly(dimetylosiloksanie), wykonano pomiary retencji wzorców z szeregu Rohrschneidera-McReynolds'a, oraz wybranych chiralnych alkoholi i ketonów: Uzyskano rozdziały racemicznych alkoholi i ketonów, a wyznaczone wartości termodynamicznej enancjoselektywności skorelowano z budową cząsteczkową tych substancji. Zmniejszanie się promienia jonowego w szeregu lantanowców prowadzi do większego przyrostu kompleksowania w przypadku alkoholi, a nieco mniejszego dla ketonów. Selektywność badanych faz stacjonarnych wykazuje tendencję charakteryzującą się przeciwstawnymi wpływami elektronowymi i zawady przestrzennej na oddziaływania kwasowo-zasadowe wg Lewisa, występujące pomiędzy chromatografowanymi alkoholami i ketonami oraz chelatami lantanowców.