The electron ionization-induced fragmentation patterns of thioamides, derived from resorcinol and its methyl ethers, are studied. Fragmentation pathways depend both on the N-substuent group and the benzene ring substuents. Rationalization for this observation, proved by deuterium labelling, is given.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.