PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Adsorptive performance of MCM-41 towards hg(II) in water. Adsorption and desorption studies
Zhai Q. Z., Hu W.-H., Guo X.-Y.
Environment Protection Engineering
|
2016
|
Vol. 42, nr 1
5--15
EN
MCM-41 mesoporous material was prepared under a standard conditions by using cetyltrime-thylammonium bromide as a structure-directing agent and tetraethyl orthosilicate as silica source from the liquid phase at 80 °C. Powder X-ray diffraction and scanning electron microscopy used to characterize the product, showed that the MCM-41material had an average particle size of 110 nm. The synthesized material was used to investigate the effects of acidity, adsorption time, the concentration of Hg2+, adsorbent dosage and temperature on the adsorption of Hg2+. The results showed that the optimal adsorptive conditions were: pH 5.0, m(MCM-41):mHg2+ 6.67, temperature 20 °C and contact adsorption time 60 min, for the initial Hg2+concentration of 1.0 mg/cm3. The maximum adsorptive amount of Hg2+ was 56.48 mg Hg2+/g MCM-41. The results of the desorptive effect of three desorption agents such as HCl, HNO3 and HAc showed that the best desorbent was HCl at the concentration of 0.10 mol/dm3. The highest desorption efficiency was 77.21% for the desorption time 2 h.
2
Content available remote A novel catalytic kinetic spectrophotometric method for determination of titanium
Zhai Q. Z.
Chemia Analityczna
|
2009
|
Vol. 54, No. 1
89-97
EN
In 0.020 mol L-1 sulfuric acid medium arsenazo-III compound can be oxidized by potassium bromate. The presence of trace Ti(lV) has a catalytic effect on this reaction. This property has been utilized in a new catalytic kinetic spectrophotometric method for deter-:' mirmtion of titanium. This method is based on the measurement of a difference in the absor-bance at 528 nm between the reaction solutions in the catalytic and non-catalytic systems. The measured absorbance difference was linearly related to the concentration of Ti(IV) in the range 4.0-44.0 ng mL-1. The detection limit of the method was 1.60 ng mL-1. The proposed procedure has been successfully applied to determination of trace titanium in tea samples.
PL
Związek arsenazo-III w roztworze 0,02 mol L-1 HS-1O2 może być utleniony przez bromian o ; potasu. Śladowe ilości Ti(IV) katalizują tę reakcje. Fakt ten wykorzystano do oznaczania tytanu w nowej katalitycznej i kinetycznej metodzie spektroanalitycznej. Podstawą metody jest pomiar różnicy absorbancji dla 528 nm w roztworach z układem kataliycznym i bez niego. Różnica absorbancji zależała liniowo od stężenia Ti(IV) w zakresie 4.0-44.0 ng mL-1 Granicę wykrywalności oszacowano na 1.60 ng mL-1. Zaproponowaną procedurę z powodzeniem zastosowano do oznaczania śladowych ilości tytanu w próbkach herbaty.
3
Content available remote Spectrophotometric determination of oxalic acid using zirconium(IV)-(p-acetylarsenazo) system
Zhai Q. Z.
Chemia Analityczna
|
2008
|
Vol. 53, No. 4
609-615
EN
A new spectrophotometric method for determination of oxalic acid has been developed. It is based on the property that in 0.40 mol L-1 HC1 solution oxalic acid forms complexes with zirconium by replacing p-acetylarsenazo in zirconium-(p-acetylarsenazo) complex. The formed complex makes the absorbance of the solution increase. Over a specified range, the measured absorbance was proportional to the concentration of oxalic acid in the range of 3.0 x 10-5-6.0 x 10-4 mol L-1, according to Beer's law. The apparent molar absorptivity was ε540=1,02. The detection limit of the method was 2.5 x 10-5 mol L-1. The proposed method was satisfactorily applied to the determination of trace amount of oxalic acid in spinach and strawberry samples.
PL
Opracowano nową, spektrofotometryczną metodę oznaczania kwasu szczawiowego. W metodzie wykorzystano zdolność kwasu szczawiowego do wypierania p-acety loarsenazo z kompleksu cyrkon-p-acetyloarsenazo i tworzenie, w środowisku roztworu kwasu solnego 0,40 mol L-1, kompleksów z cyrkonem. Utworzony kompleks powoduje wzrost absorbancji roztworu proporcjonalnie do stężenia kwasu szczawiowego, spełniając prawo Beera w zakresie stężeń od 3.0 x 10-5-6.0 x 10-4 mol L-1. Absorbancja molowa wynosiła ε540=1,02 = 1,02 x 10-5 L mol-1. Granicę wykrywalności oznaczono na 2.5 x 10-5 mol L-1. Proponowana metoda została z powodzeniem zastosowana do oznaczania śladowych ilości kwasu szczawiowego w próbkach truskawek i szpinaku.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.