Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The corrosion fatigue behavior of three metallurgical conditions of α-brass (as- received, cold- rolled and annealed) in 1 M NaNO2 solution under free corrosion potential and under a constant applied anodic potential of 300 mVNHE (Normal Hydrogen Electrode) was investigated by applying the reverse bending technique at 70 cycle /min. The fatigue life and fatigue strength of α-brass in 1 M NaNO2 solution under free corrosion is considerably shorter than that obtained in air, while under applied anodic potential value 300 mVNHE a further reduction in fatigue life was obtained. The longest fatigue life is that corresponding to the cold- rolled followed by the fatigue life of the as- received and finally the fatigue life to the annealed specimens. The same order was also obtained in sodium nitrite solution at the free corrosion condition as well as under the applied anodic potential. The fracture mode of the fatigued specimens changed from transgranular in air to mixed inter-and transgranular in nitrite solution for the as- received and cold- rolled. Annealed specimens show a mixed mode in both air and nitrite solution. The conjoint action of film rupture and adsorption models is the operating mechanism of corrosion fatigue of brass in nitrite solution.
PL
Za pomocą metody odwróconego zginania wykonanej z zastosowaniem 70 cykli gięcia na minutę, badano korozję zmęczeniową w 1 M NaNO2 przy wolnym potencjale korozyjnym i stałym przyłożonym potencjale anodowym równym 300 VSEW (Standardowa Elektroda Wodorowa). Trwałość i wytrzymałość zmęczeniowa α-mosiądzu w roztworze 1 M Na-NO2 przy wolnej korozji jest znacznie niższa niż przy wystawieniu go na działanie powietrza, a po przyłożeniu potencjału anodowego 300 mVNHE, żywotność zmęczeniowa spada jeszcze bardziej. Najdłuższą żywotność zmęczeniową osiągnięto w przypadku α-mosiądzu walcowanego na zimno, mniejszą dla odmiany w stanie wyjściowym, a najniższą w przypadku próbek odprężonych. Tę samą kolejność uzyskano dla próbek poddanym działaniu roztworu azotynu sodu w warunkach wolnej korozji jak również w przypadku próbek z przyłożonym potencjałem anody. Charakter pęknięć próbek w stanie wyjściowym i walcowanych na zimno był śródkrystaliczny w przypadku wystawienia na działanie powietrza i mieszany między- oraz śródkrystaliczny po ekspozycji w roztworze azotynowym. W odprężonych próbkach występowały oba rodzaje pęknięć zarówno po wystawieniu ich na działanie powietrza jak i roztworu azotynowego. Mechanizmem roboczym zmęczenia korozyjnego mosiądzu w roztworze azotynu sodu jest połączone działanie modeli adsorpcji i pękania powłoki.
EN
The corrosion and corrosion inhibition of aluminum in different concentrations of HCl solutions in the absence and presence of piperidine was investigated using weight loss method and thermometric technique which complemented with surface examination using scanning electron microscopy (SEM). It has been found that piperidine acts as a good corrosion inhibitor for aluminum and the action depends on the concentration of both acid and inhibitor. The concentration of 2.25 M HCl was chosen to carry out the tests of additives either separately or in pairs. Results for weight loss and thermometric measurement indicated that inhibition efficiency increases with increasing inhibitor concentration. It was found that adsorption of piperidine on aluminum surface follows Langmuir adsorption isotherm with a spontaneous process. On the other hand, addition of increasing amounts of NaNO3 to 2.25 M HCl showing that, at lower nitrate concentration there are a decrease in the induction period which is accompany by a rise in the maximum temperature Tm. While at higher ones C > 0.1, an increase in the induction period is manifested. The high dissolution rates of metals in acidic NO3 solution are the result of an autocatalytic process involving the partial reduction of the NO3 – ion to NO2 .
PL
Korozję aluminium wystawionego na działanie różnych stężeń roztworu HCl oraz inhibitowanie korozji dzięki obecności piperydyny analizowano, badając utratę masy metalu i stosując metodę termometryczną uzupełnioną o badania powierzchni za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM). Stwierdzono, że piperydyna działa jako skuteczny inhibitor korozji aluminium, a jej działanie zależy od stężenia kwasu i inhibitora. Dodatki badano osobno lub w parach w roztworze 2,25 M HCl. Wyniki pomiarów termometrycznych i wartości utraty masy wskazują, że skuteczność inhibicji zwiększa się wraz ze wzrostem stężenia inhibitora. Stwierdzono ponadto, że adsorpcja piperydyny na powierzchni aluminium ma charakter spontaniczny i przebiega wzdłuż izotermy adsorpcji Langmuira. Z drugiej strony, dodawanie coraz to większych ilości NaNO3 do roztworu 2,25M HCl wykazało, że przy niższych stężeniach azotanównastępuje zmniejszenie okresu indukcji, któremu towarzyszy wzrost maksymalnej temperatury Tm. Natomiast przy wyższych stężeniach C > 0,1, następuje wzrost okresu indukcji. Szybkie tempo roztwarzania metalu w kwaśnym roztworze NO3 jest wynikiem autokatalitycznego procesu obejmującego częściową redukcję jonów NO3 – do NO2 .
3
Content available remote Corrosion and corrosion fatigue behaviour of Al-bronze in LiBr solutions
EN
The corrosion behaviour of Al-bronze in LiBr solution was investigated by means of solution analysis, potentiodynamic cyclic polarization, and surface examination. It was found that the dissolution of the alloy at lower concentrations of LiBr (0.25 M) was mainly general due to the formation of CuBr and/or Cu2O. By increasing the concentration of LiBr (≥ 0.5 M) the predominant species were CuO, Cu(OH)2 and CuBr2 • 3Cu(OH)2, CuLiO phase in addition to Al2O3, which is more passive, while the corrosion form was mainly pitting. The corrosion fatigue results proved that both the fatigue life and fatigue strength deteriorated as the LiBr concentration increased. Phractographic examinations revealed a shift of fracture mode from transgranular in air to a mixed mode of transgranular and intergranular with an increasing percentage of intergranular as the LiBr concentration increased. The above results indicate that the failure was due to the action of a mechanochemical mechanism.
PL
Właściwości korozyjne brązu aluminiowego w roztworze LiBr badano za pomocą analizy roztworu, cyklicznej polaryzacji potencjodynamicznej i analizy powierzchni. Stwierdzono, że przy mniejszym stężeniu roztworu LiBr (0,25 M) roztwarzanie stopu zachodzi z wytworzeniem głównie CuBr i/lub Cu2O. Zwiększenie stężenia Libr (≥ 0,5 M) powoduje korozję wżerową na skutek utworzenia się pasywnej warstwy składającej się przede wszystkim z CuO, Cu(OH)2, CuBr2 • 3Cu(OH)2 i fazy CuLiO. Badania zmęczeniowe wykazały, że zarówno trwałość, jak i wytrzymałość zmęczeniowa zmniejszają się ze wzrostem stężenia LiBr. Badania fraktograficzne ujawniły zmianę rodzaju pęknięć z śródkrystalicznych w powietrzu na mieszane śródkrystaliczne i międzykrystaliczne, aż do międzykrystalicznych, w miarę wzrostu stężenia LiBr. Wyniki badań wskazują na mechanochemiczny mechanizm powstawania pęknięć.
4
Content available remote Role of Li+ on the pitting corrosion of copper in LiBr solutions
EN
The pitting corrosion of copper in both LiBr and NaBr solutions has beens studeid using potentiodynamic measurements and surface analysis techniques. It was found that pitting of Cu was evident only after the formation of a protective film of CuO and/or Cu(OH)2, depending on the bromide content. In case of NaBr the hysteresis loop of pitting corrosion started to appear at 3.1-10-2M while in case of LiBr it started at 7.4-10-2M bromide content. These results, togheter with the current - time trend and the surface analysis, confirm the role of Li+ on the passivation and pitting attack on copper metal.
PL
Przeprowadzono badania korozji wżerowej miedzi w roztworach LiBr i NaBr metodami polaryzacji potencjodynamicznej i analizy powierzchni. Stwierdzono, że wżery pojawiają się po utworzeniu się ochronnej warstwy CuO i/lub Cu(OH)2 w zależności od zawartości bromku. W przypadku NaBr pętla histerezy korozji wżerowej zaczyna się pojawiać przy zawartości bromku 3,1ź10-2 M, a w przypadku LiBr – przy 7,4ź10-2 M. Te wyniki, jak również przebieg krzywej prądu w czasie i analiza powierzchni, potwierdzają wpływ jonów Li+ na pasywację i korozję wżerową miedzi.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.