The investigations dealing with the mass transfer enhancement in gas-liquid-liquid systems are summarized and discussed. The effect of an immiscible liquid phase, in which a gag component is more soluble than in the continuous phase, on the volumetric liquid phase mass transfer coefficient was particularly examined. Additionally, same results obtained by the authors on carbon dioxide absorption into different two-phase liquid systems are presented.
PL
Podsumowano i omówiono prezentowane w literaturze wyniki prac doświadczalnych dotyczących szybkości absorpcji w układach gaz-ciecz-ciecz. Otrzymane własne wyniki oraz badania innych autorów wskazują, że większa pojemność absorpcyjna fazy rozproszonej w stosunku do fazy ciągłej nie jest warunkiem wystarczającym, który zapewnia wzrost szybkości absorpcji w układzie ciecz-ciecz. Nie ma jakościowej i ilościowej zgodności co do oceny wpływu drobno rozproszonej drugiej fazy ciekłej na przyspieszenie procesu wnikania masy. Analizę wyników innych autorów utrudniają rozbieżności w interpretacji uzyskanych danych doświadczalnych. Dotyczą one przede wszystkim różnic w metodzie wyznaczania objętościowego współczynnika wnikania masy dla składnika gazowego do fazy ciekłej oraz czynnika przyspieszenia. Dla znacznej części badanych układów zaobserwowano wzrost szybkości absorpcji w stosunku do szybkości w wodzie lub wodnym roztworze, szczególnie dla małych zawartości cieczy organicznej. Takie same wnioski wypływają z analizy własnych badań w dwufazowych układach benzen-woda, n-dodekan-woda i toluen-woda. Wydaje się, że decydujący wpływ na efekt przyspieszenia absorpcji w układzie gaz-ciecz-ciecz ma inny mechanizm ruchu masy niż w układzie gaz-ciecz. Szybkość absorpcji zależy od wielu własności fizykochemicznych układu ciecz-ciecz, w tym lepkości cieczy i napięcia powierzchniowego na granicy faz, rozmiaru kropli fazy rozproszonej i warunków hydrodynamicznych. Wyjaśnienie mechanizmu ruchu masy w układach gaz-ciecz-ciecz wymaga dalszych prac doświadczalnych obejmujących badania innych substancji organicznych o różnych pojemnościach absorpcyjnych oraz uwzględnienie w analizie konieczności pomiaru rozmiaru kropli.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.