Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Application of HPLC for the determination of racemic fluoxetine and norfluoxetine in human plasma

Misztal G., Skibiński R., Olajossy M., Paw B., Przyborowski L., Hopkała H.

Chemia Analityczna

2002

Vol. 47, No. 2

229-240

A selective, simple and accurate HPLC method for the determination of fluoxetine and nor-fluoxetine in blood plasma of patients is presented. The samples were chromatographed on a Nova-Pak Cs column after purification using a LiChrolut RP-I8 column. The mobile phase was methanol-acetonitrile-phosphate buffer of pH 2.65 (0.0657 mol L(-1)-triethyla-mine (10.9 + 32.7 + 56 + 0.4, v/v). Fluvoxamine was applied as an internal standard. The U V detection was carried out at 228 nm. The method was tested for linearity (over the range 20-600 ng mL'1) both for fluoxetine and norfluoxetine. The mean recoveries were 91.13% for fluoxetine and 95.69% for norfluoxetine. The described method has been successfully applied for the determination of these substances in plasma of patients, who received 20 mg fluoxetine daily.

Przedstawiono selektywną, prostą i dokladnąmetodę HPLC oznaczania fluoksetyny i norfluo-ksetyny w osoczu krwi pacjentów. Próbki były oznaczane na kolumnie chromatograficznej Nova-Pak C8 po wyizolowaniu substancji do fazy stałej na kolumnach LiChrolut RP-18. Fazą ruchomą była mieszanina metanol-acetonitryl-bufbr fosforanowy o pH 2.65 (0.0657 mol L(-1)-trietyloamina(10.9 + 32.7 + 56 + 0.4, v/v). Jako standard wewnętrzny zastosowano fiuwoksaminę oraz detekcję w UV przy 228 nm. Liniowość opracowanej metody oceniono w granicach stężeń analizowanych substancj i od 20-600 ng mL(-1). Średni odzysk dla trzech różnych stężeń fluoksetyny w osoczu wynosi 91.13%, zaś dla norfluoksetyny 95.69%. Opracowana metoda może być zastosowana do oznaczenia tych substancj i u chorych, pobierających terapeutyczne dawki fluoksetyny 20 mg dziennie.

High performance liquid chromatographic determination of fluvoxamine and paroxetine i plasma

Skibiński R., Misztal G., Olajossy M.

Chemia Analityczna

2000

Vol. 45, No. 6

815-823

A rapid, simple and accurate method for the determination of paroxetine and fluvo-xamine in human plasma is presented. Solid-phase extraction of these substances was carried out using a LiChrolut RP-18 column. A methanol-tetrahydrofuran-phosphate buffer at pH 2.65 (0.0657 mol 1-1) (53:5:42, v/v) was used as the mobile phase. Determination was performed using isocratic reversed-phase high-performance liquid chroma-tography (HPLC) with a Nova-Pak C]8 column and UV detection at 293 nm and 253 nm. The lower limit of quantitation for paroxetine and fluvoxamine was 10ngml-',when 1 ml plasma was extracted. Accuracies calculated at three concentrations in each of three separate runs were between 93.6 and 104.7% for paroxetine and 91.8 and 102.2% for fluvoxamine, and precision data were from 5.8 to 7.9 for paroxetine and from 2.2 to 8.8 for fluvoxamine.

W pracy przedstawiono prostą, szybką i dokładną metodę HPLC do oznaczenia paro-ksetyny i fluwoksaminy w osoczu krwi. Do wyizolowania substancji z osocza zastosowano kolumienki LiChrolut RP-18. Jako fazę ruchomą stosowano mieszaninę: meta-nol-tetrahydrofuran-bufor fosforanowy o pH 2.65 (0.0657 mol1-1) (53+5+42, v/v). Proces chromatograficzny prowadzono w odwróconym układzie faz (kolumna Nova-Pak C]8) z zastosowaniem elucji izokratycznej i detekcji UV przy 253 nm dla fluwoksaminy i 293 nm dla paroksetyny. Limit detekcji dla obu substancji wynosi 10 ng ml 1-1 po ekstrakcji z osocza. Średni odzysk dla trzech różnych stężeń paroksetyny w osoczu wynosi od 93.6 do 104.7 % zaś dla fluwokaminy od 91.8 do 102.2%. Precyzja metody wynosi od 5.8 do 7.9 dla paroksetyny i od 2.2 do 8.8 dla fluwoksaminy.