Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ utleniania reagentami Fentona na biodegradację szarzeni polfalanowej BLN w roztworach wodnych

Mitros M., Tosik R., Jóźwiak W. K.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

1054-1057

PL

Zbadano proces utleniania barwnika szarzeni polfalanowej BLN nadtlenkiem wodoru i chloranem(I) sodu w obecności jonu Fe(II) jako czynnika rozkładu cząsteczek utleniaczy. Barwnik okazał się oporny na działanie obu utleniaczy, ponieważ do uzyskania dużego stopnia odbarwienia niezbędne było podwyższenie temperatury środowiska reakcji. Wyznaczono optymalne warunki utleniania uzyskując praktycznie całkowite usunięcie barwy roztworów. Nadtlenek wodoru okazał się lepszym utleniaczem, ponieważ otrzymane stopnie redukcji wartości wskaźników OWO i ChZT były znacznie większe niż dla chloranu(I) sodu. Zastosowanie obydwu utleniaczy wymagało środowiska reakcji o pH 3, a ponadto dla nadtlenku wodoru konieczna była obecność jonu Fe(II). Stwierdzono, że w wyniku odbarwienia roztworów następował zanik pasm absorpcji promieniowania UVVIS, co świadczy o wysokim stopniu degradacji barwnika. Ocenę podatności na biodegradację zbadano za pomocą testu inhibicji zużycia tlenu przez osad czynny, zalecanego międzynarodową normą PN-EN ISO 8192. W teście zastosowano roztwory barwnika przed i po utlenianiu obydwoma reagentami.

EN

Acid Black (60:1) solns., 100 mg/l., were decolorized with H2O2, 2.2 mg/mg dye, in the presence of Fe(II), 10 mg/l., at pH 3 and 60°C. With 3.3 mg NaOCl/mg dye, decolorization was nearly 100% at 10 mg Fe(II)/l. (not abs. necessary), pH 3, and 60°C. The degradation with H2O2 was believed to follow Fenton’s mechanism, whereas with NaOCl it was a standard redox reaction. TOC and COD detd., 60–90%, confirmed the high deg. of degradation of the dye. UV-VIS spectra bore out the destruction of aromatic rings and chromophore groups. Tests on inhibition (I) of O consumption, I < 0.1, showed the original dye to have no destructive effect on the activated sludge. After oxidn. with H2O2 or NaOCl, consumption of O rose but slightly, owing to dye oxidates.

2

Biological assessment for degradation process of Direct Black 22 pre-oxidated by hydrogen peroxide and ozone

Gutowska A., Tosik R., Jóźwiak W.K.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2006

|

Vol. 8, nr 2

62-65

EN

Application of hydrogen peroxide and ozone was investigated for degradation of azo dye Direct Black 22 in water solutions in concentration of 100 mg/dm3. Hydrogen peroxide was applied in the presence of ferrous ions in concentration of 5 mg/dm3 with 2.5 mg H2O2 per mg dye at pH = 3 and 40°C in a batch reactor. High degree of decolorization α > 98% was obtained under the optimal reaction conditions. Ozone was used in the barbotage reactor with a constant volume of solutions investigated at a continuous flow of 15 dm3/h ozone-oxygen mixture with 44 mg/dm3O3. Ozonation caused a nearly complete decolorization of dye α > 99.5% during 7 minutes of ozonation at ozone dose of 55 mg O3/dm3. The impact of dye solutions before and after oxidation by H2O2 and O3 on the activated sludge was investigated with the use of a special program EN ISO 8192. The program included inhibition I = (R(B)-R(T))/R(B) (R(B) and R(T) - the rates of oxygen consumption of blank and controlled samples). In the case of the investigated dye solutions, if the inhibition (I) had values significantly higher than 0.1 or lower than 0.1, the dye harmfully or advantageously influenced the activated sludge. Raw dye solution had inhibition I value < 0.1 and no negative effect on the activated sludge was recorded. Some positive impact appeared as a result of pre-oxidation by hydrogen peroxide because I values decreased, which had a positive stimulating effect. The ozonation had an increasing inhibition effect.

3

Zastosowanie H2O i NaCIO do utleniania wybranych barwników z udziałem katalizatora Fe(II)

Jóźwiak A., Tosik R., Dębicka A.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

1026-1028

4

Utlenianie barwników ozonem i nadtlenkiem wodoru w roztworach wodnych

Tosik R.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

1057-1059