Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Catalytic activity of supported silver and potassium salts of tungstphosphoric acid in dehydration of ethanol

Haber J., Matachowski L., Pamin K., Napruszewska B.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

2002

Vol. 50, No. 2

189-202

Potassium and silver salts of tungstophosphoric acid (HPW) have been supported on silica. Two series of potassium and silver salts of tungstophosphoric acid K(x)zH(3-x)PW(12)O(40) and Ag(x)H(3-x) PW(12)O(40), where x = 1;2;3 supported on silica were prepared using incipient wetness method. In a typical synthesis, the heteropolyacid which after deposition on silica was washed with water to remove the part of heteropolyacid not bound to the support was reacted with silver or potassium salt. The vapour-phase dehydration of ethanol was employed as a test reaction. All the catalytic tests were carried out in a conventional flow type reactor, under atmospheric pressure, in the temperature range 125-500 °C. The results of these studies were used to explain the differences between the catalytic activities of heteropolysalts of potassium and silver supported on silica.

Katalityczny rozkład N2O na katalizatorach Ru/Fe2O3

Basińska A., Machej T., Matachowski L., Schroeder G., Domka F.

Archiwum Ochrony Środowiska

1999

Vol. 25, no. 2

91-98

Przebadano w reakcji rozkładu N2O aktywność katalizatorów rutenowych osadzonych na produktach prażenia tlenowodorotlenków żelaza typu L-(A), B-(B), y-(C) i d-(D) -FeOOH. Z przeprowadzonych badań strukturalnych wynika, że tlenki żelaza stosowane w charakterze nośników, otrzymane w wyniku obróbki termicznej tlenowodorotlenków, występowały w postaci fazy L-Fe2O3 ze śladami Fe3O4 w różnym stopniu krystaliczności. W procesie katalitycznego rozkładu N2O (w temp. 623-823 K) aktywność katalizatorów Ru/Fe2O3 układa się w szereg: C + Ru - 400 > B + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> D + Ru - 400. Dla porównania sekwencja aktywności w reakcji WGS (konwersji CO z parą wodną) katalizowanej przez te same katalizatory Ru/Fe2O3 układała się odwrotnie: D + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> B + Ru - 400 > C + Ru - 400. Oznacza to, że najaktywniejszy w reakcji GS katalizator rutenowy spreparowany na bazie d-FeOOH jest najmniej aktywny w reakcji katalitycznego rozkładu N2O, natomiast katalizator Ru/Fe2O3 otrzymany na bazie y-FeOOH jest najaktywniejszy w reakcji rozkładu N2O

The activity of ruthenium catalysts supported on the calcination products of iron oxide-hydroxides L-, B-, y- and d-FeOOH on the reaction of N2O decomposition was studied. According to structural studies iron oxide supports obtained as a result thermal treatment of iron oxide-hydroxidees occured in the a-Fe2O3 phase with traces of Fe3O4 of different crystals sizes. The activity of Ru/Fe2O3 catalysts in N2O decomposition (623-823 K) increased in the following order: C + Ru - 400 > B + Ru - 400 >> D + Ru - 400. In the water-gas shift reaction (WGS) the activity of the same catalysts was arranged in the reverse order: D + Ru - 400 > A + Ru - 400 >> B + Ru - 400 > C + Ru - 400. Accordingly, the catalyst based on d-FeOOH proved the most active in EGS reaction and the least active in the N2O decomposition, while that based on g-FeOOH the most active in the latter reaction.