Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Chemical recycling of polycarbonate wastes into bisphenol A by using green solvent composition

Alavi Nikje M. M., Askarzadeh M.

Polimery

2013

T. 58, nr 4

292-294

Polycarbonate contained in waste compact discs (CDs) and digital versatile (video) discs (DVDs) have been chemically recycled into bisphenol A (BPA) — using a ternary solvent system: glycerin, sorbitol, water under conventional heating method. The obtained results show that the mixture of glycerin, sorbitol, water in the ratio 6:3:1 undergoes recycling with high yield within 45 minutes. The recovered BPA was identified by spectroscopic methods and the results were compared with the data corresponding to standard sample.

Odpady używanych poliwęglanowych płyt CD i DVD poddano chemicznemu recyklingowi do bisfenolu A (BPA), za pomocą trójskładnikowego systemu rozpuszczalników (gliceryna/ sorbitol/woda), w warunkach konwencjonalnego ogrzewania.Wyniki dowodzą, że układ, w którym stosunek gliceryna:sorbitol:woda wynosi 6:3:1 umożliwia przebieg reakcji z dużą wydajnooeci ąwciągu 45 min. Odzyskany BPAbadano metodami spektroskopowymi a uzyskane dane porównano z danymi odpowiadającymi próbce pierwotnego bisfenolu A.

Selective epoxidation of hydroxyl terminated polybutadiene using in situ generated dimethyl dioxirane in the presence of MoO3

Alavi Nikje M. M., Mozaffari Z.

Polimery

2007

T. 52, nr 11-12

820-826

Hydroxyl terminated polybutadiene (HTPB) was epoxidized using in situ generated dimethyl dioxirane (DMD) as an oxidant and MoO3 as a catalyst at 25°C. Different reaction factors such as reaction time and catalyst concentration were examined. The ability of different C=C geometries toward epoxidation was evaluated in detail at various reaction times and the products were characterized by 1H NMR, 13C NMR and FT-IR techniques and no side reaction were detected. It was found that hydroxyl group of the polymer chain was preserved in the oxidation reaction without using any conditional control and relative reactivity depended on chain microstructure in the following way: 1,4-cis > 1,4-trans > 1,2-vinyl. This method is easy, environmentally friendly, convenient and the reaction conditions are straightforward.

Metodami spektroskopii 1H NMR, 13C NMR oraz FT-IR określono budowę produktów wymienionej w tytule reakcji (rys. 1-9, tabele 1 i 2). Na tej podstawie stwierdzono, że nie towarzyszą jej procesy uboczne a obecne w wyjściowym polimerze grupy wodorotlenowe zostają zachowane. Reaktywność polimerowego łańcucha zależy od jego mikrostruktury i maleje w szeregu ugrupowań 1,4-cis > 1,4-trans > 1,2-winylowe. Zbadano wpływ stężenia czynnika utleniającego oraz czasu epoksydowania na jego wydajność (tabele 3 i 4). Podkreślono łatwość realizacji i zalety ekologiczne omawianej reakcji.