The retention of eleven deoxyuridine derivatives was determined on a porous graphitised carbon (PGC) column using methanol and water mixtures as eluents. Linear correlations were calculated between the log k values and the methanol concentration in the eluent. The intercept (log ko) and slope ( b) values were regarded as the best estimations ofthe re-tention capacity and the contact surface area of the deoxyuridines with the stationary phase. Both the slope and intercept values showed high variations suggesting that PGC can be succesfully used for the separation and quantitative determination of deoxyuridines. The retention of deoxyuridines significantly depends on the size of the substituents. Principal component analysis followed by non-linear mapping revealed that lipophilicity and electronic interactions of the substituents also influence the reten-tion of deoxyuridines on a PGC packing.
PL
Wyznaczono retencję jedenastu pochodnych deoksyurydyny na porowatym węglu grafityzowanym przy zastosowaniu mieszanin wody i metanolu jako eluentów. Obliczono liniowe zależności między log k i stężeniam metanolu w eluencie. Wartości przesunięcia (log ko) i nachylenia (b) uznano za najlepsze do określenia retencji i powierzchni kontaktu deoksyurydyn z fazą stacjonarną. Wartości nachylenia i przesunięcia wykazywały dużą zmienność wskazując, że porowaty węgiel grafityzowany może być z powodzeniem stosowany do rozdzielania i ilościowego oznaczania deoksyurydyn. Retencja deoksyurydyn znacznie zależy od wielkości podstawników. Analiza głównych składników za pomocą nieliniowego mapingu wykazała, że lipofilowość i oddziaływania elektronowe podstawników także wpływają na retencję deoksyurydyn na stosowany m węglu.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.