Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badania nad sorpcją jonów ołowiu(II) z roztworów wodnych na popiele lotnym z energetycznego spalania i współspalania biomasy

Reczek L., Michel M. M., Świątkowski A., Tytkowska M., Trykowski G.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2017

|

T. 20, nr 1

71--81

EN

The aim of the study was to assess the usefulness of fly ashes produced by co-combustion of hard coal with biomass (WB1, WB2) and biomass combustion (B) in the adsorption process of lead(II) ions. Adsorption isotherms of Pb(II) ions was determined. The analysis of the results was based on equilibrium adsorption models. Langmuir, Freundlich as well as Redlich-Peterson and Langmuir-Freundlich models were used. Langmuir and Freundlich models were analyzed in both general and linear forms. Experimental data were best described by Langmuir equation in linear form (r2 > 0.9). Comparison of the three ashes showed that the lowest sorption capacity was obtained for that from the green block (15.3 mg/g), significantly higher for both from co-combustion (34.8 mg/g for WB1, 29.9 mg/g for WB2). Analysis of the chemical composition of the surface confirmed the determined sorption capacity with respect to lead. The ashes were characterized by alkaline properties.

PL

Celem pracy była ocena przydatności popiołów lotnych powstałych w procesie współspalania węgla kamiennego z biomasą (WB1, WB2) i spalania samej biomasy (B) w procesie adsorpcji jonów ołowiu(II). Wyznaczono izotermy adsorpcji jonów Pb(II). Analizę wyników przeprowadzono w oparciu o modele adsorpcji równowagowej. Zastosowano modele: Langmuira, Freundlicha oraz Redlicha-Petersona i Langmuira-Freundlicha. Modele Langmuira i Freundlicha analizowano w postaciach ogólnych oraz liniowych. Najlepiej dane doświadczalne opisywało równanie Langmuira w postaci liniowej (r2 > 0,9). Porównanie trzech popiołów wykazało, że najmniejszą pojemnością sorpcyjną charakteryzował się pochodzący z zielonego bloku (15,3 mg/g), dużo większą oba pochodzące ze współspalania (34,8 mg/g dla WB1; 29,9 mg/g dla WB2). Analiza składu chemicznego powierzchni potwierdziła określoną pojemność sorpcyjną względem ołowiu. Badane popioły charakteryzowały się alkalicznymi właściwościami.

2

Elektronowa mikroskopia skaningowa i mikroanaliza rentgenowska warstwy wierzchniej nowego kompozytu polimerowego przeznaczonego do autokatalitycznego metalizowania

Moraczewski K., Rytlewski P., Trykowski G., Żenkiewicz M.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 6

1199-1204

PL

Przedstawiono wyniki badań elektronowej mikroskopii skaningowej (SEM) i mikroanalizy rentgenowskiej (EDS) nowego kompozytu PA6 przeznaczonego do metalizowania autokatalitycznego stymulowanego laserowo. Stwierdzono, że laserowe modyfikowanie warstwy wierzchniej nowego kompozytu powoduje zmiany strukturalne jego powierzchni typowe dla procesu ablacji laserowej. W wyniku laserowego modyfikowania wzrasta również zawartość miedzi w warstwie wierzchniej tego kompozytu. Wytrącona miedź metaliczna służy jako inicjator i katalizator procesu miedziowania bezprądowego. Com. polyamide-6 was optionally reinforced with staple glass fibers, filled with CuO (15%) and (AcCH=CMeO)₂Cu (9%), processed by extrusion to granulates and by laser-irradn. (193 nm) and then studied by SEM and X-ray diffraction anal. to det. the chem. compn. of the surface layer of the composite materials. The laser treatment resulted in an increase in the Cu content in the glass fibre-reinforced composite, what is of importance for its metallization.

EN

Com. polyamide-6 was optionally reinforced with staple glass fibers, filled with CuO (15%) and (AcCH=CMeO)₂Cu (9%), processed by extrusion to granulates and by laser-irradn. (193 nm) and then studied by SEM and X-ray diffraction anal. to det. the chem. compn. of the surface layer of the composite materials. The laser treatment resulted in an increase in the Cu content in the glass fibre-reinforced composite, what is of importance for its metallization.

3

Ocena skutków regeneracji w fazie ciekłej węgli aktywnych stosowanych w procesie uzdatniania wody pitnej

Trykowski G., Biniak S., Świątkowski A., Pakuła M.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 6

1237-1239

4

Wykorzystanie woltamperometrii do oceny zużycia węgla aktywnego stosowanego do oczyszczania produktów w przemyśle farmaceutycznym

Pakuła M., Świątkowski A., Darlewski W., Biniak S., Trykowski G., Młynarczyk M.

Przemysł Chemiczny

|

2010

|

T. 89, nr 5

696-699

5

Badania nad stopniem zużycia koksu aktywnego stosowanego w końcowym etapie oczyszczania spalin w spalarni odpadów

Świątkowski A., Biniak S., Trykowski G., Buczek B., Ziętkiewicz J.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

T. 88, nr 4

358-361

6

Metody mikroskopowe w badaniach powietrza - od teorii do praktyki

Trykowski G., Biniak S.

Analityka : nauka i praktyka

|

2008

|

nr 1

22-27

7

Badania wpływu ozonu i nadtlenku wodoru na właściwości sorpcyjne węgla aktywnego w stosunku do chlorofenolu

Deryło-Marczewska A., Popiel S., Świątkowski A., Trykowski G., Biniak S.

Ochrona Środowiska

|

2007

|

R. 29, nr 4

19-22

PL

Dwa granulowane węgle aktywne (Filtrasorb 300 i ROW 0.8 Supra) po odmyciu wodą destylowaną poddano działaniu ozonu (w obecności wody lub w fazie gazowej) oraz nadtlenku wodoru. W przypadku próbek węgla aktywnego odmytych wodą, w oparciu o niskotemperaturowe izotermy adsorpcji azotu, określono pole powierzchni właściwej (BET), całkowitą objętość porów, pole powierzchni zewnętrznej i objętość mikroporów. Zmiany w chemii powierzchni węgla aktywnego określono na podstawie ubytku masy podczas termograwimetrycznego (krzywe TG) ogrzewania w zakresie temperatur 150÷600 oC i badań spektroskopowych FTIR. Następnie wyznaczono izotermy adsorpcji 4-chlorofenolu z rozcieńczonych roztworów wodnych na wszystkich otrzymanych preparatach węglowych. Na podstawie otrzymanych wyników badań przeanalizowano i poddano dyskusji wpływ zmian właściwości powierzchni próbek węgla aktywnego na adsorpcję polarnej substancji organicznej (4-chlorofenol) z roztworów wodnych.

EN

After washing with distilled water, two granular active carbons (Filtrasorb 300 and ROW 0.8 Supra) were exposed to ozone (in the presence of water or in the gas phase) and hydrogen peroxide. For the water washed samples of the activated carbons, specific surface area (BET), total pore volume, external surface area and micropore volume were determined from the low-temperature N2 adsorption isotherms. Changes in the chemistry of the active carbon surface were evaluated in terms of mass loss during thermogravimetric (TG curves) heating over the temperature range 150-600 oC and by FTIR spectroscopy. After that, the isotherms of 4-chlorophenol adsorption from the aqueous solutions were determined for all the carbon preparations examined. Following the interpretation of the results obtained, the effect of the changes in the surface properties of the active carbon samples on the adsorption of a polar organic substance (4-chlorophenol) from aqueous solutions was made subject to detailed analysis and discussion.

8

Poszukiwanie nowych metod oceny stopnia zużycia węgla aktywnego stosowanego w procesie uzdatniania wody

Biniak S., Trykowski G., Pakuła M., Świątkowski A.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2006

|

T. 9, nr 3

237-247

PL

Badano próbki węgla aktywnego stosowanego w procesie uzdatniania wody pitnej przez różne czasy filtracji (dla różnych ilości przefiltrowanej wody). Wyznaczono szereg parametrów i wielkości charakteryzujących właściwości fizykochemiczne powierzchni węgli zużytych w różnym stopniu i porównano je z właściwościami węgla świeżego (handlowego). Były to: powierzchnia właściwa BET (z niskotemperaturowej adsorpcji N2), liczba jodowa, ubytek masy w trakcie ogrzewania w zakresie temperatur 150 ÷ 600°C (z krzywych TG), zawartość popiołu oraz pH zawiesiny w roztworze NaCl. Właściwości elektrochemiczne węgli o różnym stopniu zużycia określono na podstawie pomiarów cyklowoltamperometrycznych (CV) układu Fe(CN)³-6/Fe(CN)4-6 jako depolaryzatora. W oparciu o zarejestrowane krzywe CV wyznaczono potencjały oraz natężenia prądów pików utleniania/redukcji w tym układzie. Przeanalizowano zmiany wielkości wyznaczonych parametrów fizykochemicznych i elektrochemicznych w zależności od ilości wody przepuszczonej przez węglowe złoże filtracyjne i zaproponowano metody badawcze najbardziej odpowiednie do oceny stopnia jego zużycia. Metody te mogą być również przydatne do oceny właściwości sorpcyjnych (filtracyjnych) materiałów węglowych poddanych procesom regeneracji.

EN

Samples of active carbon used in the purification of drinking water for various filtering times and quantities of filtered water were investigated. A number of parameters and quantities characterising the physicochemical properties of surface carbon spent to various degrees were determined and compared with the properties of fresh (commercial) carbon. They included the specific surface BET (from low temperature N2 adsorption), iodine number, mass loss during heating in the 150 ÷ 600°C temperature range (from TG curves), ash content and pH of the slurry in NaCl solution. The electrochemical behaviour of powdered active carbon electrodes in aqueous electrolyte solution containing a Fe(CN)³-6/Fe(CN)4-6 couple as depolariser were studied by cyclovoltmmetry. The values of the couple's charge transfer reactions parameters (anodic and cathodic peak potentials and currents) were found to depend on the surface characteristic of the carbon material of the working electrode. The changes in physicochemical and electrochemical parameters are evidence that the adsorptive capacity of the carbon filter bed varies during operation; they were analysed as functions of the amount of water filtered through the carbon bed. Suggestions are made regarding the most suitable research methods for estimating the degree of depletion: these methods may also be suitable for assessing the adsorptive (filtration) properties of regenerated carbon materials. Additionally, the knowledge of changes in the electrochemical properties of active carbon filter beds may be necessary when electrosorptive methods of water purification are taken into consideration.

9

Metody oceny stopnia zużycia węgla aktywnego w procesie oczyszczania wody

Świątkowski A., Biniak S., Pakuła M., Trykowski G.

Ochrona Środowiska

|

2005

|

R. 27, nr 1

3-6

PL

Przeprowadzono porównawcze badania nad oceną przydatności metod określania stopnia zużycia węgla aktywnego stosowanego do oczyszczania wody. Do tego celu wykorzystano próbki formowanego węgla aktywnego pochodzące ze złóż filtracyjnych, przez które przepłynęły trzy różne objętości wody. Dla każdej próbki węgla wyznaczono powierzchnię właściwą BET na podstawie niskotemperaturowej adsorpcji azotu, liczbę jodową, zawartość popiołu oraz ubytek masy podczas termograwimetrycznego ogrzewania w zakresie temperatur od 150 oC do 600 oC. Dla każdej próbki węgla zarejestrowano także cykliczne krzywe woltamperometryczne, używając techniki proszkowych elektrod węglowych i jonów żelaza(III) w roztworze kwasowym jako depolaryzatora. Wszystkie wyniki skorelowano z objętościowym przepływem wody przez złoża węgla aktywnego. Analizowano przydatność każdej metody do oceny stopnia zużycia węgla aktywnego w procesie oczyszczania wody.

EN

Comparative studies were carried out to assess the usefulness of the available methods for estimating the extent of depletion of the active carbon used in the water treatment process. For this purpose, we made use of extruded active carbon samples from filter beds after passage of three different quantities of water. The specific BET surface area was determined for each sample on the basis of low-temperature nitrogen adsorption, iodine number, ash content, and loss of mass during thermogravimetric heating from 150 oC to 600 oC. Also for each sample the cyclic voltammetric curve was recorded by the powdered carbon electrode technique, using Fe(III) ions in acidic solution as depolarizers. The results were correlated with the volumetric water flow through the active carbon filters. The benefits offered by each method when estimating the extent of depletion of the active carbon in the course of the water treatment process were analyzed.

10

Badania skuteczności regeneracji węgla aktywnego stosowanego w procesie oczyszczania wody

Świątkowski A., Biniak S., Pakuła M., Trykowski G.

Ochrona Środowiska

|

2005

|

R. 27, nr 3

9-12

PL

W pracy przedyskutowano i przeanalizowano skuteczność różnych metod usuwania zanieczyszczeń, które nagromadziły się na powierzchni granulowanego węgla aktywnego stosowanego do oczyszczania wody. Badania były prowadzone na próbce zużytego węgla pobranego ze złoża filtracyjnego, przez które przepłynęło 8,93 mln m3 wody. Testowano następujące metody: przepuszczanie różnych objętości wody destylowanej i rozcieńczonego kwasu azotowego przez kolumny ze zużytym węglem, ultradźwiękowe odmywanie zanieczyszczeń etanolem, ekstrakcja nadkrytycznym dwutlenkiem węgla zawierającym etanol, termiczne traktowanie w próżni w różnych temperaturach. Pole powierzchni właściwej (BET) oraz objętości mikro- i mezoporów węgla wyznaczono dla każdej próbki na podstawie niskotemperaturowej (77,4 K) izotermy adsorpcji azotu. Dla każdej próbki węgla wyznaczono także liczbę jodową, pH zawiesiny węgla w roztworze NaCl, zawartość popiołu i ubytek masy podczas ogrzewania w temperaturach 150÷600 st.C. Wykonano też zdjęcia próbek węgla skaningowym mikroskopem elektronowym. Zarejestrowano cykliczne krzywe woltamperometryczne dla każdej próbki węgla, stosując technikę proszkowych elektrod węglowych z jonami żelaza(III) w kwaśnym roztworze jako depolaryzatorem.

EN

Different methods of removing the various pollutants that accumulate on the surface of extruded granular active carbon (GAC) were examined for efficiency in drinking water treatment. The study was carried out with samples of spent GAC taken from a filter bed through which a known quantity of water had passed. The following GAC regeneration methods were tested: passage of different volumes of distilled water and diluted nitric acid through columns of spent GAC; ultrasonic flushing with ethanol; extraction with supercritical, ethanol-containing CO2, and thermal treatment under vacuum at different temperatures. The specific surface area (BET) and the micro- and mesopore volumes were determined for each sample, using the low-temperature (77.4 K) N2 adsorption isotherm. Determinations were also carried out for the iodine number, the pH of the carbon slurry in the NaCl solution, ash content, and loss of mass during thermogravimetric heating from 150 oC to 600 oC. SEM images were obtained. Cyclic voltammetric curves were recorded for each sample, using the powdered carbon electrode technique with iron(III) ions in acid solution as depolarizers.