PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 42

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
1
Content available remote Antykorozyjne pigmenty fosforanowe z dodatkiem napełniaczy
Przywecka K., Grzmil B., Kowalczyk K.
Przemysł Chemiczny
|
2018
|
T. 97, nr 8
1353--1356
PL
Otrzymano antykorozyjne pigmenty zawierające fosforany(V) glinu i strontu lub fosforany(V) amonu i glinu, a także materiały krzemianowe: talk, krzemionkę, wollastonit oraz haloizyt. Określono skład chemiczny i fazowy uzyskanych materiałów. Porównano morfologię powierzchni, wartość liczby olejowej oraz właściwości antykorozyjne otrzymanych materiałów, tzn. czystych pigmentów fosforanowych i ich kompozycji z napełniaczami.
EN
Al and Sr phosphate or NH4 and Al phosphate-contg. anticorrosive pigments were prepd. and filled with talc, silica, wollastonite and halloysite silicates. The chem. and phase compns. of the materials were detd. The surface morphol., oil absorption no. and anti-corrosion properties of pure and filled pigments were compared.
2
Content available remote Pigmenty fosforanowe zawierające amon, glin, wapń i molibden do zastosowań w kompozycjach powłok ochronnych
Łuczka-Wilk K., Grzmil B., Kowalczyk K., Kic B., Przywecka K.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 12
2527--2531
PL
Otrzymano fosforany(V) glinu modyfikowane amonem, molibdenem i wapniem w reakcji Al₂(SO₄)₃·18H₂O, CaCO₃, (NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O, (NH₄)₂HPO₄ oraz wodnego roztworu amoniaku (25% mas. NH₃). Zbadano wpływ parametrów procesu (stosunek molowy Ca²⁺:PO₄³⁻ (0,6±0,4:1) w substratach i pH (7±1)) na skład fazowy, właściwości fizykochemiczne i antykorozyjne uzyskanych materiałów. Antykorozyjne właściwości pigmentów fosforanowych, w porównaniu z pigmentami komercyjnymi, określono metodą szumów elektrochemicznych.
EN
AlPO₄ was modified with NH₄, Mo and Ca by treatment with Al₂(SO₄)₃·18H₂O, CaCO₃, (NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O, (NH₄)₂HPO₄ and 25% aq. NH₃ soln. at Ca²⁺:PO₄³⁻ mol. ratios 0.6±0.4:1 and pH 7±1. The anticorrosive properties of the pigments were detd. by an electrochem. noise method. The pigment consisting of Al³⁺:Ca²⁺:Mo⁶⁺:NH₄⁺:PO₄³⁻ mole ratio 0.9:0.4:0.004:0.58;1 showed the highest corrosion resistance.
3
Content available remote Badania wiązania mocznika w procesie otrzymywania nawozów mocznikowo-superfosfatowych
Sadłowski M., Grzmil B., Lubkowski K.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 1
114--117
PL
Badano zdolność mocznika do tworzenia połączeń addycyjnych ze składnikami pulp superfosfatowych, takimi jak CaSO4 nH2O (gdzie n = 0–2) i Ca(H2PO4)2⋅H22O. Reakcje prowadzono ucierając wysuszony nawóz superfosfatowy z mocznikiem w młynie moździerzowym lub dodając mocznik do reaktora rozkładu fosforytu kwasami (H2SO4 lub H3PO4). Skład fazowy produktów badano metodą dyfrakcji rentgenowskiej. Stwierdzono, że najłatwiej przebiega reakcja mocznika z Ca(H2PO4)2⋅H2O, a w dalszej kolejności z CaSO4⋅2H2O i CaSO4⋅0,5H2O. W żadnym z prowadzonych doświadczeń nie zaobserwowano reaktywności mocznika z bezwodnym CaSO4.
EN
Urea additive compds. with superphosphate pulp components (Ca(H2PO4)2⋅H2O and CaSO4⋅nH2O, where n = 0–2), were prepd. The exps. were carried out (i) by milling urea with a dry superphosphate fertilizer in a lab. mortar grinder or (ii) by urea addn. to the reactor after phosphate rock decompn. with H2SO4 or H3PO4. The phase compn. Of products was studied by X-ray powder diffraction method. Ca(H2PO4)2⋅H2O was more reactive than CaSO4⋅2H2O and CaSO4⋅0.5H2O in the urea complexation. The reactivity of anhyd. CaSO4 towards urea was not obsd. in any expt.
4
Content available Synthesis and characterization of the aluminium phosphates modified with ammonium, calcium and molybdenum by hydrothermal method
Łuczka K., Grzmil B., Kic B., Kowalczyk K.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2016
|
Vol. 18, nr 2
131--139
EN
Synthesis and characterization of the aluminum phosphates modified with ammonium, calcium and molybdenum were conducted. The influence of process parameters (reactive pressure and molar ratios) in the reaction mixture were studied. The contents of the individual components in the products were in the range of: 10.97–17.31 wt% Al, 2.65–13.32 wt% Ca, 0.70–3.11 wt% Mo, 4.36–8.38 wt% NH3, and 35.12–50.54 wt% P2O5. The materials obtained in the experiments were characterized by various physicochemical parameters. The absorption oil number was in the range from 67 to 89 of oil/100 g of product, the surface area was within the range of 4–76 m2/g, whereas the average particle size of products reached 282–370 nm. The Tafel tests revealed comparable anticorrosive properties of aluminum phosphates modified with ammonium, calcium, molybdenum in comparison with commercial phosphate.
5
Content available remote Zastosowanie monohydratu siarczanu(VI) żelaza(ll) jako wypełniacza w produkcji granulowanych nawozów wieloskładnikowych
Lubkowski K., Grzmil B., Kic B., Sorbicka-Krasinkiewicz A.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 6
1022-1028
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu granulacji wieloskładnikowych nawozów mineralnych z wykorzystaniem monohydratu siarczanu(VI) żelaza(II) jako wypełniacza. Wykazano, że wprowadzanie monohydratu siarczanu(VI) żelaza( II) do badanych formulacji nawozowych obniża zawartość i udział fosforanów(V) rozpuszczalnych w cytrynianie amonu oraz rozpuszczalnych w wodzie w produktach granulacji, ale nie ma istotnego wpływu na zawartość potasu oraz azotu amonowego. Stwierdzono, że zastosowanie monohydratu siarczanu(VI) żelaza(II) skraca czas granulacji oraz w istotny sposób zwiększa wytrzymałość granul nawozowych na ściskanie, choć jednocześnie zwiększa ich skłonność do aglomeracji.
EN
FeSO₄⋅H₂O from TiO₂ prodn. was used as a filler for prepn. of multicomponent mineral fertilizers in a lab. drum granulator (vol. 20 L, granulation temp. 60–70°C). The fertilizers were studied for the content of mineral components, phase compn., crit. relative humidity and mech. properties. The replacement of magnesite with FeSO₄⋅H₂O in the fertilizers resulted in a decrease in the citrates-sol. and H₂O-sol. P₂O₅ content but did not affect the quality of the fertilizers produced.
6
Content available remote Badania rozkładu fosforytów metodą dwuwodzianową stosowaną w Grupie Azoty Zakłady Chemiczne Police SA
Kic B., Grzmil B., Żurek O.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 8
1376-1380
PL
W laboratoryjnym reaktorze okresowym wyznaczono doświadczalnie, w zależności od gatunku fosforytu, liczbę gipsową (stosunek ilości fosfogipsu powstającego przy produkcji ekstrakcyjnego kwasu fosforowego do ilości użytego surowca fosforowego). Określono również stopień przereagowania fosforytu oraz sprawność fosforanową procesu. Rozkład fosforytów realizowano metodą mokrą dwuwodzianową w warunkach procesowych stosowanych w Grupie Azoty Zakłady Chemiczne Police SA. Badania prowadzono w układzie rzeczywistym wykorzystując surowce pochodzące z Grupy Azoty ZCh Police SA. Stopień rozkładu fosforytów w skali laboratoryjnej wynosił 97,6–99,9%, sprawność fosforanowa procesu 92,5–95,5% w zależności od zastosowanego surowca, a liczba gipsowa 1,36–1,52.
EN
Four samples of various phosphorites were treated with H₂SO₄ in a lab. batch reactor under industrial plant conditions. The content of phosphates in phosphorite and in obtained phosphoric acid were detd. by weighing and in phosphogypsum by a spectrometric method. For each grade of phosphorite, the ratio of mass of the resulting phosphogypsum to the mass of phosphorite, the degree of conversion of phosphorite and phosphate efficiency were 1.36–1.52; 97.6–99.9% and 92.5–95.5%, resp. No significant differences between the chem. anal. results of products from lab. tests and industrial plant were obsd.
7
Content available remote Preparatyka i zastosowanie modyfikowanych fosforanów(V) glinu jako pigmentów w ochronie stali przed korozją
Łuczka K., Grzmil B., Kowalczyk K., Sadłowski M.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 5
787-791
PL
Porównano fizykochemiczne właściwości modyfikowanych fosforanów(V) glinu otrzymanych metodą strąceniową w warunkach konwencjonalnych i z wykorzystaniem promieniowania mikrofalowego. Określono skład fazowy i właściwości fizykochemiczne uzyskanych fosforanów oraz efektywność antykorozyjną ich ekstraktów (w wodnym roztworze chlorku sodu) względem stali węglowej. Skuteczność działania otrzymanych fosforanów(V) jako inhibitorów korozji oceniono, stosując metodę polaryzacji potencjodynamicznej.
EN
Eight NH4+, Mo5+,, and Ca2+,-modified Al phosphates were prepd. by the reaction of (NH44)2HPO4, H3PO4, CaCO3, (NH4)6 Mo7O24·4H2O, aq. NH4OH soln. (concn. 25% by mass) with fresh Al(OH)3 in glass or microwave reactor (pH 4-8, time 25-30 min) and studied for chem. and phase compn. The aq. exts. of the phosphates were used as corrosive medium for studying the C steel corrosion resistance by potentiometry. The AlPO4, CaHPO4 and CaCO3 phasescontg. phosphates showed the highest effectiveness in corrosion protection.
8
Content available remote Badania konwersji dwuwodzianu siarczanu(VI) wapnia do półwodzianu metodą ciągłą
Kic B., Grzmil B., Lubkowski K., Goc A., Żurek O.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 5
837-842
9
Content available Study of the anatase to rutile transformation kinetics of the modified TiO2
Grzmil B., Gleń M., Kic B., Lubkowski K.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2013
|
Vol. 15, nr 2
73–80
EN
TiO2 attracts much interest because of its many potential applications. The use of titanium dioxide strongly depends on its polymorphic form: brookite, anatase, or rutile. Only rutile and anatase play an important role in industry. Anatase as a metastable form undergoes a non-reversible transformation into rutile. Understanding the kinetics of phase transformation and the processes of crystal growth of a material is essential for controlling its structure and, thus, its specific properties. The main purpose of this paper is to explain the anatase to rutile recrystallization kinetics in the modified TiO2 calcined from industrial hydrated titanium dioxide. The apparent activation energy of anatase to rutile transformation and the average size of titanium dioxide crystallites were determined for the unmodified TiO2 and TiO2 modified with P, K, Al, B, Zn, Zr, Ce, Sn, or Sb introduced in the amount of 0.5 mol% and 1.0 mol% when recalculated for their oxides. The growth of TiO2 crystallites during calcination was strongly inhibited by P, Ce and Zr, and inhibited to a lesser degree by Al, Sn and Sb. B and Zn did not affect the investigated process and K accelerated crystallites growth. The values of apparent activation energy depending on a modifier formed a relationship: Al
10
Content available remote Otrzymywanie modyfikowanych fosforanów glinu jako pigmentów antykorozyjnych
Łuczka K., Grzmil B., Kowalczyk K.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 5
849-852
PL
Opracowano sposób otrzymywania fosforanów(V) glinu modyfikowanych amonem i wapniem. Na podstawie statystycznej oceny zaplanowanych badań i uzyskanych wyników określono parametry procesu, w których można otrzymać tego typu materiały o oczekiwanych właściwościach fizykochemicznych (skład chemiczny i fazowy).
EN
Aq. solns. of AlCl₃ and NH₃ as well as solid CaCO₃ were added to an aq. soln. of H₃PO₄ and stirred at 20–60°C, pH 2–8 for 50 min. The ppt. was filtered of, dried at 70°C for 2 h and analyzed for chem. and phase compns. Exp. design was used for evaluation of the results. The chem. compn. of the product depended only on the Ca²⁺:Al³⁺:PO₄³⁻ ratio in the reaction mixt.
11
Content available remote Badania wpływu zanieczyszczeń na konwersję dwuwodzianu siarczanu(VI) wapnia do półwodzianu
Kic B., Grzmil B., Światłowski P., Żurek O.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 5
779-783
PL
Zbadano wpływ zawartości głównych zanieczyszczeń obecnych w ekstrakcyjnym kwasie fosforowym (Fe³⁺, Al³⁺, Mg²⁺, F⁻ i SiF₆²⁻) na konwersję dwuwodzianu siarczanu(VI) wapnia do półwodzianu oraz na pokrój tworzących się kryształów. Skład fazowy produktów oraz stopień konwersji CaSO₄·2H₂O do CaSO₄·0,5H₂O określano na podstawie rentgenowskiej analizy dyfrakcyjnej. Badania prowadzono na układzie modelowym. Stwierdzono, że na konwersję CaSO₄·2H₂O do CaSO₄·0,5H₂O w roztworze kwasu fosforowego(V) w istotnym stopniu oddziaływały jedynie równocześnie obecne w roztworze jony fluoru i glinu. Niski stosunek molowy tych jonów w roztworze (<12) stabilizował fazę dwuwodzianu siarczanu(VI) wapnia hamując jego konwersję do CaSO₄·0,5H₂O.
EN
CaSO₄·2H₂O was converted to CaSO₄·0.5H₂O in aq. soln. of H₃PO₄ (P₂O₅ content 24% by mass) at 90°C for 2 h in presence of Fe³⁺, Al³⁺, Mg²⁺, F⁻ and SiF₆²⁻ ions to det. the conversion degree and habit of the crystals. The process was inhibited only in presence of F- and Al³⁺ ions at low F/Al ratio.
12
Content available Studies on the transformation of calcium sulphate dihydrate to hemihydrate in the wet process phosphoric acid production
Grzmil B., Kuc B., Żurek O., Kubiak K.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2012
|
Vol. 14, nr 2
80-87
EN
The influence of the process temperature from 85°C to 95°C, the content of phosphates and sulphates in the wet process phosphoric acid (about 22-36 wt% P2O5 and about 2-9 wt% SO42-) and the addition of ?CaSO4ź0.5H2O crystallization nuclei (from 10% to 50% in relation to CaSO4ź2H2O) on the transformation of calcium sulphate dihydrate to hemihydrate has been determined. The wet process phosphoric acid and phosphogypsum from the industrial plant was utilized. They were produced by reacting sulphuric acid with phosphate rock (Tunisia) in the DH-process. The X-ray diffraction analysis was used to determine the phase composition and fractions of various forms of calcium sulphates in the samples and the degree of conversion of CaSO4ź2H2O to ?CaSO4ź0.5H2O and CaSO4. It was found that the transformation of CaSO4ź2H2O to ?CaSO4ź0.5H2O should be carried out in the presence of ?CaSO4ź0.5H2O crystallization nuclei as an additive (in the amount of 20% in relation to CaSO4ź2H2O), at temperatures 90š2°C, in the wet process phosphoric acid containing the sulphates and phosphates in the range of 4š1 wt% and 27š1 wt%, respectively.
13
Content available Photocatalytic mineralisation of humic acids using TiO2 modified by tungsten dioxide/ hydrogen peroxide
Tryba B., Piszcz M., Borowiak-Paleń E., Grzmil B., Morawski A. W.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2012
|
Vol. 14, nr 2
54-61
EN
TiO2 of anatase structure was modified by tungsten dioxide and H2O2 in order to obtain WO3-TiO2 photocatalyst with enhanced photocatalytic activity under both, UV and artificial solar light irradiations. WO2 was dissolved in 30% H2O2 and mixed with TiO2 in a vacuum evaporator at 70°C. Such modified TiO2 was dried and then calcinated at 400 and 600°C.The prepared samples and unmodified TiO2 were used for the photocatalytic decomposition of humic acids (Leonardite standard IHSS) in the aqueous solution under irradiations of both, UV and artificial solar light. Modification of TiO2 with tungsten dioxide and H2O2 improved separation of free carriers in TiO2 which resulted in the increase of OH radicals formation. Calcination caused an increase of anatase crystals and higher yield in OH radicals. The uncalcined samples showed high abilities for the adsorption of HA. Combination of adsorption abilities and photocatalytic activity of photocatalyst caused that the uncalcined TiO2 modified with WO2/H2O2 showed the shortest time of HA mineralisation. The mineralisation of HA under the artificial solar light was much lower than under the UV. It was proved that, although OH radicals are powerful in the decomposition of HA, adsorption can facilitate the contact of the adsorbed molecules with the photocatalyst surface and accelerate their photocatalytic decomposition.
14
Content available remote Otrzymywanie bezpostaciowego hydroksofosforanu amonu i glinu
Grzmil B., Łuczka K., Sreńscek-Nazzal J.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 5
779-783
15
Content available remote Badania wpływu jakości surowców na zawartość zanieczyszczeń w surowym ekstrakcyjnym kwasie fosforowym
Grzmil B., Kic B., Zienkiewicz M., Podolak A.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 8
1535-1540
16
Content available remote Badania rekrystalizacji dihydratu siarczanu(VI) wapnia do hemihydratu siarczanu(VI) wapnia
Kic B., Grzmil B., Żurek O.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 5
813-816
17
Content available Influence of reduction time of copper based catalysts: Cu/Al2O3 and CuCr2O4 on hydrogenolysis of glycerol
Wołosiak-Hnat A., Milchert E., Lewandowski G., Grzmil B.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2011
|
Vol. 13, nr 4
71-76
EN
High activity of copper based catalysts for C-O bond hydro-dehydrogenation and their poor activity for C-C bond cleavage1 have prompted an attempt to apply such catalysts in the hydrogenolysis of glycerol to 1,2- and 1,3-propanediol. In the present study the infl uence of hydrogen reduction time of the Cu/ Al2O3 and CuCr2O4 copper catalysts on glycerol conversion and selectivity of transformation to propanediols and by-products was studied. At fi rst a general comparison was made between the commercial catalysts and those prepared by the co-precipitation method. As better results were obtained in the presence of catalysts prepared by co-precipitation, they were selected for further detailed studies of the influence of reduction time. For both prepared catalysts Cu/Al2O3 and CuCr2O4 the reduction time of 8 h was optimal. In the presence of Cu/Al2O3 catalyst the conversion of glycerol was 59.0%, selectivity of transformation to 1,2-propanediol 77.4% and selectivity to 1,3-propanediol 1.9%. In the presence of CuCr2O4 the glycerol conversion was 30.3% and selectivity to 1,2-propanediol 67.3%.
18
Content available remote Preparatyka i badanie nawozów o spowolnionym uwalnianiu składników mineralnych
Lubkowski K., Grzmil B., Bartkowiak A., Łojkowski W., Mizeracki J.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 4
468-471
19
Content available remote Mechanochemiczna aktywizacja rudy fosforanowej w obecności zeolitu
Kic B., Grzmil B.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 4
414-418
20
Content available The Ti-MWW catalyst - its characteristic and catalytic properties in the epoxidation of allyl alcohol by hydrogen peroxide
Wróblewska A., Fajdek A., Milchert E., Grzmil B.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2010
|
Vol. 12, nr 1
29-34
EN
Ti-MWW, one of the latest titanium-silicalite catalysts, has been prepared by direct hydrothermal synthesis using hexamethyleneimine as a structure-directing agent. The characteristic of the catalyst was performed by means of the following methods: XRD, SEM, IR, UV-vis and X'Ray microanalysis. The catalytic properties of Ti-MWW have been compared with those of the conventional titanium-silicalites TS-1 and TS-2 in the epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide. The process has been described by the following main functions: the selectivity of the transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the conversions of the substrates (allyl alcohol and hydrogen peroxide) and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed.
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.