Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Heavy Metals in Soil from Coal Mine Dump in Gliwice

Bobrowska-Grzesik E., Ochota P.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2010

|

Vol. 17, nr 11

1451-1460

EN

The aim of this work was to carry out investigation on heavy metal content: Cu, Zn, Mn, Pb, Ni, Cd and Fe in samples of soil collected from the coal mine dump in Gliwice and evaluation of their bioavailability. Each sample was subjected to sequential extraction according to Tessier’s method. Five fractions were separated: I – exchangeable; II – carbonate; III – bound to Mn and Fe oxides; IV – bound to organic matter and V – residue. The content of Cu, Zn, Mn, Pb, Ni and Fe in particular fractions was analysed by atomic absorption spectrometry (AAS) with flame atomization, whereas Cd by AAS with electrothermal atomization. On the basis of carried out experiments it was found that in examined samples of soil the contents of metals are higher than admissible values and also higher than geometric mean reported for this region. The greatest amounts of heavy metals have been found in oxide, organic and residue fractions, in forms less available for plants. Smaller amounts were determined in more available exchangeable and carbonate fractions. It is advisable to monitor such deposits as coal mine dumps, due to the potential threat for the environment.

PL

Celem pracy było zbadanie zawartości metali ciężkich: Cu, Zn, Mn, Pb, Ni, Cd i Fe w próbkach gleby z hałdy w Gliwicach oraz określenia ich biodostępności. Dla każdej próbki gleb przeprowadzono frakcjonowanie sekwencyjne metodą Tessiera, podczas której zostaje wydzielonych 5 frakcji metali: frakcji I wymiennej, frakcji II związanych z węglanami, frakcji III związanych z tlenkami, frakcji IV związanych z materią organiczną oraz frakcji V pozostałości. Zawartość Cu, Zn, Mn, Pb, Ni i Fe w poszczególnych frakcjach oznaczono za pomocą absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu, a zawartość kadmu za pomocą absorpcyjnej spektrometrii atomowej z elektrotermiczną atomizacją. Z przeprowadzonych badań wynika, że w badanej glebie znajdują się duże zawartości oznaczanych metali, często większe niż dopuszczalne, oraz większe od średnich geometrycznych dla tego terenu. Największe ilości metali ciężkich występują we frakcji tlenkowej, organicznej i w pozostałości, a więc w formach mało dostępnych dla roślin. Małe ilości występują w formach biodostępnych czyli we frakcji wymiennej i węglanowej. Pomimo to monitoring takich miejsc powinien być prowadzony, gdyż stanowią one potencjalne zagrożenie ekologiczne.

2

Assessment of Co(II), Co(III) and Co(IV) Content in Thermoelectric Cobaltites

Sopicka-Lizer M., Kozłowska K., Bobrowska-Grzesik E., Plewa J., Altenburg H.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2009

|

Vol. 54, iss. 4

881-888

EN

The precise content of cobalt at a given oxidation state in layered sodium or calcium cobaltites is crucial for their thermoelectric performance and stability at elevated temperature. The paper presents results of searching for an effective method of measuring cobalt ions concentration coexisting at various oxidation state in a solid state. Application of the specific properties of reagents gave possibility to determine Co3+ concentration in the presence of Co4+ by the wet chemical methods. The accuracy and usefulness of the method was checked by comparison of the results from independent measurement of the total cobalt content and sum of the cobalt concentration at various oxidation state. It has been found that separate concentration of cobalt at a various valence state can be precisely measured if no Co3O4 was present in the synthesized powders.

PL

Dokładne oznaczenie zawartości kobaltu na danym stopniu utlenienia w warstwowych kobaltanach sodowych lub wapniowych ma zasadnicze znaczenie dla ich sprawności jako materiału termoelektrycznego oraz stabilności w podwyższonmej temperaturze. Artykuł przedstawia wyniki badań nad znalezieniem skutecznej metody oznaczania stezenia jonów kobaltu wystepujących obok siebie na różnym stopniu utlenienia w stanie stałym. Wykorzystanie szczególnych właściwości reagentów umożliwiło oznaczenie stężenia Co3+ obok Co4+ metodą analizy w fazie ciekłej. Dokładność i powtarzalność metody została potwierdzona przez porównanie wyników niezależnych pomiarów całkowitej zawartości kobaltu i sumowania zawartości kobaltu na różnych stopniach utlenienia w tych samych próbkach. Stwierdzono, że precyzyjne oznaczenie zawartości kobaltu na różnych stopniach utlenienia jest możliwe jeśli w próbce nie występuje Co3O4 w syntetyzowanych proszkach.

3

Derivative spectrophotometry in resolution of overlapping spectra of La, Pr, Nd and Sm complexes with bromopyrogallol red (BPR)

Bobrowska-Grzesik E., Kozłowska K.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2004

|

Vol. 48, nr 1-2

45-49

EN

The absorption spectra of lanthanum, praseodymium, neodymium and samarium complexes with bromopyrogallol red have been studied by 1-3rd derivative spectrophotometry. Conditions have been found allowing separation of lanthanum spectra from other investigated ions. The following wavelengths were applied for measuring values of 1-st derivative signal: l=672, 666, or 664 respectively for lanthanum determination in the presence of praseodymium, neodymium or samarium ions and l=686nm for the determination of these ions in the mixtures with lanthanum. The Beer's law is obeyed in the range 0.2-3 mg Ln/ml. Detection limit is 0.05 mg/ml for La. The procedure allows determination of La in two compound mixtures of selected rare earths with satisfactory results.

PL

Badano możliwość rozdzielenia widm absorpcyjnych kompleksów lantanu, prazeodymu, neodymu i samaru z czerwienią bromopirogllolową za pomocą spektrofotometrii pochodnej 1 - 3 rzędu. Znaleziono warunki, w których możliwe było rozdzielenie widm kompleksów lantanu od pozostałych badanych jonów. Następujące długości fali wykorzystano dla pomiaru wartości sygnału 1-ej pochodnej widma: l = 672, 666 lub 664nm dla oznaczania lantanu w obecności prazeodymu, neodymu lub samaru oraz l=686nm dla oznaczania tych jonów w mieszaninie z lantanem. Prawo Beera spełnione jest w zakresie 0.2-3mgLn/ml, limit detekcji dla La wynosi 0.05 mg/ml. Procedura pozwala na oznaczanie mikrogramowych ilości lantanu w dwuskładnikowych mieszaninach wybranych pierwiastków ziem rzadkich.

4

Zastosowanie spektrofotometrii pochodnej do oznaczania 5,5-dietylobarbituranu sodu w obecności aminofenazonu w tabletkach "Veramid"

Bobrowska-Grzesik E.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2000

|

z. 141

67-72

PL

Spektrofotometrię pochodną zastosowano do oznaczania 5,5-dietylobarbituranu sodu w obecności aminofenazonu w preparacie "Veramid". Wykorzystano tu zmiany w widmach pochodnych 1 rzędu w środowisku buforu boranowego o pH 10,5. Wartości sygnału mierzono przy lambda=252 nm, gdzie widma aminofenazonu przecinają się w jednym punkcie. Prostoliniowa zależność jest spełniona w zakresie stężeń 5,5-dietylobarbituranu sodu 0,002 do 0,024 mg/ml.

EN

First order derivative spectrophotometry at lambda=252 nm was applied for the determination of 5,5-diethylbarbituric acid in the presence of aminophenazone in "Veramid" tablets in solutions of pH=10.5.

5

Comparison of derivative spectrophotometry and multi variate linear regression in the analysis of mixtures of chosen metal ions with PAR

Bobrowska-Grzesik E., Grossman A.M.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

1998

|

z. 137

177-186

EN

The comparison of derivative spectrophotometry and multivariate linear regression for the analysis of mixtures of complexes with strongly overlapping spectra have ben carried out. Investigations have been done on the systems containing complexes of Cu(II), Co(II), Mn(II), Ni(II), Pb(II) and Zn(II) ions with 4-(pirydyloazo)rezorcynol (PAR). Better accurancy and precision were noticed for derivative spectrophotometry in the analysis of mixtures containing more than two components, however the method could be applied only for the determination of one component in some three-component ixtures and in two fourcomponent mixtures.

PL

Porównano możliwości zastosowania metody spektrofotometrii pochodnej w wariancie 'zero-crossing' oraz metodę wielokrotnej regresji liniowej do analizy składu mieszanin o zbliżonych widmach. Badania przeprowadzono na układzie zawierającym kompleksy jonów Cu(II), Co(II), Mn(II), Ni(II), Pb(II) i Zn(II) z 4-(2-pirydyloazo)rezorcyną (PAR). Stwierdzono lepszą dokładność i precyzję metody spektrofotometrii pochodnej dla mieszanin zawierających więcej niż dwa składniki. Metoda ta nadaje się jednak tylko do oznaczania jednego składnika w kilku układach trójskładnikowych i dwóch układach czteroskładnikowych.