Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Sensitive and validated TLC densitometry method coupled with fluorescence detection for quantitative determination of the newly co-formulated drugs, celecoxib and amlodipine besylate in tablet dosage form

Rizk M., Toubar S., Ramzy E., Helmy Marwa

Acta Chromatographica

|

2022

|

Vol. 34, no. 2

150--161

EN

New, sensitive, rapid, cost-effective, and validated stability-indicating thin layer chromatographic (TLC) method coupled with fluorescence (FL) detection was developed for the quantitative analysis of celecoxib (CEL) and amlodipine besylate (AMLO) in their laboratory prepared binary mixture using the non-fluorescent TLC silica gel 60 plates. Ethyl acetate: diethylamine: 1-propanol (9:1:0.2, V/V) was used as a developing system. The retention factor (Rf) for each drug was 0.80 ± 0.03 and 0.44 ± 0.01 for CEL and AMLO, respectively. The plates were excited at 264 nm for the simultaneous FL measurement of CEL and AMLO, the calibration curves were linear over a concentration ranges of 30.0–300.0 ng/band and 15.0–150.0 ng/band with mean percentage recoveries of 99.80 ± 0.85 and 99.80 ± 0.77 For CEL and AMLO, respectively. The developed method was applied for the stability studies of the cited drugs in their laboratory prepared binary mixture and the forced degradation products were determined when present in presence of the pure drugs so the method can be considered as a stability-indicating one and it was validated as per ICH guidelines and proved to be accurate and precise.

2

Popiół ze słomy ryżowej jako materiał zastępujący cement

Ghorab H. Y., Rizk M., Meawad A. S., Sayed M. El.

Cement Wapno Beton

|

2018

|

R. 21/83, nr 2

107--114

PL

Popiół ze słomy ryżowej otrzymano prażąc wypłukaną słomę przez 90 minut w temperaturze 500°C. Jego głównym składnikiem nieorganicznym jest krzemionka, której zawartość wynosi 72%, a głównym składnikiem ubocznym jest potas o udziale 1,2%. Wyniki badań rentgenowskich wykazały, że kalcyt jest główną fazą krystaliczną, obok niewielkiej ilości sylwinu i kwarcu. Popiół ten wykazuje dużą zdolność do reakcji z wapnem i wskaźnik aktywności pucolanowej wynosi 82%. Największą wytrzymałość na ściskanie uzyskano dla zaprawy, w której 10% popiołu zastąpiono cementem. Wodożądność i czas wiązania zaczynu z cementu z dodatkiem popiołu ze słomy ryżowej zwiększały się wraz z rosnącą zawartością popiołu, a rozpływ, porowatość i nasiąkliwość zaprawy odpowiednio malały. Mała zawartość węgla, nawet bez płukania słomy ryżowej, miała niewielki wpływ na właściwości, a przede wszystkim na wytrzymałość zapraw cementowo-popiołowych.

EN

Rice straw ash was prepared by burning washed straw 90 minutes at 500°C. Its major inorganic constituent was 72% silica and low potassium content of 1.2%. XRD has shown that the main crystalline constituent was calcite and in minor quantities sylvine and quartz. It showed high tendency to react with lime and a strength reactivity index was 82%. In accordance with the literature, the highest compressive strength of the mortars made of cement/ash binder was in the samples in which 10% of ash was replacing cement. The water demand and the setting time of the cement pastes was increasing with the ash addition; the flowability, porosity and water absorption of the respective mortars was decreasing. The low content of carbon have little effect on the behaviour and strength of cement with ash mortars, even without rice straw washing.

3

Egipski popiół z łusek ryżowych jako materiał zastępujący cement

Ghorab H. Y., Rizk M., ElDirs F., Abdel Fatah A. M.

Cement Wapno Beton

|

2016

|

R. 21/83, nr 3

169--176

PL

Popiół z łusek egipskiego ryżu przygotowano spalając w laboratorium te łuski w 650°C przez 90 minut. Płukanie łusek powoduje, że uzyskany z nich popiół ma niską zawartością węgla i zawiera 90% krzemionki i 1,5% K2O. Zastąpienie cementu CEM I 42,5 N popiołem, o powierzchni właściwej 78 m2/g, w ilości 10%, 15% i 20%, poprawia uziarnienie spoiwa, jednak zwiększa jego wodożądność oraz ilość części nierozpuszczalnych. Zaprawa z 10% popiołu osiągnęła większą wytrzymałość na ściskanie po 28 dniach hydratacji; większa zawartość popiołu powoduje nieznaczny spadek wytrzymałości, jednakże wartości te mieszczą się w wymaganiach normowych.

EN

An Egyptian rice husk ash was prepared by burning the husk in the laboratory at 650°C for 90 minutes. Washing of the husks leads to low carbon ash, grey in color, with 90% silica and 1.5% K2O content. Replacement of CEM I 42.5 N with 10%, 15% and 20% ash of fineness 78 m2/g, improves the particle size distribution of the cement, increases its water demand and the insoluble residues. The reference mortar exhibit higher 28-day strength with 10% ash replacement; higher replacement ratio causes slight declination of the strength values, however still remaining within the standard specifications.

4

Spectrophotometric determination of salbutamol in bulk and dosage forms after its derivatisation with 4-chloro-7-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole (NBD-Cl)

El-Enany N., Belal F., Rizk M.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 2

261-269

EN

The proposed method for the determination of salbutamol is based on its reaction with 4-chloro-7-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole (NBD-Cl) in borate buffer of the pH = 7.4š0.1. In this reaction a yellow coloured species is produced, which can be detected spectrophotometrically at the wavelength of 392 nm. The absorbance-concentration plot is linear over the range 4-24 žg mL-1. The minimum detectability (S/N = 2) was 0.4 žg mL-1 (1.67 × 10-6 mol L-1) with correlation coefficient (n = 5) of 0.9998. The molar absorptivity was 8.11 × 104 L mol-1 cm-1. Various experimental conditions affecting the developmentand stability of the produced colour were carefully studied and optimised. The proposed method was successfully applied to the determination of salbutamol in its dosage forms. The percentage recoveries šSD (n = 4) were 99.66š0.37 and 100.20š1.08 for tablets containing 2.0 mg of salbutamol and syrup containing 40 mg of salbutamol per 100 mL, respectively. The results obtained were in good agreement with those obtained with the reference spectrophotometric method. A possible reaction pathway between the analyte and NBD-Cl is proposed.

PL

Zaproponowana metoda jest oparta na reakcji między salbutamolem i 4-chloro-7-nitrobenzo-2-oksa-l,3-diazolem (NBD-C1) w buforze fosforanowym o pH 7,4 š0, E w wyniku której powstaje żółte zabarwienie wykazujące absorpcję przy 392 nm. Zaproponowano schemat zachodzącej reakcji. Zależność stężenie - absorbancja miała charakter liniowy w zakresie stężeń 4-24 ug mlL(-1). Granica wykrywalności (S/N = 2) wynosiła 0,4 fig mL(-1) (1 ,67 * 10(-6) mol L(-1) przy współczynniku korelacji (n = 5) wynoszącym 0,9998. Absorpcja molowa wynosiła 8,11 x 10(4) L mol(-1) cm(-1). Przebadano i zoptymalizowano szereg parametrów wpływających na powstawanie i trwałość zabarwienia. Proponowaną metodę wykorzystano do oznaczania salbutamolu w formulacjach farmaceutycznych. Uzyskany odzysk š SD wynosił odpowiednio 99,6 š 0,37 oraz 100,20 š 1,08 w przypadku tabletek zawierających 2,0 mg i syropu zawierającego 40 mg/100 mL saibutamolu. Otrzymane wyniki były zgodne z wynikami otrzymanymi spektrofotometryczną metodą odniesienia.

5

A simple kinetic spectrophotometric method for the determination of salbutamol in dosage forms

El-Enany N., Belal F., Rizk M.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 4

587-599

EN

A simple and sensitive kinetic method for the determination of salbutamol in pharmaceutical preparations has been developed. The method is based upon the kinetic determination of the oxidation product of the drug with alkaline potassium permanganate at the room temperature for the fixed time of 30 min. The absorbance of the coloured manganate group compound was measured at 610 nm. The absorbance changed linearly with the concentration in the range of 2-10 žg mL-1 (r = 0.9995) and the minimum detectability (S/N = 2) was 0.2 žg mL-1 (3.47 × 10-7 mol L-1). Different experimental parameters affecting the development and stability of the colour have been carefully studied and optimised. Determination of salbutamol by the fixed-concentration and rate-constant methods is also feasible using the appropriate calibration equations, yet the fixed-time method has proved to be more advantageous. It was further applied to the determination of salbutamol in pharmaceutical formulations. The results were in good agreement with those obtained with the reference method. The reaction pathway has been proposed as well.

PL

Opracowano prostą i czułą kinetyczną metodę oznaczania salbutamolu w preparatach farmaceutycznych. Metoda jest oparta na kinetycznym oznaczaniu produktu utleniania leku za pomocą zasadowego roztworu nadmanganianu potasu w temperaturze pokojowej w ustalonym czasie 30 min. Absorbancję barwnego rodnika mań gani anowego mierzono przy długości fali 610 nm. Wykres: absorbancja - stężenie był prostoliniowy w zakresie stążeń 2-10 fig mL-1 (r = 0,9995) z granicą detekcji (S/N = 2) równą 0,2 ug ml/1 (3,47 x10 (-7) mol L(-1). Zbadano i zoptymalizowano różne parametry doświadczalne wpływające na rozwinięcie i trwałość barwy. Salbutamol można oznaczać posługując się wyprowadzonymi równaniami kali bracyjnymi zarówno dla metody ustalonego stężenia jak i stałej szybkości reakcji, jednał metoda ustalonego stężenia jest korzystniejsza. Zaproponowaną metodę zastosowano di oznaczania salbutamolu w preparatach farmaceutycznych. Wyniki były w dobrej zgodność z wynikami uzyskanymi za pomocą metody odniesienia. Zaproponowano schema prawdopodobnego przebiegu reakcji.

6

Conductimetric determination of some farmaceutically important 4-quinoline derivatives in dosage forms

Belal F., Rizk M., Aly F. A., El-Enany N. M.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 4

763-772

EN

A semi-micro titrimetric method is described for the determination of some 4-quinolone derivatives, namely nalidixic acid, ofloxacin, ciprofloxacin hydrochloride and norfloxacin. The method is based on titrating these compounds with either sodium hydroxide or tetrabutyl ammonium hydroxide. Alternatively, silver nitrate was used for the titration of ciproloxacin hydrochloride. The end point was located conductimetrically. The method allowed the determination of 1-15 mg of the studied compounds. The method was further applied successfully to some dosage forms containing these compounds, and the results obtained were compared favourably with those given with the official orreference meth-ods. rhe proposed method could be also applied to the simultaneous analysis of mixtures of the studied compounds with other co-formulated drugs, such as mixture of ciprofloxacin and theophilline and mixture of forfloxacin and trimethoprim in their dosage forms. In addition, mixture of nalixidic acid and phenazopyridine hydrochloride could be analysed after applying an extracting procedure.

PL

Opisano metodę półmikromiareczkowego oznaczania niektórych pochodnych 4-chino-lonu, a mianowicie kwasu nalidiksynowego, ofloxacyny, chlorowodorku ciprofloksacyny i norfloxacyny. Metoda polega na na miareczkowaniu tych związków wodoro-tlenkiem sodu lub wodorotlenkiem tetrabutyloamoniowym. Alternatywnie do miareczko-wania chlorowodorku ciprofloxacyny zastosowano azotan srebra. Do detekcji punktu końcowego stosuje się konduktometrię. Opracowana metoda pozwala na oznaczanie od 1 do 15 m g wymienionych związków. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania związków w lekach. Otrzymane wyniki pozostają w dobrej zgodności z oznaczeniami za pomocą metod referencyjnych. Proponowana metoda może być również zastosowana do jednoczesnego oznaczania mieszanin badanych związków z innymi lekami jak na przykład mieszaniny ciprofloxacyny i teofiliny lub mieszaniny norfloxacyny i trimetoprimu w recepturach. Ponadto mieszanina kwasu nalidiksynowego i chlorowodorku fenazopirydyny może być analizowana po ekstrakcji .