Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Application of HPLC for the determination of racemic fluoxetine and norfluoxetine in human plasma

Misztal G., Skibiński R., Olajossy M., Paw B., Przyborowski L., Hopkała H.

Chemia Analityczna

2002

Vol. 47, No. 2

229-240

A selective, simple and accurate HPLC method for the determination of fluoxetine and nor-fluoxetine in blood plasma of patients is presented. The samples were chromatographed on a Nova-Pak Cs column after purification using a LiChrolut RP-I8 column. The mobile phase was methanol-acetonitrile-phosphate buffer of pH 2.65 (0.0657 mol L(-1)-triethyla-mine (10.9 + 32.7 + 56 + 0.4, v/v). Fluvoxamine was applied as an internal standard. The U V detection was carried out at 228 nm. The method was tested for linearity (over the range 20-600 ng mL'1) both for fluoxetine and norfluoxetine. The mean recoveries were 91.13% for fluoxetine and 95.69% for norfluoxetine. The described method has been successfully applied for the determination of these substances in plasma of patients, who received 20 mg fluoxetine daily.

Przedstawiono selektywną, prostą i dokladnąmetodę HPLC oznaczania fluoksetyny i norfluo-ksetyny w osoczu krwi pacjentów. Próbki były oznaczane na kolumnie chromatograficznej Nova-Pak C8 po wyizolowaniu substancji do fazy stałej na kolumnach LiChrolut RP-18. Fazą ruchomą była mieszanina metanol-acetonitryl-bufbr fosforanowy o pH 2.65 (0.0657 mol L(-1)-trietyloamina(10.9 + 32.7 + 56 + 0.4, v/v). Jako standard wewnętrzny zastosowano fiuwoksaminę oraz detekcję w UV przy 228 nm. Liniowość opracowanej metody oceniono w granicach stężeń analizowanych substancj i od 20-600 ng mL(-1). Średni odzysk dla trzech różnych stężeń fluoksetyny w osoczu wynosi 91.13%, zaś dla norfluoksetyny 95.69%. Opracowana metoda może być zastosowana do oznaczenia tych substancj i u chorych, pobierających terapeutyczne dawki fluoksetyny 20 mg dziennie.

Chromatographic separation of bisoprolol, labetalol and propafenone in the form of dabsyl derivatives

Witek A., Hopkała H., Przyborowski L.

Chemia Analityczna

1998

Vol. 43, No. 5

817-822

Thin-layer chromatography application for the separation and identification of bisoprolol, labetatol and propafenone as their dabsyl derivatives is described. These compounds were converted to the chromophoric dabsyl derivatives and chromatographed on silica gel and aluminium oxide plates by ascending development, using various solvent systems. The detection limits of dabsyl derivatives on aluminium oxide plates were 2.5x10(-11; 2.5x10 (-10) and lxl0(-9)y mol/spot for labetalol, propafenone and bisoprolol, respectively.

Opisano zastosowanie metody chromatografü cienkowarstwowej do identyfikacji i rozdziału bisoprololu, labetalolu i propafenonu jako ich dabsylowych pochodnych. Substancje te były przeprowadzane w chromoforowe pochodne dabsylowe i analizowane chromatograficznie na płytkach z żelem krzemionkowym i tlenkiem glinu, techniką wstępującą, przy użyciu różnych układów rozwijających. Granice detekcji pochodnych dabsylowych na płytkach z tlenkiem glinu wynosiły 2.5x10 (-11), 2.5x10 i 1x10 (-9) mol w plamce, odpowiednio dla labetalolu, propafenonu i bisoprololu.