Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Koncepcja elektrochemicznej ochrony przed korozją rurociągów napięciową falą wędrowną

Opydo W., Twardosz G., Opydo J.

Poznan University of Technology Academic Journals. Electrical Engineering

|

2017

|

No. 89

147--154

PL

Praca przedstawia koncepcję ochrony elektrochemicznej przed korozją rurociągów i kabli napięciowymi falami wędrownymi wytworzonymi w chronionej konstrukcji przez impulsowe źródło napięcia. Pojedynczy impuls napięciowy przemieszcza się w rurociągu lub opancerzeniu kabla w postaci napięciowej fali wędrownej, która po dotarciu do jego nieuziemionego końca, ulega odbiciu, nie zmieniając swojej biegunowości. Odbita część fali napięciowej dodaje się do części fali przychodzącej zwiększając tym samym polaryzację końcowej części chronionej konstrukcji. W ten sposób polaryzacja konstrukcji impulsowym źródłem napięcia stwarza możliwość zwiększenia długości odcinka chronionej konstrukcji, który może być skutecznie chroniony przed korozją przy zasilaniu ochrony z jednego źródła.

EN

The work presents a conception of electrochemical cathodic protection of a pipeline by means of voltage travelling waves generated by a source of repetitive voltage pulses. A single voltage pulse moves in the form of a voltage travelling wave that reaching pipeline end reflects backward without changing its polarity. The reflected part of the voltage wave superposes with the incoming one, strengthening, at the same time, polarization of the pipeline end. The above conception was verified by polarization of a steel pipeline at first with constant voltage and then with repetitive voltage pulses. Hence, pipeline polarization with repetitive voltage pulses enables increasing of the length of pipeline section that might be subject to effective electrochemical protection supplied from a single source.

2

Elektrochemiczne właściwości metalicznych biomateriałów stomatologicznych

Opydo-Szymaczek J., Opydo J., Opydo W.

Poznan University of Technology Academic Journals. Electrical Engineering

|

2015

|

No. 84

245--252

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań potencjałów elektrochemicznych metalicznych materiałów stomatologicznych. Zbadano potencjały sześciu stopów, amalgamatu i stali chromowo-niklowej oraz wpływ na wartości potencjałów tych materiałów konduktywności roztworu w zakresie od 12,5 μS/cm do 2,01 mS/m i pH w zakresie od 5,5 do 11,2. Z przebadanych materiałów najmniejszą zmianę potencjału elektrochemicznego, spowodowaną zmianą konduktywności oraz pH roztworu w zakresie eksperymentu, miał amalgamat. Ponadto wzrost wartości pH roztworu powodował zmniejszenie potencjału elektrochemicznego wszystkich przebadanych materiałów, z wyjątkiem amalgamatu. Stwierdzono, że wartości sił elektromotorycznych ogniw elektrochemicznych, utworzonych przez niektóre z przebadanych materiałów i amalgamat są często większe od 200 mV. Do opracowania matematycznego wyników badań wykorzystano program komputerowy Statistica [11].

EN

The paper presents results of the study on standard potentials of metallic dental materials. Six alloys, amalgam and chromium-nickel steel were examined as well as the effect of the solution conductivity ranging from 12,5 μS/cm to 2,01 mS/m and solution pH within the range of 5,5 to 11,2 on standard potentials. Amalgam presented with the lowest changes of the standard potential due to changing conductivity and pH of the solution within experiment conditions. Moreover, increase of pH value caused decrease of standard potential of all examined materials, apart from amalgam. It was proved that electromotive force of galvanic cells formed by some of the examined materials and amalgam are often higher than 200 mV. Statistica software was used for mathematical analysis of the results.

3

The effects of conductivity and pH of saliva on electrochemical potentials of metallic dental materials

Opydo-Szymaczek J., Opydo J., Opydo W.

Computer Applications in Electrical Engineering

|

2015

|

Vol. 13

143--152

EN

The paper presents results of the study on electrochemical potentials of metallic dental materials. Seven alloys, amalgam and chromium-nickel steel were examined as well as the effect of the solution conductivity ranging from 12.5 μS/cm to 2.01 mS/cm and solution pH within the range of 5.5 to 11.2 on electrochemical potentials of the materials. Amalgam presented with the lowest changes of the standard potential due to changing conductivity and pH of the solution within experiment conditions. Moreover, increase of pH value caused decrease of electrochemical potential of all examined materials, apart from amalgam. It was proved that electromotive force of galvanic cells formed by some of the examined materials and amalgam are often higher than 200 mV. Statistica software was used for mathematical analysis of the results.

4

Determination of available forms of the manganese in soils by stripping voltammetry

Opydo J.

Proceedings of ECOpole

|

2009

|

Vol. 3, No. 2

355--358

EN

Conditions of determination of manganese(II) in soils samples using differential pulse cathodic stripping voltammetry in an electrochemically enriched solution (DPCSV-EE) at hanging mercury drop electrode have been optimized. Manganese was extracted from soils with 1 mol·dm–3 HCl. 0.2 mol·dm–3 ammonia/ammonium chloride buffer (pH = 8÷9) was supporting electrolyte. Deposition time was 15÷30 s, deposition potential –1.7 V, initial potential –1.15 V and end potential –1.7 V vs. NEK. In the above conditions Mn(II) peak height vs. its concentration dependence is linear up to 7 · 10–5 mol·dm–3 Mn(II). The accuracy and precision of the proposed method are also satisfactory. The relative standard deviation for 90 ppm Mn(II) equals 12.8% and for 145 ppm equals 8.9%. The method has been applied to study the content of available forms of the manganese in soils from the vicinity of Zawiercie Steel Mill and Huta Glogow Smeltery.

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania manganu(II) w próbkach gleb metodą woltamperometrii katodowej z elektrochemicznym wzbogacaniem (DPCSV-EE), w technice różnicowej pulsowej z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Mangan z gleb ekstrahowano roztworem 1 mol·dm–3 HCl. Elektrolitem podstawowym był 0,2 mol·dm–3 bufor amoniakalny (pH = 8÷9). Czas zatężania wynosił 15÷30 s, potencjał zatężania –1,7 V, potencjał startu –1,15 V, potencjał końcowy –1,7 V wzgl. NEK. W tych warunkach krzywa kalibracji jest prostoliniowa do 7 · 10–5 mol·dm–3 Mn(II). Dokładność i precyzja opracowanej metodyki są zadowalające (względne odchylenie standardowe dla 90 ppm Mn(II) wynosi 12,8%, a dla 145 ppm Mn(II) 8,9%). Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy zawartości przyswajalnych form manganu w glebach, pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów i Huty Stali Zawiercie.

5

Use of anodic stripping voltammetry for determination of antimony in soils

Opydo J.

Proceedings of ECOpole

|

2008

|

Vol. 2, No. 2

369--372

EN

Conditions of determination of antimony(V) using anodic stripping voltammetry with differential pulse technique and hanging mercury drop electrode have been analyzed. Antimony was extracted from soils with HCl+HNO3 mixture (3:1). Deposition time was 15÷30 s, deposition potential –0.5 V and supporting electrolyte 3 M HCl. In the above conditions Sb(V) peak height vs its concentration dependence is linear up to 7·10–5 M antimony. The accuracy and precision of the proposed method is also satisfactory. The relative standard deviation for 1.5·10–7 M Sb(V) equals 7.5% and for 4·10–7 M Sb(V) equals 14.3%). The method has been applied to study the degree of contamination of soils in the vicinity of Huta Głogów copper smelter with antimony.

PL

W pracy opracowano metodykę oznaczania Sb(V) w ekstraktach glebowych, wykorzystując w tym celu woltamperometrię anodową. Antymon z gleb ekstrahowano mieszaniną HCl+HNO3 (3:1). Pomiarów dokonano w technice różnicowej pulsowej, stosując wiszącą rtęciową kroplową elektrodę. Elektrolitem podstawowym był 3 mol·dm -3 HCl. Czas zatężania wynosił 15÷30 s, potencjał zatężania –0,5 V wzgl. NEK. W tych warunkach krzywa kalibracji ma przebieg prostoliniowy aż do 7·10–5 mol·dm–3 Sb(V). Dokładność i precyzja opracowanej metodyki są zadowalające (względne odchylenie standardowe dla 1,5·10–7 mol·dm–3 Sb(V) wynosi 7,5%, dla 4.0·10–7 mol·dm–3 Sb(V) 14,3%). Opracowaną metodykę wykorzystano do oceny stopnia zanieczyszczenia antymonem terenów usytuowanych w zagłębiu miedziowym w pobliżu Huty Głogów.

6

Determination of manganese in soil extracts by stripping voltammetry

Opydo J.

Proceedings of ECOpole

|

2008

|

Vol. 2, No. 2

363--367

EN

Conditions of determination of manganese(II) in soil extracts using differential pulse stripping voltammetry at hanging mercury drop electrode have been optimized. Manganese was extracted from soils with HCl + HNO3 mixture (1:3). 0.2 M ammonia/ammonium chloride buffer (pH = 8÷9) was the supporting electrolyte. Deposition time was 15÷30 s and deposition potential –1.7 V. In the above conditions manganese peak height vs its concentration dependence is linear up to 4·10–5 M Mn(II). The method has been applied to study the degree of contamination of soils with manganese in the vicinity of Zawiercie Steel Mill and Huta Głogów Smeltery.

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania manganu(II) w ekstraktach glebowych metodą woltamperometrii stripingowej w technice różnicowej pulsowej z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Mangan z gleb ekstrahowano mieszaniną HCl + HNO3 (3:1). Elektrolitem podstawowym był 0,2 mol · dm–3 bufor amonowy, pH = 8÷9. Elektrolizę zatężającą przeprowadzano przy potencjale –1,70 V w czasie 15÷30 s. W tych warunkach krzywa kalibracji ma przebieg prostoliniowy do 4 · 10–5 mol·dm–3 Mn(II). Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy stopnia zanieczyszczenia manganem gleb pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów i Huty Stali Zawiercie.

7

The use of chloranilic acid for determination of molybdenum in soils by adsorptive stripping voltammetry

Opydo J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

1025-1035

EN

Conditions of determination of molybdenum(VI) in soil samples using differential pulse adsorptive stripping voltarametry (DP-AdSV) at a hanging mercury drop electrode have been optimized. Molybdenum was extracted from soils with HC1 + HNO3. mixture (3:1).0.01 mol L-1 HCI solution (pH = 3) with an addition of 0.00! mol L-1 chloranilic acid (2.5-dichloro-3.6-dihydroxy-l,4-benzoquinone) and 0.01 mol L-1 NaF. pH = 3.0 was used as the supporting electrolyte. Deposition time was 15÷30 s and deposition potential was -0.1 V. Under the above conditions, the dependence of the voltammetric peak height of Mo(VI) on its concentration was linear up to 7 x 10-7 mol L-1 Mo(VI), The accuracy and precision of the proposed method were satisfactory. Relative standard deviations of determination of 5 x 10-8mol L-Mo(VI) and 1 x 10-7mol L Mo(VI)were 11.3% and 13.8%, respectively. The method has been applied to the study of the molybdenum contamination of soils in the vicinity of Zawiercie and Głogów smelters.

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania molibdenu(VI) w próbkach gleb metoda woltampe-rometrii różnicowej pulsowej z anodowym zatężaniem. z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Molibden z gleb ekstrahowano mieszaniną HCI + HNO, (3:3). Elektrolitem podstawowym był 0.01 mol L-1 HCI z dodatkiem 0,001 mol L-1 kwasu chloranilowego (2.5-dichloro-3,6-dihydroksy-1.4-benzochinon) 10,01 mol L-1 NaF, pH = 3.0. Czas zatężania przy potencjale -0.1 V wzgl. NEK wynosił 15÷30 s. Otrzymany wykres kalibracji jest prostoliniowy do 7 x 10-7mol L-1 Mo(VI). Dokładności precyzja opracowanej metodyki są zadowalające (względne odchylenia standardowe dla 5 x 10-8 mo! L-1 Mo(Vl) i l x 10-7 mol L-1 Mo(VI) wyniosły odpowiednio 11,3% i 13.8%). Opracowaną metodykę wykorzystano do oznaczenia stopnia zanieczyszczenia molibdenem gleb w okolicach Huty Głogów i Huty Zawiercie.

8

Determination of molybdenum in soils by adsorptive cathodic stripping voltammetry

Opydo J., Kosicka A.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2006

|

Vol. 13, nr 10

1089-1093

EN

Conditions of determination of molybdenum(VI) in soils samples using adsorptive stripping voltammetry with differential pulse technique and hanging mercury drop electrode have been analyzed. Molybdenum was extracted from soils with HCl + HNO3 mixture (3:1). 0.05 M CH3COOH served as the supporting electrolyte with addition of 0.2 M KCl03 and 50 mM 8-hydroxyquinolina The method has been applied to study the degree of molybdenum contamination of soils in the vicinity of Huta Zawiercie steel mill and Huta Głogów smeltery with.

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania molibdenu(V1) w ekstraktach glebowych, stosując metodę woltamperometrii katodowej, technika różnicowa pulsowa, z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. ,Molibden z gleb ekstrahowano mieszaniną HCI + HNO3 (3:1). Elektrołitem podstawowym był 0.05 mol dm -3 CH3COOH z dodatkiem 0.2 mol - dm-3 KClO3 i 50 mmol dm 8-hydroksychinofiny. Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy stopnia zanieczyszczenia molibdenem gleb pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów i Huty Stali Zawiercie.

9

Adsorptive stripping voltammetric determination of vanadium in soil extracts

Opydo J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

Vol. 12, nr 12

1367-1373

EN

Conditions of determination of vanadium(V) in soils samples using adsorptive stripping voltammetry with differential pulse technique and hanging mercury drop electrode have been analyzed. Vanadium was extracted from soils with HCl + HNO3 mixture (3: 1). KBrO3 0.02 mol dm[to -3] was supporting electrolyte with addition of 0.1 mol dm[to -3] catechol and about 50 mmol dm[to -3] PIPES buffer, pH = 6.6. The method bas been applied to study the degree of contamination of soils in the vicinity of Zawiercie Steel Mill and Huta Głogów Smeltery with vanadium.

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania V(V) w próbkach gleb metodą katodowej woltamperometrii adsorpcyjnej, w technice różnicowej próżniowej, z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Wanad z gleb ekstrahowano mieszaniną HCl + HNO3 (3: l). Elektrolitem podstawowym był 0,02 mol dm[do-3] KBrO3 z dodatkiem 0,1 mol dm-3 katecholu i ok. 50 mmol dm[do -3] buforu PIPES, pH = 6,6. Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy stopnia zanieczyszczenia wanadem gleb pochodzących z okolic Huty Stali Zawiercie i Huty Miedzi Głogów.

10

Oznaczanie selenu w glebach metodą katodowej woltamperometrii inwersyjnej

Opydo J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2004

|

Vol. 11, nr S2

209-215

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania selenu w ekstraktach glebowych metodą woltamperometrii katodowej, w technice różnicowej próżniowej, z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Selen z gleb ekstrahowano mieszaniną HCl+HNO3 (3: 1). Elektrolitem podstawowym był O, l mol/dm3 HCl z dodatkiem 1.10-5 mol/dm3 CU2+. Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy stopnia zanieczyszczenia selenem gleb pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów i Huty Stali Zawiercie.

EN

Conditions of determination of selenium(IV) using cathodic stripping voItammetry with differential pulse technique and hanging mercury drop electrode have been analyzed. Selenium was extracted from soils with HCI+HNO3 mixture (1:3). 0.1 mol/ dm3 HCl was supporting electrolyte with addition of 1.10-5 mol/dm3 CU2+. The method has been applied to study the degree of contamination of soils in the vicinity of Zawiercie Steel Mill and Huta Głogów Smeltery with selenium.

11

Oznaczanie chromu w glebach metodą adsorpcyjnej woltamperometrii inwersyjnej

Opydo J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2003

|

Vol. 10, nr S1

115-121

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania Cr(VI) w próbkach gleb metodą katodowej woltamperometrii adsorpcyjnej, w technice różnicowej próżniowej, z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Chrom z gleb ekstrahowoano mieszaniną HCl+HNO3 (3:1). Elektrolitem podstawowym był 0,04 mol/dm3 CH3COONa z dodatkiem 0,5 mol/dm3 NaNO3 i 0,01 mol/l DTPA, pH=6,1. Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy stopnia zanieczyszczenia chromem gleb pochodzących z okolic Huty Stali Zawiercie.

EN

Conditions or determination or Cr(Vl) using cathodic adsorptive stripping voltammetry with ditferential pulse technique and hanging mercury drop electrode have been analyzed. Chromium was extracted from soils with HCl+HNO3 mixture (I :3). 0.04 mol/dm3 CH3COOH was supporting electrolyte with addition of 0.5 mol/dm3 NaNO3 and 0.01 mol/dm3 DTPA, pH = 6. 1. The method has been applied to study the degree of contamination or soils with chromium in the vicinity of Zawiercie Steel Mill.

12

Wykorzystanie katodowej woltamperometrii adsorpcyjnej do monitoringu arsenu w glebach

Opydo J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 2-3

285-289

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania arsenu w próbkach gleb metodą katodowej woltamperometrii adsorpcyjnej, w technice różnicowej pulsowej, z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Arsen z gleb ekstrahowano mieszaniną HCI + HNO3 (3 : l). Elektrolitem podstawowym był 0,6 mol/dm3 H2SO4 z dodatkiem 0,5 mol/dm3 D-mannitolu, I x 10-6 mol/dm3 Se4+ oraz 4 x 10-4 mol/dm3 CU2+. Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy stopnia zanieczyszczenia arsenem gleb pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów.

EN

Conditions of determination of arsenic using cathodic adsorptive stripping voltammetry with differential pulse technique and hanging mercury drop electrode have been analyzed. Arsenic was extracted from soils with HCI + HNO3 mixture (I : 3).0.6 mol/dm3 H2SO4 was supporting electrolyte with addition of O.5 mol/dm3 D-mannitol, I x 10 -6 mol/dm3 Se4+ and 4 x 10 -4 mol/dm3 Cu2+. The method has been applied to study the degree of contamination of soils in the vicinity of Huta Miedzi Głogów Smeltery with arsenic.

13

Ocena stopnia skażenia drzewostanów dębowych Polski zanieczyszczeniami pochodzenia antropogennego

Opydo J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 6

609-617

PL

Oceniono stopień skażenia kilkudziesięciu drzewostanów dębowych, usytuowanych w różnych regionach Polski. Oznaczono odczyn gleb, zawartość glinu wymiennego w glebach oraz zawartość Zn, Cd, Pb i Cu w glebach i w drewnie dwóch gatunków dębów: szypułkowym (Quercus robur L.) oraz bezszypułkowym (Quercus petraea L.). Przeprowadzone badania wykazują bardzo znaczne zakwaszenie większości badanych gleb (pH wzgl. KCl najczęściej nie przekracza 4,0). Pociąga to za sobą uwalnianie z gleby znacznych ilości glinu wymiennego, miejscami dochodzących do kilkunastu mg/IOO g. Większość analizowanych drzewostanów natomiast można uznać za wolne od zanieczyszczeń metalami cięzkimi.

EN

The degree of pollution of many oak stands located in different regions of Poland was estimated. SoiI pH, the content of exchangeable aluminium in soil, the content of heavy metaIs - Zn, Cd, Pb and Cu - in oak wood of Quercus robur L. and Quercus petraea L. and in the soil was investigated. The performed studies show a very strong acidification of soil from the investigated areas; pH vs. 1 M KCl usually does not exceed 4.0. As a result the content of exchangeable Al in some places exceeded 10 mg/g. Most of the studied oak stands were found free of heavy metal pollution.