PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Aktywność powierzchniowa i właściwości zwilżające polioksyalkilenowanych pochodnych 2-etyloheksanolu
Fiutkowska A., Piontek W., Janik J., Materna K.
Przemysł Chemiczny
|
2018
|
T. 97, nr 12
2010--2013
PL
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych pozwalających na ocenę aktywności powierzchniowej oraz właściwości zwilżających polioksyalkilatów 2-etyloheksanolu, nowych niejonowych związków powierzchniowo czynnych.
EN
2-Ethylhexanol was modified by propoxylation and followed by polyethoxylation on KOH and Zn₃[Co(CN)₆]₂ as catalyst. Eight series of 2-ethylhexyl polyalkoxylates were obtained. The surface activity parameters and wettability (contact angle) were detd. No substantial differences in product quality were obsd.
2
Content available Synteza i właściwości bis(trifluorometylosulfonylo) imidków 1-alkilo-4-(dimetyloamino)pirydyniowych
Stasiewicz M., Materna K., Graś M., Lota G.
Chemik
|
2016
|
Vol. 70, nr 9
533--540
PL
Metodą syntezy dwuetapowej otrzymano bis(trifluorometylosulfonylo) imidki 1-alkilo-4-(dimetyloamino)pirydyniowe. Uzyskano dziesięć niskotemperaturowych cieczy jonowych RTILs (ang. room temperature ionic liquids) i dwie sole o stosunkowo niskich temperaturach topnienia (z podstawnikiem C1 i C3). Otrzymane ciecze jonowe poddano badaniom elektrochemicznym. Zauważono zależność między właściwościami fizycznymi a otrzymanymi wartościami pojemności. Znacznie lepsze charakterystyki pojemnościowe wykazały związki o krótszym podstawniku alkilowym.
EN
1-Alkyl-4-(dimethylamino)pyridinium bis(trifluomethylsulfonyl) imides was obtained by two-step synthesis. Ten room temperature ionic liquids (RTILs) and two salts having relatively low melting points (the substituent of C1 and C3) were obtained. The resulting ionic liquids were tested electrochemically. It is noted the relationship between the physical properties and the obtained values of capacitance. The capacitance characteristics were much better for compounds with shorter alkyl substituent.
3
Content available O cieczach jonowych „w pigułce” (historia, właściwości i rozwój)
Pernak J., Rzemieniecki T., Materna K.
Chemik
|
2016
|
Vol. 70, nr 9
471--480
PL
Opisano najważniejsze zagadnienia związane z historią cieczy jonowych, ich nazewnictwem oraz właściwościami. Przedstawiono rodzaje cieczy jonowych, z uwzględnieniem kryteriów podziału, które pozwalają na analizę ewolucji tych związków na przestrzeni minionych dwudziestu lat.
EN
The most important issues related to the history of ionic liquids, their nomenclature and properties have been described. The types of ionic liquids, including criteria for the distribution, which allow the analysis of the evolution of these compounds over the past twenty years have been presented.
4
Content available remote Ekstrakcja fenoli w wodnych układach dwufazowych
Materna K.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 9
1640-1642
PL
Przedstawiono wyniki badań dotyczących efektywności wydzielania pochodnych fenolowych (fenol, 4-metylofenol, 4-nitrofenol, 4-chlorofenol, 4-fluorofenol, 4-metoksyfenol) z roztworów wodnych z wykorzystaniem układów dwufazowych, zawierających amoniową ciecz jonową i elektrolit. Do separacji zastosowano roztwory wodne D,L-mleczanu didecylodimetyloamoniowego oraz soli nieorganicznych: K3PO4 oraz NaCl. Stwierdzono, że badane układy dwufazowe zawierające amoniową ciecz jonową pozwalają na efektywną separację pochodnych fenolowych z roztworów wodnych.
EN
4-RC6H4OH (I) (R = H, NO2, Me, Cl, F, MeO) were extd. from aq. solns. (concn. 0.01–0.05 g/L) in biphasic systems contg. Me(CH2)11 Me2N⊕D,L-MeCH(OH)COOΘ – ionic liq. and K3PO4, NaCl or ethoxylated Me dodecanate at ambient temp. The extn. efficiency increased with the increasing I concn. The highest extn. efficiency was achieved for I (R = NO3) (97.1–98.2%), the lowest for I (R = H) (87.5–92.5%).
5
Content available remote Ciecze jonowe z anionem (4-chloro-2-metylofenoksy) octanowym
Syguda A., Jakubiak E., Materna K.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 9
1677-1679
PL
Przedstawiono aktywność powierzchniową oraz właściwości chwastobójcze amoniowych oraz pirydyniowych cieczy jonowych zawierających w swej strukturze anion [MCPA].
EN
Four ionic liqs. with 2-Me-4-ClC6H3OCH2COOө anion were studied for herbicidal activity against white mustard under std. conditions. The ionic liqs. showed higher efficiency than a com. herbicide used for comparison.
6
Content available remote Asocjacja jonów w wodnych roztworach cieczy jonowych z kationem 1-alkilo-1-metylopiperydyniowym
Sznajdrowska A., Kordala-Markiewicz R., Materna K.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 9
1680-1682
PL
Otrzymano trzy czwartorzędowe bromki, w których grupa alkilowa zawierała 8, 10 oraz 12 atomów węgla oraz metylosiarczan(VI), mrówczan, octan i metoksyoctan 1-dodecylo-1-metylopiperydyniowy. Na podstawie pomiarów konduktometrycznych zbadano termodynamikę micelizacji wodnych roztworów cieczy jonowych z kationem 1-alkilo-1-metylopiperydyniowym. Określono wartość krytycznego stężenia micelowania CMC. Zbadano również wpływ dodatku elektrolitu na agregację monomerów w roztworze. Otrzymane wartości CMC świadczą o tym, że większy wpływ na proces micelizacji ma budowa kationu niż anionu.
EN
Four new 1-dodecyl-1-methylpirydinium (I) salts were synthesized by conversion of the I bromide in H2O or MeOH to resp. I methylsulfate, formiate, acetate or metoxyacetate (yield 98–99%). The I salts (ionic liqs.) were studied for structure by 1H NMR and 13C NMR spectroscopy and for electrolytic cond. to det. crit. micelle concns. and free energy of micellization. Three solid 1-R-1-methylpiperidinium bromides (R = C8, C10 and C12 alkyl) were also studied for crit. micelle concn. and free energy of micellization.
7
Content available remote Wydzielanie pochodnych fenolowych z wykorzystaniem wodnych układów dwufazowych
Materna K.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 11
1483-1486
8
Content available remote Aktywność powierzchniowa wodnych roztworów cieczy jonowych z anionem sacharynianowym
Materna K.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 11
1479-1482
9
Content available remote Zjawisko zmętnienia roztworów zawierających mieszaninę surfaktantów niejonowych i amfoterycznych
Materna K.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
617-619
PL
Przedstawiono wyniki badań dotyczących wydzielania fioletu krystalicznego z wodnych roztworów koloidalnych techniką temperatury zmętnienia (CPE). W pracy wykorzystywano niejonowy oraz amfoteryczny związek powierzchniowo czynny. Zaobserwowano, iż najlepszą separację uzyskuje się z roztworu zawierającego mieszaninę surfaktantów z dodatkiem 1 M NaCl, natomiast najsłabszy wynik osiągnięto w przypadku roztworu zawierającego jedynie niejonowy związek powierzchniowo czynny.
EN
Crystal violet was recovered from aq. 2-5 mg/l. solns. by cloud-p. extn. with oxyethylenated(n = 9) methyl dodecanoate as nonionic and cocamidopropyl betaine as zwitterionic surfactant. The dye was recovered (2500 rpm) in 92.1%.from the system contg. dodecanoate 2.5, betaine 0. 5%, and NaCl 1 mol/l.; heating time 6 hrs, The formation of the dye-contg. surfactant phase was incomplete. The water phase contained surfactant-rich agglomerates. NaCl reduced the time of formation and the size of the sepg. agglomerates. In solns. contg. the two surfactants, betaine concn. (should not exceed 0.5%) controlled the cloud p. In aq. 01-5% betaine solns., no cloud p. occurred over 0-100°C.
10
Content available remote Wydzielanie aminokwasów techniką wykorzystującą temperaturę zmętnienia
Materna K.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
615-616
PL
Przedmiotem pracy było zbadanie możliwości wydzielania aminokwasów z roztworów wodnych metodą wykorzystującą zjawisko zmętnienia roztworów niejonowych związków powierzchniowo czynnych CPE (cloud-point extraction). Zastosowanymi surfaktantami były oksyetylenowane dodekaniany metylu o różnej hydrofilowości oraz oksyetylenowany nonylofenol. Jako modelowych aminokwasów użyto glicynę, DL-fenyloalaninę oraz L-4-hydroksyprolinę. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że najskuteczniej separowanym aminokwasem była DL-fenyloalanina (60%), następnie glicyna (58%) i L-4-hydroksyprolina (52%). Spośród zastosowanych surfaktantów najbardziej odpowiednim okazał się oksyetylenowany dodekanian metylu o średnim stopniu oksyetylenowania równym 7. Najniższe wartości skuteczności wydzielania badanych aminokwasów uzyskano dla roztworów zawierających oksyetylenowany nonylofenol.
EN
Model amino acids, DL-phenylalanine, glycin, and L-4-hydroxyproline, were extd. from 1-7 mM solns., with 2.5% of a nonionic, oxyethylenated(n = 7 or 10)methyl dodecanoate or polyoxyethylene(9) nonylphenyl ether. The 0.004 M acids were sepd. (with centrifugation) in resp. 60, 58, and 52% into the water phase. The 10 and the 9 were the most and the least efficient surfactants, resp. The 7 was next best; it gave lower cloud ps. than did the 10. Cloud ps. were detd. in relation to surfactant concn., amino acid concn., and NaSCN and NaCl as salting-in and salting-out agent, resp. Optimum heating time was 4 hrs.
11
Wydzielanie fenoli z koloidalnych roztworów oksyetylenowanego dodekanianu metylu techniką temperatury zmętnienia
Materna K., Szymanowski J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2000
|
Vol. 48, nr 22
293-296
PL
Przedmiotem pracy jest zbadanie możliwości wydzielania fenoli z roztworów koloidalnych techniką temperatury zmętnienia oraz wybór optymalnych warunków realizacji tego procesu. Jako związki powierzchniowo czynne zastosowano oksyetylenowane dodekaniany metylu o różnej hydrofilowosci. Badania obejmowały wyznaczenie temperatury zmętnienia roztworów badanych związków powierzchniowo czynnych w nieobecności i w obecności różnych substancji, w tym elektrolitów wysalających i wsalających. Określona została skuteczność wydzielania bogatej fazy surfaktantowej w zależności od temperatury separacji, hydrofilowosci surfaktantu oraz rodzaju i stężenia elektrolitu. Kolejny etap badań obejmował separację fenoli (fenol, p-nitrofenol, p-metylofenol) w temperaturze powyżej temperatury zmętnienia. Przeprowadzone badania potwierdziły, że zastosowana technika pozwala na usuwanie znaczących ilości rozpuszczonych hydrofilowych substancji. Wzrost hydrofilowosci oksyetylatów oraz obecność jonowych surfaktantów podwyższają temperaturę zmętnienia ich roztworów wodnych. Efekt taki wykazują również elektrolity wsalające, np. KSCN. Typowe elektrolity wysalające, takie jak NaCl, powodują natomiast silne obniżenie temperatury zmętnienia. Uzyskane wyniki wskazują, że wydzielona warstwa oksyetylatu, wykazując mniejszą hydrofilowość od wody pozwala na solubilizację znaczących ilości hydrofilowych substancji. Efekt separacji rośnie przy tym ze wzrostem objętości molowej rozpuszczonej substancji, a więc zmniejszającej się hydrofilowosci.
EN
Oxyethylated methyl dodecanoates were used in the cloud point technique for the separation of phenol, 4-methylphenol and 4-nitrophenol from colloid solutions. The effect of the surfactant hydrophilicity and the presence of the electrolyte on the cloud point of surfactant solutions and recovery of phenols was studied. It was found that oxyethylated methyl dodecanoates could be used for the separation of phenols from aqueous solutions by the cloud point technique. They are friendlier to environment than typical nonionic surfactants, especially polyoxyethylated alkylphenols. The cloud point increases when the average degree of oxyethylation increases but it can be significantly depressed by the addition of sodium chloride. The separation of phenols by means of the cloud point technique depends on the hydrophilicity of oxyethylated methyl dodecanoate, the content of electrolyte and type of the phenol, i.e., its hydrogen bond acidity and hydrophobicity. The best separations are obtained for the most acidic 4-nitrophenol and in the presence of sodium chloride.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.