Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Decolorization of methylene blue in aqueous medium using dielectric barrier discharge plasma reactor

Czapka T., Mirkowska A., Palewicz M.

Przegląd Elektrotechniczny

2017

R. 93, nr 8

188--191

Decolorization process of methylene blue (MB) in aqueous solution using non-thermal plasma is presented. Plasma reactor with dielectric barrier discharges (DBD) and air as a processing gas at atmospheric pressure and room temperature is described. The impact of the gas flow rate on ozone concentration responsible for oxidation process is also discussed. The experimental results have shown that the efficiency of decolorization process increases with rising treatment time and input power. The energy yield of decolorization is estimated and discussed.

W artykule opisano wykorzystanie plazmy niskotemperaturowej do dekoloryzacji wodnego roztworu błękitu metylenowego. Proces dekoloryzacji prowadzono z użyciem reaktora plazmowego z barierą dielektryczną, w którym wyładowania występują w powietrzu przy ciśnieniu atmosferycznym. W pracy określono wpływ prędkości przepływu powietrza na koncentrację ozonu oraz na proces utleniania badanego związku rozpuszczonego w wodzie. Wyniki pomiarów optycznych wskazują na istotny wpływ mocy wyładowań oraz czasu trwania obróbki plazmowej wodnego roztworu błękitu metylenowego na skuteczność prowadzonego procesu. Ponadto oszacowano efektywność energetyczną prowadzonego procesu.

Sigmatropic Rearrangements of Ylides Generated from N-(A-Cyano)benzyl-N,N-dimethyl-N-substituted Ammonium Salts with a Base

Zdrojewski T., Gołębiowski R., Mirkowska A., Jończyk A.

Polish Journal of Chemistry

1999

Vol. 73, nr 12

1955-1964

Quaternary ammonium salts 1-4, treated with four different base-solvent systems A-D, generated ylides YI and YII which in turn, rearranged with formation of the products 6,9 and/or 7,8 as the products of [1,2] or [2,3] shift, respectively. The products 9a,d eliminated dimethylamine, when refluexed in methanol to afford methy(Z)-B-cyanocinnamates 10a,d. The salts 2 and 4 generated ylides, which formed rearranged products in better yields than the salt 3.