PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Termodynamiczna analiza procesów związanych ze stopowaniem żeliw, staliw i stali molibdenem, wprowadzanym w postaci MoO3
Malinowski C., Jarosz P., Małecki S.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2010
|
R. 55, nr 10
675-679
PL
W artykule przeanalizowano termodynamiczne aspekty stopowania żeliw, staliw i stali molibdenem wprowadzanym w postaci granul MoO3. Z uwagi na silną tendencję trójtlenku molibdenu do sublimacji analizie poddano proces jego odparowania z ciekłej kąpieli metalicznej. Stwierdzono możliwość niewielkich strat molibdenu z uwagi na łatwość redukcji gazowych postaci MoO3 skondensowanymi składnikami kąpieli metalicznej. Spośród reduktorów dodatkowo wprowadzanych z MoO3 termodynamicznie preferowane są żelazokrzem i siluminy. Stwierdzono, że redukcja może zachodzić z udziałem rozpuszczonych w stopach innych składników (Mn, Cr), co jest niekorzystne z uwagi na modyfikacje składu chemicznego materiału stopowanego. Analiza reakcji syntezy molibdenianów wskazuje na niewielką rolę tych procesów w warunkach stopowania, spotykanych w przemyśle.
EN
Thermodynamic analysis of iron base alloy with molybdenum oxide alloying was made. According to the strong sublimation tendency of MoO3, the process of evaporating from the liquid metallic bath was analysed. Because of easiness of reduction of gaseous forms of MoO3 by condensed components of metallic bath, the possibility of minor loss were detected. Among all reducers, ferrosilicon and silumins are preferred. It was found, that the reduction may be conducted with other diluted compounds (Mn, Cr), although it is not efficient due to chemical modification of alloyed materials. An insignificant role in the industrial alloying processes thermodynamics analysis of molibdenite synthesis reactions is indicated.
2
Stopowanie żeliwa, staliwa i stali molibdenem dodawanym w postaci granul MoO3 z dodatkiem reduktora
Małecki S., Jarosz P., Malinowski C., Żaba K.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2010
|
R. 55, nr 10
686-689
PL
W artykule zaprezentowano wyniki badań nad wprowadzaniem molibdenu do stopów na osnowie żelaza. Molibden wprowadzano w postaci granul zawierających tlenek molibdenu i reduktor. W charakterze reduktorów stosowano żelazokrzem FeSi75 oraz silumin AlSi11. Uzyskano wysokie stopnie przechodzenia molibdenu do stopów bez istotnych zmian zawartości pozostałych składników. Skuteczność metody potwierdzono na próbkach o masie do 10 kg w warunkach laboratoryjnych.
EN
In this work, the results of alloying molybdenum to iron based alloys were presented. Molybdenum was alloyed as MoO3 granules with reducer. As reducers, ferrosilicon FeSi75 and silumin AlSi11 were used. High transition degrees of molybdenum without considerable changes of chemical composition of iron based alloys were obtained. The efficiency of the presented method was confirmed on a 10 kg samples in the laboratory.
3
Stopowanie żeliwa molibdenem dodawanym w postaci MoO3
Małecki S., Jarosz P., Malinowski C.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2010
|
R. 55, nr 10
679-685
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań nad wprowadzaniem molibdenu do żeliwa w postaci trójtlenku molibdenu. Zbadano wpływ różnych rodzajów lepiszcza stosowanego do sporządzania granul MoO3 oraz różnej jego ilości na końcowy efekt procesu stopowania. Określono stopień przejścia molibdenu z tlenku do żeliwa, a także udział reduktorów zawartych w żeliwie na proces redukcji tlenku molibdenu.
EN
In the article, the results of alloying MoO3 to the cast iron were presented. The influence of the different kinds of binders and its addition on final effect of alloying were examined. The degree of molybdenum transition and the participation of reducers in cast iron for the process of MoO3 reduction were determined.
4
Rola molibdenu jako dodatku stopowego w materiałach na osnowie żelaza
Malinowski C., Jarosz P., Małecki S., Żaba K., Nowak S.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2010
|
R. 55, nr 10
659-665
PL
W artykule przedstawiono wybrane aspekty związane z rolą molibdenu jako dodatku stopowego w materiałach na osnowie żelaza. Przedstawiono ogólną charakterystykę molibdenu, ze szczególnym uwzględnieniem jego właściwości oraz zastosowania. Scharakteryzowano wpływ molibdenu jako dodatku stopowego na wzrost właściwości wytrzymałościowych, żaroodporności i żarowytrzymałości, odporności na ścieranie oraz odporności korozyjnej wybranych gatunków żeliw, staliw i stali. Określono również potencjalne przyczyny zmian światowych cen dodatków stopowych dodawanych do stali.
EN
In the article the chosen aspects connected with the role of molybdenum as an alloy addition in iron based materials have been presented. General characteristics of molybdenum have been showed, taking into account in particular its properties and applications. The influence of molybdenum as an alloy addition to the increase of strength properties, heat-resistance and heat-endurance, wear resistance and corrosion resistance of the chosen grades of cast iron, cast steel and steel has been characterised. Moreover, potential reasons for changes in the world prices of alloying agents added to steel have been determined.
5
Numeryczna symulacja procesu roztwarzania granulowanego trójtlenku molibdenu w ciekłym żeliwie stopowym
Piotrowski A., Malinowski C.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2010
|
R. 55, nr 10
693-701
PL
W artykule zaprezentowano model matematyczny nieizotermicznego roztwarzania w ciekłym żeliwie stopowym granulki o kształcie walca uformowanej z trójtlenku molibdenu. Główną przyczyną degradacji granulki są równocześnie przebiegające procesy jej topienia i redukcji MoO3 krzemem oraz węglem pochodzącym z żeliwa. Opracowano algorytm oraz odpowiedni program komputerowy umożliwiający śledzenie zachodzących w czasie zmian objętości oraz kształtu pastylki roztwarzanej w ciekłym żeliwie, a także dynamiki jej topienia. Zagadnienie zostało rozwiązane po wprowadzeniu istotnych uproszczeń polegających głównie na zaniedbaniu szeregu zjawisk, które towarzyszą rozważanemu procesowi. W ramach obliczeń założono dodatkowo, iż rozważana reakcja redukcji, jako znacząco odległa w rozważanym zakresie temperatury od stanu równowagi, przebiega w obszarze dyfuzyjnym na powierzchni pastylki zwilżanej przez żeliwo, przy czym etapem determinującym jej szybkość jest wyłącznie turbulentna dyfuzja krzemu z głębi kąpieli do powierzchni reakcji. Natomiast redukcja za pomocą węgla została zaniedbana. W oparciu o uzyskaną w wyniku eksperymentu wartość czasu całkowitego przereagowania pastylki o zadanych wymiarach, oszacowano średnią wartość współczynnika dyfuzji turbulentnej krzemu w ciekłym żeliwie. W ramach wykonanych obliczeń zastosowano własną metodykę numerycznego wyznaczania niestacjonarnych pól fizycznych w przypadku, gdy w opisujących je zagadnieniach początkowo-brzegowych występuje warunek brzegowy Stefana.
EN
In the study the mathematical model of the non-isothermal dissolution of the cylindrical MoO3 granule in a liquid alloy cast iron has been performed. The main causes of the granule destruction are simultaneously proceeding processes of the melting of molybdenum trioxide and its reduction by silicon and carbon descended from the liquid cast iron bulk. There was elaborated an algorithm and corresponding computer program to follow the changes of both the volume and the shape of the granule during its dissolution. To solve the problem the significant simplifications, that relies on the neglecting some phenomena associated with the considered process, have been introduced. It was additionally assumed that the MoO3 reduction, which is proceeding far from its equilibrium, is completely controlled by turbulent diffusion of silicon from the bulk of the liquid cast iron bathe to the surface reaction. On the other hand the reduction by carbon has been ignored. Based on the value of the overall dissolution time for the granule, dimensions of that were a priori specified, the effective turbulent diffusivity value of silicon inside liquid coast iron was estimated . Within the calculations that where carried out, the authors of this work adopted their own procedure of the numerical prediction of the time dependent physical field in which Stefan Boundary Conditions occur.
6
Badania możliwości wytrącania żelaza z roztworu w postaci jarozytu
Malinowski C., Małecki S., Fatyga M., Jochymek Ł., Złociński S.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2006
|
R. 51, nr 4
182-185
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań wytrącania jarozytów z kwaśnych roztworów siarczanu żelaza(III). Badania przeprowadzono w dwóch temperaturach dla różnych kwasowości roztworu i przy różnym stosunku Fe/Na. Określono optymalne warunki, przy których stopień przejścia żelaza do jarozytu był najwyższy. Stwierdzono, że ze wzrostem pH roztworu maleje w szlamach udział żelaza w postaci jarozytu.
EN
The results of investigations of jarosites precipitation from acid solutions of iron(III) sulphate were introduced. The investigations were conducted in two temperatures for different acidities of solution and for different relation Fe/Na. Qualify optimum conditions for which the degree of passage of iron to jarosite was the highest. Affirm, that the contribution of iron in jarosite form in slimes diminishes with growth pH of solution.
7
Technologia otrzymywania tlenku cynku z materiałów zachlorowanych.
Malinowski C., Małecki S., Kazibut J., Węglarz A.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2002
|
R. 47, nr 3
119-122
PL
Przedstawiono propozycję zagospodarowania niektórych materiałów odpadowych z przemysłu cynkowego. Zaletą proponowanego rozwiązania jest bezodpadowa technologia, w wyniku której powstają interesujące produkty handlowe.
EN
A proposition is presented for management of some waste materials from zinc industry. The advantage of the proposed solution is a waste-free technology, resulting in formation of interesting commercial products.
8
Otrzymywanie jednowodnych siarczanów cynku i magnezu
Malinowski C., Małecki S., Kazibut J., Węglarz A.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2002
|
R. 47, nr 2
66-70
PL
Zaprezentowano nowe rozwiązanie otrzymywania siarczanów cynku i magnezu. Przedsiębiorstwa ARKOP z Bukowna oraz INTERMAG z Olkusza przystosowały technologie suszenia rozpyłowego do otrzymywania wysoko odwodnionych siarczanów metali. Wyprodukowano i wprowadzono na rynek jednowodne siarczany cynku i magnezu poszukiwane przez rolnictwo i przemysł paszowy.
EN
The authors present a new realization of the process for obtaining sulphates of zinc and magnesium. The firms ARKOP in Bukowno and INTERMAG in Olkusz adapted the spray-drying technologies to produce highly dehydrated metal-sulphates. The manufactured monohydrates of zinc and magnesium have been marketinged, being in wide demand of agriculture and feed industry.
9
Kinetics of SrSO4 reduction by means of (CO+CO2) gas mixtures
Sukiennik M., Malinowski C., Małecki S.
Archives of Metallurgy
|
2002
|
Vol. 47, iss. 1
81-93
EN
Strontium belongs to chemically very active metals. It occurs usually in nature as the sulphate, mostly in celestite form. Strontium sulphate can be processed to strontium or strontium salts of practical importance by different methods. One of them consists in converting strontium sulphate SrSO4 to strontium sulphide SrS that can in for be used for synthesizing of strontium carbonate or nitrate. However, a direct transformation of SrSO, into SrCO3 during strontium sulphate reduction by (CO+CO2) mixture is also suggested in literature. The work is aimed to confirm the possibility of this direct transformation. The experiments were carried out within temperature range 1073-1373K and for varying CO/CO2 ratio. The obtained results allow to determine the temperature range and the gas compositions in which SrSO4 is reduced to SrS. However, no direct transformation of strontium sulphate to strontium carbonate was observed under experimental conditions.
PL
Stront należy do metali bardzo aktywnych. Występuje w przyrodzie głównie w postaci minerału siarczanowego zwanego celestynem. Przerób siarczanu strontu na stront metaliczny oraz inne sole wykorzystywane w gospodarce realizowany jest różnymi metodami. Do jednej z nich należy redukcja SrSO4 do SrS, z którego uzyskuje się inne sole, np. węglan lub azotan. Spotyka się również w literaturze informacje o bezpiśredniej transformacji SrSO4 do SrCO3 zachodzącej w procesie redukcji siarczanu za pomocą mieszaniny gazowej (CO+CO2). Celem tej pracy jest sprawdzenie możliwości tworzenia się SrCO3 w czasie redukcji SrCO4 za pomocą mieszaniny gazowej (CO+CO2). Badania przeprowadzono w zakresie temperatur 1073-1373K dla SrSO4 przy zmiennym stosunku CO/CO2 . Otrzymane wyniki pozwoliły określić zaktes temperatur orza skład fazy gazowej, przy których redukcja SrSO4 zachodzi do SrS. Nie stwierdzono tworzenia się węglanu strontu w zakresie stosowanych temperatur procesu oraz składu fazy gazowej.
10
Influence of process parameters on the reaction course of SrSO4 conversion into and SrS into SrSO4
Malinowski C., Małecki S., Sukiennik M.
Archives of Metallurgy
|
2002
|
Vol. 47, iss. 3
297-305
EN
The paper presents the results of SrSO4, reduction and SrS oxidation with the use of gaseous mixture (CO+CO2) in 1073-1373 K temperature range. On the base of an assumed equation describing the process in the wide range of reaction stage the dependence of constant reaction rates on CO concentration in the gaseous phase. The value of reaction activation energy and its change depending on the composition of the gaseous phase (CO+CO2) has been defined. The boundary value CO concentration in the gaseous phase, above which reductions, and below which oxidation of SrS take place, has been defined.
PL
Celem tej pracy jest sprawdzenie możliwości tworzenia sie SrCO3 w czasie redukcji SrSO4 za pomocą mieszniny gazowej (CO+CO2). Badania przeprowadzone w zakresie temperatur 1073-1373 dla SrSO4 i SrS przy zmiennej zawartości CO w fazie gazowej (CO+CO2) od 0-100% pozwoliły określić zakres temperatur oraz sklad fazy gazowej, przy których redukcja SrSO4 zachodzi do SrS względnie nastepuje utlenianie SrSO4. Nie stwierdzono tworzenia sie węglanu strontu w zakresie stosowanych temperatur procesu oraz składu fazy gazowej.
11
Technologia odsiarczania frakcji szlamowej pochodzącej z przerobu zużytych akumulatorów oraz zagospodarowania roztworów powstałych po ługowaniu.
Malinowski C., Małecki S., Pawłowski J., Porembski J., Dąbrowicz W., Lipiński J.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2000
|
R. 45, nr 5
306-310
PL
Przerób materiałów odpadowych lub surowców wtórnych, uwzględniający aspekt ekonomiczny oraz ekologiczny, stawia wciąż nowe wymagania i zmusza do poszukiwania i opracowywania nowych rozwiązań. Do surowców tych należą między innymi szlamy pochodzące z przerobu zużytych akumulatorów, zawierające ok. 6 % siarki siarczanowej. Technologia przerobu tych materiałów obejmuje ich przetop z dodatkiem koksu, sody oraz złomu żelaza. W czasie tego procesu następuje znaczna emisja dwutlenku siarki do atmosfery, a otrzymane żużle zawierające około 4 % ołowiu nie spełniają warunków ekologicznych. Zasada opracowanej metody bazuje na znanym sposobie ługowania PbS04 w roztworze Na2C03, w wyniku którego uzyskuje się osad zawierający węglan ołowiu i roztwór siarczanu sodu. W znanych technologiach roztwór ten zagęszcza się i krystalizuje z niego uwodniony Na2S04. Prezentowana technologia obejmuje inny sposób zagospodarowania roztworu siarczanu sodowego, opierający się na różnej rozpuszczalności związków sodu i potasu. Do roztworu po ługowaniu wprowadza się KOH, który reaguje z Na2S04 tworząc K2S04, wypadający z roztworu po przekroczeniu granicy rozpuszczalności. Następnie roztwór poddaje się karbonizacji za pomocą gazowego C02 i po odfiltrowaniu bezwodnego siarczanu potasowego zawraca się go do ługowania.
EN
The processing of wastes or secondary raw materials, considering economic and ecological problems, makes still new demands, which oblige to search and elaboration of new technological solutions. Among those materials are the sludges deriving from the recast of consumed batteries. They contain about 6 % of sulphate sulphur. The processing technology of these materials includes smelting with coke, soda and scrap-iron. It is accompanied by large emission of S02 to the atmosphere and the obtained slags contain about 4 % Pb. Such slags don't meet ecological conditions. The principle of the worked out method is based on leaching of PbS04 in Na2CO3 solution. The result is: a deposit containing lead carbonate and a solution of sodium sulphate. In known technologies this solution is used for the production of sodium sulphate by thickening and crystallization. Actually presented technology includes another utilization manner for sodium sulphate solution. It is based on different solubility of sodium and potassium compounds. KOH is added to the solution after leaching, which reacts with Na2S04, forming K2S04. It is precipitated from the solution after having exceeded the solubility limit. Subsequently the solution is carbonized by gaseous C02 and reverted to leaching, after filtration of waterless K2S04.
12
The Effect of the gaseous phase composition on the reduction rate of cadmium oxide
Malinowski C., Małecki S.
Archives of Metallurgy
|
2000
|
Vol. 45, iss. 1
79-87
EN
The aim of the study was to determine the possibility of a selective reduction process of the oxide compounds of cadmium in the presence of zinc compounds. The performed investigation of reduction in the mixture of gases (CO+CO2), of various composition and at different temperatures allowed to determine the conditions in which cadmium or cadmium oxide with a small content of zinc can be obtained.
PL
Celem prezentowanej pracy było określenie możliwości selektywnego przeprowadzenia procesu redukcji tlenkowych związków kadmu w obecności związków cynku. Przeprowadzone badania redukcji w mieszaninie gazów (CO+CO2), o różnym składzie oraz w różnych temperaturach, pozwoliły określić warunki, które umożliwią otrzymanie kadmu lub tlenku kadmu o małej zawartości cynku.
13
Reduction of cadmium oxide from (CdO+ZnO) mixture
Malinowski C., Małecki S.
Archives of Metallurgy
|
2000
|
Vol. 45, iss. 1
103-113
EN
Reduction of cadmium oxide from (CdO-ZnO) mixture by means of a mixture of gases (CO+CO2) and of carbon in the temperature range 1048-1200 K were investigated. It has been found that the reduction rate of CdO is proportional to the CO content in the mixture of the reducing gases. The effect of temperature and of the composition of the gaseous phase on the reduction rate of CdO and on the zinc content in the gaseous reduction products was determined. The value of the activation energy of this process has also been estimated. In the case of CdO reduction from zinc-cadmium carbonate by means of carbon the conditions were determined which should guarantee obtaining cadmium of Cd-"0" grade or cadmium oxide of ”C” grade.
PL
Przeprowadzono badania redukcji tlenku kadmu z mieszaniny (CdO + ZnO) za pomocą mieszaniny gazów (CO+CO2) oraz węgla w zakresie temperatur 1048-1200 K. Stwierdzono, że szybkość redukcji CdO proporcjonalna jest do zawartości CO w mieszaninie gazów redukcyjnych. Określono wpływ temperatury i składu fazy gazowej na szybkość redukcji CdO oraz na zawartość cynku w gazowych produktach redukcji. Oszacowano także wartość energii aktywacji tego procesu. Przy redukcji CdO z węglanu cynkowo-kadmowego za pomocą węgla określono warunki, które winny zapewnić otrzymanie kadmu w gatunku Cd-.”0" lub tlenku kadmu w gatunku ”C”.
14
Processes in the Cu2S-CuO.CuSO4 system
Małecki S., Malinowski C.
Archives of Metallurgy
|
2000
|
Vol. 45, iss. 2
219-225
EN
The paper presents research on the course of the reaction in the system of Cu2S-CuO.CuSOA. It has been found out that reactions arc running through the creation of copper sulphure (I) Cu2SOA. The final composition of products depends on the molar ratio of substrates. The processes run with the presence of liquid phase at a specific stage.
PL
W pracy przedstawiono badania przebiegu reakcji w układzie Cu2S-CuO.CuSOA. Stwierdzono, że reakcje przebiegają poprzez tworzenie się siarczanu miedzi (I) Cu2S04. Końcowy skład produktów reakcji zależy od stosunku molowego substratów. Reakcje zachodzą z wytworzeniem na pewnym etapie fazy ciekłej.
15
Thermogravimetric analysis of the course of the reaction in the system Cu2S-CuSO4
Małecki S., Malinowski C.
Archives of Metallurgy
|
1999
|
Vol. 44, iss. 4
485-493
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.