Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Evaluation of policies to reduce transportation pollution using system dynamics

Manohar G., Devi S. P., Rao K. S.

Environment Protection Engineering

|

2014

|

Vol. 40, nr 4

143--153

EN

Pollution caused by road transportation is the major factor affecting human health and adversely affecting the global warming. In the study, a system dynamics model has been applied to forecast vehicle emissions from road transport to evaluate policies in the transportation management. The proposed model was applied to evaluate and compare three transportation policy scenarios including road expansion, public transit incentive and enforcement of quality norms for vehicles. The pollution emission data is taken in Chennai, Tamil Nadu. The pollution in the study area will increase substantially if no management plans are implemented. The impact of population increase on transportation pollution has also been considered. It was found that among the proposed policies, implementation of the transit incentive policy to adopt public transports and the implementation of Bharat Stage IV norms for vehicles proved to be efficient in reducing the transport pollution to a great extent.

2

Determination of selenium(IV) after co-precipitation with Fe-Ti layered double hydroxides

Prasad K., Rao K. S., Gladis J. M., Naidu G. R. K., Rao T.P.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 4

613-622

EN

The narrow margin between beneficial and toxic properties of selenium requires precise analytical methods for its fast and reliable determination. We have developed a precise co-precipitative preconcentration and separation procedure for SeO2-3 in the pH range 4.0-6.0 using Fe-Ti layered double hydroxides prepared from synthetic solutions of Fe(III) and Ti(IV), and industrial effluent. The obtained layered double hydroxide co-precipitant with SeO2-3 was dissolved in 2 mol L-1 H2SO4 and concentration of selenium was determined spectrophotornetrically. Calibration plot was linear over the concentration range of selenium (IV) 1-100 &mi;g L-1. Detection limit (S/N = 3) for selenium(IV) was 1.0 &mi;g L-1. Relative standard deviation for 5 μg L-1 of the analyte was 3.0% (n= 5). The accuracy of the developed method was tested by analyzing certified reference materials of marine sediment (MESS-3) and soil (IAEA-Soil 7). Furthermore, the developed procedure has been success fully applied to the analysis of selenium(lV) in soil and river and marine sediment samples.

PL

Stosunkowo niewielka różnica między pożytecznymi i szkodliwymi dla zdrowia człowieka stężeniami selenu stwarza potrzebę szybkich i wiarygodnych metod oznaczania tego pierwiastka. Opracowano szybką i precyzyjną metodę zatężania i oddzielania SeO2-3 z roztworów o pH 4-6. W metodzie zastosowano warstwowo ułożone wodorotlenki Fe-Ti otrzymane z syntetycznych roztworów Fe(III) i Ti(IV) oraz z przemysłowych odcieków.Współstrącony na podwójnej warstwie wodorotlenków SeO2-3 rozpuszczano w 2 mol L-1 roztworze H2SO4 a zawartość selenu oznaczano spectrofotometrycznie. Krzywa kalibrowania była prostoliniowa w zakresie stężenia Se(IV) 1-100&mi;g L-1. Granicę wykrywalności (sygnał: szum=3) oszacowano na 1.0-100. Względne odchylenie standardowe pomiarów (5 &mi;g L-1, n = 5) wynosiło 3%. Dokładność metody testowano analizując materiały wzorcowe osadów morskich (MESS-3) i gleby (IAEA-Soil 7). Wykonano analizy zawartości selenu(IV)w próbkach osadów rzecznych i morskich oraz w glebie.

3

Simultaneous preconcentration of Cu, Cd and Pb from soil samples by solid phase extraction and their determination by flame AAS

Krishna P. G., Rao K. S., Biju V. M., Rao T.P., Naidu G. R. K.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

383-393

EN

Simultaneous preconcentration of Cu, Cd and Pb in the form of mixed xanthate-1,10 - phenanthroline complexes onto microcrystalline naphthalene has been described. The pH range required for quantitative sorption is 5.0-9.0 for each element. Solid mixture containing ternary complexes of metal ions and naphthalene was dissolved in 5 mL of DMF. Cu, Cd and Pb contents were measured using FAAS. The obtained calibration plots were rectilinear over the concentration ranges: 0.03-20.0, 0.01-5.0 and 2.5-100.0 žg L-1 for Cu, Cd and Pb, respectively. Standard deviations of six replicate determinations of 5.0, 1.0 and 10 žg of Cu, Cd and Pb in 1.0 L of the sample solutions equalled to 1.5, 1.6 and 2.1% respectively.The detection limits found were 0.03, 0.01 and 2.5 žg L-1 for Cu, Cd and Pb, respectively, which is 200 times lower than for the direct FAAS method. The influence of NaCl, NaNO3, Na2SO4 and Na3PO4 on sorption of 5.0, 1.0 and 10.0 žg L-1 of Cu, Cd and Pb, respectively has been studied. Ca(II) and Mg(II) were found to be not interfering up to the concentration of 25 mmol L-1. Enrichment factors obtained for the developed preconcentration procedure involving the solid phase extraction were approximately 200 for the each investigated element. The procedure has been successfully used for the determination of Cu, Cd and Pb in soil fractions collected from the neighbourhood of industrial and agricultural areas in India.

PL

Opisano jednoczesne zatężanie Cu, Cd i Pb na mikrokrystalicznym naftalenie w formie mieszanych kompleksów z ksantogenianem etylu i 1,10-fenantroliną. Optymalny zakres pH do ilościowej sorpcji wszystkich metaii wynosił 5-9. Naftalen zawierający zaadsorbo-wane potrójne kompleksy jonów metali rozpuszczano w 5 mL DMF. Zawartość Cu, Cd i Pb oznaczano za pomocą FAAS. Uzyskane krzywe kalibracyjne były liniowe w zakresach stężeń: 0,03-20,0; 0,01-5,0 oraz 2,5-100,0 ug L(-1), odpowiednio dla Cu, Cd i Pb. Odchylenia standardowe obliczone z sześciokrotnych oznaczeń Cu, Cd i Pb o stężeniu: 5,0; 1,0 i 10,0 ug L(-1) roztworów próbki wynosiły odpowiednio: 1,5; l,6 i 2,1%-Wyznaczone granice wykrywalności wynosiły: 0,03; 0,01 i 2,5 ng L(-1) odpowiednio dla Cu, Cd i Pb i były 200 razy niższe niż w przypadku bezpośredniej metody FAAS. Badano wpływ NaCl, NaNO(3), Na,SO, i Na(3)PO(4) na sorpcje, Cu, Cd i Pb przy ich stężeniu odpowiednio: 5,0; 1 ,0 i 10,0 ug L'1. Ca(II) i Mg(ll) w stężeniu poniżej 25 mmoi L'1 nie przeszkadzały. W opracowanej metodzie z zatężaniem na fazie stałej uzyskano współczynniki wzbogacania ok. 200 dla wszystkich trzech pierwiastków. Metodą zastosowano z powodzeniem do oznaczania Cu, Cd i Pb we frakcjach glebowych z gleb zebranych w sąsiedztwie przemysłowych i rolniczych obszarów Indii.

4

Extractive preconcentration of cobalt, nickel and manganese with 5,7-diiodo-8-hydroxyquinoline and determination by flame AAS

Rao K. S., Balaji T., Rao T.P., Purohit P. J., Babu Y., Naidu G. R. K.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

395-403

EN

A liquid-liquid extractive preconcentration procedure for cobalt, nickel and manganese in human hair samples has been developed. Preconcentration preceded FAAS determination of these elements. These ions were extracted into toluene after chelation with 5,7-diiodo-8-hydroxyquinoline and stripped into 0.1 mol L-1 EDTA solution. The method was optimized with respect to the pH, 5,7-diiodo-8-hydroxyquinoline concentration, the choice of the solvent and stripping agent, aqueous phase volume, and equilibrium time. The method was evaluated using the standard human hair reference material IAEA-086. The obtained results were in good agreement with the certified values. For the comparison purpose typical hair samples were analysed by the standard inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method.

PL

Opracowano metodę wstępnej ekstrakcji ciecz-ciecz w celu zatężania kobaltu, niklu i manganu przed ich oznaczaniem zapomocąpłomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Metale ekstrahowano toluenem jako kompleksy z 5,7-dijodo-8-hydroksycbinoliną i reekstrahowano roztworem EDTA. Metodę optymalizowano biorąc pod uwagę zakres pH, stężenie odczynnika, rodzaj rozpuszczalnika, objętość faz, czas ustalania równowagi i rodzaj roztworu do reekstrakcji. Do walidacji wykorzystano certyfikowany materiał odniesienia IAEA-086. Wyniki analizy włosów ludzkich porównano z wynikami otrzymanymi metodą ICP-AES.