Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Silver nanoparticles in isotactic polypropylene. Part II. Molecular modelling of polypropylene chains arrangement on the surface of silver nanoparticles

Hybiak D., Chmielewska S., Garbarczyk J.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 11-12

700--704

EN

Molecular modelling (MM) was used to explain the mechanism of formation of polymorphic form of isotactic polypropylene (iPP) at the surface of the silver nanoparticles (nAg). Geometrical optimization of iPP chains and unit cell of Ag systems was made with the use of MM+force field in vacuum. According to the results, the arrangement of methyl groups in the (110) contact plane implies a lateral packing of helices with a periodicity α ≈ 19 Å, which is a characteristic feature of the complicated packing of helices in β iPP. Partial charges calculated on the basis of the hybrid potential BLYP revealed the possibility of electrostatic interactions between hydrogens from methyl groups and silver atoms at the edge of unit cell. Analysis of the optimized iPP/Ag system confirmed that the formation of the polymorphic β iPP can be explained by the epitaxial mechanism.

PL

W celu wyjaśnienia mechanizmu tworzenia się formy β izotaktycznego polipropylenu (iPP) na powierzchni nanocząstek srebra (nAg) wykorzystano modelowanie molekularne (MM). Wykonano optymalizacje geometryczne układów iPP z nAg przy użyciu pola siłowego MM+ w próżni. Stwierdzono, że ustawienie grup metylowych w płaszczyźnie kontaktu (110) ujawnia boczne upakowanie helis z okresowością α ≈ 19 Å. Jest to cecha charakterystyczna dla upakowania helis w formie β iPP. Wyniki obliczeń ładunków cząstkowych przy użyciu potencjału hybrydowego BLYP wskazują na możliwość występowania oddziaływań elektrostatycznych między wodorami z grup metylowych łańcuchów iPP i atomami srebra leżącymi na krawędziach komórki elementarnej. Analiza optymalizowanych układów potwierdziła, że oddziaływanie atomów srebra z makrocząsteczką iPP może się przyczyniać do tworzenia polimorficznej formy β na drodze mechanizmu epitaksjalnego.

2

Silver nanoparticles in isotactic polypropylene (iPP). Part I. Silver nanoparticles as metallic nucleating agents for b-iPP polymorph

Hybiak D., Garbarczyk J.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 7-8

585--591

EN

Isotactic polypropylene (iPP) nanocomposites containing 0.1, 0.2, 0.4 and 0.6 wt % of silver nanoparticles (nAg) were prepared by melt compounding in a one-screw extruder. Selected samples were isothermally recrystallized at different temperatures 50, 75, 100, 125, 130 and 135 °C, and under non-isothermal conditions. The size of the silver particles dispersed in the iPP matrix were estimated by ultraviolet/visible spectroscopy (UV-VIS). The effects of nAg additions on the structure of the iPP were studied by wide angle X-ray scattering (WAXS) and differential scanning calorimetry (DSC) techniques. The results clearly indicate that the addition of nAg induces the formation of the ß-iPP polymorph. It is shown that the relative amount of the b form in the recrystallized nanocomposites depends on both the concentration of silver nanoparticles and thermal conditions of recrystallization.

PL

Nanokompozyty zawierające 0,1, 0,2, 0,4 oraz 0,6 % mas. nanocząstek srebra (nAg) w matrycy izotaktycznego polipropylenu (iPP) otrzymano w procesie wytłaczania za pomocą wytłaczarki jednoślimakowej. Próbki poddano rekrystalizacji w warunkach izotermicznych, w temp. 50, 75, 100, 125, 130 i 135 °C oraz rekrystalizacji nieizotermicznej. Wymiary cząstek srebra rozproszonych w matrycy iPP określano metodą spektrometrii UV/VIS. Wpływ nanocząstek srebra na formowanie struktury nadcząsteczkowej izotaktycznego polipropylenu oceniano techniką szerokokątowej dyfrakcji promieni rentgenowskich (WAXS) oraz różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Badania wykazały, że dodane cząstki Ag przyczyniają się do powstawania formy b w matrycy iPP. Względna zawartość tej polimorficznej odmiany w matrycy iPP zależy od stężenia nanocząstek srebra w rekrystalizowanym nanokompozycie oraz warunków termicznych procesu rekrystalizacji.

3

Kompozyty polimerów termoplastycznych z materiałami lignocelulozowymi

Garbarczyk J., Paukszta D., Borysiak S.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2009

|

R. 106, z. 1-M

93-97

PL

W artykule przedstawiono przegląd badań kompozytów polimerów termoplastycznych z naturalnymi napełniaczami lignocelulozowymi, które znajdują coraz szersze zastosowanie z powodu ich korzystnych właściwości oraz możliwości otrzymania ogólnie dostępnymi technikami przetwórczymi. Celem pracy było zbadanie właściwości mechanicznych, akustycznych, palności oraz odporności uzyskanych kompozytów na rozkład powodowany przez grzyby degradujące tkankę drzewną.

EN

This article is an overview of our study of the lignocelulosic-thermoplastic polymer composites. Various processing methods were used to obtain the composite materials. The goal of this work was to investigate following properties: mechanical, acoustic, flammable and mycological. Moreover, the supermolecular structure and morphology of composites were analysed. The properties of products confirm that composites based on thermoplastic polymers and lignocellulosic materials are useful for different applications, for example auto, furniture and building industry.

4

X-ray Investigations of the Biodegradation Capacity of PBSA in LDPE/PBSA Blends

Sobocińska K., Garbarczyk J.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2008

|

Vol. 16, no. 6 (71)

81--84

EN

The interdependence between the crystallinity of poly(butylene succinate-co-adipate) (PBSA) and its biodegradation capacity in blends with low-density polyethylene LDPE has been studied. The LDPE/PBSA blends were prepared by extrusion. As a compatibilizing agent, block copolymer polystyrene-block-poly-(ethylene-co-butylene)-block-polystyrene (FG) modified by maleic anhydride was used. The biodegradation test was performed in a soil and the crystallinity was analysed by the WAXS method. It was found that, six months after the test in question, the degradation of the crystalline part of PBSA took place. In the presence of FG, the PBSA degraded more rapidly due to the lower degree of crystallinity of the polyester.

PL

Analizowano zależność między krystalicznością poli(bursztynianu-co-adypinianu butylenu) (PBSA), a jego zdolnością do biodegradacji w mieszaninach z polietylenem niskiej gęstości (LDPE). Mieszaniny LDPE/PBSA otrzymano metodą wytłaczania. Jako środek wiążący zastosowano kopolimer blokowy polistyren-b-(etylen-co-butylen)-b-polistyren szczepiony bezwodnikiem maleinowym (FG). Test biodegradacji mieszanin LDPE/PBSA wykonano w glebie. Stopień krystaliczności składników mieszanin badano za pomocą szerokokątowego promieniowania rentgenowskiego (WAXS). Badanie WAXS wykazało, że po sześciu miesiącach biodegradacji w glebie, degradacji uległa również faza krystaliczna poliestru. Dodatek środka wiążącego FG spowodował, że PBSA podczas testu ulegał biodegradacji w sposób bardziej gwałtowny. Było to spowodowane obniżeniem stopnia krystaliczności poliestru w obecności FG.

5

Zastosowanie materiałów lignocelulozowych jako napełniaczy tworzyw sztucznych

Garbarczyk J., Paukszta D., Borysiak S.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

910-912

PL

Przedstawiono możliwości zastosowania materiałów lignocelulozowych do otrzymywania kompozytów z izotaktycznym polipropylenem. Porównano właściwości mechaniczne kompozytów z drewnem dębowym i sosnowym, długimi włóknami lnianymi, paździerzami lnianymi i konopnymi oraz ze słomą rzepakową. Kompozyty otrzymane na bazie różnych materiałów wykazują korzystne właściwości mechaniczne, choć pomiędzy nimi występuje znaczne zróżnicowanie.

EN

Flax and hemp harls, sheaves, rapeseed straw, and pine and oak woods were used as fillers, 25 or 20% (wood), for 95% isotactic PP composited by extrusion (140–200°C), injection (200/185°C, 110 bar) or compression (200°C, 5000 bar). Each filler reduced tensile strength by 15–20%, impact resistance by 100%, and elongation-at-break only slightly. Flax harls and wood enhanced Young’s modulus by 30%, oak enhanced the tensile strength. Oak wood and flax sheaves were superior to rapeseed straw and flax and hemp harls.

6

Biorozkładalne mieszaniny LDPE/PBSA - wpływ składników na biodegradację poliestru w glebie

Sobocińska K., Garbarczyk J.

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Ochrony Środowiska Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2006

|

Vol. 81, nr 12

237-240

PL

Syntetyczne polimery biodegradowalne zyskują coraz większe znaczenie. Przykładem takiego materiału jest poli(bursztynian-co-adypinian butylenu) (PBSA), dostępny na rynku pod nazwą handlową *BIONOLLE #3000. Polimer tego typu może być przetwarzany metodami konwencjonalnymi stosowanymi w przetwórstwie poliolefin. Jednakże zbyt wysoka cena ogranicza produkcję na dużą skalę. Rozwiązaniem problemu może być otrzymanie tworzyw biorozkładalnych poprzez zmieszanie poliestru z dostępnymi i tanimi na rynku poliolefinami (np. polietylen niskiej gęstości - LDPE). Pod wpływem działania mikroorganizmów składnik biodegradowalny mieszaniny ulegnie rozkładowi, natomiast poliolefina rozproszeniu w środowisku. Ze względu na hydrofilowy charakter poliestru oraz hydrofobowy poliolefin. podejmowano tematy nawiązujące do zbadania mieszalności tych składników [1-3]. Narzucają się jednak pytania dotyczące wpływu składników kompozycji na właściwości PBSA. które mogą zmieniać jego biodegradowalność.

EN

Description of the method of prepare LDPE/PBSA blends (by extrude method), perform by 9 months, biodegradable foil process In the soil and investigate influence of components on biodearadation degree In the tested blends.

7

XXXVIII Zjazd Fizyków Polskich w Światowym Roku Fizyki: Warszawa, 11-16 września 2005 r.

Garbarczyk J.

Postępy Fizyki

|

2006

|

T. 57, z. 3

100-103

8

Resistance of polypropylene-wood composites to fungi

Cofta G., Borysiak S., Doczekalska B., Garbarczyk J.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 4

276-279

EN

In the present study, the composites of polypropylene and wood were prepared. The experimental material comprised two most common Polish timber species pine wood (Pinus sylvestris L.) as a softwood species and oak wood (Quercus sp.) as a hardwood species. The size of wood sawdust ranged from 0.5 to 1.0 mm. Two types of lignocellulosic materials were used in the experiments described: wood without any previous chemical treatment and wood after its mercerization (i.e. activated with NaOH). In addition the polypropylene-wood composite containing a block copolymer, i.e. styrene-ethylene-butylene-styrene (SEBS) was also obtained. The objective of this study was to evaluate the resistance of different kinds of polypropylene-wood composites to fungal decay. Weight losses and temporary tensile strength of composite samples after the mycological test were determined.

PL

Metodą wytłaczania i prasowania wytworzono kompozyty izotaktyczne polipropylen-drewno. W badaniach wykorzystano dwa gatunki drewna: sosnowe (Pinus sylvestris L.) i dębowe (Quercus sp.). W pracy stosowano drewno surowe oraz drewno po procesie merceryzacji, tj. po aktywowaniu wodnym roztworem NaOH. Wytworzono również kompozyty polipropylen-drewno z dodatkiem kopolimeru blokowego styren-etylen-butylen-styren (SEBS). Badano odporność uzyskanych kompozytów na rozkład powodowany przez grzyby degradujące tkankę drzewną (Coniophora puteana i Coriolus versicolor). W celu oceny stopnia biorozkładu po upływie 16 tygodni wyznaczano ubytki masy próbek kompozytów oraz badano ich wytrzymałość na rozciąganie. Stwierdzono, że ubytki masy (rys. 1) wszystkich wariantów kompozytów wynosiły poniżej 1,8 %. Uzyskane wartości mieszczą się w granicach błędu pomiaru. Stwierdzono, że wytrzymałość na rozciąganie (rys. 2) jest bardziej dokładnym kryterium biorozkładu. Obniżenie wytrzymałości na rozciąganie od 12 do 20 % stwierdzono w przypadku kompozytów na bazie drewna sosnowego, a niewielkie zmiany (do 5 %) w przypadku kompozytów z drewna dębowego. Natomiast najmniejszą wytrzymałość na zerwanie wykazywały kompozyty z dodatkiem środka kompatibilizującego (SEBS). Badania dowiodły, że możliwa jest biodegradacja drewna w matrycy polipropylenowej, pod warunkiem zapewniania dostępu strzępek grzybni do materiału lignocelulozowego w kompozycie.

9

New composite materials prepared by high-pressure infiltration of superionic glasses into diamond powder compacts

Foltyn M., Zgirski M., Garbarczyk J., Wasiucionek M., Pałosz B., Gierlotka S., Nowiński J.L.

Materials Science Poland

|

2006

|

Vol. 24, No. 1

141--146

EN

Glassy-crystalline composites have been prepared by infiltrating highly conducting silver vanadate glasses into diamond powder compacts. The process of infiltration was carried out at a high isostatic pressure (from 1.5 to 8 GPa) and temperatures up to 800 °C. The resulting composites have conductivities comparable to those of glasses used for infiltration, but exhibit a wider range of thermal stability (up to 300 °C) than glasses. Additionally, they have much better mechanical properties, in particular, being less brittle and exhibiting higher microhardness than glasses.

10

EXAFS/XANES studies of the local structure of amorphous ionic and electronic-ionic conductors

Wasiucionek M., Garbarczyk J., Bacewicz P., Jóźwiak J, Nowiński J.L.

Materials Science Poland

|

2006

|

Vol. 24, No. 1

181--186

EN

X-ray absorption spectroscopy methods such as EXAFS (Extended X-ray Absorption Fine Structure) and XANES (X-ray Absorption Near Edge Structure) are sophisticated and effective tools for studying the local structure of many solids and liquids. Their use is particularly valuable in the case of amorphous systems, in which due to the absence of long-range order the possibilities of structure determination by diffraction methods are limited. EXAFS and XANES have been extensively used to study the local structure of many electrically conducting (via ions, electrons, or both electrons and ions) solids. The special merit of the latter studies is that their results reveal the short-range structure of these conductors, which is an important factor determining their transport properties. The paper reports recent results of EXAFS/XANES studies on the local structure of selected electrically conducting glasses of the Li2O-V2O5-P2O5 system and their silver analogues. All spectra were acquired at the K-edge of vana

11

Electrical conductivity in new imidazolium salts of dicarboxylic acids

Pogorzelec-Glaser K., Garbarczyk J., Pawlaczyk C., Markiewicz E.

Materials Science Poland

|

2006

|

Vol. 24, No. 1

245--252

EN

Electrical conductivities of powder samples of five new imidazolium salts of aliphatic dicarboxylic acids (imidazolium malonate (1), imidazolium glutarate (2), imidazolium adipate monohydrate (3), diimidazolium suberate (4), imidazolium sebacate (5) were measured by impedance spectroscopy as a function of temperature. It was found that conductivities increase with temperature. At high temperatures, the lowest conductivity was determined for imidazolium glutarate (10-5 S/m) and the highest - for imidazolium sebacate (10-1 S/m). The correlation between crystal structures of the investigated salts and their ionic conductivities is discussed.

12

Ammonium- and nitrate-selective all-solid-state microelectrodes based on AgI-Ag2O-V2O5 glass transducer

Mamińska R., Kucharek M., Jozwiak P., Garbarczyk J., Dybko A., Wróblewski W.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 6

899-908

EN

AgI-Ag2O-V2O5 glasses of mixed ionic and electronic conductivity were used as planar transducers for construction of all-solid-state NH4+ and NO3- selective microelectrodes. The sensors were prepared by direct deposition of the PVC-based membrane of an appropriate composition onto the transducer surface. Working parameters of the obtained internal solution-free miniaturized ion-selective electrodes were tested under flow conditions. The designed electrodes exhibited good long-term stability and high selectivity towards primary ions, comparable to the selectivity of conventional ion-selective electrodes based on PVC membranes containing nonactine and quaternary ammonium salts. The results have proven that AgI-Ag2,O-V205; glass material can be used for preparation of cheap, simple in structure all-solid-state ion-sensitive rnicroelectrodes.

PL

Kompozyt AgI-Ag2O-V2O5, wykazujący mieszane przewodnictwo jonowo-elektronowe, zastosowano jako planarny przetwornik w elektrodach na stałym podłożu, selektywnych na jony NH4+ oraz NONO3-. Miniaturowe elektrody jonoselektywne otrzymano przez nałożenie membran 7. piastyfikowanego polichlorku winylu) bezpośrednio na powierzchnię przetwornika. Parametiy pracy tak skonstruowanych elektrod wyznaczono w układzie pn-eprywowym. Charakteryzowały się one wysoką selektywnością na jony główne, porównywalną selektywnością klasycznych elektrod jonoselektywnych wykorzystujących nonakrynę oraz czwartorzędowe sole amoniowe. oraz dobrą stabilnością długoterminową. Otrzymane wyniki wykazały, że szklisty kompozyt AgI-Ag2,O-V205 może być stosowany w konstrukcji prostych i tanich jonoselektywnych mikroelektrod na stałym podłożu.

13

Polymorphism of Polypropylene in PP-PA-6 Blends

Borysiak S., Garbarczyk J.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2005

|

Vol. 13, no. 5 (53)

57--59

EN

In this paper, the structure and kinetic parameters of isotactic polypropylene in PP/PA-6 blends have been studied as a function of the component content as well as of the presence of compatibilising agent. For this purpose, the styrene-ethylene-butylene-styrene (SEBS) copolymer modified by succinic anhydride was used. Blends containing 10%, 20% and 30% of PA-6 were prepared by extrusion and formed by injection procedures. The samples obtained by the WAXS and DSC methods were analysed. X-ray diffraction analysis showed that in the cases of the 10% or 20% polyamide component in blends, the formation of the beta phase of PP to the amount of 30% was registered. However, the increase in content of PA-6 up to 30% contributed to the decrease of the á-PP phase to 15%. The presence in blends of SEBS agent significantly reduces the induction ability of the beta form of PP for each amount of polyamid. Increasing the content of PA6 to 30% lead to the crystallisation temperature of iPP diminishing, and the half-time of crystallisation lengthening in comparison to materials containing 10% and 20% of PA-6. When the PP/PA-6 system contained SEBS, then an increase in the half-time of crystallisation and a decrease in crystallisation temperature was noted.

PL

W niniejszej pracy badano strukturę nadcząsteczkową oraz parametry kinetyczne podczas krystalizacji polipropylenu w mieszaninach PP/PA-6 w funkcji zawartości obu komponentów. W celu poprawy adhezji zastosowano jako czynnik uzgadniający kopolimer styren-etylen-butylen-styren (SEBS) szczepiony bezwodnikiem bursztynowym. Mieszaniny polimerowe zawierające 10 %, 20 % i 30 % poliamidu-6 zostały otrzymane technikami wytłaczania i wtryskiwania. W pracy stosowano szerokokątową dyfrakcją promieni rentgenowskich (WAS) oraz różnicową kałorymetrią skaningową (DSC).-Stwierdzono powstanie 30% formy heksagonalnej (β) polipropylenu w mieszaninach z zawartością 10 % lub 20 % poliamidu-6. W przypadku układów z największą zawartością PA -6 (30 %) zarejestrowano spadek formy p-iPPdo poziomu 15%. Ponadto, zastosowanie czynnika uzgadniającego (SEBS) powoduje znaczące obniżenie zdolności indukowania tej formy polimorficznej iPPdla każdego stążenia PA-6 w mieszaninie. Badania kinetyki krystalizacji wykazały, że w przypadku mieszanin z 30 % udziałem poliamidu-6 wystąpiło obniżenie temperatur krystalizacji oraz wydłużenie czasów połówkowych krystalizacji iPP, w porównaniu do układów zawierających 10 % i 20 % PA-6. W mieszaninach z udziałem kopolimeru SEBS zaobserwowano wzrost czasów połówkowych krystalizacji oraz obniżenie temperatur krystalizacji polipropylenu.

14

Kompozyty polipropylenu z włóknami celulozowymi. Cz. 1. Wpływ warunków wytłaczania i wtryskiwania na strukturę matrycy polipropylenowej

Garbarczyk J., Borysiak S.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 7-8

541-546

PL

Metodą wytłaczania otrzymano kompozyty iPP z niemodyfikowanymi bądź modyfikowanymi bezwodnikiem octowym włóknami lnianymi stosowanymi w ilości 5 lub 10 % mas. Z granulowanych kompozytów wtryskiwano następnie kształtki. Metodą WAXS scharakteryzowano wpływ temperatury głowicy wytłaczarskiej i formy wtryskowej, a także zawartości i modyfikacji włókien na udział odmiany heksagonalnej (beta-iPP) stanowiącej etap przejściowy od fazy stopionej polimeru do odmiany jednoskośnej (alfa-iPP). Stwierdzono, że o udziale (beta-iPP przede wszystkim decyduje temperatura formy i głowicy. Zjawisko to zinterpretowano oddziaływaniem sił ścinających w procesach przetwórczych zależnym od temperatury (lepkości) matrycy PP i przemieszczania się w niej heterogenicznych włókien celulozowych.

EN

Composites of iPP with flax fibers in amounts 5 or 10 wt. %, either unmodified or modified with acetic anhydride, were obtained by extrusion. The samples were then injection molded from granulated products of composites (Table 1). Effects of temperature of extrusion head and injection mold as well as the effects of fibers' content and modification on hexagonal form (beta-iPP) part were characterized (Figs. 1-3, Table 2). Hexagonal form (beta-iPP) is an intermediate step between molten phase of a polymer and monoclinic form ([i-iPP). It has been stated than (beta-iPP) part depends mainly on temperature of mold and head. This phenomenon has been interpreted on the basis of shearing forces interactions during the processing, dependent on temperature (viscosity) of PP matrix, as well as heterogenic cellulose fibers translocations in the matrix.

15

Crystallinity of Polyamide-6 Matrix in Glass Fibre/Polyamide-6 Composites Manufactured from Hybrid Yarns

Klata E., Borysiak S., Van de Velde K., Garbarczyk J., Krucińska I.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2004

|

Vol. 12, no. 3 (47)

64--69

EN

Glass fibre/polyamide-6 (GF/PA6) composites were manufactured from specially designed hybrid yarns. PA 6 multifilament and staple polyamide fibres were used as thermoplastic materials. The glass multifilament EC9 was used as a reinforcing material. The hybrid yarns were produced by three different spinning systems: friction spinning, ring twisting and pneumatic texturing. Each of these systems gives a different yarn structure and a different blending level of both the reinforcing and thermoplastic fibres: friction yarn (a core of yarn from reinforcing multifilaments and a braid from staple thermoplastic multifilaments), twisted yarn (two multifilaments arranged parallel and twisted together), pneumatic textured yarn (connected over the length of the multifilaments by shifting the filament fibres of both components and forming loop structures in the yarn surface). Thus, the distance between the fibres in the composites produced under the same press conditions and the impregnation of fibres by molten polymer is different. Consequently, the crystalline structure of the polymeric matrix is also different, according to the structure of the yarn being used. A comparison of the crystallinity of PA 6 matrix in the composites studied was carried out by means of the Differential Scanning Calorimetry (DSC) and the Wide-Angle X-ray Scattering (WAXS) methods.

PL

W publikacji przedstawiono porównanie struktury nadcząsteczkowej poliamidowej osnowy kompozytów, otrzymanych ze specjalnie zaprojektowanych przędz hybrydowych, w układzie włókna szklane/włókna termoplastyczne. Przędze wytworzone zostały przy użyciu trzech różnych technologii przędzalniczych: przędzenia frykcyjnego, skręcania i teksturowania pneumatycznego. Każdy z tych systemów daje inną strukturę przędzy i inny stopień wymieszania włókien szklanych z poliamidowymi. Powstałe w wyniku tego różne odległości pomiędzy włóknami wzmacniającymi w kompozytach, zależne od rodzaju przędzy, przyczyniły się w rezultacie do powstania różnej struktury nadcząsteczkowej poliamidowej osnowy. Badania stopnia krystaliczności osnowy kompozytów, otrzymanych w takich samych warunkach, przeprowadzono metodami różnicowej kalorymetrii skaningowej i szerokokątowego rozpraszania promieniowania rentgenowskiego.

16

Badania rentgenowskie PA6 w kompozytach z przędz hybrydowych

Klata E., Krucińska I., Borysiak S., Garbarczyk J.

Kompozyty

|

2003

|

R. 3, nr 8

332-336

PL

Kompozyty poliamidu 6 (PA6) z włóknami szklanymi wytworzone zostały ze specjalnie zaprojektowanych przędz hybrydowych. Proces łączenia włókien wzmacniających i włókien termoplastycznych w przędze odbywał się trzema różnymi sposobami: frykcyjnego przędzenia, skręcania, teksturowania pneumatycznego. Uzyskane przędze różniły się strukturą i stopniem wymieszania włókien składowych, czego efektem były różne odległości między włóknami wzmacniającymi w kompozytach otrzymanych z tych przędz, różna impregnacja włókien stopionym termoplastem, a w konsekwencji różna budowa krystaliczna polimerowej osnowy. Badanie krystaliczności PA6, stanowiącego osnowę kompozytów wytworzonych z przędz hybrydowych o różnej strukturze, przeprowadzono metodą rentgenowską.

EN

Polyamide 6 (PA6) glass fibres composites were manufactured from specially designed hybrid yarns. As thermoplastic materials, PA6 multifilament and staple polyamide fibres coated with the DT2 antielectrostatic preparation were used. The glass multifilament EC9 with an aminosilane preparation with dispersion of polyurethane resin was used as reinforcing material (Table 1). The hybrid yarns were produced by three different spinning systems: friction spinning, ring twisting and pneumatic texturing (4) Each of these systems gives a different structure of the yarn and a different level of blending of the reinforcing and thermoplastic fibres (Figs. 1-3): -friction yarn - a core of yarn from reinforcing multifilaments and a braid from staple thermoplastic multifilaments, -twisted yarn - two multifilaments arranged parallel and twisted together, -pneumatic textured yarn - connected over the length of the multifilaments by shifting filament fibres of both components and forming loop structures in the yarn surface. It causes that distances between fibres in composites produced in the same press conditions are different (Figs. 4-6) and the impregnation of fibres by molten polymer is different. Consequently, a crystalline structure of polymeric matrix is different according to a structure of the used yarn. The different structure of the hybrid yarns leads to differences in the crystallinity of PA6 matrix in the composites. It influences on the mechanical properties of composites. With the increasing degree of crystallinity. the tensile strength, the stiffness, the modulus of resilience, the hardness of the polymer increases and the impact strength decreases [5]. The supermolecular structure of the polyamide matrix was analyzed by means of wide angle X-ray scattering (WAXS) using CuK(alpha) radiation. The X-ray diffraction pattern was recorded in angle rangę of 10-50°. Deconvolution of peaks was performed by the method proposed by Hindeleh and Johnson [7], improved and programmed by Rabiej [8]. The degree of crystallinity (Xc) by comparison of areas under crystalline peaks and amorphous curve was determined. The diffraction curves for investigated samples exhibit two crystalline peaks. The reflections at 24° and at 20,2° indicate a presence of the monoclinic alpha-crystal form [9, 10]. The highest degree of crystallinity of PA6 is for the composite from twisted yarn - 49%. For PA6 in the composites from friction and textured yarns the values of degree of crystallinity are smaller, 36 and 39% rcspcctively (Table 2).

17

Recycling of polypropylene and polyamide 6

Garbarczyk J., Paukszta D., Borysiak S.

Prace Naukowe Instytutu Materiałoznawstwa i Mechaniki Technicznej Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 63, nr 10

177-178

PL

Opisano właściwości polipropylenu oraz poliamidu 6 poddanego wielokrotnemu wytłaczaniu. Oceniano palność oraz wybrane właściwości fizyczne i mechaniczne w funkcji krotności wytłaczania. Wykazano, że polipropylen jest bardziej przydatny do recyklingu niż poliamid 6.

18

Charakterystyka palności recyklatu otrzymanego z oczyszczonych wielowarstwowych opakowań spożywczych

Paukszta D., Borysiak S., Helwig M., Garbarczyk J.

Prace Naukowe Instytutu Materiałoznawstwa i Mechaniki Technicznej Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 63, nr 10

163-170

PL

Materiałem badawczym bylo tworzywo pochodzące z recyklingu materiałowego wielowarstwowej folii będącej odpadem produkcyjnych w przemyśle spożywczym. Przed procesem aglomeracji folie zostały rozdrobnione i poddane procesowi enzymatycznego oczyszczania. Badania palności recyklatu przeprowadzono stosując kalorymetr stożkowy. Określono charakterystyki palności parobek różniących się od siebie sposobem oczyszczania. Właściwości recyklatu porównywano z tworzywami niezanieczyszczonymi oraz z polietylenem i polistyrenem, będącymi podstawowymi składnikami folii wielowarstwowej. Podstawowym wnioskiem z przeprowadzonych badań jest stwierdzenie, ze tworzywa po recyklingu zawierające tłuszcze nie wykazują. gorszych właściwości z punktu widzenia palności w porównaniu z tworzywami nie poddanymi recyklingowi.

EN

The material tested was recycled multilayer foil, a post-production scrap from food industry. The foil before agglomeration was grinded and enzymatically cleaned. Flammability of the recyclate was tested using a cone calorimeter. Results for the samples being cleaned by different manner have been evaluated. Properties of recyclates were compared to virgin foils and to polyethylene and polystyrene, which are main components of the multilayer foil. Principal conclusion from the study is that recyclates containing some fat do not exhibit worse flammability characteristics than virgin plastics.

19

Wpływ parametrów przetwórstwa na strukturę krystaliczną matrycy polipropylenowej w kompozytach z włóknami naturalnymi

Borysiak S., Garbarczyk J.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 146

149-152

EN

The purpose of this work was investigate the influence of conditions processing on the polymorph structure of polypropylene (PP) matrix in composites with natural fibres (NF). Crystal structure of PP/(NF) composites, prepared by extrusion process, were invesigated using wide angle X-ray scattering (WAXS). It was found that extrusion at lower temperature (below 180 degrees C) favours formation of hexagonal (beta) phase of iPP. The amount of the beta-iPP increases with lowering of processing temperature. The amount of particular polymorphic modification depends also on content of NF in composites.

20

Krystalizacja nieizotermiczna polipropylenu w obecności poliamidu-6 analizowana metodą DSC

Garbarczyk J., Borysiak S.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 146

125-128

EN

The present work is investigation of nonisothermal crystallisation of polypropylene (PP) in contact with polyamide-6 (PA-6) studied by DSC. Nucleating abilities of PA-6 has been characterised qualitatively by kinetic parameters like: crystal conversion, induction time and crystallisation temperature. Obtain results confirmed very significant influence of PA-6 on the increase of crystal conversion and crystallisation temperature and lowering induction time. Unexpectedly, the presence of compatibility agents in polymer blends caused decrease of nucleation properties of PA-6, which was manifested by increase of induction time and lowering of crystal conversion and crystallisation temperature.