Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Wpływ budowy chemicznej poli(estro-blok-amidów) na ich strukturę
PL
W artykule omówiono poli(estro-blok-amidy) należące do grupy termoplastycznych elastomerów multiblokowych. Tego typu kopolimery zbudowane są z oligoestrowych segmentów sztywnych i oligoamidowych segmentów giętkich. Jako bloki sztywne stosowano poli(tereftalan butylenu) PBT. Blok oligoamidowy otrzymywano z dimeryzowanych kwasów tłuszczowych (DFA) i alifatycznych diamin. Aby zbadać wpływ budowy chemicznej i zawartości segmentów giętkich na strukturę poli(estro-b-amidów) wykonano badania i porównano właściwości termiczne kopolimerów oznaczone metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej i mikrostrukturę określoną metodą mikroskopii optycznej.
EN
Poly(ester-block-amide)s - multiblock thermoplastic elastomers were discussed in this paper. These type of copolymers were build from oligoester hard block and oligoamide soft block. As hard block was used poly(terephthalate butylene), oligoamide block was prepared from dimerized fatty acid and aliphatic diamines. The influence of chemical constitution and soft segment content on structure was analyzed by DSC and optical microscopy method.
PL
W artykule zostały opisane niektóre właściwości multiblokowych poli(estro-blok-amidów) składających się z poliestrowych segmentów sztywnych oraz oligoamidowych segmentów giętkich. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) otrzymano serię oligoamidów o różnych ciężarach cząsteczkowych. Wyliczony stopień polimeryzacji oligoamidów zmieniał się od 1 do 7. Podczas polikondensacji tych oligoamidów z oligo(tereftalanem butylenu) (otrzymanym z 1,4-butanodiolu i tereftalanu dimetylu) uzyskano poli(estro-b-amidy) (PEA). W pierwszej serii stosunek wagowy obu typów segmentów wynosił 1:1. Drugą serię polimerów otrzymano przy zmiennym udziale bloków (zawartość segmentów giętkich zmieniała się od 50 do 85%). Zostały oznaczone: graniczna liczba lepkościowa (GLL), pęcznienie w benzenie(P(benz)), gęstość, temperatura topnienia (T(m)), twardość (H) oraz właściwości mechaniczne i termiczne otrzymanych PEA.
EN
Multiblock poly(ester-block-amide)s polymers comprising hard blocks of oligo(butylene terephthalate) and oligoamide soft segments were analysed. Dimerized fatty acid has been polycondensated with bis-(aminopropyl)-poly(1,4-oxytetramethylene) to yield a series of oligoamides of different molecular weights. The calculated degree of polymerisation was changed among DP(s)=1 and DP(s)=7. Further polycondensation of these oligoamides with oligo(butylene terephthalate) (PBT) (prepared from 1,4-butanediol and dimethyl terephthalate) gave poly(ester-block-amide)s (PEA). First polymers series had an identical mass ratio of 1:1 of the two types of segments. Second series of multiblock elastomers were prepared with variable blocks content (the soft segments content was varied from 50 to 85 wt.%). The limiting viscosity number (GLL), equilibrium swelling in benzene (P(benz)), density, melting point (T(m)), hardness (H) and mechanical and thermal properties were determined.
3
Content available remote Rozszerzalność termiczna wybranych elastomerów multiblokowych
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań elastomerów multiblokowych których fazę giętką zbudowano używając: oksyetylenowanego oligo(1,2-oksypropyleno)diolu, oligo(oksyetyleno)diolu lub dimeryzowanego kwasu tłuszczowego, a fazę sztywną stanowił poli(butylenotereftalan). Analizowano zależność temperatury zeszklenia od składu chemicznego elastomerów oraz zależność współczynnika rozszerzalności liniowej od temperatury i zawartości segmentów sztywnych. Stwierdzono dosyć nietypowy przebieg rozszerzalności i trudności z ustaleniem dylatometrycznej temperatury zeszklenia, choć otrzymane wartości współczynnika rozszerzalności są typowe dla innych polimerów semikrystalicznych.
EN
The results of dilatometric investigations of multiblock copolymers, with soft phase built from oxyethylene oligo(1,2-oxypropylene)diol or oligo(oxyethylene)diol or dimerized fatty acid and with hard phase built from poly(butylene terephtalate) has been presented. Glass transition temperature as a function of chemical composition of elastomers as well as the temperature dependence of the linear expansion coefficient in function of hard segments content were analysed. An anomalous dependence of expansion coefficient was detected and difficulties in determination of the dilatometric glass temperature were enocuntered although the obtained values of expansion coefficient are typical for other semicrystalline polymers.
4
Content available remote Profesor Henryk Wojcikiewicz (1926-2000)
PL
W artykule przedstawiono metodę otrzymywania poli(estro-blok-amidów). Jako segment sztywny stosowany był oligo(tereftalan butylenowy) (PBT), a segment giętki był produktem reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i diamin: 1,6-diaminoheksanu, piperazyny i bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) o ciężarze cząsteczkowym 750. Zbadano wpływ udziału wagowego segmentu giętkiego na właściwości mechaniczne (dynamiczne i statyczne) oraz termiczne otrzymanych polimerów.
EN
Multiblock poly(ester-block-amide)s consisting of hard segments of poly(butylene terephthalate) (PBT) and soft segments of oligoamides were synthesised and analysed with DSC and DMTA. Oligoamides were prepared from dimerized fatty acids and bis-(3-aminopropyl)-polytetrahydrofuran. Further polycondensation of these oligoamides with alfa,omega-dihydroxybutyleneterephthalate (prepared form 1,4-butanediol and dimethyl terephthalate) gave poly(ester-block-amide)s (PEA). Copolymers series were synthesised with the content of soft segments ranging from 0-80% in weight. The melting point (Tm), glass transition temperature (Tg), and mechanical properties were determined.
PL
Zsyntezowano wieloblokowe poli(ester-blok-amid)y zawierające twarde segmenty poli(butylenotereftalan)owe i miękkie oligoamidowe. Za pomocą DSC i DMTA wyznaczono temperatury topnienia (Tm) i zeszklenia (Tg) oraz właściwości mechaniczne.
7
Content available remote Wpływ warunków reakcji na przebieg syntezy oligoamidów
PL
W artykule opisano syntezę, dobór warunków jej prowadzenia oraz niektóre właściwości otrzymanych oligoamidów. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) o masie molowej 750 g/mol otrzymano serię oligoamidów o różnych masach molowych. Wyliczony stopień polimeryzacji oligoamidów zmieniał się od 1 do 7. Na podstawie syntezy oligoamidu o stopniu polimeryzacji 1 zostały określone optymalne warunki prowadzenia syntezy. Przedstawiono przebieg syntez oligoamidów o zmiennym stopniu polimeryzacji oraz ich krótką charakterystykę. Otrzymane oligomery badano metodami analizy grup końcowych, określono graniczną liczbę lepkościową (GLL), budowę chemiczną za pomocą spektroskopii IR oraz zbadano ich właściwości termiczne metodą DSC.
EN
Oligomers synthesis process and selection of conditions of its operation were described and some properties of the synthesized oligoamides were presented. Series of the oligoamides of different molar mass were prepared using the reaction of dimerized fatty acid and bis-(aminopropyl)-poli(1,4-oxytetramethylene) of the molar mass 750 g/mole and calculated degree of polymerization was in the range from 1 to 7. Based on the oligoamide synthesis of the degree of polymerization 1 the optimal conditions of the process were determined. The synthesis process of the oligoamides of various degree of polymerization and their short characteristics were presented. The synthesized oligomers were tested by means of the following methods: end groups analysis, determination of limiting viscosity number, IR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC).
PL
Kopoliestroamidy syntetyzowano w trzech etapach: (a) otrzymywano oligoamidy z diaminy (1,6-heksametylenodiaminy - seria I lub bis-3(-aminopropylo)politetrahydrofuranu - seria II) i dimeryzowanego kwasu tłuszczowego (Pripol 1009, ciężar cząsteczkowy = 575); (b) transestryfikowano tereftalan dimetylu 1,4-butanodiolem (1:2 molowo) wobec tytanianu magnezu jako katalizatora; (c) przeprowadzano polikondensację w fazie stopionej produktów z etapów a) i b) (temp. 255-260°C, ok. 0,4 hPa) (tabela l). Udziały segmentów oligoamidowych (miękkich) i fazy krystalicznej PBT w kopolimerach wynosiły odpowiednio 0-80% mas. oraz 5-4:5% mas. (tabela 2). Wartości temperatury zeszklenia i topnienia kopolimerów wzrastały wraz ze zwiększaniem udziału fazy krystalicznej i zmniejszaniem udziału oligoamidu. Moduł E* malał z temperaturą. Stratność mechaniczna wykazywała ma-ksimum, które ulegało poszerzeniu i przesunięciu w kierunku wyższej temperatury wraz ze wzrostem temperatury pomiaru (rys. l, 2). Właściwości mechaniczne kopolimerów zależały od ich składu. Wyniki badań kalorymetrycznych (DSC) i termo-mechanicznych wskazują, że otrzymane kopoliestroamidy zachowują się jak typowe elastomery termoplastyczne.
EN
Summary - Segmented multiblock copolymers based on poly(butylene tere-phthalate) and oligoamide were synthesized in the melt. Pripol 1009, a dim-erized fatty acid ( M* 575 g/mol), was coupled with 1,6-hexamethylene diamine or with bis-(3 aminopropyl)-polytetrahydrofuran to synthesize lowmolecular-weight oligoamides. The soft segment contents in the copolymers series obtained, ranged from 0 to 80% by wt. Thermal transitions in the oligomers prepared, studied by differential scanning calorimetry (DSC) and dynamic mechanical thermal analysis (DMTA), showed the glass transition tem-perature (Tg) and the melting point (Tm) to increase as the oligomer weight fraction was decreased and the crystalline content increased. Tensile proper-ties (storage modulus, loss angle) were found to be related to the oligoamide content in the amorphous phase. DSC and DTMA showed the copolymers to behave as typical thermoplastic elastomers.
9
Content available remote Otrzymywanie i niektóre właściwości multiblokowych poli[estro-blok-amidów]
PL
W artykule została opisana synteza oraz niektóre właściwości multiblokowych poli[estro-blok-amidów] składających się z poliestrowych segmentów sztywnych oraz oligoamidowych segmentów giętkich. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i 1,6-heksametylenodiaminy otrzymano serię oligoamidów (PA 36,6) o różnych masach cząsteczkowych. Wyliczony stopień polimeryzacji oligoamidów zmieniał się od 0,3 do 16,5. Podczas polikondensacji tych oligoamidów z oligo(tereftalanem butylenu) (otrzymanym z 1,4-butanodiolu i tereftalanu dimetylu) uzyskano poli[estro-b-amidy] (PEA). W pierwszej serii stosunek wagowy obu typów segmentów wynosił 1:1. Druga seria polimerów obejmowała od twardego PBT do miękkiego elastomeru (zawartość segmentów giętkich zmieniała się od 0 do 80 %). Dla drugiej serii wyliczony stopień polikondensacji segmentów giętkich był równy 1. Polimery badano metodami DSC i DMTA oraz określono ich właściwości mechaniczne.
EN
Multiblock poly[ester-block-amide]s polymers comprising hard blocks of oligo(butylene terephthalate) and oligoamide soft segments were synthesized and analysed. Dimerized fatty acid have been polycondensated with 1,6-hexamethylene diamine to yield a series of oligoamides (PA 36.6) of different molecular weights. The calculated degree of polymerisation was changed among DP(s) = 0,3 and DP(s) = 16,5. Further polycondensation of these oligoamides with oligo(butylene terephthalate) (PBT) (prepared from 1,4-butanediol and dimethyl terephthalate) gave poly(ester-block-amide)s (PEA). First polymers series had an identical mass ratio of 1:1 of the two types of segments. Second series of multiblock elastomers were prepared starting from hard polymer (PBT) to very soft elastomer (the soft segments content was varied from 0 to 80 wt. %). For second series, the calculated degree of polymerisation of soft segments was DP(s) = 1. The polymers have been examined by differential scanning calorimetry (DSC), dynamic thermomechanical analysis (DMTA) and tensile measurements.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.