PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 31

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Fotoelektrochemiczny rozkład soli sodowej kwasu ksylenosulfonowego w roztworze NaClO4 z dodatkiem NaClO
Osiewała L., Socha A., Perek A., Rynkowski J.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 2
206-209
PL
Zbadano wpływ dodatku utleniacza chloranu(I) sodu do roztworu chloranu(VII) sodu na proces elektrochemicznego, fotochemicznego i fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania soli sodowej kwasu ksylenosulfonowego. Całkowitą mineralizację związku uzyskano po 4 h reakcji fotoelektrochemicznej w roztworze z dodatkiem NaClO. Produktami końcowymi procesu fotoelektrochemicznego były woda, ditlenek węgla oraz jony siarczanowe.
EN
NaClO was added to NaClO₄ soln. to accelerate the photoelectrochem. degradn. of Na xylenesulfonate in presence of Ti/TiO₂, RuO₂ anode under UV irradn. (254 nm). Total mineralization was achieved after 4 h reaction.
2
Content available Optymalizacja reakcji unieszkodliwiania soli sodowej kwasu p-metylobenzenosulfonowego
Osiewała L., Socha A., Perek A., Rynkowski J.
Proceedings of ECOpole
|
2012
|
Vol. 6, No. 1
367--373
PL
Związki alkilobenzenosulfonowe (ABS) wykorzystywane są w wielu procesach przemysłowych, w szczególności w przemyśle kosmetycznym, farmaceutycznym, garbarskim, galwanizerskim oraz w chemii gospodarczej. Zużycie tych substancji w 2005 roku wyniosło 29 000 Mg w USA, 17 000 w Europie oraz 11 000 w Australii. W efekcie tak szerokiego zastosowania związki te przenikają do środowiska naturalnego, powodując jego zanieczyszczenie. Proces fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania zanieczyszczeń zawartych w wodzie w obecności jonów Cl– ma wiele zalet. Dzięki generowanym rodnikom o wysokim potencjale redukcji OH• (2.7 V), Cl• (2.4 V), Cl2•– (2.1 V) toksyczne i trudno rozkładalne związki ulegają degradacji, a nawet pełnej mineralizacji. Celem pracy było wyznaczenie optymalnych parametrów procesu fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania roztworu soli sodowej kwasu p-metylobenzenosulfonowego. Optymalizacja parametrów procesu została wykonana z zastosowaniem planu całkowitego eksperymentu czynnikowego. Badany był wpływ trzech parametrów: natężenia prądu (I), czasu reakcji (t) oraz stężenia jonów Cl–. Na podstawie równania otrzymanego dla tych parametrów reakcji obliczony został stopień przemiany substratu, którego miarą była zmiana zawartości ogólnego węgla organicznego (OWO). Jak wynika z wykonanych obliczeń, największy wpływ na stopień mineralizacji ma czas reakcji oraz natężenie prądu, a najmniejszy stężenie jonów Cl–. Całkowitą mineralizację związku uzyskano dla następujących parametrów: czas reakcji - 180 minut, natężenie prądu - 0,45 A oraz stężenie jonów Cl– - 20 mmol/dm3.
EN
Alkylbenzenesulfonates (ABS) are used in many industrial processes, especially in cosmetic, pharmaceutical, tanning, electroplating industry and household chemistry. In 2005, consumption of these compounds was 29 000, 17 000 and 11 000 metric Mg in USA, Europe and Australia, respectively. Such wide application results in spread of these compounds in the environment causing its contamination. Photoelectrochemical degradation of pollutants contained in water in the presence of Cl– ions, has many advantages. In this process, radicals like OH• (2.7 V), Cl• (2.4 V) and Cl2•– (2.1 V) are generated. They degrade and even completely mineralize toxic and hard biodegradable compounds. The aim of this work was to determine optimal parameters of photoelectrochemical degradation of sodium p-methylbenzenesulfonate. Optimization was carried out with the application of full-factorial experiment design. Three parameters: current intensity (I), reaction time (t) and concentration of Cl– ions were analyzed. The equation describing an effect of these parameters on the substrate conversion, calculated as a change in total organic carbon (TOC), was determined. Results of the investigations prove that the reaction time and current intensity have the highest effect on the substrate mineralization. Cl– ions concentration slightly influences the process effectiveness. Total mineralization of the substrate was achieved under the following conditions: process time - 180 min, current intensity - 0.45 A and Cl– ions concentration - 20 mmol/dm3.
3
Content available Optymalizacja reakcji fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania benzylidenoacetonu
Perek A., Socha A., Osiewała L., Rynkowski J.
Proceedings of ECOpole
|
2012
|
Vol. 6, No. 2
647--653
PL
W przemyśle galwanizerskim wykorzystuje się różnego rodzaju substancje organiczne. Ich obecność w kąpielach umożliwia otrzymywanie powłok metalicznych o pożądanych właściwościach. Jedną z tych substancji jest benzylidenoaceton (BDA), należący do grupy α,β-nienasyconych ketonów. Ponieważ związki te należą do trudno degradowalnych, konieczne jest zastosowanie odpowiedniej metody ich mineralizacji. Metody fotoelektrochemiczne ze względu na swoją efektywność unieszkodliwiania są obiektem coraz większego zainteresowania. Celem pracy było wykorzystanie planu całkowitego eksperymentu czynnikowego do procesu fotoelektrochemicznego unieszkodliwiania benzylidenoacetonu. Badano zależność stopnia mineralizacji od trzech czynników: czasu trwania reakcji, natężenia prądu oraz wyjściowego stężenia substratu. Stopień mineralizacji, będący miarą destrukcji rozpatrywanego substratu, obliczono na podstawie zawartości całkowitego węgla organicznego (TOC). Na podstawie uzyskanych równań stwierdzono, że najistotniejszy wpływ na wzrost stopnia przemiany TOC ma czas trwania reakcji, nieznacznie mniejszy - natężenie prądu, a wzrost wyjściowego stężenia substratu zmniejsza efektywność reakcji. Największy stopień mineralizacji (99%) uzyskano w przypadku 106,5 minut reakcji fotoelektrochemicznej z zastosowaniem natężenia prądu 0,37 A oraz roztworu BDA o stężeniu 0,4 mmol/dm3. W celu sprawdzenia poprawności uzyskanego równania porównano obliczone wartości stopnia mineralizacji z wartościami uzyskanymi na drodze eksperymentu.
EN
A variety of organic substances are used in galvanic industry. Application of those compounds in galvanic baths enables the formation of anticorrosive coatings which have desired properties. Benzylideneacetone (BDA) is one of those substances, which belongs to a group of α,β-unsaturated ketones. These compounds are hardly degradable, thus it is necessary to find an appropriate method for their neutralization. Photoelectrochemical methods are more and more interesting, because of their effectiveness of neutralizing. The aim of this work was to use a full factorial experiment in order to plan the photoelectrochemical decomposition of benzylideneacetone. The influence of three parameters: duration, current and initial concentration of BDA on mineralization was investigated. The mineralization was calculated as a change of total organic carbon (TOC) and it was a measure of BDA destruction. Basing on the calculated regression equation the duration influences the most significantly, current - less, while high initial concentration of BDA decreases the efficiency. The highest mineralization was achieved in the case of 106.5 minutes of photoelectrochemical reaction using current 0.3 A and with initial BDA concentration of 0.4 mmol/dm3. Calculated and experimental values of mineralization were compared in order to check the adequacy of the obtained equation.
4
Content available remote Badanie właściwości fizykochemicznych fotokatalizatorów TiO2/SiO2 i 1%Pt/TiO2/SiO2 w reakcji redukcji CO2 w H2O do metanolu
Nalepa K., Góralski J., Szynkowska M, I., Rynkowski J.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 4
500-504
5
Zastosowanie techniki GC MS w aspekcie selektywnego monitoringu kwasic organicznych
Kałużna-Czaplińska J., Grys W., Rynkowski J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2010
|
nr 1
8-13
6
Zastosowanie współczesnych technik analitycznych w różnych gałęziach przemysłu oraz w badaniach środowiska
Kałużna-Czaplińska J., Grys W., Rynkowski J.
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
|
2009
|
T. 14, nr 4
53-65
PL
Współczesne wyzwania dla przemysłu to nie tylko podniesienie wydajności produkcji, ale przede wszystkim nacisk na jakość oraz zgodność z obowiązującymi normami dotyczącymi środowiska naturalnego. Kontrola jakości powinna być prowadzona za pomocą przyrządów o wysokiej czułości i selektywności. Wiele współczesnych technik analitycznych znajduje zastosowanie w przemyśle i w badaniach środowiska. Celem tego artykułu jest przedstawienie współczesnych, nowoczesnych technik analitycznych, które sprawdzają się w przemyśle oraz w badaniach środowiska.
EN
The modern challenge for industry is not only its increasing efficiency, but first of all, an emphasis on quality and consistence the obligatory environmental rules. The quality control should be done with the help of high sensitivity and selectivity tools. Many modern analytical techniques are applied in industry and environmental studies. The aim of this article is to show modern analytical techniques which, with good effect, verify in industry and environmental studies.
7
Biowskaźniki źródłem informacji o nieprawidłowościach występujących w organiźmie człowieka w kontekście zaburzeń autystycznych u dzieci
Kałużna-Czaplińska J., Michalska M., Socha E., Rynkowski J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2009
|
nr 1
58-61
PL
Oddziaływanie substancji chemicznych na organizm ludzki i określenie zależności między układem biologicznym a zagrożeniem środowiskowym, jakie niesie dana substancja, jest możliwe dzięki biowskaźnikom.
8
The Influence of Reduction Pretreatment of Pt/SnO2 Catalysts on the Catalytic Performance in CO Oxidation
Chylak I., Szychowska A., Kocemba I., Rynkowski J.
Polish Journal of Chemistry
|
2008
|
Vol. 82, nr 1-2
69-75
EN
The influence of reduction pretreatment of Pt/SnO2 catalysts on the catalytic performance in CO oxidation reaction was investigated.We can state that the catalytic activity of samples greatly depends on the kind of reducing agent and temperature of reduction. The obtained results were explained supposing that platinum can interact with tin dioxide and strong metal-support interactions (SMSI) are created. We concluded that hydrogen can create SMSI effect more easily than carbon monoxide.
9
Selective Hydrogenation of Crotonaldehyde over Gallia and Germania Supported Ruthenium Catalysts in a Gas Phase
Gebauer-Henke E., Rynkowski J.
Polish Journal of Chemistry
|
2008
|
Vol. 82, nr 1-2
25-31
EN
Hydrogenation of crotonaldehyde in a gas phase at atmospheric pressure over Ru/support catalysts was studied. Ruthenium nitrozyloazotane Ru(NO)(NO3)3 and three supports: alfa-Ga2O3 (60.4 m2/g), beta-Ga2O3 (2.2 m2/g) and alfa-GeO2 (3.8 m2/g) were used for catalyst preparation with the nominal ruthenium content 5 wt. % and for the catalysts supported on alfa-Ga2O3 also 2 and 1 wt. %. The row of the catalytic performance of catalysts is as follows: 5 wt.%Ru/alfa-Ga2O3>5wt.%Ru/alfa-Ga2O3>5wt.%Ru/alfa-GeO2. The best catalyst, 5 wt. % Ru/alfa-Ga2O3, shows high selectivity to desired product-crotyl alcohol (above 85%) with the activity ca. 300 mi mol s–1 gRu
10
Application of Semiconductor Pt/SnO2-based Sensor to Investigation of CO Oxidation Reaction
Szychowska A., Chylak I., Wróbel-Jędrzejewska M., Kocemba I., Rynkowski J.
Polish Journal of Chemistry
|
2008
|
Vol. 82, nr 1-2
49-55
EN
Pt/SnO2-based pellistors and resistive sensors were applied to analysis of CO oxidation mechanism. Oscillatory behavior of the system was observed, the probable mechanism explaining the occurrence of oscillations was proposed.
11
Content available remote Właściwości fizyko-chemiczne katalizatorów Pt/GeO2 selektywnej redukcji aldehydu krotonowego w fazie gazowej
Gebauer-Henke E., Farbotko J., Szubiakiewicz E., Rynkowski J.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
706-708
PL
Przy użyciu metod BET, TPR, XRD, FTIR, TEM zbadano właściwości fizyko-chemiczne katalizatorów Pt/GeO2 (głównie 5% mas. Pt/GeO2). We wcześniejszych pracach stwierdzono dużą aktywność i selektywność tych katalizatorów w reakcji uwodornienia aldehydu krotonowego do alkoholu krotylowego1, 2). GeO2 w obecności platyny ulega powierzchniowej redukcji już w temp. powyżej 100°C. Proces ten prowadzi do utworzenia powierzchniowych centrów Pt-Ge, odpowiedzialnych za dużą selektywność katalizatorów w kierunku tworzenia alkoholu krotylowego. Redukcja w temp. powyżej 200°C powoduje związanie platyny w stop PtGe o różnej stechiometrii i dezaktywację katalizatorów.
EN
With Pt present, GeO2 is topochem. reduced already at 120°C to form Pt–Ge active centers that actively (225 µmols/(s g Pt)) and selectively (67%) catalyzed the hydrogenation (80°C) of crotonaldehyde to the alc. The 1, 2, and (best) 5%Pt/GeO2 catalysts were examd. by BET, TPR, XRD, FTIR and TEM. Redn. at ≥200°C gave PtGe alloys and deactivated the catalysts.
12
Content available remote Porównanie właściwości katalizatorów Pt/TiO2 i Pt/SnO2 w reakcji utleniania CO w obecności H2
Kocemba I., Chylak I., Rynkowski J.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
737-740
PL
Porównano właściwości katalizatorów platynowych naniesionych na SnO2 i TiO2 oraz samych nośników w reakcji selektywnego utleniania tlenku węgla w obecności wodoru, PROX (preferential oxidation). Stwierdzono, że próbki 1% Pt/SnO2 i 1% Pt/TiO2 wykazują porównywalną aktywność katalityczną w reakcji utleniania CO, przy czym aktywność katalizatorów oraz samych nośników jest wyraźnie większa, jeśli w mieszaninie reakcyjnej obecny jest wodór. Zaproponowano mechanizm reakcji, w oparciu o podatność nośników na redukcję oraz stopień zdyspergowania fazy metalicznej.
EN
The 1% Pt/TiO2 (50 m2/g) was comparable to 1% Pt/SnO2 (8.7 m2/g) in activity and both were more active than the 5.7% Pt catalysts. Hydrogen added, 5%, to the reaction mixt., 2.2% CO + 2.3% O2 in He, made the catalysts and the supports more active A reaction mechanism was suggested, based on the reducibility and deg. of dispersion of the metal phase.
13
Content available remote Badania reakcji reformingu metanu ditlenkiem węgla na katalizatorach Ni/La2O3 modyfikowanych wapniem
Samulkiewicz P. M., Nazimek D., Rynkowski J.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
751-753
PL
Przedstawiono wyniki badań reakcji reformingu metanu ditlenkiem węgla z użyciem katalizatorów niklowo–lantanowych modyfikowanych wapniem. Katalizatory charakteryzowano z wykorzystaniem metod TPR i XRD. Określono aktywność katalityczną układów oraz parametry kinetyczne reakcji tj. pozorne energie aktywacji, selektywności do produktów głównych i ubocznych oraz szybkość poszczególnych procesów. Na podstawie wykonanych badań określono optymalny skład katalizatora badanej reakcji.
EN
Precursors prepd. by solid phase crystn., La2-zCazNiO4 (z = 0, 0.25, 0.5, and 0.75), and reduced with (5:95) H2–Ar gave Ni/La2O3 and Ni/CaO-La2O3 as phase components (XRD). At 700oC, the redn. La2NiO4 → La2O3 + Nio gave 15-nm active Ni crystallites regardless of the z. At z << 0.25, Ca suppressed coking and, at z  ≥ 0.5, suppressed the formation of H2O. At z = 0.25 and 0.75, the C activation energies were 136 and 306 kJ/mol, resp. The Ca/Ni = 1:2 ratio was optimum for either effect. At z  ≥ 0.5, CaO was a phase component (XRD). Activation energies were evaluated at 600°C for each product.
14
Content available remote Techniki temperaturowo programowane w badaniach katalizatorów reformingu metanu ditlenkiem węgla
Rynkowski J., Lewicki A.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 3
187-192
15
Content available remote Synthesis and investigation of textural properties of silica gels
Ignaczak W., Jóźwiak K. W., Kaźmierczak A., Dominiak D., Rynkowski J., Szynkowska M. I.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2003
|
Vol. 5, nr 3
35-38
EN
Texture properties and structure of silica gels prepared by so-gel processing using different types of solvents and doped with Fions have been investigated by evaluating the specific surface area and pore specific volume. Solids were characterized by nitrogen adsorption at 77 K. XRD measurements were used to determine structure and scanning electron micrographs studies (SEM) were applied to observe an image of silica.
16
Content available remote Katalizatory reformingu metanu dwutlenkiem węgla
Lewicki A., Paryjczak T., Jóźwiak W.K., Rynkowski J.
Wiadomości Chemiczne
|
2002
|
[Z] 56, 3-4
279-313
EN
During the past decade, there has been increasing interest in the catalytic reforming of methane with carbon dioxide. This reaction is considered as more efficient use of natural gas (methane) but also in the context of possible utilization of carbon dioxide. As both CH4 and CO2 are greenhouse gases, this reaction has also important environmental implications. In this review, an emphasis was put on the recent papers, published in the period 1998-2001, which have not been reported in the comprehensive review of Bradford and Vannice. Some basic thermodynamic and kinetic information about the discussed reaction and CH4 and CO2 activation was recalled. Then different types of catalysts were reported, first of all focused on nickel and platinum group based catalysts. New approaches to the mechanisms of the reaction on catalysts Ni/ZrO2 and Ru/SiO2 and Ru/Al2O3 were shown. The major difficulty in practical realization of methane reforming with CO2 is thermodynamically favoured coke formation which deactivates the catalysts. The route leading to the improvement of this situation can be an addition of oxygen or water to the feed gas mixture or developing catalysts that minimize the rate of carbon deposition. The modification of the support, an application of bimetallic catalysts or another complex systems seem to be promising. Some of such systems were reported in the review. Among 112 references cited in this review, 72 were published in the period 1998-2001. Therefore, the authors hope that this contribution presents a useful and reasonable supplement to Bradford and Vannice work.
17
Synthesis and properties of SiO2-TiO2 supported nickel catalysts.
Grzechowiak J. R., Szyszka I., Rynkowski J., Rajski D.
Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2002
|
Vol. 10, nr 57
349-354
EN
The effect of supports on catalyst reducibility and hydrogenation activity was investigated. Toluene hydrogenation and hydrogenation of diesel oil fraction to reduce the amt of arom hydrocarbons were carried out in a flow-type pressure reactor. Reactor operating conditions were: < 3-6 MPa, 80-360 °C, LHSV 2-3 h-1, and H2:CH 350-500 Nm3/m3. It was found that the interaction between nickel and TiO2 in the rutile form is considerably stronger than in the case of TiO2 in the anatase form. Deposition of TiO2 on silica surface by TIPOT [Ti-isopropoxide] hydrolysis is an effective method for support preparation; the nickel catalyst may be used for hydrogenation of arom. hydrocarbons.
18
Characterization and catalytic properties of supported Ni-Rh catalysts in CO2 reforming of methane.
Rynkowski J., Jóźwiak W., Nowosielska M.
Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2002
|
Vol. 10, nr 57
87-93
EN
A series of silica supported rhodium-nickel catalysts with varying amounts of both components have been characterized by temperature-programmed reduction, X-Ray diffraction, hydrogen chemisorption and tested in the CO2 reforming of methane reaction. The reduction of bimetallic catalysts occurs at lower temperatures, as compared to a monometallic nickel catalyst, showing that rhodium and nickel are in close interaction. XRD results Indicate the formation of Ni/Rh alloys in the process of bimetallic catalysts reduction. All catalysts under study show high activity in the reaction of CO2 reforming of methane, but the significant improvement in the stability is characteristic for rhodium and bimetallic catalysts.
19
Content available remote Porównanie metod kalibracji procesów temperaturowo programowanej redukcji (TPR)
Kocemba I., Szafran S., Rynkowski J., Paryjczak T.
Przemysł Chemiczny
|
2000
|
T. 79, nr 10
344-346
PL
Przeprowadzono badania mające na celu porównanie różnych metod kalibracji procesów temperaturowo programowanej redukcji (TPR). Na podstawie wyników otrzymanych z przyjętej metody cechowania oraz profili TPR katalizatora 10% Ni/SiO2 określano stopień jego zredukowania. Obliczone wartości posłużyły do oceny zastosowanych metod cechowania.
20
Content available remote Catalytic oxidation of glucose on supported palladium catalysts
Karski S., Paryjczak T., Rynkowski J., Witońska I.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2000
|
Vol. 2, nr 1
10-13
EN
The heterogeneous selective liquid phase oxidation of glucose to gluconic acid over palladium supported catalysts was studied. The oxidation reaction was performed in pH range 5 to 11 in a batch reactor using 5 wt-% Pd catalysts supported on active carbon obtained from pits of plums, and on alumina and silica. Inhibition of the catalytic activity and selectivity was observed in an acidic medium. It was also found that the kind of support used, significantly influences palladium selectivity in this reaction.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.