Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2002

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

The speciation of arsenic compounds

Ebdon L., Fitzpatrick S., Foulkes M. E.

Chemia Analityczna

2002

Vol. 47, No. 2

179-188

It is known that arsenic demonstrates species-dependent toxicity. Quantification of elemental species in a sample, rather than determining total element levels alone, provides information that can be utilised in assessing toxicity, bioavailability and potential effects on the environment. High performance liquid chromatography (HPLC) coupled with inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) has proved an extremely efficient tool for identification and determination of arsenic species providing limits of detection atug L'1 levels. Low-pressure ion exchange chromatography using mini-columns can provide a simple, yet effective, method for rapid screening of samples. Inorganic forms of arsenic can be separated from organic forms within 3 min with limits of detection at 1.6 and 1.8ug kg(-1), respectively. The increasing use of electrospray techniques to provide structural information has enhanced the ability to distinguish with confidence previously unidentified species.

Toksyczność arsenu zależy od postaci, w której występuje. Dlatego też toksyczność, dostępność biologiczną, czy też potencjalny wpływ na środowisko można lepiej ocenić oznaczając w próbce poszczególne formy arsenu, a nie tylko jego całkowitą zawartość. Wykazano, że bardzo dobrą techniką do identyfikacji i oznaczania związków arsenu, zapewniającą granice detekcji na poziomie ug L(-1), jest wysokosprawna chromatografia cieczowa połączona z plazmą indukcyjnie sprzężoną i spektrometrem mas. Prostą i efektywną metodą szybkiego klasyfikowania próbek jest niskociśnieniowa chromatografia jonowymienna z zastosowaniem mini-kolumn. Nieorganiczne postacie arsenu można oddzielić od postaci organicznych w ciągu trzech minut, uzyskując granice detekcji odpowiednio 1.6 i l .8ug kg(-1). Wzrost stosowania technik elektrorozpylania (dających możliwość badania struktury-) pozwolił rozróżnić, i dużą dozą pewności, formy uprzednio trudne do zidentyfikowania.