Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synthesis, characterization, and thermal degradation process of poly-4-[(4-hydroxy-2-methylphenyl)irninomethyl]-2,6-dimethylphenol

Kaya I., Dogan F.

Polimery

2010

T. 55, nr 9

646-654

Schiff base polymer [P-4-HMPIMP] of 4-[(4-hydroxy-2-methylphenyl)imino-methyl]-2,6-dimethylphenol (4-HMPIMP) was synthesized via oxidative poly condensation reaction in an alkaline medium with using NaOCl, H2O2 or air as oxidants. The structures of the synthesized monomer and polymer were confirmed by FT-IR, UV-Vis, NMR and elemental analysis, while their properties were characterized by TG-DTA, size exclusion chromatography (SEC) and solubility tests. The influence of the type of oxidizer on Mn, Mw and PDI values was also studied. Conductivity measurements of the polymer was done by electrometer using four point probe technique and the electrochemical and optical band gap values of both 4-HMPIMP and P-4-HMPIMP were determined by using cyclic voltammetry and UV-Vis measurements. Conductivity and band gap values indicate that this polymer is a typical semiconductor.

Wymieniony w tytule polimer (P-4-HMPIMP) typu polizasady Schiffa otrzymywano metodą utleniającej polikondensacji odpowiedniego monomeru (4-HMPIMP) (schemat A) w zasadowym środowisku roztworu KOH, z zastosowaniem jako środków utleniających NaOCl, H2O2 bądź powietrza. Określono wpływ warunków procesu, rodzaju i stężenia środka utleniającego, temperatury (40-80 ° C) oraz czasu trwania (5-20 h) na wydajność P-4-HMPIMP (tabela 1). Budowę monomeru i polimeru scharakteryzowano na podstawie widm FT-IR (rys. 1), 1H NMR (rys. 2) oraz 13C NMR a także analizy elementarnej. Przedstawiono też wyniki badania metodami cyklicznej woltametrii (rys. 3), UV-Vis (rys. 4), przewodnictwa elektrycznego (rys. 5) i przebiegu krzywych TG-DTG-DTA(rys. 6 i 7). Wartości Mn i Mw oraz polidyspersyjność próbek P-4-HMPIMP otrzymanych wobec różnych środków utleniających uzyskiwano metodą chromatograficzną SEC (tabela 2). Wyniki te posłużyły do szczegółowego scharakteryzowania elektrochemicznych i optycznych (poziomy energetyczne oraz położenia pasm wzbronionych, tabela 3) a także kinetycznych i termodynamicznych parametrów procesu degradacji termicznej wyznaczonych trzema różnymi metodami: Coatsa-Redterna, Mac Callma-Tannera, van Krevelena (tabela 4, rys. 8-10).

Thermogravimetric Study of Ionic Pt(II) Complexes Containing Bis(diphenylthiophosphinyl)methane

Dogan F., Irisli S.

Polish Journal of Chemistry

2009

Vol. 83, nr 1

1-6

The TG-DTG and DTA study of dipositive platinum(II) complexes of the general formula [Pt(L-L)(dppmS2)](ClO4)2, where dppmS2 = Ph2P(S)CH2P(S)Ph2 and L-L = dppm (Ph2PCH2PPh2), dppe (Ph2PCH2CH2PPh2), and dppp (Ph2PCH2CH2CH2PPh2), were studied by thermogravimetric analysis from ambient temperature to 1000 graduate C in nitrogen atmosphere. The decomposition occurred in one stage for [Pt(L-L)dppmS2](ClO4)2, [Pt(L-L)dpppS2](ClO4)2 and [Pt(L-L)dppmS2](ClO4)2 complexes. The values of activation energy, E, frequency factor, A, reaction order, n, entropy change, delta S Not equal to , enthalpy change, delta H Not equal to , and Gibss free energy change, delta G Not equal to , of the thermal decomposition were calculated by means of Coats-Redfern method (CR), MacCallum-Tanner method (MC) and van Krevelen method (vK). The activation energy values obtained by CR, MC and vK methods were in good agreement with each other.