Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Ewaluacja chiralnych atropoizomerycznych ligandów fosfinowych w procesach asymetrycznych katalizowanych kompleksami metali przejściowych Część 1: Ocena efektów sterycznych

Demchuk O., Łastawiecka E., Pietrusiewicz K.M.

Chemik

2012

Vol. 66, nr 7

758-770

Asymetryczne reakcje są jednymi z najbardziej ekonomicznych, przyjaznych środowisku, oraz chętnie wykorzystywanymi w przemyśle farmaceutycznym transformacjami organicznymi. Niemniej jednak z powodu braku ogólnej teorii więżącej budowę katalizatorów z stereoselektywnością syntezy dobór odpowiedniego katalizatora dla nowej reakcji powinien odbywać się empirycznie. Ideą niniejszego przeglądu jest wyłonienie zależności pomiędzy budową katalizatora a jego efektywnością, co może znaleźć przełożenie na łatwiejszy dobór optymalnego układu katalitycznego.

Asymmetric synthesis with the use of chiral complexes of transition metals is one of the most economic and environment friendly organic transformations applied in the pharmaceutical industry. However, due to the lack of a universal theory that would bind catalyst structure with synthesis stereoselectivity, selecting an appropriate catalyst for a new reaction is still performed empirically. The aim of this review is to indicate relations between catalyst structure and its efficiency, which may in the future facilitate the selection of an optimum catalytic system.

1:3 Complex between beta-Cyclodextrin and Dendrimer with Three Branches Involving Four Glycine and One Adamantyl Group

Dodziuk H., Demchuk O., Koźmiński W., Dolgonos G.

Polish Journal of Chemistry

2003

Vol. 77 / nr 3

333-340

The first-generation dendrimer, benzene-sym-tris-N,N,N-carbonyltriglycylglycine N_-1-adamantylamide, was synthesized by a modification of a described procedure. Its complexation with alfa-, beta- and gamma-cyclodextrins was studied by NMR. The complexation induced fit and NOESY studies indicate that, in agreement with molecular mechanics calculations, the complex with alfa-cyclodextrin is considerably stronger than those with beta- and gamma-cyclodextrins.