PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Ocena aktywności materiałów katalitycznych dla procesu utleniania sadzy ze spalin silników Diesla
Rotko M., Machocki A.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 11
1846-1849
PL
Badano zdolności katalityczne materiałów proponowanych jako katalizatory dla procesu utleniania sadzy ze spalin silników Diesla. Stwierdzono, że spośród sześciu tlenków: Al₂O₃, CeO₂, La₂O₃, Co₃O4, Mn₂O₃ i Fe₂O₃ najwyższą aktywność i 100-proc. selektywność do tlenku węgla(IV) wykazuje Co₃O₄, a jego stosunkowo dobre właściwości katalityczne pozwalają sądzić, że może on stać się bazą do opracowania katalizatora o znaczeniu przemysłowym.
EN
Al₂O₃, CeO₂, La₂O₃, Co₃O₄, Mn₂O₃ and Fe₂O₃ were used as catalysts for air oxidn. of soot contained in the exhaust gases of Diesel engines both in the loose and tight contact. The best results were achieved for Co₃O₄ where full C conversion was obsd. at temp. below 400°C (tight contact) and no CO was formed.
2
Content available remote Katalizatory do otrzymywania wodoru w reformingu parowym bio-etanolu
Turczyniak S., Machocki A.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 11
1850-1854
PL
Przedstawiono współczesny stan wiedzy na temat katalizatorów proponowanych do otrzymywania wodoru w reformingu parowym etanolu.
EN
A review, with 82 refs., of Rh, Pt, Pd, Ni and Co catalysts used for conversion of EtOH to H₂.
3
Content available remote Wykorzystanie trwałych izotopów tlenu (16O2 i 18O2) i węgla (12C i 13C) do badania katalitycznego procesu całkowitego utleniania metanu
Rotko M., Machocki A., Stasińska B.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 7
815-818
4
Content available Catalysts for the utilization of methane from the coal mine ventilation air
Stasińska B., Machocki A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 3
29-32
EN
The paper indicates coal mines as the source of permanent emission of low-concentrated gases, which have increased the greenhouse effect. This paper proposes the catalytic oxidation of methane as the solution to the problem of methane utilization when its concentration in the air is insufficient for flame combustion. The studies which have been conducted for many years enabled finding the active oxide and metallic catalytic systems for the reaction of methane oxidation. For the utilization of gases with low-concentrated methane, using the low-temperature catalysts, especially palladium catalysts, seems to he economically well-justified. Depending on technological solutions it can be considered as the method for methane utilization or as an environmentally friendly way for the generation of electric and thermal energy.
5
Content available remote Wodór z bio-etanolu dla ogniw paliwowych
Machocki A.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
1045-1048
PL
Przedstawiono problematykę wykorzystania bio-etanolu do otrzymywania wodoru dla zasilania ogniw paliwowych, lokującą się w najnowszych trendach rozwoju czystej energetyki, spełniającej wszystkie reguły zrównoważonego rozwoju. Procesem, który ma być źródłem wodoru jest katalityczna reakcja etanolu i wody – reforming parowy. Zasadniczym zadaniem jest opracowanie wysokoaktywnego, wysokoselektywnego i odpornego na dezaktywację katalizatora reformingu parowego bio-etanolu i ustalenie optymalnych warunków reakcyjnych.
EN
A review with 76 refs. covering prepn. of H2 from bio-EtOH, the relevant catalysts and the requirements to be met by the catalysts used in steam reforming of bio-EtOH.
6
Content available remote Reforming parowy etanolu na katalizatorach metal/TiO2
Grzegorczyk W., Denis A., Machocki A.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
717-719
PL
Przedstawiono wyniki badań właściwości katalizatorów Ni, Ru, Co oraz Ru-Fe na nośniku TiO2 w reakcji reformingu parowego etanolu. Określono ich aktywność oraz dokonano analizy mechanizmu procesu, wskazując uprzywilejowania jego elementarnych etapów na poszczególnych metalach. Zaproponowano sposób poprawy efektywności katalizatora dla niskotemperaturowego reformingu etanolu
EN
A (1:4 v/v) EtOH–H2O mixt., 100 cm3(S.T.P.)/min, was steamreformed over 0.1 g of a 0.5–0.7-mm 10%Ni(or Co)/TiO2 or a 1.5%Ru(or Ru-Fe)/TiO2 catalyst at 300–600°C/1 atm. The Ni and the Ru catalysts gave max. H2 yields, 4.7 and 4.1 mol/mol EtOH, resp. At 400, 500 and 600°C, coke was formed on the Ni catalyst, 69, 1125, and 2331 mg C/g, resp. Addnl. promoters are required to suppress undesirable side reactions and coking
7
Content available remote Katalizatory palladowe na nośniku glinowym modyfikowanym jonami wapnia, lantanu i ceru do całkowitego utleniania metanu
Stasińska B., Gac W., Ioannides T., Machocki A.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
758-760
PL
Przedstawiono wyniki badań aktywności i stabilności termicznej katalizatorów palladowych w reakcji utleniania metanu. Badano katalizatory palladowe na nośnikach: glinowym i glinowym modyfikowanym jonami wapnia, ceru lub lantanu, otrzymanych metodą zol-żel. Katalizatory zawierające czysty tlenek glinu posiadają wysoko rozwiniętą powierzchnię, a wprowadzone modyfikatory powodują jej obniżenie w stopniu zależnym od metody suszenia prekursora nośnika. Wykazano, że katalizatory z modyfikowanymi nośnikami wymagają wyższych temperatur do całkowitego utlenienia metanu niż katalizatory z czystym nośnikiem glinowym, które okazały się dość stabilne termicznie.
EN
Pure Al2O3 and Ca, La, or Ce-modified Al2O3-supported 1% Pd catalysts were studied in a complete oxidn. of CH4. The supports were prepd. by the sol-gel method to have X/(X+Al) = 0.03 (X= La, Ce) or 0.333 (X = Ca) and impregnated with aq. Pd nitrate. The Ca, La, or Ce oxide added to alumina suppressed the activity of the Pd catalysts. The pure Al2O3-supported catalysts were highly active. CH4 was completely oxidized to CO2 at temps. precluding formation of NOx.
8
Content available remote Why does the activity of Pd/Al2O3 catalysts in the reaction of methane oxidation depend on the dispersion of palladium phase?
Machocki A., Stasińska B., Gac W.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2006
|
Vol. 8, nr 2
93-96
EN
The characterization of Pd/Al2O3 catalysts with varied dispersio of palladium phase, prepared with a chlorine-free precursor, with similar palladium loading and on the same support has been performed in order to identify the factors responsible for the variation of their activity in the oxidation of methane. The higher dispersion of the palladium phase decreases the temperatures necessary to achieve desired methane conversions. The rate (turnover number) of the reaction is higher on small crystallites up to 350°C, at higher temperatures the opposite relation is observed. Such dependences can result from the changes in the number of Pd-PdO active sites, and the different activity of the single active site may be attributed to the interaction between palladium phase crystallites and Al2O3 support. This interaction causes different redox properties of the small and large palladium phase crystallites, i.e.: (i) easier oxidation of palladium and stronger bonding of oxygen in small palladium oxide crystallites, (ii) easier donation of lattice oxide ions from the support to small palladium phase crystallites and (iii) their stabilization in a more oxidized state.
9
Content available remote Conversion of ethane on the Na+/CaO catalyst under reaction conditions suitable for oxidative coupling of methane
Machocki A., Denis A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2006
|
Vol. 8, nr 2
54-58
EN
It was found that under the reaction conditions suitable for oxidative coupling of methane over a half of ethylene formed from the ethane-oxygen feedstock in the presence of Na+/CaO catalyst may derive from thermal transformations of ethane rather than from its oxidative dehydrogenation. The total selectivity of ethane conversion towards all hydrocarbons formed is high and at 1073 K is close to 99%. The selectivity of ethylene formation is about 86 - 88% at 873 K. An increase in the temperature to 923 K causes an approximately 10% decrease in the ethylene selectivity. However, at about 973 K ethylene selectivity returns to the level of 87 - 90% which is sustained until 1073 K. The minimum selectivity of ethylene formation is accompanied by the corresponding maxima in C3+ hydrocarbons and methane selectivities, which suggest that disproportionation of C2 species is favoured at 873 - 973 K.
10
Content available remote Zastosowanie metod temperaturowo programowanych do charakteryzowania perowskitowych katalizatorów manganowo-lantanowych modyfikowanych srebrem i przeznaczonych do bezpłomieniowego spalania metanu
Machocki A., Loannides T., Stasińska B., Gac W., Denis A., Piasieczna S.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 3
216-220
11
Content available remote Utleniające sprzęganie metanu na tlenkowym katalizatorze wapniowo-sodowym modyfikowanym jonami chlorkowymi
Jezior R., Machocki A.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 8-9
707-709
12
Content available remote Ocena możliwości poprawy selektywności i wydajności etylenu w utleniającym sprzęganiu metanu za pomocą chlorowych pochodnych metanu
Machocki A., Denis J.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 8-9
624-626
13
Content available remote Katalityczne spalanie gazu ziemnego i biogazu nie emitujące tlenku azotu
Machocki A., Stasińska B., Denis A.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 8-9
1039-1040
14
Content available remote Temperaturowo-programowana redukcja katalizatorów FeCu/SiO2
Machocki A., Gac W., Gryglicki J., Czubryt-Idzik M.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Łódzka
|
1999
|
Z. 47
119-129
PL
W pracy omówiono przebieg redukcji nośnikowych katalizatorów żelazowo-miedziowych suchym i wilgotnym wodorem. Pełna efektywność promotującego działania miedzi zaznacza się już przy małych (5% w stosunku do ilości żelaza) zawartościach miedzi.
EN
Reduction of silica supported iron-copper catalysts is considered. TPR studies show that copper facilitates their reduction. This effect is seen under very low concentration of copper in catalysts.
15
Content available remote Bezpośrednia przemiana metanu w etylen w katalitycznym procesie utleniającego sprzęgania
Machocki A., Denis A.
Chemik
|
1998
|
Nr 2
39-43
PL
Bezpośrednia konwersja metanu w wyższe węglowodory w procesie katalitycznego utleniającego sprzęgania może stać się nowym, alternatywnym do procesów przerobu ropy naftowej, żródłem etylenu. W tej pracy pokazano dlatego rozwój prac badawczo-wdrożeniowych nad tym procesem zatrzymał się na poziomie laboratoriów naukowych oraz jaki jest aktualny stan badań. Przedstawiono efekty procesu wykorzystującego adsopcyjne i ekstrakcyjno -membranowe, selektywne wydzielanie produktów z gazów poreakcyjnych oraz recyrkulację nieprzereagowanego metanu, które przełamują zaistniałą stagnację i stanowią dobrą prognozę na przyszłość. Wskazano kierunki dalszych prac mogących przybliżyć moment podjęcia decyzji o komercjalizacji procesu.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.