Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Catalytic properties of activated carbons oxidized, treated with N-compounds, and promoted withcopper were studied in selective catalytic reduction NOXby ammonia (NH3-SCR). The modificationof the catalysts consisted of a series of steps (pre-oxidation of activated carbon, impregnation with urea,impregnation with copper). The physicochemical properties of the obtained samples were determinedusing X-ray diffraction, FT-IR spectroscopy, and low-temperature N2sorption. The modification withcopper improved the catalytic activity and stability of the catalysts. All the functionalized carbon dopedwith copper reached more than 90% of NO conversion and CO2did not exceed 240 ppm at 220◦C.The sample doped with 5 wt.% Cu had the maximum NO conversion of 98% at 300◦C. The maximum N2O concentration detected for the same sample was only 55 ppm, which confirmed its selectivity.
PL
Zbadano aktywność katalityczną i stabilność termiczną aktywowanego węgla (utlenionego, funkcjonalizowanego azotem, dotowanego miedzią i cerem) w selektywnej redukcji tlenku azotu(II) amoniakiem. Tlenkowy katalizator cerowy naniesiony na węgiel był aktywny i zapewniał 90-proc. przereagowanie NO. Był stabilny termicznie i wytwarzał tylko nieznaczne ilości N₂O. Mały dodatek miedzi (1%) nie polepszył aktywności katalizatora, obniżył jego stabilność termiczną i zwiększył stężenie powstającego N₂O. Promowanie cerem katalizatorów o wyższej zawartości miedzi powodowało pogorszenie stabilności termicznej w porównaniu z preparatami zawierającymi jedynie miedź.
EN
Activated C was promoted with Cu₂O and CeO₂ and used as catalyst for redn. of NO to N₂ with NH₃. The Ce-contg. catalysts were more active at 140-300°C than the Cu-contg. ones and attained almost total NO conversion.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.