Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synteza nowych 1,3-oksazolidyn i zbadanie ich aktywności repelencyjnej i roztoczobójczej

Połeć I., Świech K.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 2

427--432

PL

W reakcji tlenku styrenu lub tlenku cykloheksenu z aniliną zsyntezowano 2-aminofenylo-2-fenyloetanol oraz trans-2-aminofenylo-cykloheksanol, który w 4-etapowej sekwencji reakcji przekształcono w odpowiedni izomer cis. 2-Aminofenylo-2-fenyloetanol oraz cis-2-aminofenylo-cykloheksanol poddano reakcji kondensacji z cytronellalem i aldehydem hydrocynamonowym, otrzymując cztery nowe 1,3-oksazolidyny. Strukturę i czystość otrzymanych substancji potwierdzono metodami analizy spektralnej (GC/MS-EI lub CI, FT-IR, ¹H NMR)oraz HPLC. Przeprowadzono badania biologiczne otrzymanych związków i określono ich aktywność repelencyjną wobec muchy domowej (Musca domestica) oraz aktywność roztoczobójczą wobec pędziorka chmielowca (Tetranychus urticae).

EN

PhNH₂ was o-substituted with styrene oxide or cyclohexenoxide to PhCH(NHPh)CH₂OH (2) or o-PhNHC₆H₁₀OH (trans-4), resp., condensed then with citronellal (5) or hydrocynamic aldehyde (6) at b.p. in presence of p-tosyl acid to resp. 1,3-oxazolidines (7) or (8). The alc. 4 showed a trans-configuration. Its isomerization to cis-4 was carried out by diacetylation, selective hydrolysis of the AcO group with K₂CO₃ in MeOH/H₂O, transfer of Ac group from NH to OH and simultaneous change of the OH group configuration from trans to cis in presence of mesyl chloride and Et₃N and final hydrolysis of AcO group with K₂CO₃ in MeOH (yield about 20%). The cis-4 was also condensed with 5 or 6 to resp. 12 or 13. All intermediates and products were studied for repelling and acaricidic activities against housefly (Musca domestica) and 2-spotted spider mite (Tetranychus urticae). The alcs. 2, trans-4 and cis-4 showed low repellent efficiency (below 40%) while the oxazolidines 7 and 8 were more efficient 96.8% and 61.3%, resp. The aldehydes 5 and 6 used for the synthesis showed also repellent activity 97.5% and 54.8%, resp. The repellent activity of geraniol used for comparison was 100%. The 12 and 13 isomers were found even attractant of the housefly (repellent activity - 2.5%, and - 34.8%, resp.). Neither the intermediates nor products did show any remarkable acaricidic activity, but showed some repellent activity (trans-4 55%, 2 35%, 12 32.5% and 13 30%) lower however than that of m-MeC₆H₄NEt₂ used for comparison (60%).

2

Food attractant to control the population of Rhagoletis cerasi L. (Diptera: Tephritidae) and its use in organic sweet cherry orchard in Poland

Grodner J., Świech K., Rozpara E., Danelski W.

Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering

|

2016

|

Vol. 61, nr 3

167--172

EN

The study presents the results of the research on dispensers used to lure cherry fruit flies in biological tests together with yellow sticky-coated visual traps. The field tests showed that yellow Rebell traps with the dispenser containing the food attractant based on the blend of ammonium acetate and ammonium carbonate as well as putrescine (added in a separate container) were the most suitable in control of population of Rhagoletis cerasi. Such a combined trap was effective in mass trapping of the flies R. cerasi when used one per tree in the sweet cherry orchard with not very high trees (up to 3 m).

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad dyspenserami wabiącymi muchówki nasionnicy trześniówki użyte w testach biologicznych razem z żółtymi pułapkami lepowymi. Badania polowe wykazały, że dyspenser z atraktantem opartym na mieszaninie octanu amonu z węglanem amonowym oraz dodaną w oddzielnym pojemniku putrescyną, umieszczony w żółtej pułapce typu Rebell, posiada wysoką skuteczność w odławianiu Rhagoletis cerasi. Użycie takiej jednej kombinowanej pułapki na drzewo w sadzie czereśniowym z drzewami niewysokimi (do 3 m wys.), potwierdziło jej dobrą skuteczność w masowym odłowie szkodnika.

3

Porównanie aktywności biologicznej mirystycyny syntetycznej i naturalnej w badaniach na musze domowej (Musca domestica L.) i karaczanie wschodnim (Blatta orientalis)

Świech K., Połeć I.

Chemik

|

2013

|

Vol. 67, nr 11

1115-1120

PL

Celem pracy było określenie i porównanie aktywności biologicznej mirystycyny otrzymanej syntetycznie oraz mirystycyny wyodrębnionej z materiału roślinnego. Za źródło mirystycyny „naturalnej” posłużyły nasiona i liście pietruszki odmiany Haldblange Berlińska. Badania aktywności bójczej mirystycyny „naturalnej” i syntetycznej przeprowadzono na musze domowowej (Musca domestica L) i karaczanie wschodnim (Blatta orientalis). Mirystycyna syntetyczna wykazała dużą aktywność owadobójczą w stosunku do badanych bioindykatorów. Wyodrębnione z nasion i liści pietruszki próbki mirystycyny „naturalnej” okazały się mniej aktywne biologicznie.

EN

This study was conducted to investigate and compare biological activity of synthetic myristicin and myristicin isolated from a plant material. The source of „natural” myristicin were seeds and leaves of parsley variety Berliner Half-Long. Biological tests of insecticidal efficiency of synthetic and natural myristicin were conducted against housefly (Musca domestica L) and oriental cockroach (Blatta orientalis). Synthetic myristicin was found more active as insecticide against tested bio-indicators. The biological efficiency of natural myristicin obtained from parsley seeds and leaves was much lower.