Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W wyniku przeprowadzonej syntezy otrzymano poli(amidoester) zawierający fotoczułe ugrupowanie cynamonowe; budowę produktu potwierdzono metodami FT-IR. Po naniesieniu zsyntezowanego polimeru na szklane podłoże, poddano go imidyzacji termicznej, a następnie napromieniano promieniowaniem UV z zakresu 250-380 nm. Określano przydatność wytworzonych powłok w procesie orientowania nematycznych warstw ciekłokrystalicznych. W tym celu oceniano ich właściwości powierzchniowe na podstawie wartości kąta zwilżania uzyskanego polimeru cieczą o znanej wartości swobodnej energii powierzchniowej. Następnie, w odniesieniu do badanych powłok poliimidowych, obliczano wartości swobodnej energii powierzchniowej (SEP) i jej składowych (polarnej i dyspersyjnej) (rys. 6). Stwierdzono, że napromienianie wytworzonej powłoki promieniowaniem UV powoduje wzrost wartości SEP. Przedłużanie czasu napromieniania poli(amidoestroimidu) powodowało zwiększenie liofilowego charakteru powłoki, co skutkowało wzrostem wartości składowej polarnej i zmniejszeniem wartości składowej dyspersyjnej.
EN
The synthesis of poly(amide-ester-imide) containing photosensitive cinnamate groups whose structure was confirmed by FTIR spectroscopy (Fig. 1.) has been presented. After deposition of the synthesized polymer on a glass support, it was subjected to thermal imidization (Fig. 2.) and then to UV irradiation in the 250-380 nm range. In order to evaluate the applicability of the obtained polymer coatings in the orientation of nematic liquid crystals, their surface properties were determined on the basis of the contact angle measurements of a standard liquid (Figs 3,4, 5). The value of the surface free energy (SFE) and its polar and dispersion components were then calculated the on the basis of the contact angle measurements obtained earlier for the polyimide coatings. It was confirmed that UV radiation of the coating leads to an increase in the SFE value. A prolongation of the duration of UV radiation caused an increase in the liophilic character of the coating leading to an increase in the polar, but a decrease in its dispersion components.
PL
Celem pracy było porównanie metod wyznaczania wartości swobodnej energii powierzchniowej i jej składowych dla powłok poli (amido-estroimidowych) stosowanych jako warstwy orientujące molekuły ciekłokrystaliczne. Po odpowiednim przygotowaniu powłok polimerowych zbadano kąty zwilżania tych powłok przez ciecze wzorcowe o znanej wartości swobodnej energii powierzchniowej. Z uzyskanych wartości kąta zwilżania za pomocą metody Fowkesa, Owensa-Wendta i van Ossa-Gooda wyliczono swobodną energię powierzchniową i jej składowe, dla których obliczono średnie arytmetyczne odchylenia standardowego i wariancję. Dla otrzymanych wyników zastosowano statystyczna analizę porównawczą, tj. test F-Snedecora i t-Studenta. Stwierdzono, że nie jest możliwe zamienne stosowanie poszczególnych metod wyznaczania wartości swobodnej energii powierzchniowej. Dla pełnego opisu zjawisk międzyfazowych konieczne jest równoległe stosowanie kilku modeli matematycznych.
EN
The goal of the study was to compare methods for determination of the Surface Free Energy and its components for poly(amide-ester-imide) layers used to align crystal molecules. Once the polymeric layers were relevantly prepared, their contact angles were measured using standard liquids having known values of the Surface Free Energy. The obtained values of contact angles were used for calculation of the Surface Free Energy and its components using the Fowkes, Owens-Wendt and van Oss-Good methods. Variance and arithmetic averages of standard deviation were calculated consequently. Statistical comparison analysis was performed for the obtained results (F-Snedecore's test and t-Student's test). It was found impossible to alternatively use the testing methods while the value of the Surface Free Energy was determined. To get the full description of the interlayer interactions it is necessary to use a number of mathematical models parallelly.
PL
Celem pracy było zbadanie wpływu promieniowania UV na wartość swobodnej energii powierzchniowej powłoki poli(amidoestroimidowej). Właściwości fotoreaktywne nadano polimerowi przez wprowadzenie do struktury cząsteczkowej polimeru ugrupowań metakrylowych. Po naniesieniu polimeru na odpowiednio przygotowane szklane podłoże poddano go imidyzacji termicznej, a następnie naświetlano promieniowaniem ultrafioletowym w zakresie 250-380 nm. Właściwości powierzchniowe powłok poli(amidoestroimidowych) przebadano, określając kąt zwilżania cieczy o znanej wartości swobodnej energii powierzchniowej. Na tej podstawie wyliczano wartość swobodnej energii powierzchniowej i jej składowych. Stwierdzono, że naświetlanie powłoki promieniowaniem ultrafioletowym powoduje wzrost swobodnej energii powierzchniowej, przy czym wraz z wydłużeniem czasu naświetlania rośnie jej składowa polarna, a maleje składowa dyspersyjna.
EN
The aim of the work was to investigate the influence of UV radiation on the value of free surface energy of poly(amidoestroimides) coatings. The photoreactive properties were given to a polymer by introducing into molecular structure methacrylic groups. The polymer was thermally imidized after application on the appropriately prepared glass surfaces. After this, it has been UV irradiated (250-380 mm range). Values of free surface energy of poly(amidoestroimides) coatings were investigated by the determination of the contact angle of the standard liquid and the polymer surface. The value of the surface free energy and its components was calculated on this basis. It is concluded that UV radiation causes an increase of surface free energy. Elongation of UV radiation time causes an increase of polar components but a decrease of dispersion components.
PL
W reakcji wybranych chlorków dikwasów zawierających ugrupowania imidowe z glikolami lub w reakcji takich dikwasów z octanami glikoli otrzymano poli(estroimidy) (PESI), a z dikwasów i diamin - poli(amidoimidy) (PAMI). Szczegółowo omówiono warunki poszczególnych typów syntez. Dobierając rozmaite substraty uzyskano polimery bardzo różnorodne pod względem budowy chemicznej. PAMI, w przeciwieństwie do PESI, charakteryzują się dobrą rozpuszczalnością w polarnych rozpuszczalnikach (DMF, DMSO) w przedziale małych stężeń (do 1 % mas.). Pomiary lepkości właściwej roztworów PAMI w DMF wskazują na małe ciężary cząsteczkowe. Założoną budowę chemiczną otrzymanych PESI i PAMI potwierdzają ich widma IR. Metodą derywatograficzną ustalono, że PAMI odznaczają się dobrą termostabilnością. Pomiary skręcalności właściwej PAMI świadczą o ich czynności optycznej. Na podstawie pomiarów wartości kąta kontaktu szeregu powłok otrzymanych z PAMI, przeprowadzonych z zastosowaniem czterech różnych cieczy pomiarowych, określono metodami Owensa-Wendta lub van Ossa swobodną energię powierzchniową (SEP) tych PAMI oraz odpowiednie składowe SEP.
EN
Polyesterimides (PESI - Table 1 and 2) were obtained in the reaction of selected chlorides of diacids, containing imide groups, with glycols or in the reaction of diacids with glycols' acetates. Polyamidoimides (PAMI - Table 3 and 4) were prepared in the reaction of selected chlorides of diacids with diamines. The conditions of the particular types of syntheses were presented in detail. The selection of various substrates let to obtain a diverse range of polymers differing in chemical structure. In contrast to PESI, PAMI polymers show good solubility in polar solvents (DMF, DMSO) in low concentrations (up to 1 wt. %). Specific viscosity of PAMI solutions in DMF suggests low molecular weight. IR spectra (Fig. 1 and 2) confirm the presupposed chemical structure of PESI and PAMI obtained (Scheme A-D). It was found by derivatography that PAMI showed good thermal stability (Fig. 3). The measurements of specific optical rotation of PAMI show that they are optically active. On the basis of measurements of contact angle with four various measurement liquids (Table 5) the surface free energy (SEP) and SEP components of PAMI (Table 6) were calculated using the method of Owens-Wendt or van Oss's one.
PL
Otrzymano szereg dikwasów zawierających ugrupowania imidowe (dikarboksyimidów) w reakcji bezwodnika kwasu trimelitowego bądź dibezwodników różnych kwasów tetrakarboksylowych z optycznie czynnymi a-aminokwasami. W nielicznych tylko przypadkach uzyskano pożądane, o odpowiednim stopniu czystości produkty (zgodność temperatury topnienia z danymi literaturowymi, budowa chemiczna potwierdzona badaniami IR i 1H NMR). W większości reakcji powstawały produkty zanieczyszczone, trudne do wydzielenia i identyfikacji. Z wybranych dikwasów otrzymano odpowiednie chlorki w standardowej reakcji z chlorkiem tionylu.
EN
Several diacids, containing imide groups (dicarboxyimides), have been prepared in the reaction of trimellitic anhydride or dianhydrides: pyromellitic, bicyclo[2,2,2]-oct-7-en-2,3,5,6-tetracarboxylic, benzophenone-3,3',4,4'-tetracarboxylic, perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic or biphthalic one with optically active a-amino acids such as L-alanine, D-alanine, D/L-alanine, L-leucine, L-isoleucine, L-phenylalanine, L-valine or L-2-aminobutyric acid (Table 1, Scheme A). The products of desired purity were obtained in only few cases (agreement of melting point with literature data, chemical structure confirmed by IR and 1H NMR methods, Fig. 1-4). In majority of reactions the impured products, difficult to separation and identification, were obtained. From the chosen diacids the proper chlorides were obtained via standard reaction with thionyl chloride (Table 2).
6
Content available remote Influence of rubbing process on the surface properties of polyimide layers
EN
The influence of the conditions of rubbing process on tested surface properties was discussed. The basie procedure of obtaining special polyimides layers is the following: spreading of the poly(amic acids) solution on the surface, evaporation of the solvent, thermal imidization of polymer and rubbing of the prepared surface. As rubbing materials cotton, silk and chamois leather were taken. Each polyimide layer was rubbed 20 and 50 times. Evaluation of rubbed polyimide layers wettability by nematic liquid crystals (PCB and 6 CHBT) were carried out by using contact angle meter.
PL
W artykule przedyskutowano wpływ warunków tarcia warstw poliimidowych na ich właściwości powierzchniowe. Zasadniczym etapem prac było przygotowanie specjalnych warstw poliimidowych, które otrzymano poprzez: naniesienie na podłoże roztworów zsyntezowanych poli(kwasów amowych), odparowanie rozpuszczalnika, termiczną imidyzację, a następnie poddanie ich tarciu. Jako materiały trące zastosowano: jedwab, bawełnę oraz irchę. Proces jednokierunkowego tarcia warstw poliimidowych prowadzono w 20 oraz 50 cyklach. Następnie badano kąt zwilżania otrzymanych warstw przez nematyczne ciekłe kryształy (PCB oraz 6CHBT).
PL
Rubbingowanie zwiększa wartości energii powierzchniowej warstw poliimidowych. Obserwowano wzrost składnika Lifshitz-Van der Waalsa swobodnej energii powierzchniowej dla wszystkich badanych poliimidów. Rubbingowane warstwy poliimidowe otrzymane z 6FDA i PMDA wykazywały spadek składowych polarnych swobodnej energii powierzchniowej, podczas gdy warstwy otrzymane z ODPA wzrost tych składowych.
EN
We found that the rubbing process increase the surface free energy of all polyimide films. The increase of Lifshitz-Van der Waals parts of surface free energy was also observed for all tested polyimides. Rubbing of the polyimide films prepared from 6FDA and PMDA caused the decrease of surface free energy acidic-basic components, whereas for the films prepared from ODPA the increase of these components was observed. It was found that the decrease of surface free energy and its polar component were most pronounced with the progress of imidization.
PL
Przedstawiona praca stanowi pierwszy etap syntezy optycznie czynnych poli(estroimidów). Tego typu polimery zawierające ugrupowanie imidowe, mogą być otrzymane z optycznie czynnych kwasów dikarboksylowych z glikolami lub bisfenolami. Przeprowadzono syntezy nowych, opytcznie czynnych kwasów dikarboksylowych z bezewodników kwasowych: trimelitowego (TDA), piromelitowego (PMDA), benzofenowego-3,3',4,4'-tetrakarboksylowego (BDTA) z optycznie czynnymi aminokwasami: L-alaniną (L-Ala), D-alaniną (D-Ala), L-waliną (L-Val), kwasem L-2-amino-masłowym (L-Abu). Oznaczono temperaturę topnienia otrzymanych związków oraz wykonano ich widma rezonansu protonowego (1 H NMR) oraz IR.
EN
The dicarboksylic acids containing imide groups, not reported yet in literature, were prepared by reacting anhydrides with optically active a(alpha)-aminoacids. They can be used for the syntheis of optically active poly(esther imide)s and poly(amide imide)s.
9
Content available remote Evaluation of polyimide aligning layers with high anchoring energy
EN
The group of poly(ester imides) characterized by various chemical structure has been synthesized. The quality of model nematic liquid crystal alignment of the polyimide layers using the interference wedge method has been tested. The relationship between the chemical structure of examined polyimides and their properties, especially the alignment depth, is discussed.
PL
Zsyntezowano szereg poli(estroimidów), charakteryzujących się zróżnicowaną budową chemiczną. Oceniano ich właściwości powłokotwórcze, adhezję do powierzchni szkła, odporność termiczną oraz właściwości ciekłokrystaliczne. Badano zdolność porządkowania modelowych nematycznych substancji ciekłokrystalicznych (NLC) przez otrzymane warstwy poliimidowe przy wykorzystaniu metody klina interferencyjnego (interference wedge method). Poszukiwano zależności pomiędzy chemiczną budową badanych poliimidów a ich wybranymi właściwościami, zwłaszcza głębokością porządkowania (alignmen depth). Planuje się kontynuację badań w celu potwierdzenia tezy, mówiącej że im wyższa jest głębokość porządkowania NLC przez warstwę poliimidową, tym większa powinna być wartość energii kotwiczenia danej powierzchni.
PL
W wyniku reakcji wybranych bezwodników kwasów trikarboksylowych oraz tetrakarboksylowych z (*-aminokwasami otrzymano szereg monomerów typu karboksyimidów (tabela 1), które wykorzystano do syntezy poli(estroimidów) (PESI), przeprowadzając reakcje zsyntetyzowanych monomerów (lub ich chlorków - tabela 2) z diolami (tabela 3). PESI scharakteryzowano pod względem zdolności powłokotwórczych (metodą pośrednią za pomocą określenia lepkości właściwej) i odporności cieplnej. Wstępnie kontrolowano prawdopodobieństwo występowania mezofazy w syntetyzowanych PESI poprzez obserwację w świetle spolaryzowanym procesu ich topnienia na stoliku Boetiusa. Przeprowadzono też badania zdolności porządkowania wybranej modelowej substancji nematycznej [por. wzór (I)] przez warstwy uzyskane z ośmiu wybranych PESI o spodziewanych właściwościach ciekło-krystalicznych, stosując do tego celu metodę klina interferencyjnego (interference wedge method). Zdolność ta w odniesieniu do większości badanych próbek wynosiła ok. 0,5 mm (tabela 4).
EN
The liquid crystallinity of polyimide layers was thought to enhance the alignment of nematic liquid crystals (NLC) in the liquid crystal display (LCD). The asymmetric units introduced from trimellitic anhydride into the polyimide structure led to smectic or nematic phases of the resulting poly (ester imide)s (PESI). Dicarboxyimides, dicarboxydiimides and dicarboxy-imide chlorides were prepared by reacting trimellitic or selected tetracarbo-xylic acid anhydrides with ca-amino acids (Tables 1 and 2) by reacting (i) the synthesized carboxyimides with selected diols (Table 3), (ii) carboxyimide chlorides with diols (Scheme 2), (iii) transesterifying carboxyimides with hy-droquinone diacetate to prepare about 30 polymers of varying chemical struc-tures. The layer-forming ability of a 0.5% poly(ester imide) solution in DMF was evaluated in terms of specific viscosity (Ubbelohde instrument, 25°C), T) = 0.1-0.3; M was rather low; good films were obtained, 5-10 urn thick. TGA (Derivatograph MOM, Hungary) at 5°C/min over 0-1000°C, showed the length of the aliphatic chain between the carbonyl and the imide groups to affect the thermal resistance only slightly. Boetius hot-stage (polarized light) disclosed the mesophase range over 60-160°C in eight polymers. DSC (Setaram DSC92, 5°C/min, air) was used to establish the thermal and liquid-crystalline properties of the polyimides. The interference wedge method (Fig. 1) and the model nematic 6-CHBT, used to study the alignment depth (Table 4), showed the polyimides to align NCL quite well (Fig. 3), the alignment being the deeper the more mesogenic are the polymers used as the orienting films.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.