Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Elektrolity stałe w układzie CeO2-Sm2O3-Nd2O3

Dudek M., Rapacz-Kmita A., Mroczkowska M., Mosiałek M., Mordarski G., Dudek P.

Szkło i Ceramika

2011

R. 62, nr 2

38-44

Jednofazowe proszki roztworów stałych w układzie CeO2-Sm2O3-Nd2O3 syntezowano metodą Pechiniego. Metodą dyfrakcji rentgenowskiej określono wielkości krystalitów d(hkl). Na podstawie tych pomiarów stwierdzono, że wielkości cząstek d(hkl) tych proszków wynoszą od ok. 17 do ok. 21 nm. Budowę morfologiczną otrzymanych proszków obserwowano pod transmisyjnym mikroskopem elektronowym. Wypraski sporządzone z otrzymanych proszków na bazie CeO2 zagęszczają się w temperaturze 1500 stopni Celsjusza na poziomie 95-97% gęstości względnej. Obserwacji mikrostruktury dokonano pod skaningowym mikroskopem elektronowym. Zastosowanie metody spektroskopii impedancyjnej pozwoliło na określenie zmian wielkości przewodności jonowej spieków roztworów stałych Ce0.8Sm0.2-xNdxO2. Na podstawie wykonanych pomiarów stwierdzono, że stopniowa zamiana kationów Sm (sup)3+ kationami Nd (sup)3+ w roztworze stałym Ce0.8Sm0.2-xNdxO2 prowadzi do poprawy przewodności jonowej w porównaniu do spieków Ce0.8M0.2O2, M = Sm, Gd. Materiał Ce0.8Sm0.1Nd0.1O2 wydaje się bardziej predysponowanym elektrolitem tlenkowym do pracy w stałotlenkowych ogniwach paliwowych o obniżonej temperaturze pracy (600-800 stopni Celsjusza).

Monophase nanopowders of solid solutions in the CeO2-Sm2O3-Nd2O3 system were synthesized by the Pechini method. The X-ray diffraction method was used to determine the particle size d(hkl). Based upon this investigation, it was found that the size of crystallites ranges from 17 to 21 nm. The observation of morphology of obtained powders was performed by means of a transmission electron microscopy. The green bodies obtained from CeO2-based powders thicken to 95-97% of their relative density at 1500 degrees centigrade. Scanning electron microscopy was used to observe the microstructure of the CeO2-based samples. The changes of ionic conductivity in sintered samples of Ce0.8Sm0.2- xNdxO2 solid solutions were determined by employing AC impedance spectroscopy. Ionic conductivity measurements proved that gradual substitution of Sm (sup)3+ cations with Nd (sup)3+ with cations had led to improvement of ionic conductivity in comparison with Ce0.8M0.2O2, M = Sm, Gd sinters. Ce0.8Sm0.1Nd0.1O2 material seems to be more adequate for the role of a solid oxide electrolyte for application in solid oxide fuel cells (SOFC) operating in lowered working temperatures (600-800 degrees centigrade).

Crystallization processes in superionic AgI-Ag2O-P2O5 ([Ag2O]/[P2O5] = 3) glasses

Nowiński J.L., Mroczkowska M., Garbarczyk J.E., Wasiucionek M.

Materials Science Poland

2006

Vol. 24, No. 1

161--167

Crystallization processes in superionic AgI-Ag2O-P2O5 ([Ag2O]/[P2O5] = 3) glasses were investigated by X-ray, DSC, SEM, and impedance spectroscopy. It was found that the crystallization process depended on the total concentration of the AgI dopant in the material and on the thermal treatment of the glass. During quenching of the glass melt, the following phases are successively formed with increasing total AgI concentration: pure glass without detectable (XRD) traces of crystalline phases, glasses containing ß-AgI and some other, unidentified crystallites precipitated on the surface, and finally a composite material, namely a glass matrix in which ß/gamma-AgI inclusions are embedded. Glasses containing x < 50 mol % of AgI do not crystallize during annealing. Two bulk crystallization processes were identified in solid glasses with 50 < x < 75 mol %. During annealing, the initial product of crystallization transforms to the final one. There is an evidence that crystallization is preceded by a pre-crystallization stage, in which the glass matrix becomes inhomogeneous, forming nano-sized volumes.