Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Proces sieciowania i właściwości niekonwencjonalnych mieszanin kauczuku chloroprenowego z częściowo uwodornionym kauczukiem butadienowo-akrylonitrylowym

Dmowska-Jasek P., Rzymski W. M., Smejda-Krzewicka A.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 3

189--194

PL

Zbadano właściwości niekonwencjonalnych mieszanin podatnego na krystalizację i termosieciowanie kauczuku chloroprenowego (CR) z częściowo uwodornionym (> 95 % mol) kauczukiem butadienowo-akrylonitrylowym (THNBR). Mieszaniny sporządzano stosując metodę reaktywnego przetwórstwa, połączonego z dynamicznym, selektywnym termosieciowaniem CR, a następnie sieciowania w temperaturze 433 K disiarczkiem tetrametylotiuramu (TMTD), w obecności ZnO. Zbadano kinetykę sieciowania oraz właściwości mechaniczne przy rozciąganiu oraz metodą mikroskopii sił atomowych (AFM) określono morfologię mieszanin, a na podstawie pęcznienia równowagowego w rozpuszczalnikach stopień ich usieciowania. Stwierdzono, że mieszaniny CR/THNBR, zawierające 25—45 phr uprzednio termousieciowanego CR, a następnie usieciowane za pomocą TMTD/ZnO, charakteryzują się wyższym stopniem usieciowania oraz większą wytrzymałością na rozciąganie niż mieszaniny zawierające tylko termousieciowany CR.

EN

The properties of unconventional elastomer blends of crystallizable and thermally crosslinkable chloroprene rubber (CR) with partially hydrogenated (> 95 mol %) acrylonitrile-butadiene rubber (THNBR) were investigated. The blends were prepared by reactive processing combined with dynamic, selective thermal curing of CR and subsequent crosslinking with tetramethylthiuram disulfide (TMTD) and zinc oxide at 433 K. The crosslinking kinetics and tensile mechanical properties of the produced blends were studied. The morphology of blends was investigated using atomic force microscopy (AFM) method and the degree of crosslinking was determined by equilibrium swelling in selected solvents. It has been found that CR/THNBR blends containing 25—45 phr thermally cured CR, subsequently crosslinked with TMTD/ZnO system are characterized by higher crosslinking degree and higher tensile strength than CR/THNBR blends with only thermally cured CR.

2

Stosowanie substancji sprzęgającej i krzemionki strącanej w mieszaninach kauczuku butadienowo-styrenowego z butadienowym

Smejda-Krzewicka A., Rzymski W. M.

Elastomery

|

2016

|

T. 20, nr 4

25--31

PL

Współczesne opony samochodowe powinny charakteryzować się dobrą przyczepnością do oblodzonej (IG) i mokrej (WG) nawierzchni oraz małymi oporami toczenia (RR). Współdecyduje to o bezpieczeństwie jazdy (IG, WG) oraz zużyciu paliwa (RR) przez silnik pojazdu. Stwierdziliśmy, że zastosowanie 4,8–6,4 cz. mas. tetrasiarczku bis(trietoksysililopropylu) jako substancji sprzęgającej (CA) oraz krzemionki strącanej o powierzchni BET = 130 m2/g oraz małej ilości sadzy N 234, w poddanej obróbce termomechanicznej (HT) mieszaninie kauczuku butadienowo-styrenowego funkcjonalizowanego w łańcuchu grupami estrowymi lub na końcu łańcucha N-metylopirolidonem (CF-SBR lub EF-SBR) z kauczukiem butadienowym (BR), prowadzi do wulkanizatów o zwiększonej IG i WG, bez pogorszenia RR. Z punktu widzenia RR, IG, WG oraz innych wskaźników, wulkanizaty mieszanin CF-SBR/BR i EF-SBR/ BR, napełnionych krzemionką strącaną aktywowaną za pomocą CA, charakteryzują się korzystniejszym zespołem właściwości niż sporządzone z udziałem standardowego SBR. Powinno to być brane pod uwagę podczas projektowania składu oraz warunków przetwarzania mieszanek kauczukowych stosowanych do wytwarzania bieżników opon samochodowych.

EN

Use of the bis(trietoksysilylpropyl)tetrasulfide as coupling agent (CA) in the amount of 3,2–6,4 phr, connected with thermomechanical treatment (HT) of the premixes rubber-fillers-softener-CA, in the elastomer blends of in chain with ester groups (CF-SBR) or with N-methylpyrolidone on the chain end (EF-SBR) functionalized styrene-butadiene with cis-butadiene rubber (BR), filled by precipitated silica (BET = 130 m2/g) and smaller amount of carbon black (N 234) leads to materials showing acceptable stress-strain properties and abrasion resistance, improved ice (IG) and wet grip (WG), without increase in rolling resistance (RR). The best results, concerning IG and WG, were obtained for cured CF-SBR/BR and EF-SBR/BR blends, comparing to properties of cured blends containing standard SBR. This should be taken into account during preparation and processing of the rubber compounds used for the manufacturing of the tires threads.

3

Mączka drzewna jako napełniacz karboksylowanego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego

Olejnik A., Smejda-Krzewicka A., Dmowska-Jasek P., Strzelec K.

Elastomery

|

2016

|

T. 20, nr 3

8--16

PL

Zbadano i porównano wpływ ilości i rodzaju napełniacza na sieciowanie karboksylowanego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (XNBR) oraz na właściwości wytworzonych wulkanizatów. Jako napełniacz zastosowano mączkę drzewną pochodzącą z drzew iglastych (MDI) lub liściastych (MDL). Stwierdzono, że mieszanki XNBR/MDI oraz XNBR/MDL ogrzewane przez 30 min w obecności tlenku magnezu (MgO) osiągnęły znaczny stopień usieciowania malejący wraz z ilością dodawanego napełniacza. Obecność napełniacza wpływa na właściwości mechaniczne wytworzonych wulkanizatów. Wulkanizaty napełnione mączką drzewną pochodzącą zarówno z drzew iglastych, jak i liściastych odznaczały się zadowalającą wytrzymałością na rozciąganie przy zerwaniu. Wartość wytrzymałości na rozciąganie przy zerwaniu wulkanizatu zawierającego 20 cz. mas. MDI lub MDL wyniosła ok. 21 MPa. Wulkanizaty charakteryzowały się również bardzo dobrą odpornością na starzenie termooksydacyjne. Dodatkowo zarówno wprowadzenie MDI, jak i MDL do mieszanki XNBR wyraźnie i długotrwale poprawia walory zapachowe wulkanizatów.

EN

The effect of the amount of natural fillers on the crosslinking of carboxylated acrylonitrile-butadiene rubber (XNBR) and the properties of the obtained vulcanizates were examined and compared. Wood flour derived from coniferous (MDI) or deciduous trees (MDL) was used as the filler. It has been found that blends of XNBR/MDI and XNBR/MDL heated for 30 minutes in the presence of magnesium oxide (MgO) achieved high crosslinking degree, decreasing slightly with the amount of the filler. The presence of the filler affects the mechanical properties of obtained vulcanizates. Vulcanizates filled with wood flour derived from coniferous and deciduous trees are characterized by satisfactory tensile strength. The value for tensile strength was to 21 MPa for the vulcanizate containing 20 phr of MDI or MDL. The vulcanizates exhibit good resistance to thermo-oxidative aging. The addition of both MDI or MDL clearly and lastingly improves the smell in the vulcanizates.

4

Sieciowanie kauczuku chloroprenowego tlenkiem cyny

Smejda-Krzewicka A., Rzymski W. M., Kowalski D.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 3

186--191

PL

Przedstawiono nową metodę sieciowania kauczuku chloroprenowego (CR) za pomocą tlenku cyny (SnO). Najlepsze właściwości mechaniczne wykazały wulkanizaty usieciowane tlenkiem cyny w ilości 1—2 cz. mas./100 cz. mas. CR (phr), tj. zdecydowanie mniejszej niż ilości ZnO i MgO użyte do standardowego sieciowania CR. Stwierdzono, że wytrzymałość na rozciąganie wulkanizatu CR usieciowanego tlenkiem cyny jest większa niż wulkanizatu CR usieciowanego standardowo. Oznaczone wartości objętościowego pęcznienia równowagowego i stałych elastyczności świadczą o obecności większej liczby wiązań intermolekularnych. Wykazano, że wprowadzenie do mieszanki kauczukowej krzemionki lub sadzy zwiększyło wytrzymałość na rozciąganie wulkanizatu usieciowanego za pomocą 1 phr SnO, natomiast dodanie kaolinu — nieznacznie pogorszyło właściwości mechaniczne wulkanizatów, jednak wyraźnie zmniejszyło ich palność, o czym świadczy większa wartość wskaźnika tlenowego (OI).

EN

A new method of cross-linking chloroprene rubber (CR) with tin oxide (SnO) is presented. From the viewpoint of the mechanical properties, the optimal SnO contentis between 1 and 2 phr of CR (Table 1, Fig. 1), i.e. definitely less than the amount of ZnO and MgO typically used in CR cross-linking. CR vulcanizate cured with tin oxide demonstrates significantly higher tensile strength than CR cross-linked using a conventional mixture of ZnO and MgO. The determined values of equilibrium volume swelling and Mooney-Rivlin elasticity constants indicate a greater number of intermolecular cross-links. It was found that the incorporation of silica or carbon black into CR leads to an increase in the tensile strength of the vulcanizate crosslinked with 1 phr SnO (Table 2). Although the addition of kaolin to CR cured with SnO results in a slight decrease in the mechanical properties of vulcanizates, it causes a marked reduction of their flammability, as indicated by increase in the oxygen index value (Fig. 2).

5

Przegląd metod recyklingu opon

Smejda-Krzewicka A., Olejnik A., Dmowska-Jasek P.

Eliksir

|

2015

|

nr 2

12--15

6

Niekonwencjonalne mieszaniny elastomerowe i ich sieciowanie

Dmowska-Jasek P., Smejda-Krzewicka A.

Eliksir

|

2015

|

nr 1

32--35

7

Tlenek i nanotlenek cynku w sieciowaniu mieszanin kauczuku butadienowo-styrenowego i chlorosulfonowanego polietylenu

Smejda-Krzewicka A., Rzymski W. M., Błaszczak M.

Elastomery

|

2013

|

T. 17, nr 4

16--23

PL

Przedstawiono metodę sieciowania mieszanin kauczuku butadienowo-styrenowego i chlorosulfonowanego polietylenu (SBR/CSM). Mieszaniny ogrzewano w temperaturze 433 K w obecności donora jonów metalu (tlenku i nanotlenku cynku). Zbadano i porównano wpływ ilości ZnO i nZnO na kinetykę sieciowania mieszaniny SBR/CSM o stosunku wagowym 78/22 oraz na właściwości uzyskanych wulkanizatów. Stwierdzono, że sieciowanie mieszanin SBR/CSM jest efektem interelastomerowego alkilowania w reakcji Friedela-Craftsa pierścieni fenylowych SBR przez polimeryczny polihalogenek (CSM). Reakcja ta jest katalizowana generowanym in situ kwasem Lewisa (ZnCl2), który powstaje w reakcji CSM z ZnO lub nZnO. Oceniono także wpływ warstwowego bentonitu modyfikowanego czwartorzędową solą amoniową (nanonapełniacz ZS-1) lub kaolinu na kinetykę sieciowania mieszaniny SBR/CSM ogrzewanej z nZnO lub ZnO. Stwierdzono, że zastosowanie nanonapełniacza ZS-1 powoduje zmniejszenie palności mieszaniny SBR/CSM ogrzewanej w obecności nZnO lub ZnO, natomiast dodatek kaolinu jako napełniacza nie wpływa na zmianę palności.

EN

Blends of styrene-butadiene rubber and chlorosulfonated polyethylene (SBR/CSM) were studied. The blends were heated in the presence of a metal ion donor (zinc oxide, ZnO, or nano zinc oxide, nZnO). The influence of the ZnO and nZnO amount on the cross-linking of SBR/CSM blends (78/22 by wt.) and on the properties of obtained products were investigated. It was found that the cross-linking proceeds as a results of Friedel-Crafts alkylation of the SBR phenyl rings by chlorosulfonated polyethylene (CSM). This reaction is catalyzed by Lewis acid (ZnCl2), in situ generated in the reaction of CSM as a polymeric polyhalide with a metal oxide (ZnO, nZnO). In situ formed Lewis acid acts as a low molecular weight initiator of SBR alkylation with CSM, and consequently forces the interpolymer reactions between SBR and CSM. It leads to the formation of the interelastomeric network. The influence of layered bentonite modified with quaternary ammonium salt (nanofiller ZS-1) or kaolin on the curing of SBR/CSM blends heated in the presence of ZnO or nZnO was determined too. It was found that the ZS-1 added to blends reduces the flammability of SBR/CSM blends heated in the presence of nZnO or ZnO, while the presence of kaolin as a filler does not change the flammability of obtained products.

8

Przegląd metod recyklingu wyrobów gumowych

Smejda-Krzewicka A., Bociong K., Skrodzka J., Piwowarczyk A., Rzymski W. M.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2012

|

[R.] 18, nr 5

518-522

PL

Przemysł gumowy wytwarza duże ilości odpadów poprodukcyjnych i poeksploatacyjnych, co jest związane ze specyfiką procesu technologicznego. Recykling zużytych materiałów gumowych pochłania dużo pracy i czasu, jest związany z wieloma kosztownymi zabiegami koniecznymi do ich przekształcenia w nowy materiał. Wytworzony materiał, z uwagi na gorsze właściwości, jest jednak niekonkurencyjny w stosunku do kauczuku. Z tego względu odpady gumowe stanowią poważny problem ekologiczny i ekonomiczny. Obecnie zużyte wyroby gumowe utylizuje się głównie dwiema metodami, mianowicie poprzez spalanie w cementowniach (recykling energetyczny) lub metodą recyklingu materiałowego, polegającą na rozdrobnieniu zużytych wyrobów i ponownym ich wykorzystaniu bądź wytworzeniu regeneratu. Metody te nie wykorzystują jednak w pełni potencjału, jakim odznaczają się zużyte wyroby gumowe.

EN

The rubber industry produces great amounts of post-consumer rubber materials flowing from specific technological process. The recycling of rubber wastes is time- and labour-consuming and is connected with expensive processes needed to their transformation into new product. However, obtained material, by its worse properties, is not competing to rubber. Therefore, rubber wastes are a big ecological and economical problem. Now post-consumer rubber materials are recycled by means two methods. They may be burned in the cement kilns (energy recycling) or fragmented and again applied (material recycling). However, these methods do not make the best of possibilities of rubber wastes.

9

Elastojonomery

Rzymski W. M., Smejda-Krzewicka A., Kmiotek M.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2010

|

[R.] 16, nr 5

240-243

PL

W artykule przedstawiono zagadnienie elastojonomerów zwanych też jonomerami elastomerycznymi. Obiektem badań były nowe, wytworzone przez Autorów karboksylowane kauczuki etylenowo-propylenowe (XEPM, XEPDM) [9], karboksylowany kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy (XNBR) [10] oraz karboksylowany kauczuk butadienowo-styrenowy (XSBR) [11]. Uzyskane wyniki upoważniają do stwierdzenia, iż możliwe jest wytworzenie nowych karboksylowanych kauczuków o interesujących właściwościach.

EN

The problem of elastoionomers, which are also called elastomeric ionomers is presented in the article. The tests of new, developed by Authors carboxyl ethylene-propylene rubbers (XEPM, XEPDM) [9], carboxyl butadiene-acrylonitrile rubber (XNBR) [10] and carboxyl butadiene-styrene rubber (XSBR) [11] were presented. Obtained results proved that it is possible to produce new carboxyl rubbers possessing interesting properties.

10

Elastojonomery

Kmiotek M., Rzymski W. M., Smejda-Krzewicka A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2010

|

[R.] 16, nr 4

198-198

PL

Elastojonomery, zwane także elastomerycznymi jonomerami (EJ), są względnie młodą grupą materiałów polimerowych, charakteryzujących się specyficzną strukturą i właściwościami. Zawierają one w swoich makrocząsteczkach niewielką liczbę (kilka do kilkunastu % ogólnej liczby merów) ugrupowań jonowych, powstających w wyniku zobojętnienia tlenkami lub wodorotlenkami metali bocznych, jonogennych grup karboksylowych, rzadziej sulfonowych. Podatność bocznych ugrupowań jonowych do tworzenia termoodwracalnych par, multipletów i agregatów jonowych zdyspergowanych w niepolarnej matrycy nadaje tym materiałom specyficzną strukturę, morfologię i właściwości, w tym możliwość przetwarzania jak materiałów termoplastycznych. Przedmiotem naszego zainteresowania i badań jest synteza nowych elastojonomerów wytwarzanych w drodze reakcji interpolimerowego zobojętniania związkami metali kwasowych grup jonogennych w mieszaninach dimerów kwasów tłuszczowych lub oligoeteroestrów z telechemicznymi grupami karboksylowymi z elastomerami funkcjonalizowanych grupami karboksylowymi, por. zgłoszenie patentowe P-388424 z 30.06.2009. Mieszaniny takie, przy odpowiedniej proporcji składników oraz wyborze substancji zobojętniającej, charakteryzują się dobrymi właściwościami mechanicznymi oraz możliwością wielokrotnego recyklingu materiałowego, wykazując tym samym cechy termoplastycznych elastomerów.

11

Crosslinking of new elastomers functionalized with carboxyl groups

Smejda-Krzewicka A., Rzymski W. M.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 1

66-68

EN

The new carboxylated acrylonitrile-butadiene (XNBR) and styrene-butadiene (XSBR) rubbers produced were crosslinked with zinc oxide. The cure products are characterized by acceptable stress-strain properties. The increase in ZnO amount used, after exceeding of stoichiometric quantity with respect to -COOH groups content, does not improve the stress-strain properties. The curing of new XNBR and XSBR with ZnO leads to the formation of ionic crosslinks. An increase in swelling degree in toluene after action of NH3 vapors, capable to destroy the ionic bonds, confirms this conclusion. The best stress-strain properties of cured products were achieved when carboxylated rubbers were hybrid cured, e.g. using simultaneously zinc oxide and sulfur, in the presence of N-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide as vulcanization accelerator. The products of such crosslinking contain both ionic and sulfide bonds and are characterized by the tensile strength of 8 MPa in cured state.

PL

Nowe karboksylowane kauczuki butadienowo-akrylonitrylowe (XNBR) i butadienowo-styrenowe (XSBR) (tabela 1) sieciowano za pomocą tlenku cynku użytego w ilości stechiometrycznej względem grup karboksylowych. Usieciowane elastomery charakteryzują się lepszą wytrzymałością na rozciąganie niż ich nieusieciowane analogi (rys. 1). Zwiększenie dodatku ZnO powyżej stechiometrycznej względem ilości grup -COOH nie wpływa na poprawę właściwości mechanicznych usieciowanych produktów. W wyniku sieciowania XNBR lub XSBR za pomocą ZnO powstają jonowe węzły sieci, rozkładające się pod wpływem par amoniaku (rys. 2). Najlepsze właściwości osiągane są jednak podczas sieciowania hybrydowego, tj. jednocześnie tlenkiem cynku i siarką, w obecności przyspieszacza wulkanizacji. Wytworzone w ten sposób produkty charakteryzują się najlepszą wytrzymałością na rozciąganie (ok. 8 MPa) wynikającą z obecności zarówno jonowych, jak i siarczkowych wiązań poprzecznych.

12

Wybrane właściwości elastojonomerów wytwarzanych metodą reaktywnego przetwórstwa

Smejda-Krzewicka A., Rzymski W. M.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 9

663--669

PL

Wytworzono kauczuki etylenowo-propylenowe i etylenowo-propylenowo-dienowe funkcjonalizowane grupami karboksylowymi, wykorzystując jako monomery funkcjonalizujące niezdolne do homopolimeryzacji nienasycone kwasy dikarboksylowe oraz ich wyselekcjonowane pochodne - monoalkilomaleamidy. Funkcjonalizację prowadzono metodą reaktywnego przetwórstwa w stanie uplastycznionym w odpowiednio dobranych warunkach temperatury oraz stężenia modyfikatora i inicjatora rodnikowego. Stwierdzono, że najlepszy efekt funkcjonalizacji, wyznaczony na podstawie alkalimetrii i analizy w IR, uzyskano stosując monofenylomaleamid. Zawartość grup karboksylowych przyłączonych do łańcucha polimerowego w tym przypadku wynosi 8-40 mmol/100 g. Wytworzone kauczuki karboksylowane są podatne na sieciowanie tlenkiem cynku. Usieciowane kauczuki odznaczają się większą wytrzymałością na rozciąganie (do 5 MPa) niż ich nieusieciowane analogi (ok. 2,5 MPa). Wiązania poprzeczne, jakie tworzą się w wyniku sieciowania tlenkami metali, mają strukturę jonową i rozpadają się pod wpływem mieszaniny toluen-pirydyna lub 3-proc. roztworu kwasu solnego w toluenie.

EN

Ethylene-propylene and ethylene-propylene-diene rubbers functionalized with carboxyl groups were prepared. Unsaturated dicarboxylic acids incapable of homopolymerizing and their selected derivatives were used as functionalizing monomers. Functionalization was carried out by reactive processing in plasticized state and in properly chosen conditions of temperature and concentrations of a modifier and radical initiator. It was found that the best functionalization result, determined by alkalimetry and IR analysis, was reached when monophenylmaleamide was used (Fig. 1 and 2). Content of carboxylic groups bonded to polymer chains was in this case 8-40 mmol/100 g. Carboxylated rubbers obtained are susceptible to curing with zinc oxide (Table 2, Fig. 5). Cured rubbers show better tensile strength (up to 5 MPa) than non-cured ones (about 2.5 MPa) (Fig. 6). Crosslinks forming as a result of curing with metal oxides, show ionic structure and undergo cleavage under the influence of action of toluene-pyridine mixture or 3 % solution of hydrochloric acid in toluene.

13

Elastomery funkcjonalizowane grupami jonogennymi

Smejda-Krzewicka A., Parasiewicz W., Rzymski W.M., Tarniowy A.

Elastomery

|

2003

|

T. 7, nr 6

3-8

PL

Wprowadzenie kwasowych grup jonogennych do kauczuku powoduje, że tak zmodyfikowany polimer charakteryzuje się z jednej strony elastycznością, z drugiej - dzięki zawartości jonogennych grup bocznych - wykazuje właściwości jonomeru. Połączenie tych cech upoważnia do nazywania takiego polimeru elastojonomerem. Neutralizacja grup kwasowych tlenkami metali sprawia, iż właściwości elastojonomerów są odmienne od tych, jakimi charakteryzują się kauczuki o tej samej budowie łańcucha głównego, ale bez bocznych ugrupowań jonogennych. Jak dotąd największe znaczenie praktyczne posiadają karboksylowane kauczuki butadienowo-styrenowe (XSBR) i butadienowo-akrylonitrylowe (XNBR), wytwarzane metodą kopolimeryzacji butadienu z akrylonitrylem lub ze styrenem w obecności jonogennego kwasu akrylowego lub metakrylowego oraz sulfonowany terpolimer etylenowo-propylenowo-dienowy i chlorosulfonowany polietylen - produkty sulfonowania EPDM lub chlorosulfonowania polietylenu w roztworze lub w masie. Poszukując alternatywnych metod wytwarzania elastojonomerów, obiecujące wyniki uzyskaliśmy stosując wybrane pochodne nienasyconych kwasów dikarboksylowych jako monomery funkcjonalizujące SBR lub NBR podczas ich wytwarzania metodą kopolimeryzacji lub modyfikując tymi monomerami NBR w stadium lateksu. Duże nadzieje wiążemy z funkcjonalizacją wybranych kauczuków odpowiednimi monomerami jonogennymi, prowadzoną metodą reaktywnego przetwórstwa w fazie stałej. Stwierdziliśmy, iż funkcjonalizowane w taki sposób elastomery można sieciować tlenkami metali (ZnO, MgO), z utworzeniem sieci przestrzennej zawierającej jonowe wiązania poprzeczne.

EN

The presence of small amount of ionogenic pendant groups in rubber macromolecules causes that polymer functionalized in such way is characterized both by a high elasticity and ionomeric properties. The combination of these properties enables to term these materials as elastomeric ionomers or elastoionomers.The carboxylated styrene-butadiene (XSBR) and acrylonitrile-butadiene (XNBR) rubbers, sulfonated ethylene-propylene-diene elastomer (S-EPDM) and chlorosulfonated polyethylene (CSM) are the most important ionogenic functionalized elastomers used in industry. XSBR and XNBR are manufactured by emulsion terpolymerization of the butadiene and acrylonitrile or styrene with ionogenic termonomers, e. g. acrylic or methacrylic acid. S-EPDM is produced by the sulfonation of EPDM and CSM by the chlorosulfonation of polyethylene. The purpose of present work is to elaborate the alternative methods for producing of the new elastoionomers. The promising results were obtained by the use of selected derivatives of unsaturated dicarboxylic acids as ionogenic monomers. Their use leads to ionogenic functionalization of NBR or SBR during copolymerization or modification of NBR or SBR in latex stage. The functionalization of selected elastomers with the new ionogenic monomers, carried out during reactive processing of the elastomer-monomer-radical initiator mixes seems to be the most promising methods for the manufacturing of new elastoionomers. The elastomers functionalized with overmentioned methods are capable to crosslinking with metal oxides and the prepared networks contain ionic crosslinks.