PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 28

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available Termoodporne pianki poliuretanowe modyfikowane dodatkiem uniepalniaczy
Lubczak J., Cupryś J., Łukasiewicz B.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2015
|
T. 21, Nr 1 (163)
27--32
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczących poszukiwania tanich i łatwo dostępnych uniepalniaczy do termoodpornych pianek poliuretanowych zawierających pierścienie 1,3,5-triazynowe. Stwierdzono, że dodanie do kompozycji spienianej takich związków jak melamina, jej polifosforanu lub izocyjanuranu powoduje wyraźne zmniejszenie palności pianek. Zbadano szczegółowo właściwości pianek poliuretanowych z pierścieniem 1,3,5-triazynowym modyfikowanych dodatkiem sproszkowanej melaminy i porównano je z właściwościami pianki niemodyfikowanej. Uzyskano pianki poliuretanowe o indeksie tlenowym 23,0 i 23,4 wykazujące dużą odporność termiczną i wytrzymujące długotrwałe działanie ciepła w temperaturze wynoszącej nawet 200 °C.
EN
The article presents research results regarding cheap and easily available flame retardants for thermostable polyurethane foams with 1,3,5-triazine rings included in their structure. It was found that adding to the foaming compositions such compounds as melamine, melamine polyphosphate or melamine isocyanurate causes a clear reduction of combustibility of foams. Properties of polyurethane foams with 1,3,5-triazine ring modified with powder melamine were examined in detail and compared to the properties of unmodified foams. Polyurethane foams with oxygen index 23,0 and 23,4 with strong thermostability, resistant to long lasting influence temperature up to 200 degrees were obtained.
2
Content available remote Pianki poliuretanowe z pierścieniem 1,3,5-triazynowym o zwiększonej odporności termicznej
Lubczak J., Chmiel-Szukiewicz E., Duliban J., Głowacz-Czerwonka D., Lubczak R., Łukasiewicz B., Zarzyka I., Łodyga A., Tyński P., Kozioł M., Majerczyk Z., Minda-Data D.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 10
1690-1697
PL
Przedstawiono wyniki badań nad otrzymywaniem polieteroli z pierścieniem 1,3,5-triazynowym w skali wielkolaboratoryjnej. Zbadano ich właściwości fizyczne i porównano je z wynikami uzyskanymi z mniejszej skali. Wskazano możliwość zastosowania uzyskanych polieteroli do otrzymywania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej wytrzymujących długotrwale działanie temp. 200°C.
EN
Polyetherols were synthesized in reactions of melamine with ethylene or/and propylene carbonates at 165–178°C and used for prepn. polyurethane foams in reaction with (p-OCNC₆H4)₂CH₂ at room temp. in presence of NEt₃ and H₂O. The foams showed good thermal stability (up to 200°C) and mech. properties as well as low H₂O absorption.
3
Content available Polyurethane foams with pyrimidine rings
Kania E., Lubczak J.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2014
|
Vol. 16, nr 3
1--6
EN
Oligoetherols based on pyrimidine ring were obtained upon reaction of barbituric acid with glycidol and alkylene carbonates. These oligoetherols were then used to obtain polyurethane foams in the reaction of oligoetherols with isocyanates and water. The protocol of foam synthesis was optimized by the choice of proper kind of oligoetherol and synthetic composition. The thermal resistance was studied by dynamic and static methods with concomitant monitoring of compressive strength. The polyurethane foams have similar physical properties as the classic ones except their enhanced thermal resistance. They stand long-time heating even at 200°C. Moreover thermal exposition of foams results generally in increase of their compressive strength.
4
Content available remote New method of synthesis of oligoetherols with pyrimidine ring from barbituric acid and glycidol
Kania E., Lubczak J.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 11-12
851--854
EN
Barbituric acid (BA) cannot be used for synthesis of oligoetherols in a straightforward reaction with ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) or alkylene carbonates because it undergoes tautomeric conversion into the tri-enolic form. The latter is insoluble in oxiranes and alkylene carbonates and does not react with them further. This obstacle was eliminated by initial functionalization of BA with glycidol (GL) leading to hydroxyalkyl derivatives of BA. The hydroxyalkyl derivatives of BA dissolve easily in oxiranes or in alkylene carbonates like ethylene (EC) or propylene (PC) carbonates and react with them to give oligoetherols with enhanced thermal stability.
PL
Do syntezy oligoeteroli przeznaczonych do otrzymywania termoodpornych polimerów w reakcjach hydroksyalkilowania nadmiarem oksiranów [tlenku etylenu (EO), tlenku propylenu (PO)] lub węglanów alkilenowych nie może być stosowany kwas barbiturowy (BA), ponieważ związki alkilujące katalizują reakcje jego tautomeryzacji do formy trienolowej, która jest nierozpuszczalna we wspomnianych czynnikach hydroksyalkilujących i nie reaguje z nimi. Trudności te wyeliminowano dzięki zastosowaniu w reakcji glicydolu (GL), który umożliwia otrzymywanie hydroksyalkilowych pochodnych BA o zwiększonej funkcyjności, w porównaniu z wyjściowym kwasem. Opracowana metoda nie wymaga używania toksycznych rozpuszczalników, ponieważ otrzymane pochodne rozpuszczają się w oksiranach i węglanach alkilenowych [węglan etylenu (EC) lub węglan propylenu (PC)] oraz reagują bezpośrednio z nimi dzięki czemu otrzymuje się oligoeterole o zwiększonej termoodporności.
5
Content available Samogasnące pianki poliuretanowe z pierścieniami cyjamelurowymi
Ożóg M., Lubczak J.
Prace Naukowe Akademii im. Jana Długosza w Częstochowie. Technika, Informatyka, Inżynieria Bezpieczeństwa
|
2013
|
T. 1
135--142
PL
Otrzymano sztywne pianki poliuretanowe w reakcjach oligoeteroli uzyskanych z melemu i węglanu propylenu z diizocyjanianem difenylometanu (zawierającym ok. 30% izocyjanianów trójfunkcyjnych) i wodą zawierające dodatek sproszkowanego melemu. Zbadano ich niektóre właściwości fizyczne, jak gęstość pozorna, chłonność wody, stabilność wymiarów liniowych, odporność termiczna w temperaturze 150, 175 i 200°C w czasie jednego miesiąca oraz wytrzymałość na ściskanie przed i po ekspozycji temperaturowej i palność. Wykazano, że uzyskane spienione tworzywa poliuretanowe charakteryzują się zarówno większą odpornością termiczną od klasycznych pianek poliuretanowych, jak i większą wytrzymałością na ściskanie oraz są samogasnące. Należą do klasy HF-1 wg normy ISO 9772:2001, przy indeksie tlenowym równym 22,3.
EN
The paper describes how the rigid polyurethane foams were obtained from oligoetherols (produced from melem and propylene carbonate), diphenylmethane diisocyanate (containing approx. 30% tri-functional isocyanates), water and melem powder. The following properties of foams were determined: apparent density, water absorbability, stability of linear dimensions, thermal stability as the mass loss after heating at 150, 175, and 200°C for one month, compression strength before and after an exposition on isothermal heating and combustibility. Obtained polyurethane foams were more heat resistant, as well as more compressive resistant than classical foams and were self-extinguishing furthermore. Thus they can be classified as HF-1 class according to ISO 9772:2001 international standard and their oxygen-index value was 22.3.
6
Content available Oligoeterole i pianki poliuretanowe z pierścieniami azacyklicznymi i atomami boru
Lubczak J., Łukasiewicz B.
Chemik
|
2013
|
Vol. 67, nr 4
275-288
PL
W artykule opisano metodę syntezy oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi i atomami boru nadających się do otrzymywania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności. Przedstawiono reakcje otrzymywania 2-hydro-ksyalkilowych pochodnych melaminy, kwasów izocyjanurowego i moczowego, ich estryfikacji nadmiarem kwasu borowego a następnie hydroksyalkilowania węglanami alkile-nowymi. Podano warunki spieniania uzyskanych oligoeteroli w celu otrzymania wspomnianych pianek i przedstawiono niektóre właściwości użytkowe pianek ze szczególnym uwzględnieniem ich zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności.
EN
The method of synthesis of oligoetherols with azacyclic rings and boron was described. The 2-hydroxyalkyl derivatives of melamine, isocyanuric acid and uric acid were esterified with boric acid and then hydroxyalkylated with alkylene carbonates. Further the oligoetherols were foamed to obtain polyurethane foams. The foams showed enhanced thermal resistance and low flammability.
7
Content available remote Oligoeterole i pianki poliuretanowe z pierścieniem 1,3,5-triazynowym i atomami boru
Lubczak J., Łukasiewicz B.
Polimery
|
2012
|
T. 57, nr 11-12
819-829
PL
Oligoeterole z pierścieniem 1,3,5-triazynowym i atomami boru otrzymywano w reakcjach N,N,N,N,N',N'-heksakis(2-hydroksyetylo)melaminy z kwasem borowym a następnie z węglanami alkilenowymi. Zbadano strukturę i właściwości fizyczne wytworzonych oligoeteroli. Uzyskane oligoeterole zastosowano do otrzymania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności. Właściwości tych pianek porównano z cechami pianek otrzymywanych bezpośrednio z melaminy i węglanów alkilenowych.
EN
Oligoetherols containing 1,3,5-triazine ring and boron atoms were synthesized in the reactions of N,N,N',N',N”,N”-hexakis(2-hydroxyethyl)melamine with boric acid, followed by reaction with alkylene carbonates. The structure and physical properties of the obtained oligoetherols were investigated. The oligoetherols were used for the preparation of polyurethane foams with improved thermal stability and reduced flammability. The properties of obtained foams were compared with those synthesized directly from melamine and alkylene carbonates.
8
Content available remote Zastosowanie oligoeterolu syntezowanego z melemu i węglanu propylenu do otrzymywania pianek poliuretanowych
Ożóg M., Lubczak J.
Czasopismo Techniczne. Mechanika
|
2012
|
R. 109, z. 9-M
181--192
PL
W artykule przedstawiono warunki syntezy, strukturę i podstawowe właściwości fizyczne oligoeteroli otrzymanych w reakcjach melemu z węglanem propylenu, katalizowanych za pomocą DABCO. Zidentyfikowano produkty uboczne. Otrzymano sztywne pianki poliuretanowe o większej odporności termicznej i większej wytrzymałości na ściskanie od klasycznych pianek poliuretanowych.
EN
The conditions of synthesis, chemical structure and basic physical properties of the oligoetherols obtained from melem and propylene carbonate with DABCO as a catalyst were presented in the paper. The by-products were identified. Obtained rigid polyurethane foams have higher thermal stability and higher compression strength than classical polyurethane foams.
9
Content available Metody syntezy oligoeteroli nadających się do otrzymywania niektórych polimerów o zwiększonej odporności termicznej
Lubczak J.
Chemik
|
2012
|
Vol. 66, nr 4
279-288
PL
W artykule przedstawiono metody otrzymywania oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi nadającymi otrzymywanym z nich tworzywom takim jak poliuretany, poliestry i poliakrylany zwiększoną, odporność termiczną. Przedstawiono reakcje hydroksyalkilowania melaminy, kwasów izocyjanurowego, moczowego i barbiturowego za pomocą oksiranów, formaldehydu i węglanów alkilenowych. Omówiono warunki prowadzenia reakcji, najważniejsze katalizatory i rozpuszczalniki oraz wskazano kierunki i możliwości zastosowania otrzymywanych połączeń
EN
Methods of preparation of the oligoetherols containing azacyclic rings are presented. A procedure of hydoxyalkylation of melamine, isocyanuric, uric and barbituric acids with oxiranes, formaldehyde and alkylene carbonates are described. The heterocyclic rings provide the polymeric materials obtained from them with enhanced thermal stability like polyurethanes, polyesters and polyacrylates. The procedures, catalysts, and solvents are described and main directions and possibilities of applications of the compounds are discussed.
10
Content available remote Polyhydroxyalkyl derivatives and polyetherols obtained from azacyclic compounds. Part I. Reactions with oxiranes
Lubczak J.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 5
360-368
EN
The methods to synthesize polyhydroxyalkyl derivatives of azacycles and polyetherols with azacycles in reactions with oxiranes have been reviewed. These compounds are useful substrates for obtaining polymers of enhanced thermal stability like polyurethanes, polyesters or polyacrylates. The synthesis conditions, catalysts and solvents used for successful synthesis protocols for the substrates and chosen applications of substrates were presented.
PL
W pracy dokonano przeglądu metod otrzymywania wielohydroksyalkilowych pochodnych niektórych azacykli i polieteroli z pierścieniami zawierającymi atomy azotu, nadających się do otrzymywania tworzyw o zwiększonej odporności termicznej, m.in. takich jak poliuretany, poliestry i poliakrylany. Omówiono metodę hydroksyalkilowania melaminy, adeniny, kwasów izocyjanurowego, barbiturowego, moczowego i parabanowego za pomocą oksiranów (tlenek etylenu, tlenek propylenu i epichlorohydryna gliceryny) w środowiskach różnych rozpuszczalników organicznych. Przedstawiono warunki prowadzenia reakcji, najważniejsze katalizatory i rozpuszczalniki oraz wskazano możliwości zastosowania otrzymywanych związków.
11
Content available remote Polyhydroxyalkyl derivatives and polyetherols obtained from azacyclic compounds. Part II. Reactions with formaldehyde and alkylene carbonates
Lubczak J.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 6
452-460
EN
In this part of the paper modification of the method to obtain polyetherols from azacyclic compounds and oxiranes involving an initial hydroxyalkylation of formaldehyde was presented. Hydroxymethyl derivatives of azacyclic compounds were obtained. Very often they were better soluble in organic solvents than the initial compounds, even directly in oxiranes. These derivatives underwent further reaction with oxiranes so that polyetherols were obtained. The method of hydroxyalkylation with an application of ethylene and propylene carbonates was also presented. These carbonates constitute environment friendly solvents and reagents of azacyclic compounds.
PL
W tej części pracy przedstawiono modyfikację metody otrzymywania polieteroli ze związków azacyklicznych i oksiranów polegającą na wstępnym hydroksyalkilowaniu tych związków formaldehydem. Otrzymane hydroksymetylowe pochodne azacykli, często lepiej rozpuszczalne od związków wyjściowych w rozpuszczalnikach organicznych, a nawet bezpośrednio w oksiranach, poddawano dalszym reakcjom z oksiranami, w celu uzyskania polieteroli. Scharakteryzowano, nabierającą coraz większego znaczenia, metodę hydroksyalkilowania z użyciem węglanów alkilenowych (węglan etylenu i węglan propylenu) stanowiących jednocześnie przyjazne ekologicznie rozpuszczalniki i reagenty związków azacyklicznych.
12
Content available remote New possibilities to synthesize oligoetherols with azacyclic rings
Cyzio K., Lubczak J.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 11-12
856-860
EN
A new method of preparation of oligoetherols containing azacyclic rings from isocyanuric acid (IA), uric acid (UA) or melamine (MEL) with an excess of glycidol (GL) and oxiranes without using solvent is presented. The method can be extended on synthesis of oligoetherols with other azacyclic compounds containing amine, amide or imide groups.
PL
Dotychczasowe sposoby syntezy oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi polegają najczęściej na reakcjach melaminy (MEL) lub kwasu izocyjanurowego z oksiranami. Wadą tego sposobu syntezy jest brak dobrych rozpuszczalników melaminy i kwasu izocyjanurowego, w których można by prowadzić reakcje z oksiranami, bowiem wspomniane związki heterocykliczne rozpuszczają się tylko w DMSO i DMF ale dość słabo. Po zakończeniu reakcji istnieje konieczność oddestylowania toksycznych i wysokowrzących rozpuszczalników. W pracy zaproponowano nową, bezrozpuszczalnikową metodę otrzymywania oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi w reakcjach kwasu izocyjanurowego (IA), moczowego (UA) lub melaminy (MEL) z glicydolem (GL), a następnie z oksiranem, takim jak tlenek etylenu (EO) lub tlenek propylenu (PO). Wskazano możliwości rozszerzenia tej metody na syntezę oligoeteroli z zastosowaniem innych związków azacyklicznych z grupami aminowymi, amidowymi lub imidowymi, które do tej pory nie reagowały ze wspomnianymi oksiranami.
13
Content available remote Polyurethane foams with pyrimidine rings in polymer molecules
Ślączka A., Lubczak J.
Polimery
|
2010
|
T. 55, nr 9
681-684
EN
New polyurethane foams were obtained by reaction of oligoetherols synthesized from hydroxymethyl derivative of barbituric acid (HMBA) and propylene oxide (PO) with methylenediphenyl 4,4'-diisocyanate (MDI) and water. Thermal stability of the polyurethane foams containing pyrimidine rings in polymer molecules were investigated. They are stable at 150-200 °C for long time. The influence of oligoetherol chain length and composition on properties of foams were studied in details. The studies of mechanical properties before and after thermal exposition were studied in order to optimize the compositions of polyurethane foams to ensure good thermal stability.
PL
W reakcjach oligoeteroli, uzyskanych z hydroksymetylowych pochodnych kwasu barbiturowego (HMBA) i tlenku propylenu (PO), z 4,4-diizocyjanianem difenylometanu (MDI) i wodą otrzymano nową grupę pianek poliuretanowych zawierających w cząsteczkach pierścienie pirymidynowe. Badano wpływ rodzaju oligoeterolu i składu spienianych kompozycji na niektóre właściwości otrzymanych pianek. W celu optymalizacji składu pianek zapewniającego im dobrą odporność termiczną wyznaczono wytrzymałość na ściskanie przed i po ekspozycji na działanie wysokiej temperatury. Stwierdzono, że pianki te są odporne na długotrwałe działanie temperatury wynoszącej nawet 200 °C. Inne właściwości badanych pianek, takie jak: gęstość pozorna, absorpqa wody czy skurcz polimeryzacyjny mają wartości zbliżone do analogicznych wartości charakteryzujących typowe pianki poliuretanowe produkowane na skalę przemysłową.
14
Content available remote Acrylic monomers and polymers with pyrimidine rings
Kosterna J., Lubczak J.
Polimery
|
2009
|
T. 54, nr 7-8
581-584
EN
Acrylates and methacrylates with pyrimidine rings were synthesized starting from 1,3-bis(hydroxyalkyl) 5,5-diethylbarbiturates and acrylic or methacrylic acids. Then these monomers containing pyrimidine rings were subjected to radical polymerization. The values of thermal stability of the polymers were enhanced in comparison with those of common polyacrylates and polymethacrylates obtained from aliphatic diols.
PL
W reakcjach kwasów akrylowego lub metakrylowego z odpowiednimi 5,5-dietylobarbituranami 1,3-bis(2-hydroksyalkilowymi) zsyntetyzowano monomery akrylowe lub metakrylowe zawierające pierścienie pirymidynowe (tabela 1). Otrzymane monomery poddano polimeryzacji w obecności nadtlenku benzoilu jako inicjatora. Skaningowa kalorymetria różnicowa (DSC) wykazała, że uzyskane polimetakrylany charakteryzują się temperaturą zeszklenia (Tg) wyższą niż 200° (tabela 2). Z analizy termicznej wynika, że poliakrylany i polimetakrylany z pierścieniami pirymidynowymi wykazują zwiększoną odporność termiczną w porównaniu z klasycznymi, alifatycznymi poliakrylanami i polimetakrylanami. Temperatura maksymalnego rozkładu niektórych z nich wynosi 420-430°.
15
Content available remote Urethane oligomers with pyrimidine rings
Ślączka A., Lubczak J.
Polimery
|
2008
|
T. 53, nr 10
760-763
EN
New urethane oligomers containing pyrimidine rings were obtained from N,N'-bis(hydroxymethyl)barbiturate and bifunctional isocyanates. The products were isolated and identified on the basis of elemental analysis, IR and 1H NMR spectroscopy. The oligomers obtained have higher thermal stability in comparison with their analogues obtained from aliphatic diols.
PL
ykorzystując reakcje kwasu barbiturowego (BA) z odpowiednim nadmiarem formaldehydu w temperaturze 96° otrzymano barbituran N,N-bis(hydroksymetylu) (BHMB), który zastosowano jako diol do otrzymywania oligomerów uretanowych. Opracowano warunki syntezy oligomerów z pierścieniem pirimidynowym z zastosowaniem BHMB i jednego z izocyjanianów: 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu (MDI), 2,4-diizocyjanianu toluilenu (TDI) lub 1,6-diizocyjanianu heksametylenu (HMDI). Reakcje prowadzono w środowisku dimetyloformamidu (DMF), w temperaturze 60° w czasie 1-2 godzin. Otrzymane produkty analizowano na zawartość węgla, wodoru i azotu oraz wykonano ich widma 1H NMR i IR. Stwierdzono niewielkie odstępstwa zawartości oznaczonych pierwiastków w otrzymanych oligomerach w stosunku do wartości obliczonej, co wynika z eliminacji, podczas reakcji z izocyjanianami w podwyższonej temperaturze, części formaldehydu związanego nietrwale w grupach N-hydroksymetylowych. Zbadano przemiany fizyczne oraz odporność termiczną otrzymanych oligomerów uretanowych. Obecność w strukturze pierścieni pirymidynowych zwiększa ich odporność termiczną w porównaniu z oligomerami nie zawierającymi takich grup.
16
Content available remote Polyurethane foams with purine rings
Lubczak J.
Polimery
|
2007
|
T. 52, nr 7-8
595-600
EN
New group of foams can be obtained from isocyanates, water and polyetherols synthesized from uric acid and alkylene carbonates. Due to the presence of purine rings those polyurethanes are remarkably thermally stable and withstand prolonged heating at temperatures above 200°C. The results of studies on influence of kind of polyetherol and composition subjected to foaming on the properties of polyurethane foams are presented. The thermal stability and mechanical properties of the foams were determined before and after thermal exposure.
PL
W reakcjach polieteroli, uzyskanych z kwasu moczowego i typowych węglanów alkilenowych z izocyjanianami i wodą otrzymuje się nową grupę pianek poliuretanowych zawierających w swej strukturze pierścienie purynowe. Pianki te wytrzymują długotrwałe działanie wysokiej temperatury, wynoszącej nawet 200°C. W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących wpływu rodzaju polieterolu i składu kompozycji spienianych na warunki otrzymywania i niektóre właściwości takich pianek poliuretanowych. Przeprowadzono badania ich odporności termicznej i wytrzymałości na ściskanie przed i po ekspozycji temperaturowej. Stwierdzono, że właściwości te są znacznie lepsze niż właściwości pianek uzyskiwanych z podobnych polieteroli, ale otrzymywanych z hydroksymetylowych pochodnych kwasu moczowego i oksiranów. Największą odpornością termiczną charakteryzują się pianki zawierające w swej strukturze zarówno grupy oksyetylenowe jak i oksypropylenowe. Ich wytrzymałość na ściskanie wyraźnie rośnie nawet po ekspozycji w temperaturze 200°C. Inne właściwości tych pianek, takie jak gęstość pozorna, chłonność wody i skurcz polimeryzacyjny są zbliżone do właściwości klasycznych pianek poliuretanowych produkowanych na skalę przemysłową.
17
Content available remote Thermal properties of polyurethanes and polyacrylates with trioxoimidazolidine rings
Zarzyka-Niemiec I., Lubczak J.
Polimery
|
2006
|
T. 51, nr 4
305-308
EN
New polyurethanes and polyacrylates containing imidazolidine rings were obtained from N,N'-bis(2-hydroxyalkyl)parabanates and Izocyn T-80 or acrylic and methacrylic acid, respectively. The polymers show usually higher thermal stability or heat resistance in comparison with their analogues obtained from aliphatic diols or classic polyacrylates.
PL
Zaproponowano syntezy poliuretanów i poliakrylanów z monomerów zawierających gotowy pierścień imidazolidynowy. Jako monomerów użyto parabanianów N,N'-bis(2-hydroksyalkilowych) otrzymanych w wyniku hydroksyalkilowania kwasu parabanowego tlenkami etylenu i propylenu. Wprowadzenie pierścieni imidazolidynowych do struktury poliuretanów w reakcjach parabanianów i butano-l,4-diolu z Izocynem T-80 (tabela 1) powoduje zwiększenie ich temperatury zeszklenia (tabela 2, rys. 1 i 2). Dwumetakrylany i dwuakrylany z pierścieniami trioksoimidazolidynowymi otrzymane z PBHA i kwasów akrylowego i metakrylowego poddano polimeryzacji rodnikowej stosując jako inicjator nadtlenek benzoilu. Analiza termiczna wykazała zwiększoną odporność termiczną poliakrylanów i polimetakrylanów z pierścieniami trioksoimidazolidynowymi w porównaniu do klasycznych, alifatycznych poliakrylanów i polimetakrylanów oraz poli(diakrylanów) i poli(dimetakrylanów) (tabela 2, rys. 2 i 3).
18
Content available remote Polyesters with trioxoimidazolidine rings
Zarzyka-Niemiec I., Lubczak J.
Polimery
|
2005
|
T. 50, nr 5
383-386
PL
Stosując jako składniki diolowe parabanian N,N'-bis(2-hydroksyetylu) (BHEP) lub N,N'-bis(2-hydroksypropylu) (BHPP) zsyntetyzowano poliestry zawierające w łańcuchu pierścienie trioksoimidazolidynowe. Produkt otrzymany z BHPP, a także klasyczny poliester otrzymany z użyciem glikolu propylenowego sieciowano za pomocą zarówno styrenu jak i dimetakrylanu glikolu propylenowego. Obie żywice zawierające pierścienie trioksoimidazolidynowe charakteryzowały się krótszym czasem żelowania, a także krótszym czasem stabilności termicznej w temp. 70 oC w porównaniu z klasycznymi żywicami poliestrowymi (tabela 2). Usieciowane żywice utwardzano z zastosowaniem "Interoxu BP-50-P1" w obecności N,N-dimetyloaniliny. Za pomocą metody derywatograficznej stwierdzono, że tak przygotowane żywice zawierające w łańcuchu pierścienie rozkładają się w niższej temperaturze niż typowe żywice poliestrowe (tabela 3). Jednak pomiary metodą DSC wskazują, że te pierwsze charakteryzują się wyższą temperaturą zeszklenia (Tg w tabeli 3).
EN
Polyesters containing trioxoimidazolidine rings in the chains were synthesized using N,N'-bis(2-hydroxyethyl) parabanate (BHEP) or N,N'-bis(2-hydroxypropyl) parabanate (BHPP) as diol components. The product obtained from BHPP as well as classical polyester, prepared with use of propylene glycol, were crosslinked with either styrene or propylene glycol dimethacrylates. Both resins containing trioxoimidazolidine rings showed shorter gelation time and shorter time of thermal stability at temp. 70 oC in comparison with classical polyester resins. Crosslinked resins were cured with Interox BP-50-P1 in presence of N,N'-dimethylaniline. It was found, using derivatographic method, that the resins prepared this way, containing the rings in the chain, degrade at lower temperature than typical polyester resins. However, DSC measurements show that the former ones exhibit higher glass transition temperature (Tg in Table 3).
19
Content available remote Polieterole z pierścieniem purynowym
Lubczak J.
Polimery
|
2005
|
T. 50, nr 11-12
805--811
PL
Opracowano nową jednoetapową metodę otrzymywania polieteroli z pierścieniem purynowym w reakcji węglanu etylenu (WE) z kwasem moczowym (KM). Zbadano przebieg syntezy oraz wpływ jej warunków na niektóre właściwości fizyczne i termostabilność produktów.
EN
A new one-stage method of preparation of polyetherols with purine ring in the reaction of ethylene carbonate (WE) with uric acid (KM) [equation (3)] has been developed. Use of carbonate, non-flammable and non-toxic (in contrast to oxiranes used up to now), and significantly better thermal stability of polyetherols obtained are advantages of this method. The effects of the synthesis conditions (Table 1) [i.e. initial KM:WE molar ratio, type and amount of a catalyst used (KOH, K2CO3, DABCO) and temperature] on necessary reaction time and selected physical properties of the products were investigated. The properties (surface tension, refraction index, viscosity and density) were presented in the form of equations describing their temperature dependence in the range 20-80 °C (Table 3). Their values at temp. 20 °C are also presented (Table 4). Thermal stability of polyetherols (Fig. 3) was determined using thermal analysis method. The course of the synthesis was investigated using 1H NMR (Fig. 1) and IR (Fig. 2) methods as well as chromatographic analysis of by-products (Table 2). They are glycols from ethylene to tetraethylene ones.
20
Nowa metoda otrzymywania polieteroli z pierścieniem perhydro-1,3,5 -triazynowym
Węglowska E., Lubczak J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
283-286
PL
Przedstawiono nową metodę otrzymywania polieteroli z pierścieniem perhydro-1,3,5 -triazynowym w reakcjach kwasu izocyjanurowego z nadmiarem węglanu etylenu. Znaleziono optymalne warunki syntezy, katalizatory i zbadano niektóre ich właściwości fizyczne.
EN
New synthetic route to polyetherols containing perhydro-1,3,5 -triazine ring in the reaction of isocyanuric acid with ethylene carbonate was presented. Optimal conditions of synthesis were found and some of the physical properties of polytherols were studied.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.