Przygotowano serię katalizatorów MoNi osadzonych na węglu aktywnym. Zastosowano trzy metody kalcynacji prekursorów katalizatorów. Otrzymane materiały scharakteryzowano za pomocą fizysorpcji azotu oraz chemisorpcyjnie. Aktywność katalityczną układów MoNi/C zbadano w modelowej reakcji uwodornienia tiofenu. Pomiary kinetyczne wykonano w reaktorze przepływowym pod ciśnieniem atmosferycznym. Skorelowano sposób prowadzenia kalcynacji układów MoNi/C z ich aktywnością katalityczną i zaproponowano najefektywniejszą metodę preparatyki katalizatorów.
EN
A series of active C-supported MoNi catalysts was prepd. the catalysts were calcined in air flow, in static air or in Ar at 200°C. The catalytic activity of the catalysts was tested in hydrodesulfurization of thiophene at 260–400°C under 1 atm and correlated with the calcination method applied. The most effective method for prepn. of MoNi/C catalysts was based on calcination in static air.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przeprowadzono badania mające na celu ocenę skuteczności i powtarzalności metody współstrącania jako sposobu preparatyki katalitycznych układów kobaltowych przeznaczonych do procesu syntezy NH₃. Otrzymano serię katalizatorów kobaltowych promowanych cerem i barem. Do ich scharakteryzowania zastosowano TG-MS, fizysorpcję N₂ oraz H₂-TPD. Aktywność katalityczną badano w reakcji syntezy amoniaku w warunkach zbliżonych do warunków przemysłowych pracy katalizatorów. Przedstawione wyniki potwierdzają powtarzalność metody preparatywnej. Umożliwia ona uzyskanie katalizatorów kobaltowo-cerowo-barowych o podobnym składzie oraz zbliżonej i wysokiej aktywności. Zbadano wpływ temperatury kalcynacji węglanów kobaltu i ceru na właściwości i aktywność badanych kontaktów. Zwiększanie tej temperatury z 500°C do 800°C wywiera niekorzystny wpływ na parametry teksturalne oraz aktywność kontaktów w reakcji syntezy NH₃. Uzyskane katalizatory kobaltowe promowane cerem i barem wykazują aktywność wyższą niż aktywność konwencjonalnego katalizatora żelazowego KM I.
EN
Four Ba-promoted Co-Ce catalysts for NH₃ synthesis were prepd. by copptn. with K₂CO₃ from aq. solns. of Co(NO₃)₂ and following impregnation with Ba(NO₂)₂. The catalysts were tested by thermogravimetric anal., physisorption of N₂ and temp.-programmed desorption of H₂. Their catalytic activity was tested under industrial conditions of the NH₃ synthesis (400°C, 6,3 MPa). The increase of calcination temp. from 500°C up to 800°C had an unfavourable effect on textural parameters and the activity of the catalysts. The activity of the catalysts was higher than that of the com. Fe catalyst.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Spreparowano serię katalizatorów NiMo osadzonych na węglach. Zastosowane węgle aktywne scharakteryzowano przy użyciu fizysorpcji azotu, porozymetrii rtęciowej oraz badań termoprogramowanej desorpcji grup funkcyjnych (TPD z detekcją MS). Aktywność katalityczną układów NiMo osadzonych na materiałach węglowych zbadano w modelowej reakcji uwodornienia tiofenu. Pomiary kinetyczne wykonano w szklanym reaktorze przepływowym pod ciśnieniem atmosferycznym. Podjęto próbę skorelowania budowy i czystości podłoża węglowego, a także chemii jego powierzchni z właściwościami katalitycznymi otrzymanych katalizatorów.
EN
Six NiMo catalysts supported on various C substrates were prepd. by the impregnation method. The catalytic activity of the resulting systems was tested in hydrodesulfurization of thiophene at 260–400°C and 1 atm. Active C supports were characterized by N₂ sorption, Hg porosimetry and temp.-programmed desorption. Activity of the catalysts depended strongly on the properties of the C support. Some of the bimetallic NiMo/C catalysts were more efficient than the com. one.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono wyniki badań wpływu stężenia siarkowodoru w gazie procesowym na aktywność katalizatorów Ni-Mo/Al2O3, Co-Mo/Al2O3 i (K)Co-Mo/Al2O3 w reakcji parowej konwersji tlenku węgla na gazach zasiarczonych. Katalizatory otrzymywano metodą suchej impregnacji na aktywnym tlenku glinu o niskiej zawartości sodu (Al2O3, 220m2/g) firmy INS. Dokonano oceny aktywności modelowych katalizatorów w obszarze kinetycznym w reaktorze Zielińskiego przy małych prężnościach reagentów, przy różnej zawartości H2S w gazie procesowym. Stwierdzono, że wysoka aktywność katalizatorów uwarunkowana jest odpowiednio wysokim stężeniem siarkowodoru w mieszaninie reakcyjnej. Określono optymalną zawartość siarkowodoru (1200-1500 ppm) w gazie procesowym w aspekcie aktywności katalizatorów. Spośród otrzymanych katalizatorów najwyższą aktywność miały próbki Co-Mo/Al2O3 promotorowane potasem. Właściwości katalityczne układów Ni-Mo/Al2O3, Co-Mo/Al2O3 i (K)Co-Mo/Al2O3 w przemianie surowców zasiarczonych porównano z przemysłowym katalizatorem TZC-3/1 do wysokotemperaturowej konwersji tlenku węgla (II) (WTKCO) w obecności czystych reagentów. Aktywność modelowego katalizatora (K)Co-Mo/Al2O3 przy zawartości H2S w gazie procesowym (1200-1500 ppm) jest porównywalna z aktywnością katalizatora TZC-3/1 w obecności czystych reagentów.
EN
Investigation results of the effect of hydrogen sulfide content in the process gas on the activity of catalysts Ni-Mo/Al2O3, Co-Mo/Al2O3 and (K)Co-Mo/Al2O3 in steam shift conversion on sulfided gases are presented. Catalysts were prepared by dry impregnation on the active alumina support with low sodium content (Al2O3, 220 m2/g, INS). Activity of model catalysts in a kinetic region of Zieliński reactor at low reagent pressure and at various H2S contents in the process gas was evaluated. It was found that high catalyst activity depended on relatively high hydrogen sulfide content in the reaction mixture. Optimal content of sulfur compounds (1200-1500 ppm) in the process gas was determined in terms of catalyst activity. Samples of Co-Mo/Al2O3 activated with potassium showed the highest activity of all the prepared catalysts. Catalytic properties of Ni-Mo/Al2O3, Co-Mo/Al2O3 and (K)Co-Mo/Al2O3 systems in processing of sulfated row-materials were compared with those of an industrial TZC-3/1 catalyst for CO HTS (High Temperature Shift) in the presence of pure reagents. Activity of model catalyst (K)Co-Mo/Al2O3 at H2S content in the proces gass in the range (1200-1500 ppm) is comparable to that of catalyst TZC-3/1 in the presence of pure reagents.
10
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W Instytucie Nawozów Sztucznych w Puławach opracowano podstawy technologii wytwarzania aktywnych tlenków glinu w formie wytłoczek, tabletek i kulek z materiału uzyskanego w wyniku szybkiej kalcynacji technicznego wodorotlenku glinu. Aktywny tlenek glinu w postaci wytłoczek wykorzystano między innymi jako nośnik katalizatorów hydroodsiarczania.
EN
Instytut Nawozów Sztucznych (Fertilizers Research Institute) developed production technology of active aluminas in the form of extrudates, pellets and balls on the basis of material produced in the process flash calcination of technical aluminium hydroxide. Active alumina in the form of extrudates was applied for example as a support of hydrodesulfurization catalysts.
11
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW