Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

HPLC separation of the mixture of tetracyclines and flumequine

Pilorz K., Choma I. M.

Chemia Analityczna

2004

Vol. 49, No. 5

749-758

Tetracyclines and fluoroquinolones are used as human and veterinary antibiotics. Their extensive use as medicines and feed additives results in the appearance of their residues or metabolites in food. Therefore, it is important to develop a reliable method of detection of such residues. RP-HPLC isocratic separation of the mixture of four tetracyclines and flumequine has been proposed. The factors influencing retention of the analytes were investigated, including the content of the modifier, pH of the mobile phase, and concentration of the complexing agent. Addition of triethylamine was found to facilitate the separation. The best isocratic separation was obtained on C18 column packings with the methanol-oxalic acid mobile phase (40:60, v/v) with addition of triethylamine. pH of the aqueous phase was adjusted to 2.

Tetracykliny i fluorochinolony są popularnymi antybiotykami w lecznictwie ludzi i zwierząt. Rezultatem ich powszechnego stosowania w weterynarii oraz jako dodatków do paszy jest pojawianie się w żywności niebezpiecznych dla zdrowia pozostałości tych leków oraz ich metabolitów. Istotne jest zatem opracowanie wiarygodnych metod oznaczania pozostałości antybiotyków w żywności. W niniejszej pracy przedstawiono izokratyczną metodę, rozdzielania czterech tetracyklin oraz flumechiny za pomocą metody RP-HPLC. Badano czynniki wpływające na retencję tych leków tj. zawartość modyfikatora, pH fazy ruchomej oraz stężenie czynnika kompleksującego. Stwierdzono, że dodatek trietyloaminy sprzyjał jakości rozdzielania. Najlepsze rozdzielenie czterech tetracyklin i flumechiny uzyskano przy zastosowaniu fazy C(18), oraz jako eluentu mieszaniny metanolu i kwasu szczawiowego (40:60, v/v) z dodatkiem trietyloaminy, pH fazy wodnej ustalono na 2.

Supercritical fluid extraction of oil from evening primrose (Oenothera paradoxa H.) seeds

Gawdzik J., Suprynowicz Z., Mardarowicz M., Poszytek J., Lodkowski R., Pilorz K.

Chemia Analityczna

1998

Vol. 43, No. 4

695-702

The oil mechanically expressed from the seeds of Oenothera paradoxa H. (evening primrose) in Poland, is a major commercial source of y-linolenic acid. This have potential therapeutic value in the treatment of several diseases. In this work, supercritical fluid extraction (SFE), with carbon dioxide has been tested as a method for recovering oil from the seeds of evening primrose (EPO) for analytical purposes. To establish optimum density and temperature for EPO extraction, the fractionated extraction was performed over the supercritical carbon dioxide density range of 0.3-1.0 g ml (-1) and at the temperatures of 35, 40, 50 and 60oC. Further the dependence of the recovery of EPO on the extraction time under optimum carbon dioxide density was investigated for above temperatures. For C02 with density of 0.9 g ml (-1) at the temperature of 60oC maximum recovery of EPO (9596) was practically obtained in 30 min. HPLC analysis of the two sequential SFE fractions obtained under densities 0.8 and 0:9 g ml(-1) at 60oC showed a quite big shift in the triacylglycerols composition. Fatty acid methyl ester CGC analysis of similar fractions indicated much lower shift in fatty acid composition.

Olej mechanicznie tłoczony z nasion Oenothera paradoxa H. (wiesiołka dziwnego) jest najważniejszym źródłem kwasu 7-linolenowego w Polsce. Kwas ten posiada właściwości terapeutyczne w leczeniu szeregu schorzeń. W prezentowanej pracy testowano ekstrakcję nadkrytyczną (SFE) przy użyciu dwutlenku węgla, jako alternatywną metodę otrzymywania oleju z nasion wiesiołka Oenothera paradoxa H. (EPO) do celów analitycznych. W celu ustalenia optymalnych warunków ekstrakcji oleju, prowadzono frakcjonowaną ekstrakcję w zakresie gęstości dwutlenku węgla w stanie nadkrytycznym od 0,3 do 1,0 g ml(-l) w temperaturach: 35, 40, 50 i 60 st.C. Następnie badano zależność odzysku EPO od czasu ekstrakcji przy optymalnej gęstości nadkrytycznego C02 w powyższych temperaturach. Stwierdzono, że przy gęstości C02 wynoszącej 0,9 g ml (-1)w temperaturze 60oC maksymalny odzysk EPO (95%) uzyskuje się praktycznie po 30 min ekstrakcji. Analiza metodą wysokosprawnej chromatografü cieczowej dwóch kolejnych frakcji SFE otrzymanych przy gęstościach C02: 0,8 i 0,9 g ml(-l) w 60 st.C wykazała dosyć duże zmiany w składzie triacylogliceroli. Analiza metodą kapilarnej chromatografü gazowej estrów metylowych kwasów tłuszczowych pochodzących z podobnych frakcji wykazała, że skład ekstrahowanych kwasów zmienia się w znacznie mniejszym stopniu przy zmianie warunków ekstrakcji.