Ograniczanie wyników
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Schiff base compounds were synthesized by condensation reaction of 1,4-diaminobenzene, naphthalene-1,5-diamine and 2,6-dichlorobenzene-1,4-diamine compounds with 2,4-dihydroxybenzaldehyde. The obtained Schiff bases were converted to their polyphenol derivatives by oxidative polycondensation. Sodium hypochlorite and air were used as the oxidants. Experimental parameters such as temperature, reaction time and oxidant concentration were varied to determine the optimum oxidative polycondensation conditions. The structures of all compounds were confirmed by FT-IR, UV-Vis and 1H- and 13C NMR analyses. In addition, thermal properties of the Schiff bases and the corresponding polymers were determined by TG-DTA, DSC and DMA techniques. Photoluminescence properties of the synthesized compounds were determined in DMF solutions. Electrochemical characterizations were made by cyclic voltammetry measurements. Solid state conductivities of the polymers were determined by four point probe technique using an electrometer. The number average and weight average molecular weights and polydispersity index values of the synthesized compounds were determined by the size exclusion chromatography.
PL
W reakcji kondensacji 1,4-diaminobenzenu, 1,5-diaminonaftalenu lub 1,4-diamino-2,6-dichlorobenzenu z 2,4-dihydroksybenzaldehydem syntezowano zasady Schiffa. Otrzymane związki poddano polikondensacji utleniającej z udziałem podchloranu(I) sodu lub powietrza jako czynników utleniających, uzyskując pochodne polifenolowe. Optymalizowano warunki polikondensacji prowadząc reakcję w różnych: czasie i temperaturze. Strukturę otrzymanych pochodnych potwierdzono metodami FT-IR, UV-Vis, 1H NMR i 13C NMR. Właściwości termiczne wytworzonych monomerów i odpowiadających im polimerów określano za pomocą technik TG-DTA, DSC oraz DMA. Oceniano też zdolność do fluorescencji otrzymanych związków rozpuszczonych w DMF. Przeprowadzono pomiary metodą woltametrii cyklicznej wyznaczając właściwości elektrochemiczne. Za pomocą chromatografii żelowej określano liczbowo średni i wagowo średni ciężar cząsteczkowy wytworzonych związków oraz stopień polidyspersji.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.