PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 40

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Rola tritlenku azotu w reakcji utleniania tlenku azotu(II) tlenem
Głowiński J., Hałat A., Biskupski A., Kędzior R., Nieweś D.
Przemysł Chemiczny
|
2018
|
T. 97, nr 9
1554--1558
PL
Porównano szybkości zmian stężenia tlenku azotu(II) i szybkości jego utleniania tlenem w warunkach, w których tritlenek azotu był usuwany z fazy gazowej przez absorpcję. Szybkość zmian stężenia tlenku azotu(II) była sumą szybkości reakcji jego utleniania tlenem i tritlenkiem azotu.
EN
Fundamentals of an industrially important synthesis of NO2 with or without its removal from reaction mixt. by absorption. The rate of changing the NO concn. was the sum of rates of NO-to-NO2 oxidn. and N2O3-to-NO2 and NO decompn.
2
Content available remote Reakcje o narastającej szybkości
Głowiński J., Hałat A., Hoffmann J., Popławski D., Klakočar-Ciepacz M.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 1
213--216
PL
Szybkość tworzenia produktu w reakcji wyróżniającej się ciągłym wzrostem lub wzrostem asymptotycznie osiągającym maksimum szybkości opisano równaniem potęgowym r = Aαa(1 - α)b(1 - β)c, w którym zmiennymi niezależnymi są stopnie przereagowania substratów α i β.
EN
In the reaction where the rate of reaction constantly increases or asymptotically attains a max. value, the rate of product formation was described as a power-law equation. The conversions of substrates were used as the independent variables.
3
Content available remote Kinetyka reakcji następczej. Cz. 2, Odwracalne reakcje I rzędu
Głowiński J., Stocki J., Baczyńska T., Kędzior R., Klakočar-Ciepacz M.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 3
607--610
PL
Szybkość tworzenia produktu w reakcjach z odwracalnym etapem tworzenia lub rozkładu produktu przejściowego opisano równaniem potęgowym zmiennej stopnia przereagowania substratu. Pokazano jak parametry przyjętego równania wiążą się ze stałymi szybkości obu reakcji oraz stężeniem początkowym substratu.
EN
Rate of product formation in a reversible consecutive reaction was evaluated for varying values of all reaction consts. (0.01-10⁶). Equations for calculation of product concns. were developed.
4
Content available remote Kinetyka reakcji następczej. Cz. 1, Nieodwracalne reakcje I rzędu
Głowiński J., Słonka T., Falewicz P., Grzesiak D., Klakočar-Ciepacz M.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 3
604--606
PL
Szybkość tworzenia produktu w reakcji S → X → P oraz stężenie produktu opisano równaniem potęgowym zmiennej stopnia przereagowania. Pokazano jak parametry przyjętego równania wiążą się ze stałymi szybkości oraz stężeniem początkowym substratu.
EN
Rate of product formation in a consecutive reaction was evaluated for varying ratio of both rate consts. Equations for calculation of product concns. were developed.
5
Content available remote Uproszczony opis symulacji spalania metanu w powietrzu prowadzonej w programie Chemkin PRO
Kędzior R., Grzesiak D., Cybulska P., Malinowski R., Falewicz P., Głowiński J.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 10
1858-1860
EN
Combustion of MeH/air mixts. was simulated for MeH concns. 7.6–9.5% by vol. to det. the change of mol. streams during reaction. A unidirectional flow of the reacting mixt. was examd. in the model. In addn. to convection, thermodiffusion and heat conduction were taken into account. Proportionality coeffs. were also calcd. from resp. equations.
PL
Pokazano możliwość dokładnego opisu symulacji spalania metanu w powietrzu za pomocą układu dwóch równań różniczkowych. Symulacja prowadzona była w programie Chemkin PRO przy uwzględnieniu pełnego mechanizmu reakcji GRI-Mech 3.0. W modelu rozważano jednokierunkowy przepływ mieszaniny reagującej. Obok konwekcji uwzględniona została dyfuzja (termodyfuzja) i przewodzenie ciepła. Chemkin PRO jest obecnie na rynku jednym z najbardziej profesjonalnych narzędzi do prowadzenia symulacji procesów spalania. Zaproponowany opis stanowi doskonałe uzupełnienie programu.
6
Content available remote Uproszczony opis kinetyki spalania metanu w powietrzu w pobliżu punktu stechiometrycznego w odniesieniu do strumienia molowego
Kędzior R., Grzesiak D., Popławski D., Hałat A., Głowiński J.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 6
948-951
PL
Przedstawiono uproszczony opis kinetyczny spalania metanu w powietrzu w pobliżu punktu stechiometrycznego po stronie mieszanek ubogich w paliwo. Bazując na wynikach symulacji spalania metanu, wyznaczono parametry proponowanych równań kinetycznych.
EN
The model of Warnatz mechanismus of the reaction and a com. computer program were used to simulate the combustion of MeH-air mixts. (MeH content 9.14–9.50% by vol.) to est. the parameters of the reaction kinetic equations.
7
Content available Analiza termiczna kompozytu polipropylenowego wzmocnionego włóknem szklanym
Hałat A., Kędzior R., Grzesiak D., Głowiński J.
Proceedings of ECOpole
|
2015
|
Vol. 9, No. 2
597--605
PL
Sprawdzano doświadczalnie wrażliwość kompozytu polipropylenu, w postaci maty o niskiej gęstości upakowania, na działanie podwyższonej temperatury. Wrażliwość oceniano, analizując wpływ atmosfery o różnej zawartości tlenu na temperaturę początku rozkładu kompozytu polipropylenu z włóknem szklanym o składzie zbliżonym do 45/55. Stwierdzono, że w atmosferze powietrza początkowa temperatura rozkładu wynosi ok. 200ºC. Obniżenie stężenia tlenu w atmosferze do ok. 2% powoduje wzrost temperatury rozkładu kompozytu do ok. 240ºC. Produkty rozkładu zidentyfikowano w kondensacie oraz ekstrakcie kompozytu w chlorku metylenu. Oszacowana szybkość rozkładu umożliwia przeprowadzanie analizy bezpieczeństwa procesu przetwarzania kompozytu.
EN
Sensitivity of the polypropylene composite in the form of mat with low density of packing was checked experimentally to operation at increased temperature. The sensitivity was examined analyzing the impact of atmosphere with different oxygen content on the temperature of the beginning of degradation of the polypropylene composite with fiber glass with composition 45/55. It has been found that in the air atmosphere, the initial degradation temperature is about 200ºC. Lowering the oxygen concentration in the atmosphere to approximately 2% results in increase of composite degradation temperature to ca. 240ºC. Degradation products were identified in the condensate and in the extract of composite in methylene chloride. Rate of degradation was estimated which is allowing for a brief safety analysis.
8
Content available Thermal stability of polypropylene composite reinforced with glass fibre in the oxidising atmosphere
Hałat A., Kędzior R., Grzesiak D., Głowiński J.
Ecological Chemistry and Engineering. A
|
2015
|
Vol. 22, nr 3
403--412
EN
Stability of the polypropylene composite with fiber glass (45/55) in the form of low density mat was tested experimentally at increased temperature. It was examined by analyzing the influence of the atmosphere with various oxygen content on the decomposition rate of the polypropylene composite. It has been found that in the air atmosphere, the initial decomposition temperature is close to 200 oC. Lowering the oxygen concentration in the atmosphere to 2 % results in increase of composite decomposition temperature to almost 240 oC. Decomposition components were identified in the methylene chloride extract from composite and in the condensed reaction products. Rate of decomposition conversion at initial stage below 0.2 was estimated as a system of equations: zero order path r = k1 for polypropylene degradation and first order path r = k2[O2] for oxidative decomposition. A brief safety analysis is performed identifying the possibility of exceeding an explosion limit under certain conditions. The best way of mitigating the fire/explosion hazard is lowering the oxygen content below 2 % vol., especially for processing of recycled polypropylene.
PL
Sprawdzano doświadczalnie wrażliwość kompozytu polipropylenu, w postaci maty o niskiej gęstości upakowania, na działanie podwyższonej temperatury. Wrażliwość oceniano, analizując wpływ atmosfery o różnej zawartości tlenu na temperaturę początku rozkładu kompozytu polipropylenu z włóknem szklanym o składzie zbliżonym do 45/55. Stwierdzono, że w atmosferze powietrza, początkowa temperatura rozkładu wynosi ok. 200 oC. Obniżenie stężenia tlenu w atmosferze do ok. 2 % powoduje wzrost temperatury rozkładu kompozytu do ok. 240 oC. Produkty rozkładu zidentyfikowano w kondensacie oraz ekstrakcie kompozytu w chlorku metylenu.
9
Content available remote Uproszczona kinetyka spalania propanu w otoczeniu granicy palności
Kędzior R., Grzesiak D., Popławski D., Głowiński J.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 4
520-523
PL
Przeprowadzono symulację jednowymiarowej propagacji płomienia, którą wykonano w profesjonalnym programie Chemkin-Pro Release 15101. Na podstawie uzyskanych wyników sporządzono przybliżony opis szybkości zmiany stężenia paliwa i utleniacza w mieszaninie propanu z powietrzem o składzie bliskim granicznemu. Sugerowana postać równania potęgowego uwypukla autokatalityczny charakter procesu.
EN
Laminar Pr-H combustion in air was numerically simulated. Approx. kinetic equations of Pr-H combustion near flammability limit were derived.
10
Content available remote Stężenie nośników łańcucha w procesie spalania propanu
Kędzior R., Głowiński J.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 7
1300-1303
11
Content available remote Model procesu absorpcji tlenków azotu w obecności nadtlenku wodoru
Krawczyk P., Tylus W., Falewicz P., Kędzior R., Głowiński J.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 5
862-865
12
Content available REACH Regulation as a Form of Protection of the Environment. REACH Pre-registration and Registration – Summary and Statistics
Hoffmann K., Kędzior R., Hoffmann J., Głowiński J.
Ecological Chemistry and Engineering. A
|
2010
|
Vol. 17, nr 12
1673-1680
EN
The REACH Regulation is a Directive of the European Parliament and Council concerning the safe use of chemicals through their registration, authorisation and evaluation. An important change from the previous EU chemicals legislation is that, under REACH, responsibility for the management of the risks lies with the company that manufactures, imports, places on the market or uses a substance in the context of its professional activities. The safe use of chemicals is the core objective of REACH. Industry is responsible for establishing the safety of chemicals. Companies must demonstrate that they use their substances safely and provide accurate data in their registration dossiers. The results of these tests must be submitted to the Chemical Agency in Helsinki. Pre-registration, which took place between 1st June and 1st December 2008, required manufacturers and importers to provide a limited set of information on the phase-in substances they intend to register (no data, no market), in order to be entitled to take advantage of the transitional provisions for registration. Pre-registration is the starting point for the formation of Substance Information Exchange Fora (SIEF), where manufacturers and importers who pre-register can exchange information and jointly prepare the information to be submitted for registration. The next stage (which is anticipated to last for 10.5 years) is the registration, which is taking place now. The registration requires performing many specific tests of produced or imported substances, depending on their tonnage and influence on human health and the environment. The reports published by the Agency allow tracking the statistics concerning the course of the registration and the share of individual countries in the process. At this stage of implementing the Regulation, the course of the pre-registration can be summed up and a general assessment of the course of the registration can be performed. After completing the registration, there will be started the process of verifying the data presented by the registering entities, which can last for a long time. The new system results in the necessity of bearing the administrative costs and the costs of preparing the data required for European registration, but it also offers an opportunity of learning about the influence of chemicals on the environment and on health of humans and animals. This knowledge will surely allow avoiding many threats connected with the use of unknown and untested chemicals.
PL
Rozporządzenie REACH jest Dyrektywą Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczącą bezpiecznego stosowania chemikaliów, poprzez ich rejestrację, autoryzację i ocenę. Dużą zmianą w stosunku do poprzedniego ustawodawstwa UE w zakresie chemikaliów jest to, że w systemie REACH odpowiedzialnooeć za zarządzanie ryzykiem spoczywa na przedsiębiorstwie, które wytwarza, importuje, wprowadza do obrotu lub stosuje substancję w ramach swojej działalnooeci zawodowej. Bezpieczne stosowanie chemikaliów jest głównym celem systemu REACH. Przemysł odpowiada za ustanowienie substancji chemicznych bezpiecznymi. Przedsiębiorstwa muszą wykazać brak zagrożenia podczas wykorzystywania ich substancji i podać dokładne dane w dokumentacji rejestracyjnej. Badania te muszą zostać przedłożone w Agencji Chemicznej w Helsinkach. Rejestracja wstępna, która trwała od 1 czerwca do 1 grudnia 2008 r., wymagała od producentów i importerów przedłożenia ograniczonego zestawu informacji o substancjach wprowadzonych, które zamierzają zarejestrować (brak danych, brak obrotu), aby nabyć prawo do skorzystania z przepisów przejoeciowych. Rejestracja wstępna to punkt wyjściowy do tworzenia forów wymiany informacji o substancjach (SIEF), na których producenci i importerzy dokonujący wstępnej rejestracji mogą wymieniać informacje oraz wspólnie przygotowywać je do przedłożenia na potrzeby rejestracji. Kolejnym etapem (przewidzianym na 10,5 roku) jest trwająca obecnie rejestracja właoeciwa. Rejestracja ta wymaga przeprowadzenia szeregu specyficznych i uzależnionych od tonażu, a także wpływu na zdrowie ludzkie i środowisko badań produkowanych bądź importowanych substancji. Publikowane przez Agencję raporty umożliwiają oeledzenie statystyk przebiegu rejestracji jak również udziału w procesie poszczególnych krajów. Na tym etapie wdrażania rozporządzenia można podsumować przebieg rejestracji wstępnej, jak również w okresie do 2010 roku, dokonać poglądowej oceny przebiegu rejestracji właoeciwej, po zakończeniu której rozpocznie się, mogący trwać długi czas, proces weryfikacji danych przedstawionych przez rejestrujących. Nowy system powoduje koniecznooeć poniesienia kosztów administracyjnych i kosztów przygotowania danych koniecznych do europejskiej rejestracji, ale daje także szansę na poznanie wpływu chemikaliów na środowisko oraz zdrowie ludzi i zwierząt. Wiedza ta z pewnooecią pozwoli uniknąć wielu zagrożeń związanych ze stosowaniem nieznanych i niezbadanych substancji chemicznych.
13
Detailed Chemistry Near the Flammability Limits; Ethane - Air Mixtures
Kędzior R., Baczyńska T., Głowiński J., Hałat A.
Archivum Combustionis
|
2010
|
Vol. 30 nr 4
353-359
EN
To estimate the nature of combustion ethane-air mixtures the kinetic criterion of steady-state condition has been created and tested using algorithm PREMIX from CHEMKIN package. The process is fully branched inside the flammability region and increasing or decreasing equivalence ratio cause reduction of flame temperature as well as the rate of each elementary reaction. Nearby flammability limits criterion used points to steady-state conditions, i.e. chain carriers reach their steady-state, small concentrations. Hence, even small outer impulse can break chains branching and stop flame propagation.
14
Content available remote Absorption of nitrogen oxides at the final stage of ammonium nitrite production
Głowiński J., Biskupski A., Słonka T., Tylus W.
Chemical and Process Engineering
|
2009
|
Vol. 30, z. 2
217-229
EN
A model has been constructed, which describes the absorption of nitrogen oxides in an alkaline solution, and simulation was conducted to visualize the removal of nitrogen oxides from a gas of a low NOx concentration at a varying ratio of nitrogen dioxide to nitrogen oxide. When the concentration of nitrogen oxide in the gas declines to a low level and the reaction with oxygen occurs at a very slow rate, then it is desirable to add nitrogen dioxide into the reacting mixture. The substantially faster reaction of the two oxides, NO and NO2, leads to the formation of the reactive acid anhydride N2O3, which is absorbed in an alkaline solution.
PL
Opracowano model absorpcji tlenków azotu w roztworze alkalicznym i przeprowadzono symulację procesu ich wymywania z gazu o małym stężeniu NOx, dla różnych stosunków molowych dwutlenku i tlenku azotu. Wykazano, że gdy stężenie NO w gazie staje się niewielkie, celowe jest wprowadzenie dwutlenku azotu do mieszaniny reagujących gazów. Tworzy się wówczas bezwodnik kwasu na trzecim stopniu utlenienia, trójtlenek dwuazotu, pochłaniany w roztworze alkalicznym.
15
Content available remote Wpływ substancji interkalowanej i warunków ogrzewania mikrofalowego na powierzchnię właściwą kaolinu
Słonka T., Głowiński J., Orzechowski K., Leluk K.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 2
195-198
16
Content available remote Szybkość reakcji utleniania kwasu azotowego(III) nadtlenkiem wodoru
Głowiński J., Hałat A., Słonka T.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 2
129-132
17
Content available remote Czas indukcji mieszaniny metanu z tlenem o składzie typowym dla procesu półspalania
Rój E., Głowiński J., Dmoch M., Baczyńska T.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 2
191-194
18
Content available Modelling of the gas combustion process
Baczyńska T., Głowiński J., Hałat A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2008
|
Vol. 10, nr 1
15-18
EN
This paper reports on a procedure which leads to the assessment of the K(G) values without the need of determining the maximal rate of pressure rise by experiments. A simulation is proposed of the combustion process in its simplest form, i.e. one-dimensional propagation of the flame. Such simulation enables the burning velocity S(u) to be assessed. Knowing the S(u) values for different compositions of the flammable mixture makes it possible to determine the S(u,max) value. Once the correlation between S(u,max) and K(G) has been established, this will enable us to assign an appropriate value of K(G) to that of the maximal burning velocity. An example of such a correlation is given. It refers to flammable mixtures of a comparatively low burning velocity.
19
Content available remote Oszacowanie wskaźników palności i wybuchowości z wykorzystaniem prędkości spalania
Baczyńska T., Głowiński J., Hałat A.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 11
1070-1074
20
Content available Preparation methods of calcium sulphate and urea adduct
Malinowski P., Biskupski A., Głowiński J.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 4
111-114
EN
The paper presents the results of laboratory studies on the preparation of calcium sulphate and urea adduct by: grinding, compacting and mixing in the presence of physical water. A method for the measurement of urea conversion into the adduct form, which is based on the difference in solubility of free urea and the adduct bound urea CaSO4ź4CO(NH2)2 in n-butanol, was developed. Mixing the reagents in the presence of physical water produced the best results. High urea conversion into the adduct form, over 85%, in the prepared samples indicates that this method can be successfully used to get CaSO4ź4CO(NH2)2 adduct.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.