Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kompozyty polimerowe z odnawialnymi napełniaczami lignocelulozowymi

Grząbka-Zasadzińska A., Borysiak S.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 12

2014--2016

PL

Przedstawiono wyniki badań kompozytów polimerowych z napełniaczami lignocelulozowymi. Jako osnowy polimerowe zastosowano polipropylen, polilaktyd oraz chitozan, a jako napełniacze włókna lniane, mikrometryczną i nanometryczną celulozę. Przed wprowadzeniem do osnowy polimerowej napełniacze poddano modyfikacji fizycznej i/lub chemicznej. Otrzymano również nowatorski napełniacz hybrydowy. Metodą szerokokątowej dyfraktometrii rentgenowskiej określono wpływ procesów modyfikacji na strukturę nadcząsteczkową badanych napełniaczy. Mając na uwadze potencjalne zastosowania otrzymanych materiałów kompozytowych przeprowadzono także badania wytrzymałościowe, pozwalające na określenie efektywności procesu modyfikacji napełniaczy

EN

Polypropylene, polylactide, and chitosan were filled with lignocellulosic flax fibers, micrometric cellulose, and nanometric cellulose. The fillers were subjected to phys. or/and chem. modifications. A hybrid filler was also prepd. by mixing nanometric cellulose with montmorillonite and used for reinforcing chitosan. The filling resulted in increasing Young modulus and tensile strength and in decreasing the elongation at break except for polylactide where the tensile strength decreased after filling.

2

Analysis of the Nucleation Activity of Wood Fillers for Green Polymer Composites

Odalanowska M., Borysiak S.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2018

|

Vol. 26, no. 2 (128)

66--72

EN

In this work, the surface of pine wood used as a filler in polypropylene/wood composites was successfully modified by the mercerization process. It is a very significant process because it removes low-molecular components, which improves interactions between the filler and matrix and leads to a better dispersion of the filler in the matrix. Unfortunately chemical treatment may affect nucleation of the lignocellulosic filler. On the basis of XRD results, the transformation of native cellulose I to cellulose II was observed. In the present study, the effect of the mercerisation of pine wood on the nucleation ability of polypropylene was investigated by means of polarising microscopy. The results showed that the chemical modification of pine wood had a significant effect on nucleation activity in polymer composites. This effect is explained by differences in the chemical compositions of wood fibres. The content of simple sugars obtained from the methanolysis and acidic hydrolysis of cellulose and hemicellulose was determined through gas chromatography investigations. It was found for the first time that the formation of transcrystalline structures is possible for composites with a high content of glucose derived from cellulose. It is also worth emphasising that the chemical modification process can lead tocellulose depolymerisation processes and the formation of degradation products with a lower molecular weight.Knowledge of the phenomena taking place in the interphase boundary polymer/ filler is very important because it permits optimisation of the processing, leading to products of target properties.

PL

W pracy przeanalizowano kompozyty polipropylenu z drewnem sosnowym, które poddano merceryzacji. Proces ten jest odpowiedzialny za usunięcie związków małocząsteczkowych z powierzchni napełniacza lignocelulozowego, co prowadzi do poprawy oddziaływań i lepszej dyspersji cząstek drewna w matrycy polimerowej. Jednakże, przeprowadzenie modyfikacji chemicznej drewna może wpływać na proces nukleacji i krystalizacji semikrystalicznej matrycy polipropylenowej. Na podstawie badań rentgenowskich stwierdzono transformację polimorficzną celulozy natywnej I do celulozy II. Przeprowadzone badania mikroskopowe w świetle spolaryzowanym wykazały, że transformacja fazowa ma duży wpływ na aktywność nukleacyjną stosowanych napełniaczy. Uzyskane wyniki interpretowano w oparciu o analizę składu chemicznego napełniaczy lignocelulozowych. W tym celu przeprowadzono procesy metanolizy oraz hydrolizy kwasowej, a na podstawie techniki chromatograficznej wyznaczano zawartość cukrów prostych pochodzących od celulozy i hemicelulozy zawartych w napełniaczach sosnowych. Na podstawie tych badań, po raz pierwszy odnotowano, że tworzenie struktur transkrystalicznych jest związane z zawartością glukozy pochodzącej od celulozy zawartej w napełniaczu lignocelulozowym. Ponadto, chemiczna modyfikacja może prowadzić do częściowej depolimeryzacji celulozy i tworzenia związków o mniejszej masie cząsteczkowej. Opisywane zjawiska międzyfazowe w układach kompozytowych są niezwykle istotne w kontekście optymalizacji parametrów technologicznych prowadzących do otrzymywania materiałów o założonych właściwościach.

3

Applicability of carboxymethyldodecyldimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl) imide in pine wood (Pinus sylvestris L.) modification

Babicka M., Woźniak M., Ratajczak I., Odalanowska M., Grząbka-Zasadzińska A., Skrzypczak A., Borysiak S.

Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology

|

2018

|

No. 104

454--458

EN

The paper presents results of reactivity of carboxymethyldodecyldimethylammonium bis(trifluoromethyl-sulfonyl) imide with Scots pine wood. The wood in the form of powder was added to ionic liquids (IL). The results of FTIR analyses indicated reactivity of IL with pine wood. Bands characteristic of vibrations of the carbon-nitrogen and carbon-sulfur bonds originating from molecules of ionic liquid were observed in the spectra of treated wood showing an interaction between wood and IL. Moreover, the nitrogen and sulfur contents in treated wood samples and after leaching indicated an effective reaction between wood and ionic liquid.

4

Biokompozyty chitozanu z nanometryczną celulozą modyfikowaną kwasem dikarboksylowym

Grząbka-Zasadzińska A., Borysiak S.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2017

|

T. 23, Nr 4 (178)

332--338

PL

Nanometryczną celulozę o dwóch odmianach polimorficznych (CNC I i CNC II), otrzymaną przy użyciu enzymów pochodzących od szczepu bakteryjnego Ochrobactrum anthropi, poddano modyfikacji kwasem pimelinowym. Badania szerokokątowej dyfraktometrii rentgenowskiej (WAXS) oraz spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) pozwoliły potwierdzić efektywność odpowiednio konwersji polimorficznej oraz modyfikacji chemicznej materiałów celulozowych. Wszystkie uzyskane napełniacze wykorzystano do wytworzenia kompozytów z chitozanem, które następnie poddano badaniom mechanicznym. Na podstawie zarejestrowanych krzywych rozciągania wyznaczono parametry cech wytrzymałościowych. Otrzymane kompozyty charakteryzowały się bardzo dobrymi właściwościami mechanicznymi. Zawartość 1% zmodyfikowanej CNC I okazała się być najefektywniejsza pod kątem zwiększania wartości modułu Younga oraz naprężenia maksymalnego przy zerwaniu. Zastosowanie modyfikacji chemicznej napełniaczy celulozowych za pomocą kwasu pimelinowego okazało się skuteczne wyłącznie dla materiałów o odmianie polimorficznej celulozy I.

EN

Nanometric celluloses of two polymorphic forms (CNC I and CNC II), obtained using the enzymes coming from Ochrobactrum anthropi bacteria, were chemically modified with pimelic acid. Wide angle X-ray scattering (WAXS) and infrared spectroscopy (FTIR) methods were used to confirm, respectively, supermolecular and chemical structures of cellulosic materials. After characterization nanometric celluloses, both modified and unmodified, were used as fillers for chitosan matrix. The obtained chitosan/nanometric cellulose composites were subjected to tensile tests. Based on the resultant tensile curves, the mechanical parameters were calculated. All the tested composites were characterized with good mechanical properties. However, in terms of Young’s modulus and tensile strength enhancement, addition of 1% of modified CNC I turned out to be optimal. Chemical modification of nanometric cellulose with pimelic acid was found to be effective only for materials with polymorphic form of cellulose I.

5

Recykling materiałowy mieszaniny polipropylenu z polistyrenem

Borysiak S., Paukszta D.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2013

|

[R.] 19, nr 5 (155)

474--476

PL

W pracy wykorzystano dwa tworzywa poddane wcześniej procesowi recyklingu materiałowego: odpadowy polistyren oraz odpadowy polipropylen. Mieszaniny polipropylenu z polistyrenem otrzymano techniką wytłaczania, a następnie otrzymane granulaty poddano wtryskiwaniu w celu otrzymania kształtek do badań mechanicznych. W celu poprawy mieszalności stosowano promotor adhezji w postaci kopolimeru styren-etylen-butylen-styren (SEBS). Próbki poddano badaniom właściwości mechanicznych. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono istotny wpływ rodzaju polipropylenu oraz obecności kompatybilizatora na wyznaczone cechy wytrzymałościowe mieszanin zawierających recyklowane tworzywa sztuczne. Otrzymane układy dwuskładnikowe oraz trzyskładnikowe charakteryzują się korzystnymi właściwościami mechanicznymi, umożliwiającymi ich dalsze zastosowanie w przemyśle.

6

Recykling materiałowy opakowań typu tetra pak

Borysiak S., Paukszta D.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2011

|

[R.] 17, nr 5

297-298

PL

Celem niniejszej pracy było otrzymywanie kompozytów z odpadowych opakowań typu tetra pak z zastosowaniem innowacyjnego rozwiązania. Metoda polega na prasowaniu w podwyższonej temperaturze z zastosowaniem rozdrobnionych odpadowych opakowań oraz folii polietylenowej. Zaproponowana innowacyjna metoda potwierdza możliwość powtórnego przetwarzania opakowań typu tetra pak i prowadzi do otrzymania kompozytów charakteryzujących się korzystnymi właściwościami mechanicznymi.

EN

The aim of this work was to obtain composites from packaging tetra pack waste by using innovative methods. The technique involves press moulding in high temperature of cut pieces of packaging and polyethylene foil. The proposed method confirms the possibility of obtaining composites with good mechanical properties.

7

Mikrostruktura kompozytów polipropylenu z glinokrzemianem warstwowym

Borysiak S., Bula K., Janik J.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2010

|

Nr 12

39-42

PL

Praca przedstawia wyniki badań kompozytów PP/MMT o zawartości glinokrzemianu 1% i 5% wag. z wykorzystaniem metody WAXS. Wykazano, że uprzywilejowana orientacja makrocząsteczek polimeru w wypraskach wtryskowych wykonanych z kompozytów może być wywołana specyficznym ułożeniem cząstek MMT. Dowiedziono wpływu napełniacza na stopień krystalicz-ności matrycy polipropylenowej.

EN

The work presents X-Ray diffraction studies conducted for PP/MMT systems with 1% and 5% by wt. of inorganic filler content. The results showed that the preferred orientation of polymer molecules revealed in injection molded parts may occure due to specific arrangement of the silicate layers. The investigation also prooved the strong influence of silicate content on polypropylene crystallinity.

8

The influence of chemical modification of wood on its nucleation ability in polypropylene composites

Borysiak S., Doczekalska B.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 11-12

820-827

EN

The crystallization of isotactic polypropylene in contact with pine wood was studied by hot stage polarizing microscopy. The agents applied to chemical treatment of wood were maleic, propionic, phthalic, crotonic or succinic anhydrides. Mercerization and extraction processes were used as well. The aim of this study was to analyze the influence of chemical modification of pine wood on its nucleation activity in polypropylene crystallization process. The occurrence of the transcrystallization layer (TCL) was found to be strongly dependent on the type of chemical treatment of wood surface. Predominant nucleation ability was establish for unmodified pine wood. However, mercerization and extraction processes of wood slightly decreased its nucleation ability in polypropylene matrixes. Moreover, it was determined that wood modified by anhydrides can enhance the transcrystallization layer of PP in comparison with wood mercerized or extracted. Unexpectedly, wood modified with succinic anhydride did not induce transcrystallization.

PL

Zbadano kompozyty izotaktycznego polipropylenu z drewnem sosny. Drewno poddawano wstępnie procesom ekstrakcji bądź merceryzacji, a w celu poprawy adhezji pomiędzy komponentami po merceryzacji dokonywano modyfikacji chemicznej za pomocą następujących bezwodników kwasowych: maleinowego, propionowego, ftalowego, krotonowego bądź bursztynowego. Głównym celem pracy była analiza wpływu obróbki chemicznej drewna na jego aktywność nukleacyjną w procesie krystalizacji matrycy polimerowej. Badania prowadzone metodami mikroskopii w świetle spolaryzowanym oraz mikroskopii elektronowej wykazały istotną zależność kształtowania się struktury nadcząsteczkowej matrycy polipropylenowej od przeprowadzonych modyfikacji chemicznych drewna (rys. 2-5 i 8). Największą aktywnością nukleacyjną cechuje się drewno niemodyfikowane, natomiast w przypadku zastosowania procesów merceryzacji lub ekstrakcji zaobserwowano znaczne zmniejszenie zdolności nukleacyjnej. Kompozyty z drewnem estryfikowanym bezwodnikami kwasowymi (z wyjątkiem bezwodnika bursztynowego) cechują się większą efektywnością kształtowania struktur transkrystalicznych (TCL) w porównaniu z układami z drewnem po merceryzacji i ekstrakcji, ale mniejszą niż kompozyty napełnione drewnem surowym (rys. 6 i 7). Wyjaśniono przyczyny odmiennego zachowania się drewna estryfikowanego bezwodnikiem bursztynowym.

9

Polypropylene-lignocellulosic material composites as promising sound absorbing materials

Markiewicz E., Borysiak S., Paukszta D.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 6

430-435

EN

Composites made from polypropylene and lignocellulosic materials derived from plants were subjected to acoustic and mechanical investigations. Sound absorption coefficients for these composites were measured using the acoustic standing wave method in the frequency range from 1000 to 6500Hz. This work shows that the frequency dependence of the sound absorption coefficient obtained for pure polypropylene can be modified by proper choice of the filler added to the polypropylene matrix. Fillers derived from hemp plant cause significant increase in the absorption coefficient starting from the frequency above 3000Hz. The fillers obtained from rapeseed straw, beech and flax are recognized to suppress the sound in the frequency range from 3000 to 4000Hz. The investigated composites can be recommended for application in the automotive industry and building as the construction materials absorbing the undesired noise.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań właściwości akustycznych i mechanicznych kompozytów złożonych z matrycy polipropylenowej i materiałów lignocelulozowych uzyskanych z roślin konopi, lnu, rzepaku i drzewa bukowego. Współczynnik pochłaniania dźwięku wyznaczono metodą akustycznej fali stojącej w zakresie częstotliwości od 1000 do 6500Hz w układzie pomiarowym Standing Wave Apparatus 4002 firmy Brüel&Kjaer (rys. 1). Zależność częstotliwościowa współczynnika pochłaniania dźwięku ? dla czystego polipropylenu może być modyfikowana przez odpowiedni dobór napełniacza lignocelulozowego. Napełniacze uzyskane z rośliny konopi powodują znaczny wzrost absorpcji dźwięku w zakresie częstotliwości powyżej 3000Hz (rys. 2). Współczynnik pochłaniania dźwięku kompozytów z tymi napełniaczami wzrasta do ~25% i utrzymuje się na tym poziomie wraz ze wzrostem częstotliwości. Natomiast dodanie napełniaczy otrzymanych z lnu, słomy rzepakowej i drewna bukowego do matrycy polipropylenowej przyczynia się do bardziej rezonansowej charakterystyki pochłaniania dźwięku z wyraźnym maksimum absorpcji (a powyżej 20%) w zakresie częstotliwości od 3000 do 4000Hz (rys. 3). Wykonane badania potwierdzają możliwość zastosowania kompozytów zawierających materiały lignocelulozowe w budownictwie oraz przemyśle samochodowym z uwagi na korzystną właściwość pochłaniania dźwięku.

10

Influence of reprocessing on the crystallization of polypropylene in PP/PA-6 blends

Paukszta D., Borysiak S.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 2

126-131

EN

The non-isothermal crystallization processes of polypropylene (PP) in PP/PA6 blends were investigated by the differential scanning calorimetry method (DSC). The blends containing 20 wt. % of PA6 were prepared in a single-screw extruder. The blends were reprocessed ten times under the same conditions. DSC measurements were used to analyse of thermal properties and overall crystallization parameters of PP in the presence of PA6. In this work, the extent of crystallization, the half-time of crystallization as well as melting and the crystallization peak temperatures were determined. It was found that the crystallization temperature of PP remained practically unaltered after 2-8 extrusion processes, whereas further reprocessing (tenth time) induced significant changes in the Tcp value. However, a strong effect of the enhancement of polypropylene crystallization rate was observed in relation to the nucleating action of repeated extrusions. The extent of crystallization increased and the half-time of crystallization decreased according to successive reprocessing cycles. The interpretation of this difference in crystallization parameters after reprocessing of the blends is analyzed according to thermooxidation or thermo-mechanical degradation processes.

PL

Przedstawiono wyniki badań krystalizacji polipropylenu w mieszaninach z poliamidem-6 przeprowadzone z wykorzystaniem techniki skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) (rys. 1, 2, 3). Mieszaniny PP/PA6 zawierające 20 % mas. PA6 otrzymywano metodą wytłaczania. Uzyskane stopy poddano 10-krotnemu przetwórstwu. W badaniach kalorymetrycznych wyznaczono parametry kinetyczne procesu krystalizacji - stopień konwersji fazowej i połówkowy czas krystalizacji (rys. 3, 4). Ponadto określono wartości temperatury przemian fazowych. Nie stwierdzono zmiany temperatury krystalizacji PP w mieszaninie aż do ósmego cyklu przetwórstwa. W próbkach przetworzonych dziesięciokrotnie temperatura krystalizacji znacznie wzrosła. Zaobserwowano duży wpływ powtórnego przetwórstwa na zwiększenie szybkości krystalizacji polipropylenu w badanych mieszaninach. Wielokrotność procesu wytłaczania spowodowała wzrost stopnia konwersji fazowej i skrócenie połówkowego czasu krystalizacji. Przedstawione wyniki dyskutowano w kontekście przemian termooksydacyjnych oraz degradacji termomechanicznej, zjawisk zachodzących w stopie poddanym wielokrotnemu recyklingowi.

11

Dielectric properties of lignocellulosic materials-polypropylene composites

Markiewicz E., Paukszta D., Borysiak S.

Materials Science Poland

|

2009

|

Vol. 27, No. 2

581--594

EN

Composites were made from isotactic polypropylene and lignocellulosic materials derived from hemp and flax plants using moulding and hydraulic pressing techniques. Frequency dependences of the electric permittivity E and the ac conductivity .delta ac of the composite samples were measured in the frequency range from 100 Hz to 13 MHz at room temperature. The linear relationship between the reciprocal relative permittivity (1/E') and the volume fraction of the lignocellulosic material was established. The loading of the polypropylene with the lignocellulosic materials increases the electric permittivity E' and improves the electrical conductivity .delta ac. The effect of temperature (150-450 K) on the dielectric spectrum of polypropylene and the composites was investigated in the frequency range from 100 Hz to 1 MHz. Four dielectric relaxation processes were found in the spectra of the composites: ß - ascribed to the local motion of the main polymer chain, ßwet - associated with the presence of water, .delta - related to the motion of the end groups in the branched polymers and .delta - due to the conductivity effect. The dielectric spectrum of polypropylene does not exhibit anomalies.

12

Kompozyty polimerów termoplastycznych z materiałami lignocelulozowymi

Garbarczyk J., Paukszta D., Borysiak S.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2009

|

R. 106, z. 1-M

93-97

PL

W artykule przedstawiono przegląd badań kompozytów polimerów termoplastycznych z naturalnymi napełniaczami lignocelulozowymi, które znajdują coraz szersze zastosowanie z powodu ich korzystnych właściwości oraz możliwości otrzymania ogólnie dostępnymi technikami przetwórczymi. Celem pracy było zbadanie właściwości mechanicznych, akustycznych, palności oraz odporności uzyskanych kompozytów na rozkład powodowany przez grzyby degradujące tkankę drzewną.

EN

This article is an overview of our study of the lignocelulosic-thermoplastic polymer composites. Various processing methods were used to obtain the composite materials. The goal of this work was to investigate following properties: mechanical, acoustic, flammable and mycological. Moreover, the supermolecular structure and morphology of composites were analysed. The properties of products confirm that composites based on thermoplastic polymers and lignocellulosic materials are useful for different applications, for example auto, furniture and building industry.

13

Waxs Studies of Salix Viminalis Wood Susceptibility to Alkali Treatment

Doczekalska B., Borysiak S.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2008

|

Vol. 16, no. 6 (71)

97--100

EN

Comminuted willow wood (Salix viminalis) was treated with sodium hydroxide solutions of 10, 15, 20 and 25% NaOH concentration, for 15, 30, 45, 60 and 90 minutes for each case of NaOH concentration. The WAXS method was used to estimate the content of cellulose II with reference to a global amount of crystalline cellulose included in the wood and gravimetric measurements were performed to estimate the mass losses caused by the alkali treatment of the wood. As a result, the changes in both the index of cellulose II content and the WPG index for the treatment period and for the NaOH concentration have been determined. In particular, it was established that: i) no cellulose I/cellulose II polymorphic transformation occurs even with 90-minute action of 10% NaOH solution, ii) the index of cellulose II content ranges from 46% with 15-minute action of 15% NaOH solution to 66% with 90-minute action of 25% NaOH solution, iii) irrespective of NaOH concentration, the WPG index approaches ca. -20% with the 15-minute treatment and then increases only to ca. -24% with the 90-minute treatment.

PL

Na rozdrobnione drewno wierzbowe (Salix viminalis) działano roztworami NaOH o stężeniach: 10%, 15%, 20% i 25% przez 15, 30, 45, 60 i 90 minut dla każdego ze stężeń. Metodą WAXS wyznaczono zawartość celulozy II (wskaźnik δII ) w drewnie, a techniką grawimetryczną określono ubytki masy próbek drewna poddanego działaniu NaOH (wskaźnik WPG). Stwierdzono, że działanie 10% NaOH przez 90 minut nie powoduje przemiany polimorficznej celulozy I do celulozy II. Zawartość celulozy II wynosiła 46% dla próbek poddanych działaniu 15% roztworem NaOH przez 15 minut i 66% w wyniku działania 25% NaOH przez 90 minut. Natomiast wskaźnik WPG wynosił -20% po 15 minutowym działaniu alkaliów oraz -24% po 90 minutach ich działania.

14

The Influence of Processing Parameters on the Supermolecular Structure of Isotactic Polypropylene in PP/LDPE Blends

Borysiak S.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2008

|

Vol. 16, no. 6 (71)

93--96

EN

In order to analyse the effect of the addition of low-density polyethylene (LD-PE) on the polymorphic transformation in isotactic polypropylene (iPP), structure studies of iPP/LDPE blends have been carried out. In this work, iPP/LD-PE blends (100/0, 90/10, 80/20 and 70/30 w/w) were prepared by injection moulding under various injection speeds. The supermolecular structure of the blends by means of wide-angle X-ray scattering (WAXS) was analysed. The results have shown that polymorphs of polypropylene developed due to melt-shearing in the mould strongly depend on the injection speed as well as the content of LD-PE in the blends. The polypropylene (without the PE component) was characterized by the highest amount of the hexagonal form. The addition of polyethylene to iPP importantly depressed the formation of β-iPP. Moreover, an increase in the amount of polyethylene caused a significant decrease in the content of the hexagonal phase of polypropylene. The polymorphs of the polypropylene matrix strongly depend on the technological parameters of the processing. At a higher speed of injection, the amount of the hexagonal form of polypropylene slightly increases.

PL

Analizowano wpływ dodatku PE niskiej gęstości (LDPE) na zmiany polimorficzne izotaktycznego PP (iPP). Mieszaniny iPP/LDPE (100/0, 90/10, 80/20 oraz 70/30% wag.) zostały przygotowane przez wtryskiwanie z różną prędkością. Struktura nadcząsteczkowa mieszanin była badana z zastosowaniem WAXS. Wyniki wskazują, że zawartość odpowiednich struktur polimorficznych PP znacząco zależy od prędkości wtryskiwania oraz zawartości PE w mieszaninie. Największą zawartością formy heksagonalnej charakteryzował się PP bez dodatku PELD. Obecność PE w matrycy iPP powoduje istotne obniżenie zawartości tej odmiany polimorficznej. Ponadto, polimorfizm PP zależy również od parametrów przetwarzania. Przy wyższych prędkościach wtryskiwania zaobserwowano zwiększenie zawartości fazy heksagonalnej PP.

15

Research into the Mercerization Process of Beech Wood Using the Waxs Method

Borysiak S., Doczekalska B.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2008

|

Vol. 16, no. 6 (71)

101--103

EN

The objective of this study was to establish the relationship between the condition of mercerization of beechwood (concentration of NaOH solution and time of treatment) and the degree of conversion cellulose I → cellulose II using the wide angle X-ray scattering (WAXS) method. The present study is the continuation of recently performed investigations into the determination of the efficiency of the mercerization process of various lignocellulosic fillers, such as flax and hemp fibres as well as pinewood. Our investigations indicated a significant influence of the type of natural materials and the technological parameters of the mercerization process. The studies of the supermolecular structure of beechwood showed that the conditions of mercerization had the greatest effect on the transformation of cellulose I into cellulose II. The polymorphic transformation depends on the concentration of sodium hydroxide solution as well as the time of chemical treatment. The increase in alkali concentration in the range 10% up to 25% caused an increase in the content of cellulose II. With increasing time of mercerization (from 15 to 90 minutes), the amount of cellulose II increases. The alkali treatment also caused a significant fall in the content of crystallinity of the wood. However, the shape dependence of the degree of crystallinity vs. time mercerization is similar for each concentration of sodium hydroxide solution.

PL

Poszukiwano zależności pomiędzy warunkami procesu merceryzacji na stopień konwersji celulozy I do celulozy II za pomocą WAXS jako kontynuację badań nad oceną efektywności procesu merceryzacji różnych napełniaczy lignocelulozowych, takich jak włókna lniane, konopne oraz drewno sosny. Badania wskazują na znaczący wpływ rodzaju napełniacza lignocelulozowego i parametrów technologicznych na przebieg merceryzacji. Badania wykazały, że stężenie wodorotlenku sodowego oraz czas procesu merceryzacji drewna bukowego ma istotny wpływ na transformację celulozy I do celulozy II, że wzrost stężenia NaOH powoduje zwiększenie zawartości celulozy II oraz że, zwiększanie czasu obróbki za pomocą alkaliów w 15-90 minut również powoduję wzrost tej odmiany polimorficznej celulozy. Proces merceryzacji spowodował również obniżenie stopnia krystaliczności drewna bukowego poddanego działaniu wszystkich stężeń wodorotlenku sodowego.

16

Wpływ długości oligoamidowego bloku giętkiego na strukturę i właściwości multiblokowych poli(amido- b-amidów) (PAA)

Piątek M., Ukielski R., Borysiak S.

Elastomery

|

2007

|

T. 11, nr 3

11-17

PL

W artykule omówiono poli(amido-b-amidy) (PAA) należące do grupy termoplastycznych elastomerów multiblokowych. Tego typu polimery zbudowane są z oligoamidowych bloków sztywnych i oligoamidowych bloków giętkich. Jako bloki sztywne stosowano oligo(laurynolaktam) (PA12). Oligoamidowy blok giętki otrzymano z kwasu dilinoleinowego (DLA) i heksametylenodiaminy (HMDA). Zostały oznaczone: graniczna liczba lepkościowa (GLL), pęcznienie w benzenie (Sbenz), temperatura topnienia (Tm), twardość (H) oraz właściwości mechaniczne. Aby zbadać wpływ ciężaru cząsteczkowego bloków giętkich na strukturę fizyczną PAA wykonano badania kopolimerów metodami DSC, DMTA i WAXS.

EN

Poly(amide-b-amide)s - multiblock thermoplastic elastomers were discussed in this paper. These type of polymers were build from oligoamide hard block and oligoamide soft block. As hard block was used oligo(laurolactam) (PA12), oligoamide soft block was prepared from dilinoleic acid (DLA) and 1,6- hexamethylene diamine (HMDA). The limiting viscosity number (GLL), equilibrium swelling in benzene (Sbenz,), melting point (Tm), hardness (H) and mechanical properties were determined. The influence of soft block content on structure (PAA) was analyzed by DSC, DMTA, WAXS method.

17

Zastosowanie materiałów lignocelulozowych jako napełniaczy tworzyw sztucznych

Garbarczyk J., Paukszta D., Borysiak S.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

910-912

PL

Przedstawiono możliwości zastosowania materiałów lignocelulozowych do otrzymywania kompozytów z izotaktycznym polipropylenem. Porównano właściwości mechaniczne kompozytów z drewnem dębowym i sosnowym, długimi włóknami lnianymi, paździerzami lnianymi i konopnymi oraz ze słomą rzepakową. Kompozyty otrzymane na bazie różnych materiałów wykazują korzystne właściwości mechaniczne, choć pomiędzy nimi występuje znaczne zróżnicowanie.

EN

Flax and hemp harls, sheaves, rapeseed straw, and pine and oak woods were used as fillers, 25 or 20% (wood), for 95% isotactic PP composited by extrusion (140–200°C), injection (200/185°C, 110 bar) or compression (200°C, 5000 bar). Each filler reduced tensile strength by 15–20%, impact resistance by 100%, and elongation-at-break only slightly. Flax harls and wood enhanced Young’s modulus by 30%, oak enhanced the tensile strength. Oak wood and flax sheaves were superior to rapeseed straw and flax and hemp harls.

18

Kompozyty izotaktycznego polipropylenu z drewnem

Borysiak S.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

898-900

PL

Otrzymano kompozyty polipropylenu z drewnem sosnowym i dębowym przy użyciu technik wytłaczania i wtrysku. Badania mechaniczne wykazały istotny wpływ zawartości napełniacza, przeprowadzonej modyfikacji chemicznej drewna przy pomocy wodorotlenku sodowego oraz zastosowanych środków proadhezyjnych na wartość modułu sprężystości, naprężenia przy zerwaniu, wydłużenia względnego oraz udarności. Pomiary kalorymetryczne (DSC) pokazały znaczący wpływ obecności drewna na wzrost temperatury krystalizacji polipropylenu.

EN

Isotactic 95% PP, m.p., 167°C, volatiles 0.3%, was composited with 10, 20, or 30% pine or oak wood. Hydrophilic filler–hydrophobic PP matrix interactions were enhanced with a (30:70) or (13:87) styrene–(ethylene + butylene) proadhesive linear 3-block copolymer added or the wood was dewaxed and defatted for 60 min with aq. 17.5% NaOH. Composites were prepd. by extrusion or injection. Wood (30%) increased Young’s modulus by max. 20% and crystalization temp. of PP by 8–10°C, and reduced the elongation-at-break; the NaOH treatment proved favorable. The copolymer improved elongation-at-break and impact resistance, but not Young’s modulus.

19

PP/PA-6 blends - influence of reprocessing on the phase transitions

Paukszta D., Borysiak S.

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Ochrony Środowiska Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2006

|

Vol. 81, nr 12

141-143

EN

The paper should be typed using any version of the word processor Word for Windows and sent to the organizers via e-mail. The text area (without page number) should be 13.5x19 cm. An informative and "short abstract (10-15 lines) should be given at the beginning of the paper. Recommended format of the abstract is: length of lines 13 cm. set in 0.5 cm from the left-hand side margin (the first line with a 0.5 cm indention) typed in Times New Roman (9 points), line spacing at least 11 points.

PL

Zbadano wpływ wielokrotnego przetwarzania na temperaturę krystalizacji polipropylenu PP w blendach z poliamidem PA. Przedstawiono wyniki DSC dla tak sporządzonych blend. L/D jednoślimakowej wytłaczarki, na której przetwarzano w/w blendy, wynosiło 25.

20

Crystallization of polypropylene in presence of rapeseed straw

Paukszta D., Olejniczak A., Borysiak S.

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Ochrony Środowiska Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2006

|

Vol. 81, nr 12

231-235

EN

The fiber-matrix interaction in polypropylene composites with various lignocellulosic materials influences on the crystalline structure of polymeric matrix [1-3]. This structure is one of the most important factors determined the properties of the composites. Crystallization of the polypropylene leads through the nucleation phenomena to the formation of the spherulitic. supermolecular structure. The characteristics of supermolecular structure are markedly influenced by the thermal conditions, mechanical effects and by the presence of extraneous materials [4]. The aim of the investigations was to analyse the supermolecular structure of isotactic polypropylene in presence of the lignocellulosic materials from rapeseed straw.

PL

Oddziaływania różnych materiałów celulozowych z włóknistą strukturą kompozytów polipropylenowych wpływają na późniejszą strukturę krystaliczną matrycy polimerowej. Struktura ta jest jednym z ważniejszych czynników określających właściwości tych kompozytów. Krystalizację polipropylenu rozpoczyna się od enukleacji, a następnie tworzą się sferulity, struktury nadcząsteczkowej. Na powstającą strukturę nadcząsteczkową wyraźny wpływy wywierają warunki termiczne i efekty mechaniczne, a także obecność innych materiałów. Obiektem badań była tu analiza struktury nadcząsteczkowej izotaktycznego polipropylenu w obecności materiału celulozowego, pochodzącego ze słomy rzepakowej.