Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

2 2004

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Simultaneous spectrophotometric determination of iron, nickel and vanadium using partial least-squares regression

Afshar-Ebrahimi A., Kompany-Zareh M., Massoumi A.

Chemia Analityczna

2004

Vol. 49, No. 3

413-420

A partial least-squares multivariate calibration method for simultaneous spectrophotometric determination of iron, nickel and vanadium as their complexes with 8-hydroxyquinoline (oxine) has been proposed. Experimental calibration and validation matrices were designed with 15 and 8 samples, respectively. The upper limit of the concentration range was 288 žmol L-1 for iron, and 96 žmol L-1 for nickel and vanadium. The average relative error of determination was 2.5%, 5.9% and less than 7.0% for Fe, Ni, and V, respectively. The effect of interferences of other ions on the determination results was studied. The proposed method was applied to the analysis of some synthetic and real alloy samples.

Zaproponowano cząstkową wielowymiarową kalibrację opartąna najmniejszych kwadratach do równoczesnego, spektofotometrycznego oznaczania Fe, Ni i V w postaci kompleksów z S-hydroksychinoliną(oksyną). Kalibrację doświadczalną oraz walidację matryc przeprowadzono używając odpowiednio 15 i 8 próbek. Dolna granica zakresu stężenia wynosiła 288 umol L(-1) dla żelaza oraz 96 umol L(-1) dla niklu i wanadu. Względny średni błąd oznaczania żelaza oraz niklu wynosił odpowiednio 2.5 % i 5.9 %, a w przypadku wanadu- poniżej 7.0%. Zbadano też wpływ jonów obcych na wyniki oznaczania. Proponowaną metodę zastosowano do analizy niektórych syntetycznch i rzeczywistych próbek stopów.

Simultaneous spectrophotometric determination of copper(II) and zinc(II) using partial least squares regression

Kompany-Zareh M., Safavi A., Hoseini M.

Chemia Analityczna

2004

Vol. 49, No. 2

225-233

Simultaneous determination of Cu(II) and Zn(II) by partial least square calibration has been described. Murexide has been used as chromogenic reagent. Beta-correction technique has been used to optimize the variables influencing the system and to resolve the spectrum of ligand from the spectra of its copper and zinc complexes. Total relative error obtained with PLS method for 16 synthetic samples containing 0.07-2.70 žg mL-1 Cu(II) and 0.06-1.20 žg mL-1 Zn(II) was 1.5%. The proposed method for determination of Cu and Zn was validated for the solutions of several synthetic alloys.

Używając cząstkowej kalibracji, opartej na najmniejszych kwadratach, oznaczono jednocześnie Cu(II) i zinc(II). Odczynnikiem chromogenicznym był mureksyd. Do optymalizacji zmiennych wpływającychnazachowanieukładui wyizolowanie widma ligandu z widm jego kompleksów z jonami miedzi i cynku zastosowano technikę beta-korekcji. Całkowity względny błąd, obliczony dla 16 syntetycznych próbek zawierających 0,07-2,70 ug mL'1 Cu(II) i 0,06-1,20 fig ml/1 Znfll), wynosił l ,5%. Zaproponowana metoda została zwalidowana dla roztworów kilku syntetycznych stopów.