Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Opracowanie warunków syntezy poliuretanów z pierścieniami imidazochinazolinowymi

Szyszkowska A., Hęclik K., Kisała J., Iłowska J., Mościpan M., Bereska B., Zarzyka I.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2017

|

T. 23, Nr 1 (175)

64--72

PL

W celu otrzymania poliuretanów linowych z pierścieniami imidazochinazolinowymi przeprowadzono reakcję 1,6-diizocyjanianu heksametylenu z 1-fenylo-2,6-bis(2-hydroksyetylo)imidazo[1,5-c]chinazolino-3,5-dionem (BEFIC). Początkowo reakcję prowadzono w środowisku acetonu w obecności dilaurynianudibutylocyny(IV) jako katalizatora, w temperaturze wrzenia mieszaniny reakcyjnej (54°C). Reakcja przebiegała na granicy faz, co spowodowało niewielkie przereagowanie substratów. Wprowadzenie do układu dodatkowego rozpuszczalnika – sulfotlenku dimetylu i zwiększenie ilości katalizatora również nie zapewniło całkowitego przereagowania diolu. Dopiero zmiana rozpuszczalnika na N,N’-dimetyloformamid pozwoliła prowadzić reakcję w wyższej temperaturze (90°C), co doprowadziło do uzyskania poliuretanu liniowego z dobrą wydajnością (90%). Otrzymany poliuretan scharakteryzowano metodami instrumentalnymi (spektroskopia IR, ¹H-NMR, analiza elementarna i chromatografia żelowa).

EN

In order to obtain linear polyurethanes with imidazoquinazoline rings, the reaction of hexame-thylene 1,6-diisocyanate with 1-phenyl-2,6-bis(2-hydroxyethyl)imidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-dione was carried out. Initially, the reaction was carried out in acetone in the presence of dibutyltin(IV)dilaurate as a catalyst, at the boiling point of the reaction mixture. Unfortunately, the conversion degree of substrates was not very high. Therefore, the amount of catalyst was increased. Nevertheless, a significant improvement in the conversion degree of substrates was still not achieved. Only changing the solvent into N,N-dimethylformamide allowed to conduct the reaction at a higher temperature (90°C). It resulted in the obtaining of the linear polyurethane with good yield (90%). The polyurethane was characterized by instrumental methods (IR and ¹H-NMR spectroscopy, elemental analysis and gel permeation chromatography).

2

Application of Molecular Imprinted Polymers for Selective Solid Phase Extraction of Bisphenol A

Poliwoda A., Mościpan M., Wieczorek P. P.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2016

|

Vol. 23, nr 4

651--664

EN

Selective molecularly imprinted polymers (MIPs) with bisphenol A as template were synthesized using the non-covalent imprinting approach. MIPs were prepared using thermally initiated polymerization with 1,1’-azobis(cyclohexanecarbonitryle) (ACHN) as initiator and ethylene glycol dimethacrylate (EDMA) as a cross-linking agent. The tested functional monomers included methacrylic acid, acrylamide, and 4-vinylpyridine. The selectivity of the BPA-MIP for the solid phase extraction of bisphenol A was tested in samples containing other related alkylphenols. The polymers prepared in acetonitrile using methacrylic acid or acrylamide as monomer showed the highest selectivity towards target analyte (the selectivity ratio 8:1, respectively for MIP and NIP). The proposed procedure has been proven to be an effective for selective extraction of bisphenol A in aqueous samples (recoveries over 85%) enabling detection and quantification limits of 25 and 70 μg/dm3, respectively based on 10 cm3 of sample volume, with relative standard deviations (RSD) lower than 6%. The obtained molecularly imprinted material showed interesting properties for selective extraction and preconcentration of studied analyte from large volumes of aqueous samples without any problems of cartridge clogging.

3

Zastosowanie technik chromatograficznych do analizy barwników azowych i produktów ich rozkładu w produktach konsumenckich

Mościpan M., Zarębska M., Kulesza R.

Chemik

|

2016

|

Vol. 70, nr 3

135--143

PL

Obserwuje się systematyczny wzrost zainteresowania barwnikami azowymi wynikający głownie z ich niskich kosztów otrzymywania, nieskomplikowanej produkcji, szerokiej gamy kolorystycznej i trwałości. Wykorzystuje się je w przemyśle skórzanym, w produkcji tworzyw sztucznych, lakierów oraz farb, kosmetyków, produktów spożywczych, jednak to przemysł włókienniczy wykorzystuje ponad 65% ich światowej produkcji. W związku z faktem, iż niektóre barwniki azowe w odpowiednich warunkach ulegają rozkładowi do amin aromatycznych (które wykazują właściwości kancerogenne i mutagenne), ich obecność w wyrobach konsumenckich powinna być stale monitorowana. Konieczne jest zatem opracowanie wiarygodnych i miarodajnych metod ich oznaczania. Niniejsza publikacja stanowi przegląd technik stosowanych do analizy i oznaczania barwników azowych i produktów ich rozkładu.

EN

Currently systematic increase of azo dyes interest resulting mainly from theirs low costs and uncomplicated production, wide range of colour and durability is observed. They are mainly used in leather industry, plastics, varnishes, paints and cosmetics production, food products, however, the textiles industry utilize above 65% of the world production. Due to the fact, that certain of the azo dyes can break down under reductive conditions to aromatic amines which are carcinogens and can be mutagenic, theirs presence in consumer goods should be permanently monitor. That is the reason why it is necessary to develop reliable and competent methods of azo dyes determination. This publication is an review of analytical methods used for determination of azo dyes and their degradation products.

4

Metody wydzielania, zatężania i oznaczania związków fenolowych z próbek środowiskowych i żywności

Mościpan M., Wieczorek P. P.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 5

932-937