Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Wszystkie PBB należą do związków dioksynopodobnych, endokrynnych, zakłócających sekrecję hormonów sterydowych, przez co ich obecność w środowisku skutkuje obniżeniem zdolności prokreacyjnej.
PL
Przedstawiono opis melody przygotowania próbek oleju rybnego do oznaczania w nim zawartości polibromowanych bifenyli. W badaniach wykorzystano metodę dializy przy użyciu membran pótprzepuszczalnych, chromatografie kolumnową oraz technikę GC-MS/MS. Analiza próbek ryb wykazała, że zawartość kongenerów z grup pentabromobifenyli i heksabromobifenyli stanowi 60÷70% zawartości wszystkich PBB w przypadku próbek łososia, zaś analiza oleju pstrąga i śledzia wykazała największą zawartość kongenerów z grupy tetrabromobifenyli. W oleju węgorza wykazano obecność tylko jednego kongeneru z grupy tribromobifenyli, ale innego niż. BB-29. Największe zawartości PBB wykryto w tkance łososia, gdzie związki te występowały na poziomie od 4,95 ±3,19 pg/g tłuszczu do 445 ± 142 pg/g tłuszczu, natomiast w badanych próbkach tuńczyka nie wykryto bromowanych antypirenów z grupy PBB.
EN
In this paper a method for the determination of polybrominated hiphcnyls (PBB) in fish is presented. The method is based on the separation of matrix compounds using semipermeable membranes, column chromatography and the final determination on GC-MS/MS instrument.
EN
Gas chromatography–mass spectrometry and gas chromatography with electron-capture detection have been investigated for analysis of per-sistent chlorinated aromatic compounds in the aquatic environment. A ran-ge of polychlorinated veratroles, guaiacols, and catechols produced during pulp bleaching and during PCB degradation were derivatized with penta-fluorobenzyl bromide to improve their chromatographic properties. The reaction was conducted in the presence of triethylamine as neutralization reagent and the derivatized standards obtained were used to estimate the linear range, detection limits, and precision of the method. The conditions used for the derivatization reaction and for chromatographic analysis were optimized. Detector response for the derivatized guaiacols was a linear fun-ction of concentration in the range 0.5–100 ng mL-1; for chloroguaiacols and underivatized chloroveratroles the range was 0.5 to 80 ng mL-1. De-tection limits ranged from 0.18 ng mL-1 for tetrachlorocatechol (TeCC) to 2.72 ng mL-1 for 4-chloroguaiacol (4-CG). GC–MS was used for final con-firmation of the identity of the compounds analyzed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.