PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Wpływ dodatku prekursorów cieczy jonowych z anionami wodorosiarczanowymi (VI) i siarczanowymi (VI) na potencjał wydzielania tlenu i wodoru
Kopczyński K., Baraniak M., Lota G., Pernak J., Giszter R., Fryder M.
Chemik
|
2016
|
Vol. 70, nr 9
509--514
PL
Zbadano wpływ dodatku prekursorów czwartorzędowych amoniowych cieczy jonowych o podstawnikach alkilowych na nadpotencjał wydzielania tlenu i wodoru na elektrodach z węgla szklistego i platyny. Badane prekursory cieczy jonowych różniły się długością jednego z podstawników alkilowych. Znaleziono optymalną długość podstawnika, zapewniającą znaczne zwiększenie nadpotencjału wydzielania gazów. Sprawdzono również, jak zmiana anionu z wodorosiarczanowego (VI) na siarczanowy (VI) wpływa na właściwości tych cieczy. Wykazano, że prekursory cieczy jonowych z anionem siarczanowym (VI) posiadają gorsze właściwości pod względem rozszerzenia przedziału trwałości potencjałowej wody w stosunku do analogów z anionem wodorosiarczanowym (VI).
EN
Influence of addition of precursors of quaternary ammonium ionic liquids on overpotential of oxygen and hydrogen evolution reactions was examined on glassy carbon and platinum electrodes. Ionic liquids differ in length of one of the alkyl chains. Optimal length of alkyl chain, which ensures high increase of gas evolution reaction overpotential was found. Influence of anion change, from bisulphate (VI) to sulphate (VI), was also verified. It was concluded that ionic liquids with sulphate (VI) anions has lower ability to enhance electrochemical stability window of water than ionic liquids with bisulphate (VI) ones.
2
Content available Herbicydowe ciecze jonowe z kationami bisamoniowymi
Kaczmarek D., Giszter R., Marcinkowska K.
Chemik
|
2016
|
Vol. 70, nr 9
541--548
PL
Syntezowano nowe herbicydowe ciecze jonowe z anionami MCPA i 2,4-D oraz bisamoniowymi kationami. Określono wpływ łącznika oraz anionu na właściwości fizykochemiczne (rozpuszczalność i współczynnik refrakcji) oraz aktywność chwastobójczą. Skuteczność działania cieczy jonowych zbadano w warunkach szklarniowych. Testowane związki wykazały wyższą aktywność biologiczną w porównaniu do komercyjnych herbicydów wobec roślin: komosy białej, rzepaku ozimego i chabra bławatka.
EN
Synthesized a new herbicidal bisammonium ionic liquids with anions MCPA and 2,4-D and bisammonium cations. Investigated influence of the anion and linkers on physicochemical properties (solubility and refractive index) and the biological activity. The herbicidal efficacy was tested in greenhouse experiments (cornflower, common lambsquarters, oilseed rape). The bisammonium ionic liquids showed higher biological activity compared to commercial herbicides.
3
Content available remote Amoniowe ciecze jonowe zawierające grupę estrową jako deterenty pokarmowe owadów magazynowych
Czerniak K., Giszter R., Niemczak M., Walkiewicz F., Klejdysz T.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 9
1632-1636
PL
Opracowano metodę syntezy nieopisanych w literaturze esterkwatów amoniowych na bazie akrylanu i metakrylanu choliny z anionami organicznymi oraz nieorganicznymi. Syntezowane sole okazały się być cieczami jonowymi. Przedstawiono wyniki badań ich aktywności deterentnej na dorosłych osobnikach wołka zbożowego (Sitophilus granarius) oraz trojszyka ulca (Tribolium confusum) jak i larwach skórka zbożowego (Trogoderma granarium) oraz trojszyka ulca (Tribolium confusum).
EN
CH2=CRCOO(CH2)2NMe3Cl (R = H or Me) were converted to resp. salicylates, D,L-lactates, saccharinates, nitrates(V) or acesulfam salts (ionic liqs.), identified and studied for their deterrent activity on adults of wheat weevil (Sitophilus granarius) and confused flour beetle (Tribolium confusum) as well as on larvae of Khapra beetle (Trogoderma granarium) and confused flour beetle (Tribolium confusum). Most of the prepd. ionic liqs. showed a biolog. activity but lower than that of azadirachtidine used for comparison.
4
Content available remote Synteza oraz właściwości czwartorzędowych soli amoniowych z kationem trimetylowinyloamoniowym
Niemczak M., Walkiewicz F., Giszter R.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 9
1646-1648
PL
Opracowano trzy efektywne metody syntezy czwartorzędowych soli amoniowych z kationem trimetylowinyloamoniowym. Jako prekursor wykorzystano chlorek 2‑chloroetylotrimetyloamoniowy, popularny regulator wzrostu i rozwoju roślin. Dla uzyskanych związków określono przemiany fazowe, stabilność termiczną oraz rozpuszczalność w popularnych rozpuszczalnikach.
EN
Me3N⊕CH2CH2Cl Clө – was converted to 8 salts of general formula Me3N⊕CH=CH2 Xө by reaction (i) with NaBF4 or Na⊕Nө(CN)2 in H2O and then with KOH (X = BF4 or N(CN)2)), or (ii) with KOH in MeOH and then with K acesulfamate, Na saccharinate or Li⊕(CF3SO2)2Nө– (X = acesulfamate, sacchari‑ nate or (CF3SO2)2N), or (iii) with KOH in MeOH and then with HNO3, EtSO3H or 2,4‑Cl2C6H3OCH2COOH (X = NO3, EtSO3, 2,4‑Cl2C6H3OCH2COO). The product yields were 87–98% independently on the synthesis method. The salts produced were studied for chemical structure, thermal stability and soly. in org. solvents. Some of the salts were ionic liqs.)2N), or (iii) with KOH in MeOH and then with  HNO3,  EtSO3H  or  2,4‑Cl2C6H3OCH2COOH  (X  =  NO3,  EtSO3,  2,4‑Cl2C6H3OCH2COO). The product yields were 87–98% independently on the synthesis method. The salts produced were studied for chemical structure, thermal stability and soly. in  org. solvents. Some of the salts were ionic liqs.
5
Content available remote Nowe herbicydy poli(diallilodimetyloamoniowe) : synteza i aktywność biologiczna
Giszter R., Niemczak M., Marcinkowska K., Walkiewicz F., Praczyk T., Pernak J.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 9
1602-1605
PL
Wychodząc z chlorku diallilodimetyloamoniowego otrzymano herbicydy poli(diallilodimetyloamoniowe), które okazały się nowymi herbicydowymi cieczami jonowymi. Opisano syntezę i aktywność herbicydową otrzymanych soli.
EN
(CH2=CHCH2)2NMe2Cl was (i) converted with com. herbicides to org. salts of general formula (CH2=CHCH2)2N+Me2X–, where X– = 4-Cl-2-MeC6H3OCH2COO– (I), 2,4-Cl2C6H3OCH2COO– (II), 4-Cl-2-MeC6H3OCHMeCOO– (III), or 2-MeO-3,6-Cl2C6H2COO– (IV) (yield 96–98%) or (ii) polymerized with 2,2’-azo-bis(2-amidinopropane) dichloride to resp. polymer and converted with pairs of com. herbicides to mixed polymeric salts of I and III (1:1), of I and IV (2:1) of II and III (1:1) or of II and IV (2:1) (yield 90–95%). The salts were studied for biol. activity against some weeds. The salts with X = I, III and IV showed higher activity against cornflower than the com. herbicides. The polymeric salts showed lower activity than the com. herbicides used except for the salt with X = I + IV against cleavers.
6
Content available remote Bis-amoniowe herbicydowe ciecze jonowe
Marcinkowska K., Czerniak K., Giszter R., Niemczak M.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 9
1633-1635
PL
Opisano nowe bis-amoniowe herbicydowe ciecze jonowe. Określono ich rozpuszczalność w popularnych rozpuszczalnikach oraz ich fitotoksyczność w stosunku do chabra bławatka (Centaurea cyanus L.), gorczycy białej (Sinapis alba L.) oraz rzepaku ozimego (Brassica napus L.).
EN
Eighteen novel bis-ammonium herbicidal ionic liqs. were synthesized by partial or total bromide anion exchange in RMe2N+(CH2)nN+Me2R·2Br– (where n = 4, 5 or 12 and R = Bu, C10H21, C14H29, C16H33, PhCH2 or i-Pr) to 4-chloro-2-methylphenoxyacetate and optionally to 3,6-dichloro-2methoxybenzoate anions and studied for soly. in common solvents and herbicidal activity against cornflower (Centaurea cyanus L.), white mustard (Sinapis alba L.) and oil seed rape (Brassica napus L.). The herbicidal activity of the salts was comparable to a com. herbicide (K or Na 4-chloro-2- methylphenoxyacetate).
7
Content available remote Amoniowe ciecze jonowe z anionem 2-merkaptobenzotiazolanowym jako przyśpieszacze wulkanizacji kauczuku nitrylowego
Maciejewska M., Sznajdrowska A., Niemczak M., Giszter R., Walkiewicz F.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 11
2240--2244
PL
W wyniku połączenia taniego czwartorzędowego kationu z anionem 2-merkaptobenzotiazolanowym otrzymano ciecze jonowe, dla których określono przemiany fazowe oraz stabilność termiczną. Uzyskane związki z powodzeniem mogą być stosowane, jako aktywatory w procesie wulkanizacji gumy. 2-Merkaptobenzotiazolany amoniowe pozwalają na zdecydowane skrócenie czasu wulkanizacji w porównaniu z klasycznym aktywatorem, jakim jest 2-merkaptobenzotiazol. Określono parametry mechaniczne otrzymanych wulkanizatów.
EN
Four ammonium 2-mercaptobenzothiazolates were prepd. and used as ionic liqs. for curing acrylonitrile-butadiene elastomer to study the vulcanization kinetics, crosslinking d. and mech. properties of the vulcanizates. Use of the ionic liqs. results in accelerating the curing rate but also in determination of mech. strength of the rubber vulcanizates.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.