PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Synteza estrów kwasu fosfonooctowego i ich praktyczne zastosowanie w otrzymywaniu fosforylowanych kumaryn
Frynas Sławomir, Szwaczko Katarzyna, Dziuba Kamil
Przemysł Chemiczny
|
2023
|
T. 102, nr 1
73--76
PL
Estry kwasu fosfonooctowego 1 (R¹ = R² = Me, Et, i-Pr, R³ = Et, i-Pr, PhCH₂, Ph) otrzymano w reakcji Michaelisa i Arbuzowa fosforynów alkilowych z estrami kwasu bromoctowego. Reakcje przeprowadzono bez rozpuszczalnika w temp. 80-110°C. Otrzymane estry 1 użyto następnie w reakcji z aldehydem salicylowym w obecności katalizatora (pirolidyna i MeCOOH), uzyskując fosforylowane kumaryny 2 (R = Me, Et, i-Pr) z prawie całkowitą konwersją i wysokimi wydajnościami wydzielonego produktu, wynoszącymi 75-85%.
EN
Phosphonoacetic acid esters 1 (R¹ = R² = Me, Et, i-Pr, R³ = Et, i-Pr, PhCH₂, Ph) were obtained via Michaelis-Arbuzov reaction of alkyl phosphites with bromoacetates, carried out without solvent at 80-110°C. Treatment of 1 with salicylaldehyde in the presence of a catalyst (pyrrolidine and acetic acid) gave phosphorylated coumarins 2 (R = Me, Et, i-Pr) with almost complete conversion and high isolated yields up to 75-85%.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.