Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Propolis is a waxy substance produced by the honeybee that has been used as a form of traditional medicine and natural medicine since ancient times. Propolis has a wide spectrum of alleged applications, including potential anti-infection and anti-cancer effects. The following paper used a propolis extract containing 90% ethanol solution, 70% ethanol solution, ligarine, and dichloromethane as solvents that extracted the bioactive components. The highest yield of the propolis was obtained via the 70% ethanol leaching method and dichloromethane immersion stirring method. Fourier Transform Infrared (FTIR) analysis proved that the extracted propolis with dichloromethane had the highest methylene content and the maximum types of effective propolis components. A Propolis/PLA electrospinning solution was prepared by adding PLA powder into the supernatant of the dichloromethane-extract of propolis (DEP) directly, with there being no need for purification of the propolis extract and thus reducing the loss of active ingredients. DEP/PLA nanofiber was prepared via the electrospinning process, where it was found that with additional 4% PLA, the final electrospun fiber membrane was stabilised. tStudy of the antibacterial performance of the DEP/PLA electrospun membrane showed that the membrane affected some of the antibacterial properties. It was particularly effective when inhibiting Staphylococcus aureus, but not as effective when inhibiting Escherichia coli. This electrostatic spinning membrane could be used for food preservation, wound healing, and tissue engineering.
PL
Propolis to woskowa substancja wytwarzana przez pszczołę miodną, która od starożytności była stosowana jako forma tradycyjnej medycyny i medycyny naturalnej. Propolis ma szerokie spektrum domniemanych zastosowań, w tym potencjalne działanie przeciwinfekcyjne i przeciwnowotworowe. W pracy użyto ekstraktu propolisu zawierającego 90% roztwór etanolu, 70% roztwór etanolu, ligarinę i dichlorometan jako rozpuszczalniki, które ekstrahowały składniki bioaktywne. Najwyższą wydajność propolisu uzyskano metodą wymywania 70% etanolu i metodą mieszania zanurzeniowego w dichlorometanie. Analiza w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) wykazała, że wyekstrahowany propolis z dichlorometanem miał najwyższą zawartość metylenu i dużą skuteczność. Roztwór propolis/PLA przygotowano przez dodanie proszku PLA bezpośrednio do ekstraktu z dichlorometanu propolisu (DEP), bez potrzeby oczyszczania, tym sposobem zmniejszono utraty składników aktywnych. Nanowłókno DEP/PLA zostało przygotowane w procesie elektroprzędzenia, w którym stwierdzono, że przy 4% PLA membrana z włókien elektroprzędzonych jest stabilna. Ocena skuteczności antybakteryjnej membrany DEP/PLA wykazała, że posiada ona właściwości przeciwbakteryjne. Stwierdzono zadowalającą skuteczność w hamowaniu Staphylococcus aureus, przy jednocześnie niższej skuteczności w hamowaniu Escherichia coli. Wytworzona membrana może być używana do konserwacji żywności, gojenia się ran i w inżynierii tkankowej.
EN
Nitro and amine groups were introduced into the cyclopentane skeleton, and the heats of formation, detonation performance, bond dissociation energies, and impact sensitivity for these aminonitrocyclopentanes were calculated in detail at the B3LYP/6-311G** level. The results show that all of the derivatives have negative heats of formation, which are influenced by the position of the substituent groups. Their stabilities were estimated and analyzed according to their bond dissociation energies and calculated characteristic H50 values. Most of the compounds were found to have a lower impact sensitivity than HMX. Furthermore, the detonation velocities and detonation pressures were predicted via the Kamlet-Jacobs equation. Of all these aminonitrocyclopentanes, E has the best detonation properties (ρ = 2.05 g/cm3, D = 9.11 m/s, P = 39.62 GPa) and can be considered as a candidate high energy density material.
EN
In this paper binding interaction between a new fluorescence probe dibromohydroxyphenyi-fluoronc-molybdenum(VI) (DBHPF-Mo(Vl) and a protein has been studied. In the presence of the cmulsifier OP microemulsion of pH 3.2 DBHPF-Mo(VI) complex binds the protein rapidly to form a stable compound of a maximum excitation wavelength (λex) of 468 nm and a maximum emission wavelength (λcm) of 527 nm. Fluorescence intensity of the probe is quenched by the protein. The magnitude of quenching is linearly proportional to the protein concentration. Under optimum conditions calibration plots for bovine serum albumin (BSA), human serum albumin (USA), and ovalburnin (Ova) have been constructed in the concentration ranges of 0∼6.00 μg mL-1, 0∼4.00 μg mL-1 and 0∼4.00 -1 , respectively. Addition of the OP microemulsion to the system during protein determination has increased significantly the sensitivity of the analysis by changing the microenvi-ronment. The corresponding detection limits of BSA, HSA and Ova were 3.4 ng mL-1, 3.6 ng mL-1 and 6.2 ng mL-1 The developed procedure has been satisfactorily applied to the determination of protein in urine.
PL
Zbadano oddziaływanie nowego odczynnika fluorescencyjnego: dibromohydroksyfluoron-molibden(VJ) (DBHPF-Mo(VI) z białkiem, W obecności emulgatora OP, przy pH 3,2 mikroemulsja kompleksu DBHPF-Mo(Vl) wiąże szybko białko, tworząc trwale połączenie o długości fali promieniowania wzbudzającego 468 nm i emitowanego 527 nm. Intensywność fiuorescencj i jest tłumiona w obecności białka. Wielkość tłumienia jest liniowo proporcjonalna do stężenia białka. W optymalnych warunkach otrzymano wykresy kalibracyjne dla albuminy surowicy wołowej (BSA), albuminy surowicy ludzkiej (HSA) i owalbuminy (Ova) w zakresach odpowiednio: 0∼6.00 μg mL-1, 0∼4.00 μg mL-1. Dodatek emulgatora OP zwiększa znacznie czułość metody. Granice wykrywalności BSA. HSA i Ova wy noszą odpowiednio mL-1, 3.6 ng mL-1 and 6.2 ng mL-1 . Opracowaną procedurę zastosowano do oznaczania białka w moczu.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.