Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Application of Orange G as a complexing reagent in spectrophotometric determination of osmium(IV)

Rydchuk M., Vrublevska T., Korkuna O., Volchak M.

Chemia Analityczna

2009

Vol. 54, No. 5

1051-1063

Formation of Os(IV)-Orange G (OG) complex was investigated. The following optimum conditions for the reaction were established: pH = 5.80 (0.20 mol L"1 acetate buffer solution); heating time on a boiling water bath: 30 min; excess of reagent: 2-fold. Effective molar absorptivity E at 540 nm was 1.1 x 104 L mol-1cm-1. Stoichiometric ratio of the components of Os(IV)-OG compound was determined applying mole ratio and continuous variations methods. Linear range for Os(IV) determination was 0.01-7.70 μgmL-1. Selectivity of spectrophotometric determination of Os(lV) using Orange G was investigated in the presence of platinum and other metal ions after elimination of the effect of interfering components using masking agents.

Badano kompleks Os(IV)-Oranż G. Ustalono optymalne warunki reakcji: pH = 5.80 (0,20 mol L-1 roztwór buforu octanowego); czas ogrzewania na łaźni wodnej: 30 min; nadmiar odczynnika: 2-krotny. Efektywny współczynnik absorpcji molowej wynosił: ε = 1,1 x l O4 L mol-1 cm-1 przy X. = 540 nm. Stechiometryczny stosunek składników kompleksu Os(lV)-OG wyznaczono przy użyciu stosunku molowego i metody ciągłych h zmian. Liniowy zakres oznaczania Os(lV) mieścił się w granicach od 0,01 do 7,70 μg mL-1 Selektywność spektrofotometrycznego oznaczania Os(IV) przy użyciu Oranżu G badano. w obecności platyny i innych jonów metali, po usunięciu ich wpływu za pomocą czynników maskujących.

Palladium(II) sorptive separation by modified clinoptilolite

Vrublevs'ka T., Korkuna O.

Chemia Analityczna

2002

Vol. 47, No. 6

945-950

Possibility of palladium separation and preconcentration by H-clinoptilolite has been studied. As a result of this experiment the sorbent fraction with diameter of grain 0.200-0.315 mm was selected. Sorption kinetics under static conditions was studied. It was determined that equilibrium is established in one hour during the shaking. The conditions of natural sorbent modification by solutions of HC1, HNO(3), HClO(4), H(2)SO(4) have been investigated. Optimum concentration limits of acid solutions for transformation clinoptilolite of into H-form have been determined. Optimum conditions of palladium(II) sorption on modified sorbent have been investigated. Sorbent modified by concentrated HC1 possesses maximum sorptive ability. Evidently, it is connected with the formation of complexes on sorbent surface. Sorption capacity of H-clinoptilolite is 11420 ugg(-1).

Badano możliwości oddzielania i zatężania palladu na klinoptilolicie w formie wodorowej. W wyniku wstępnych badań wybrano frakcję sorbentu o wielkości ziarna 0.200-0.315 mm. Zbadano kinetykę sorpcji w warunkach statycznych i ustalono, że w przypadku wytrząsania równowaga ustala się w ciągu około godziny. Badano warunki modyfikacji naturalnego sorbentu za pomocą roztworów HC1, HNO(3), HC1O(4), H(2)SO(4) i określono optymalne limity stężeń roztworów kwasów potrzebne dla transformacji klinoptilolitu w formę wodorową. Ustalono optymalne warunki dla sorpcji palladu(II) na modyfikowanym sorbencie. Maksymalną zdolność sorpcyjną wykazuje sorbent modyfikowany za pomocą stężonego HC1. Najwidoczniej jest to związane z tworzeniem kompleksów na powierzchni sorbentu. Zdolność sorpcyjna klinoptilolitu [H+] wynosi 11420 ug g(-1).