Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Layered double hydroxides as transesterificationcatalysts and nanofillers for polyester resin

Kędzierski M., Bończa-Tomaszewski Z., Jaworska G., Niska A.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 3

160--166

EN

Saturated polyester resins were prepared by reaction of dimethylterephthalate with alkylene glycols in the presence of layered doublehydroxides (hydrotalcites, HT). The effect of HT composition (cation and aniontypes) on the rate and progress of transesterification was investigated. It was found that zinc-aluminum HT intercalated with anionic form of aminolauric acid[HT(ZnAl)ALA] efficiently catalyzes transesterification process, increasing therate of reaction or lowering its temperature when compared to the reaction with use of conventional organic tin catalyst. The polyester resin obtained in this way is transparent, which along with X-ray diffraction data indicates the delamination of clay layers and formation of nanocomposite. The limitation of using ALA-intercalated HT as an additive for polyesters used in coatings is coloration of the resin with an increase of the reaction temperature above 180°C. Colorless polyester was obtained using more thermally stable hydrotalciteintercalated with ethylenediaminetetraacetic acid, however, at the expense of significantly longer reaction time. Using HT(ZnAl)ALA catalyst a two-step synthesis of carboxyl polyester resin was performed and the obtained product was used as a component of powder coating formulation.

PL

Przeprowadzono syntezę nasyconych żywic poliestrowych w reakcji tereftalanu dimetylowego z glikolami alkilenowymi, w obecności warstwowego podwójnego wodorotlenku typu hydrotalkitu (HT). Analizowano wpływ składu HT na szybkość i wydajność transestryfikacji. Najlepsze wyniki (zwiększenie szybkości reakcji lub obniżenie średniej temperatury procesu w porównaniu z szybkością i temperaturą reakcji prowadzonej w obecności tradycyjnego katalizatora organocynowego) uzyskano z zastosowaniem hydrotalkitu interkalowanego kwasem aminolaurynowym (ALA). Otrzymane w taki sposób żywice były transparentne, co w połączeniu z zanikiem refleksów hydrotalkitu w widmie XRD produktu transestryfikacji może świadczyć o utworzeniu się delaminowanego nanokompozytu. Wykorzystanie HT interkalowanego ALA w żywicach poliestrowych stosowanych do powłok jest ograniczone ze względu na zabarwienie pojawiające się w temperaturze powyżej 180 °C. W reakcji prowadzonej z udziałem bardziej stabilnego termicznie hydrotalkitu modyfikowanego kwasem etylenodiaminotetraoctowym otrzymano bezbarwny poliester, jednak kosztem znacznego wydłużenia czasu reakcji. Katalizator HT(ZnAl)ALA zastosowano w dwustopniowej syntezie poliestru o łańcuchu zakończonym grupami karboksylowymi, który następnie użyto w charakterze składnika proszkowej kompozycji powłokowej.

2

Niektóre aspekty badań nad otrzymywaniem stałych termoutwardzalnych tłoczyw poliestrowych

Nowaczek W., Królikowski W., Penczek P., Rosińska J., Bończa-Tomaszewski Z.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

813-818

PL

W odniesieniu do szeregu stałych termoutwardzalnych spoiw i tłoczyw poliestrowych określono wpływ rodzaju i ilości zastosowanego składnika sieciującego na reaktywność spoiw, właściwości mechaniczne i cieplne utwardzonych tłoczyw oraz na zmiany lepkości spoiw w funkcji temperatury. Korzystne właściwości reologiczne wykazują spoiwa otrzymane z udziałem specjalnie syntetyzowanych składników sieciujących będących uretanizowanymi estrami akrylowymi żywicy epoksydowej oraz układów takich składników z innym monomerem sieciującym - diakrylanem cynku. Zbadano wpływ długości alifatycznego łańcucha składnika glikolowego poliestru na właściwości spoiw i otrzymanych z nich tłoczyw poliestrowych. Oceniono także wpływ temperatury i czasu na lepkość (stanowiącą miarę stabilności) wytypowanego stałego spoiwa poliestrowego.

EN

Various solid binders and molding compounds based on them were investigated. Effects of the type and amount of curing agent used on the reactivity of binders (Table 1), mechanical and thermal properties of solid polyester molding compounds (Table 2) as well as on changes of binders' viscosity versus temperature (Fig. 1 and 2) were determined. The binders prepared with specially synthesized curing agents, being uretanized acrylic esters of epoxy resin or their systems with another curing agent - zinc diacrylate, showed advantageous rheological properties (Fig. 3 and 4). The effect of aliphatic chain length of glycol component of polyester on the properties of binders and molding compounds based on them was also investigated (Table 3 and 4). Dependence of chosen solid polyester molding compound viscosity (being a measure of stability) on temperature and time has been evaluated (Fig. 5).

3

Wykorzystanie odpadów politereftalanu etylenu (PET) w technologiach opracowanych w IChP

Penczek P., Ostrysz P., Bończa-Tomaszewski Z.

Prace Naukowe Katedry Budowy Maszyn. Seria Konferencje / Politechnika Śląska

|

1999

|

nr 1

249-253

4

Nienasycone żywice poliestrowe na progu XXI wieku

Penczek P., Bończa-Tomaszewski Z.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 11-12

709-715

PL

Przedstawiono przegląd publikacji, patentów i zgłoszeń patentowych z dziedziny chemii i technologii nienasyconych żywic poliestrowych (116 pozycji), głównie z lat 1997-1998. Opisano syntezy nowych żywic poliestrowych, m.in. z zastosowaniem dicyklopentadienu i recyklatu poli(tereftalanu etylenu). Omówiono nowe sposoby zmniejszania emisji styrenu, ograniczenia palności NŻP oraz recykling odpadów utwardzonych żywic poliestrowych. Zwrócono szczególną uwagę na postępy w dziedzinie sieciowania fotochemicznego, a także na farby proszkowe i tłoczywa z nienasyconych żywic poliestrowych.

EN

A review with 116 references (papers, patents, patent applications) covering mainly 1997-1998, on the chemistry and technology of unsaturated polyester resins. Syntheses of novel polyester resins using, among other raw materials, dicyclopentadiene and poly(ethylene terephthalate) scrap, are summarized. New methods used to suppress styrene emission and flammability of resins are described. Particular attention is given to the progress in photochemical curing and in preparing powder coatings and molding powders based on unsaturated polyester resins.

5

Wpływ poli(oksyetyleno)dioli na przebieg syntezy i właściwości ciekłej dianowej żywicy epoksydowej

Penczek P., Rejdych J., Szczepaniak B., Bończa-Tomaszewski Z.

Polimery

|

1998

|

T. 43, nr 11-12

673-679

PL

Badano katalityczny wpływ poli(oksyetyleno)dioli (PEG) na przebieg reakcji dianu z epichlorohydryną i wodorotlenkiem sodu [równania (l) i (2)], prowadzącej do otrzymania mieszaniny diglicydylowego eteru dianu i jego małocząsteczkowych oligomerów (ciekłej dianowej żywicy epoksydowej). Do badań używano PEG o ciężarze cząsteczkowym od 150 do 4500. Określono wpływ ciężaru cząsteczkowego i stężenia PEG (0,0073-0,22 moli grup -OCH2CH2- na mol grup -OH dianu) oraz szybkości mieszania (96-500 obr/min) na liczbę epoksy-dową (LEP), barwę, zawartość hydrolizującego chloru (ClH), lepkość i czas żelowania żywicy, jak również na zmiany LEP, lepkości i barwy pod wpływem wygrzewania w temp. 200°C w ciągu 8 h. Na podstawie analizy fazy wodnej prześledzono drogę, jaką przebywa PEG w toku syntezy żywicy. Stwierdzono, że PEG powoduje wzrost LEP, zwiększenie stabilności w podwyższonej temperaturze i przedłużenie czasu żelowania żywicy oraz zmniejszenie zużycia epichlorohydryny.

EN

Catalytic effect of poly(oxyethylene)diols (PEGs) was studied in the reaction of bisphenol A with epichlorohydrin and sodium hydroxide [eqns. (1) and (2)] to yield a mixture of diglycidyl ether of bisphenol A and its low-molecular-weight oligomers (bisphenol A based liquid epoxy resin). PEG (Mn = 150-4500) was used. The effect of Mn and concentration of PEG (0.0073-0.22 mol of -OCH2CH2- groups per 1 mol of -OH groups in bisphenol A) and the mixing rate (96-500 rpm) on the epoxy number (LEP), color, hydrolyzable chlorine content (Clh), stability at elevated temperature, viscosity, and resin gell time as well as the effect of 8-hours heating at 200°C on LEP, color and viscosity were examined. Analysis of the aqueous phase composition allowed to follow the pathway of PEG in the course of the syn-thesis of the resin. PEG was found to give rise to increased LEP, enhanced stability at elevated temperatures, prolonged gell time, and also to reduced consumption of epichlorohydrin (by 7%) and NaOH (by 7%) in the synthesis. The final product and the aqueous phase contained ca. 10% and 90% of PEG, resp. COD data showed the waste waters from the PEG-using synthesis to contain 14% more organics than those from syntheses without PEG.